# LUNSUMIO 30 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/lunsumio-1221649002/ Descripción: Descubre para qué sirve LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION (MOSUNETUZUMAB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🦄 Huérfano Medicamento huérfano: destinado a enfermedades raras 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Seguimiento adicional Medicamento sujeto a seguimiento adicional Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L01FX25 L01FX25: Mosunetuzumab Nº Registro AEMPS: 1221649002 Código Nacional (CN): 756306 Laboratorio fabricante [Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/roche-registration-gmbh/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20LUNSUMIO%2030%20MG%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Flunsumio-1221649002%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20LUNSUMIO%2030%20MG%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Flunsumio-1221649002%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Flunsumio-1221649002%2F) Copiar ## Información Esencial de LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION ### Para qué sirve Lunsumio contiene el principio activo mosunetuzumab, que es una clase de anticuerpo. Este es un medicamento oncológico. Se utiliza para tratar adultos que tienen un cáncer de la sangre llamado linfoma folicular (LF). En el LF, un tipo de células blancas de la sangre llamadas ‘células B’ llegan a ser... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 1 MG/ML Vía: VÍA INTRAVENOSA Lunsumio se administra bajo la supervisión de un médico experimentado en dar estos tratamientos. Siga el calendario de tratamiento que le ha explicado su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Cómo se administra Lunsumio Se administr... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Hable con su médico inmediatamente si nota alguno de los síntomas de los siguientes efectos advers... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Materiales Informativos Materiales educativos para pacientes y profesionales sanitarios. #### Para Pacientes [TARJETA INFORMACIÓN PACIENTES (enero 2025)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/16/2761) ## Información sobre este tipo de medicamento Medicamento sujeto a seguimiento adicional Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. [Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI) 🦄 Medicamento Huérfano Este medicamento ha sido designado como "huérfano" porque está destinado al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad rara. Recibe apoyo especial de las autoridades sanitarias para fomentar su investigación y desarrollo. 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Lunsumio y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lunsumio - 3. Cómo se administra Lunsumio - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Lunsumio - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Lunsumio y para qué se utiliza Lunsumio contiene el principio activo mosunetuzumab, que es una clase de anticuerpo. Este es un medicamento oncológico. Se utiliza para tratar adultos que tienen un cáncer de la sangre llamado linfoma folicular (LF). En el LF, un tipo de células blancas de la sangre llamadas ‘células B’ llegan a ser cancerosas. Las células B anormales no funcionan adecuadamente y crecen muy rápido, desplazando a las células B normales en la médula ósea y los nodos linfáticos que ayudan a protegerle frente a las infecciones. Lunsumio se administra a los pacientes que han intentado al menos dos tratamientos previos para el LF, cuando el cáncer no ha respondido a ellos, o cuando ha vuelto de nuevo. Cómo funciona Lunsumio El principio activo de Lunsumio, mosunetuzumab, es un anticuerpo monoclonal, un tipo de proteína que se une a dianas específicas en el cuerpo. En este caso, mosunetuzumab se une a una diana encontrada en las células B, incluyendo las células B cancerosas, y otra diana encontrada en las “células T”, un tipo diferente de célula blanca sanguínea. Las ‘células T’ son otra parte de las defensas del cuerpo que pueden destruir invadiendo las células, uniéndose a las dos células juntas como un puente. Lunsumio alienta a las células T para destruir las células B cancerosas. Esto ayuda a controlar el LF y prevenir su avance. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Lunsumio No se le debe administrar Lunsumio - si es alérgico a mosunetuzumab o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si no está seguro, hable con su médico o enfermero antes de usar Lunsumio. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o enfermero antes de que se le administre Lunsumio si le aplica alguna de las siguientes (o no está seguro): - alguna vez ha tenido problemas de corazón, pulmón o riñón - tiene una infección, o ha tenido una infección en el pasado que duró mucho tiempo o se mantiene - se tiene que poner una vacuna o sabe que necesitará alguna en el futuro cercano Si le aplica alguna de las anteriores (o no está seguro), contacte con su médico o enfermero antes de que se le administre este medicamento. Contacte con su médico inmediatamente si presenta síntomas de alguno de los siguientes efectos adversos enumerados abajo durante o después de tratamiento con Lunsumio. Puede que necesite tratamiento médico adicional. Los síntomas de cada efecto adverso están enumerados en la sección 4. - Síndrome de liberación de citoquinas (SLC) – es un