# LORVIQUA 25 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/lorviqua-1191355001/
Descripción: Descubre para qué sirve LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA (LORLATINIB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: L01ED05 L01ED05: Lorlatinib

Nº Registro AEMPS: 1191355001

Código

Nacional (CN):
727072

Laboratorio fabricante
[Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/)
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## Información Esencial de LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

### Para qué sirve

Qué es Lorviqua Lorviqua contiene el principio activo lorlatinib, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de adultos en fases avanzadas de un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Lorviqua pertenece al grupo de medicamentos que inhiben una enzima llamada ...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 25 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. La dosis recomendada es un comprimido de 100 mg por ...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos efectos adversos pueden ser graves. Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos ad...
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Imágenes

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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Lorviqua y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lorviqua
- 3. Cómo tomar Lorviqua
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Lorviqua
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Lorviqua y para qué se utiliza
































Qué es Lorviqua


Lorviqua contiene el principio activo lorlatinib, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de adultos en fases avanzadas de un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Lorviqua pertenece al grupo de medicamentos que inhiben una enzima llamada quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Lorviqua solo se administra a pacientes que tienen una alteración en el gen ALK, ver la sección Cómo actúa Lorviqua a continuación.




Para qué se utiliza Lorviqua


Lorviqua se utiliza para tratar a adultos con un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón no microcítico (CPNM). Se utiliza si su cáncer de pulmón:




- es positivo para ALK. Esto significa que las células cancerosas tienen un defecto en un gen que produce una enzima llamada ALK (quinasa del linfoma anaplásico); consulte más adelante “Cómo actúa Lorviqua” ; y


- está avanzado.


Se le puede recetar Lorviqua si:




- no se le ha tratado previamente con un inhibidor de ALK; o


- se le ha tratado previamente con un medicamento llamado alectinib o ceritinib, ambos inhibidores de ALK; o


- se le ha tratado previamente con crizotinib seguido de otro inhibidor de ALK.




Cómo actúa Lorviqua


Lorviqua inhibe un tipo de enzima llamada tirosina quinasa y provoca la muerte de células cancerosas en pacientes con alteraciones en el gen de la ALK. Lorviqua solo se administra a pacientes cuya enfermedad se debe a una alteración en el gen de la tirosina quinasa ALK.




Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Lorviqua o por qué se le ha recetado este medicamento, consulte a su médico.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lorviqua


































No tome Lorviqua




- Si es alérgico a lorlatinib o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- Si está tomando alguno de estos medicamentos:




- rifampicina (utilizada para tratar la tuberculosis)


- carbamazepina, fenitoína (utilizados para tratar la epilepsia)


- enzalutamida (utilizada para tratar el cáncer de próstata)


- mitotano (utilizado para tratar el cáncer de las glándulas suprarrenales)


- medicamentos que contienen hierba de San Juan ( Hypericum perforatum , una planta medicinal).




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico antes de empezar a tomar Lorviqua:




- si tiene niveles altos de colesterol o triglicéridos en la sangre


- si tiene niveles altos de las enzimas conocidas como amilasa o lipasa en la sangre o una afección como, por ejemplo, pancreatitis que puede aumentar los niveles de estas enzimas


- si tiene problemas de corazón como, por ejemplo, insuficiencia cardíaca, frecuencia cardíaca lenta, o si los resultados del electrocardiograma (ECG) muestran que tiene una anomalía en la actividad eléctrica de su corazón conocida como intervalo PR prolongado o bloqueo AV


- si tiene tos, dolor en el pecho, dificultad para respirar o empeoramiento de los síntomas respiratorios o alguna vez ha tenido una enfermedad pulmonar llamada neumonía


- si tiene la tensión arterial alta


- si tiene un nivel alto de azúcar en la sangre.




Si no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Lorviqua.




Informe a su médico inmediatamente si aparecen:




- problemas en el corazón. Informe a su médico inmediatamente sobre cambios en el ritmo cardíaco (rápido o lento), aturdimiento, desmayos, mareos o dificultad para respirar. Estos síntomas pueden ser signos de problemas de corazón. Su médico puede controlar los problemas con su corazón durante el tratamiento con Lorviqua. Si los resultados son anómalos, su médico puede decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento


- problemas del habla, dificultad para hablar, incluido el habla arrastrada o lenta. Su médico puede seguir investigando y decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento


- cambios en el estado mental, problemas en el ánimo o la memoria como, por ejemplo, cambios en su estado de ánimo (como depresión, euforia y cambios de humor), irritabilidad, agresividad, nerviosismo, ansiedad o un cambio en su personalidad, y episodios de confusión o pérdida de contacto con la realidad, como creer ver o escuchar cosas que no son reales. Su médico puede seguir investigando y decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento


- dolor en la espalda o el abdomen (barriga), coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), náuseas o vómitos. Estos síntomas pueden ser signos de pancreatitis. Su médico puede seguir investigando y decidir reducir la dosis de Lorviqua


- tos, dolor en el pecho o un empeoramiento de los síntomas respiratorios existentes. Su médico puede seguir investigando y tratarlo con otros medicamentos como antibióticos y esteroides. Su médico puede decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento


- dolores de cabeza, mareos, visión borrosa, dolor en el pecho o dificultad para respirar. Estos síntomas pueden ser signos de hipertensión arterial. Su médico puede seguir investigando y tratarlo con medicamentos que controlen su tensión arterial. Su médico puede decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento


- sensación de tener mucha sed, necesidad de orinar más de lo habitual, sensación de tener mucha hambre, malestar en el estómago, debilidad o cansancio, o confusión. Estos síntomas pueden ser signos de un nivel alto de azúcar en la sangre. Su médico puede seguir investigando y tratarlo con medicamentos que controlen el azúcar en la sangre. Su médico puede decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento.