estado asociado con medicamentos que estimulan las células T. - Antes de cada perfusión, se le deben administrar medicamentos que ayuden a reducir los posibles efectos adversos de síndrome de liberación de citoquinas. - La linfohistiocitosis hemofagocítica es un estado donde el sistema inmune produce demasiadas células que luchan contra las infecciones, llamadas histiocitos y linfocitos. Los signos y síntomas se pueden solapar con el SLC, su médico comprobará si presenta este estado si su SLC no responde a tratamiento o dura más de lo esperado. - Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras (ICANS) – un estado asociado a reacciones en el sistema nervioso. Los síntomas incluyen sentirse confundido, problemas de memoria, lenguage o criterio, desorientación y confusión, muchas veces acompañada de alucinaciones (ver, oír o sentir cosas que no están allí), y no ser capaz de concentrarse. - Síndrome de lisis tumoral – algunas personas pueden presentar niveles inusuales de algunas sales en la sangre – causado por la rápida depleción de las células cancerosas durante el tratamiento. - Su médico o enfermero le hará análisis de sangre para comprobar este estado. Antes de cada perfusión, se le debe hidratar bien y se le administrarán medicamentos que pueden ayudar a reducir los niveles altos de ácido úrico. Estos pueden ayudar a reducir los posibles efectos adversos de síndrome de lisis tumoral. - Brote tumoral – dado que su cáncer es destruido, puede reaccionar y parecer que su tumor empeora – esto se llama “reacción de brote tumoral” - Infecciones – puede tener signos de infección, que varían dependiendo de dónde se encuentre la infección en el cuerpo. Niños y adolescentes Este medicamento no debe administrarse en niños o adolescentes menores de 18 años. Esto se debe a que no hay información de uso en este grupo de edad. Otros medicamentos y Lunsumio Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye medicamentos obtenidos sin receta y hierbas medicinales. Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Esto se debe a que Lunsumio podría afectar a su feto no nacido. - No use Lunsumio durante el embarazo, a no ser que después de hablarlo con su médico se acuerda que los beneficios del tratamiento superan cualquier riesgo para el niño no nacido. Anticoncepción Las mujeres que pudieran quedarse embarazadas deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento – y durante 3 meses después de la última dosis de Lunsumio. - Hable con su médico o enfermero sobre métodos anticonceptivos adecuados. Lactancia No debe dar lactancia materna durante y hasta 3 meses después de su último tratamiento. Esto se debe a que no se conoce si algo de Lunsumio se excreta en leche materna y pudiera por tanto afectar al bebé. Conducción y uso de máquinas La influencia de Lunsumio en la habilidad para conducir y manejar máquinas es importante.Debido a los posibles síntomas de ICANS, debe tener cuidado mientras conduce, monta en bicicleta o maneja maquinaria pesada o potencialmente peligrosa. Si actualmente presenta tales síntomas, evite estas actividades y contacte con su médico, enfermero o farmacéutico. Ver sección 4 para más información sobre efectos adversos. ### 3. Cómo se administra Lunsumio Lunsumio se administra bajo la supervisión de un médico experimentado en dar estos tratamientos. Siga el calendario de tratamiento que le ha explicado su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Cómo se administra Lunsumio Se administra por vena, como un goteo (perfusión). - Se administra durante 4 horas el primer ciclo. Cada ciclo dura 21 días, y en el primer ciclo se le administrará la perfusión durante 4 horas en el día 1, el día 8 y el día 15. - Si los efectos adversos no son demasiados graves, la dosis puede administrarse durante 2 horas los ciclos siguientes. Medicamentos administrados antes de tratamiento con Lunsumio Se le deben administrar otros medicamentos de 30 a 60 minutos antes de recibir Lunsumio. Esto es para ayudar a prevenir reacciones con la perfusión y fiebre. Estos otros medicamentos pueden incluir: - Corticosteroides – como dexametasona o metilprednisolona - Paracetamol - Un antihistamínico – como difenhidramina Cuánto Lunsumio se administra Lunsumio se administra normalmente en ciclos de 21 días. La duración recomendada del tratamiento es de al menos 8 ciclos de tratamiento. Sin embargo, dependiendo de los efectos adversos y de cómo responda la enfermedad al tratamiento, se le pueden administrar hasta 17 ciclos. En el Ciclo 1, se le administrarán 3 dosis de Lunsumio en los 21 días: - Día 1: 1 mg - Día 8: 2 mg - Día 15: 60 mg En el Ciclo 2, se le administrará sólo una dosis: - Día 1: 60 mg En los Ciclos de 3 a 17 , se le administrará sólo una dosis: - Día 1: 30 mg Si olvidó una dosis de Lunsumio Si pierde una cita, pida otra lo antes posible. Para que el tratamiento sea completamente efectivo, es muy importante no perder ninguna dosis. Si interrumpe el tratamiento con Lunsumio No interrumpa el tratamiento con Lunsumio a no ser que lo haya hablado con su médico. Esto se debe a que interrumpir el tratamiento puede hacer que su estado empeore. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves Hable con su médico inmediatamente si nota alguno de los síntomas de los siguientes efectos adversos graves. Puede tener solo uno o algunos de estos síntomas. Síndrome de liberación de citoquinas Los síntomas pueden incluir: - fiebre (38 ºC o mayor) - escalofríos o temblor con escalofríos - piel fría o pálida y húmeda - dificultad para respirar - sensación de mareo - latido cardiaco rápido o arrítmico - confusión - sensación de cansancio o debilidad - desmayo - visión borrosa - dolor de cabeza Linfohistiocitosis hemofagocítica Los síntomas pueden incluir: - fiebre - hígado y/o bazo aumentados - erupción cutánea - aumento de los nodos linfáticos - facilidad para los hematomas - anormalidades renales - problemas para respirar - problemas cardiacos Síndrome de lisis tumoral Los síntomas pueden incluir: - fiebre - escalofríos - sensación de estar enfermo (náuseas y vómitos) - confusión - sensación de falta de aire - ataques (convulsiones) - latido cardíaco irregular - orina oscura o turbia - cansancio inusual - dolor muscular o articular Mostrado en las analíticas sanguíneas - aumento en el potasio, fosfato o ácido úrico – que puede causar problemas de riñón (parte del síndrome de lisis tumoral) Brote tumoral Los síntomas pueden incluir: - nódulos linfáticos hinchados y blandos - dolor de pecho - tos o dificultad para respirar fácilmente - dolor en el lugar del tumor Infecciones Los síntomas pueden incluir: - fiebre - tos - dolor torácico - cansancio - respiración acortada - erupción dolorosa - dolor de garganta - dolor y quemazón cuando sale la orina - sensación de debilidad o de malestar generalizado. Síndrome de neurotoxicidad associado a células inmunoefectoras (ICANS) Los síntomas pueden ocurrir días o semanas después de que reciba la perfusión e inicialmente pueden ser sutiles. Los síntomas pueden incluir: - confusión/desorientación - cansancio - estado mental alterado - estado mental disminuido - memoria deteriorada Si presenta cualquiera de estos síntomas después de tratamiento con Lunsumio, contacte con su médico inmediatamente. Puede que necesite tratamiento médico. Otros efectos adversos Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas - erupción - picor en la piel - piel seca - diarrea - dolor de cabeza - fiebre - escalofríos - síndrome de liberación de citoquinas Mostrado en las analíticas sanguíneas - niveles bajos de algunas células blancas sanguíneas (neutropenia) - número bajo de células rojas sanguíneas, que puede causar cansancio y respiración acortada - recuento bajo de plaquetas, que puede hacerle más vulnerable a hematomas o sangrados (trombocitopenia) - nivel bajo de fosfato, potasio o magnesio - nivel alto de alanino aminotransferasa en la sangre Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas - infección pulmonar - infección de vías aéreas altas (infección de la nariz, garganta, senos) - infección del tracto urinario - fiebre debida a niveles bajos de neutrófilos (un tipo de célula blanca sanguínea) - brote tumoral - una reacción inmunológica grave que afecta al sistema nervioso (síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras) Mostrado en las analíticas sanguíneas - niveles aumentados de enzimas hepáticas, que puede ser un signo de problemas hepáticos Poco frecuentes: pueden afectar a 1 de cada 100 personas - una destrucción rápida de células tumorales que resulta en cambios químicos en la sangre y daño a los órganos, incluyendo los riñones, corazón, e hígado (síndrome de lisis tumoral) - un estado donde el sistema inmune produce demasiadas células encargadas de luchar contras las infecciones llamadas histiocitos y linfocitos (linfohistiocitosis hemofagocítica). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/documents/template-form/appendix-v-adverse-drug-reaction-reporting-details_en.doc) *. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Lunsumio Lunsumio se almacenará por los profesionales sanitarios en el hospital o clínica. Los detalles para el almacenamiento que deben ser tenidos en cuenta son los siguientes: - Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. - Conservar en nevera (2 ºC – 8 ºC) - No congelar - La solución diluida no se debe mantener más de 24 horas a 2 ºC – 8 ºC o 24 horas a temperatura ambiente (9 ºC – 30 ºC) - Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz Su profesional sanitario tirará los medicamentos no utilizados de forma adecuada. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Lunsumio - El principio activo es mosunetuzumab. - Lunsumio 1 mg: cada vial contiene 1 mg de mosunetuzumab en 1 ml a una concentración de 1 mg/ml. - Lunsumio 30 mg: cada vial contiene 30 mg de mosunetuzumab en 30 ml a una concentración de 1 mg/ml. - Los demás componentes son: L-histidina, L-metionina, ácido acético, sacarosa, polisorbato 20 (E432), agua para preparaciones inyectables. Aspecto de Lunsumio y contenido del envase Lunsumio es un concentrado para solución para perfusión (concentrado estéril). Es un líquido claro, transparente contenido en un vial de cristal. Cada envase de Lunsumio contiene un vial. Titular de la autorización de comercialización Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Alemania Responsable de la fabricación Roche Pharma AG Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique /Belgien N.V. Roche S.A. Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 | Lietuva UAB “Roche Lietuva” Tel: +370 5 2546799 | | Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) | Ceská republika Roche s. r. O. Tel: +420 - 2 20382111 | Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 – 1 279 4500 | Danmark Roche Pharmaceuticals A/S Tlf: +45 - 36 39 99 99 | Malta (See Ireland) | Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 | Nederland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 | Eesti Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 | Norge Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 | Ελλáδα Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 | Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 | España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 | Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 | France Roche Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 | Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 | Hrvatska Roche d.o.o. Tel: +385 1 4722 333 | România Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 | Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 | Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 | Ísland Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 | Italia Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 | Suomi/Finland Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 5 54 500 | Κúπρος Γ.Α.Σταμáτης & Σια Λτδ. Τηλ: +357 - 22 76 62 76 | Sverige Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 | Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 | United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland) Lt | Fecha de la última revisión de este pr ospecto: Este medicamento se ha autorizado con una «aprobación condicional». Esta modalidad de aprobación significa que se espera obtener más información de este medicamento. La Agencia Europea de Medicamentos revisará la información nueva de este medicamento al menos una vez al año y este prospecto se actualizará cuando sea necesario. Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Se deben considerar los procedimientos para un adecuado manejo y desecho de los medicamentos oncológicos. Instrucciones para la dilución - Retirar y desechar un volumen de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) solución inyectable o cloruro sódico 4,5 mg/ml (0,45%) solución inyectable igual al volumen de Lunsumio requerido para la dosis del paciente de la bolsa de perfusión de acuerdo a la tabla más abajo. - Retirar el volumen requerido de Lunsumio del vial usando una jeringa estéril y diluir dentro de la bolsa de perfusión. Desechar cualquier resto sin usar que quede en el vial. Tabla 1: Dilución de Lunsumio Día de tratamiento | Dosis deLunsumio | Volumen de | Tamaño de la bolsa | Lunsumio en | de perfusión | cloruro sódico 9 | mg/ml (0,9%) o 4,5 | mg/ml (0,45%) | solución inyectable | Ciclo 1 | Día 1 | 1 mg | 1 ml | 50 ml o 100 ml | Día 8 | 2 mg | 2 ml | 50 ml o 100 ml | Día 15 | 60 mg | 60 ml | 100 ml o 250 ml | Ciclo 2 | Día 1 | 60 mg | 60 ml | 100 ml o 250 ml | Ciclo 3 y | Día 1 | 30 mg | 30 ml | 100 ml o 250 ml | posteriores | - Mezclar suavemente la bolsa de perfusión invirtiendo lentamente la bolsa. No sacudir. - Inspeccionar la bolsa de perfusión para descartar partículas y desechar si están presentes. - Pegar la etiqueta despegable del prospecto a la bolsa de perfusión. Solución diluida El producto debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de almacenamiento de uso son responsabilidad del usuario y podrían no ser más de 24 horas de 2 ºC a 8 ºC, a menos que la dilución haya tenido lugar en condiciones asépticas controladas y validadas. Etiqueta despegable Despegar y pegar esta etiqueta a la bolsa de perfusión. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1221649002/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/) [L01F Anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01F/) [L01FX Otros anticuerpos monoclonales y farmacos inmunoconjugados](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01FX/) [L01FX25 Mosunetuzumab](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01FX25/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1221649002/P_1221649002.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1221649002/FT_1221649002.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1221649002/IPE_1221649002.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 1 MG/ML Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - MOSUNETUZUMAB 30 mg ## Excipientes - SACAROSA 2462,4 mg - POLISORBATO 20 18 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial 💡 Consultar precio en farmacia CN: 756306 Roche Registration Gmbh 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de mosunetuzumab LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento de marca fabricado por Roche Registration Gmbh con una dosis de 1 MG/ML en forma de concentrado para solución para perfusión . En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (mosunetuzumab). 2 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos ### 2 medicamentos con mosunetuzumab - [LUNSUMIO 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/lunsumio-1221649001/) - [LUNSUMIO 30 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/lunsumio-1221649002/) ### Laboratorios que fabrican mosunetuzumab - [Roche Registration Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/roche-registration-gmbh/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Mosunetuzumab) [LUNSUMIO 1 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/lunsumio-1221649001/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01FX25/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/mosunetuzumab) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=mosunetuzumab) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1221649002)