Su médico puede realizarle pruebas adicionales y decidir reducir la dosis de Lorviqua o suspender el tratamiento si:




- aparecen problemas de hígado. Informe a su médico inmediatamente si se siente más cansado de lo habitual, su piel y el blanco de sus ojos se vuelven amarillos, su orina se vuelve oscura o marrón (del color del té), tiene náuseas, vómitos o disminuye su apetito, tiene dolor en el lado derecho del estómago, tiene picor o aparecen hematomas con más facilidad que de costumbre. Su médico puede hacerle análisis de sangre para controlar su función hepática


- tiene problemas de riñón .




Para obtener más información, consulte Posibles efectos adversos en la sección 4.




Niños y adolescentes


Este medicamento solo está indicado en adultos y no se debe administrar a niños ni adolescentes.




Pruebas y controles


Se le realizarán análisis de sangre antes de comenzar el tratamiento y durante el mismo. Estas pruebas son para verificar el nivel de colesterol, triglicéridos y enzimas amilasa o lipasa en sangre antes de comenzar el tratamiento con Lorviqua, y de forma regular durante el tratamiento.




Otros medicamentos y Lorviqua


Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluidas las plantas medicinales y los medicamentos obtenidos sin receta médica. Esto se debe a que Lorviqua puede afectar al modo en que actúan otros medicamentos. Asimismo, determinados medicamentos pueden afectar al modo en que actúa Lorviqua.




No debe tomar Lorviqua con ciertos medicamentos. Éstos se enumeran en el apartado No tome Lorviqua , al principio de la sección 2.




En particular, informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:




- boceprevir: un medicamento utilizado para tratar la hepatitis C.


- bupropión: un medicamento utilizado para tratar la depresión o para ayudar a la gente a dejar de fumar.


- dihidroergotamina, ergotamina: medicamentos utilizados para tratar dolores de cabeza.


- efavirenz, cobicistat, ritonavir, paritaprevir en combinación con ritonavir y ombitasvir y/o dasabuvi, y ritonavir en combinación con elvitegravir, indinavir, lopinavir o tipranavir, medicamentos utilizados para tratar el SIDA/VIH.


- ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol: medicamentos utilizados para tratar infecciones por hongos. Asimismo, troleandomicina, un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de infecciones bacterianas.


- quinidina: un medicamento utilizado para tratar latidos cardíacos irregulares y otros problemas cardíacos.


- pimozida: un medicamento utilizado para tratar problemas de salud mental.


- alfentanilo y fentanilo: medicamentos utilizados para tratar el dolor agudo.


- ciclosporina, sirolimus y tacrolimus: medicamentos utilizados en el trasplante de órganos para evitar el rechazo.




Toma de Lorviqua con alimentos y bebidas


No debe beber zumo de pomelo o comer pomelo mientras esté en tratamiento con Lorviqua, ya que puede alterar la cantidad de Lorviqua en su cuerpo.




Embarazo, lactancia y fertilidad






- Anticoncepción – información para mujeres


No debe quedarse embarazada mientras esté tomando este medicamento. Si puede quedarse embarazada, debe usar anticonceptivos altamente efectivos (por ejemplo, anticonceptivos de doble barrera como el preservativo y el diafragma) durante el tratamiento y durante al menos 5 semanas tras suspender el tratamiento. Lorlatinib puede reducir la eficacia de los métodos anticonceptivos hormonales (por ejemplo, la píldora anticonceptiva); por tanto, los anticonceptivos hormonales no se pueden considerar altamente efectivos. Si el uso de anticonceptivos hormonales es inevitable, se deben usar en combinación con un preservativo.


Consulte a su médico sobre los métodos anticonceptivos apropiados para usted y su pareja.






- Anticoncepción – información para hombres


No debe tener hijos durante el tratamiento con Lorviqua, ya que este medicamento podría ser perjudicial para el bebé. Si hay alguna posibilidad de que pueda engendrar un hijo mientras está tomando este medicamento, debe usar un preservativo durante el tratamiento y durante al menos 14 semanas después de finalizar el tratamiento. Consulte a su médico sobre los métodos anticonceptivos apropiados para usted y su pareja.






- Embarazo




- No tome Lorviqua si está embarazada, ya que podría ser perjudicial para su bebé.


- Si su pareja está en tratamiento con Lorviqua, debe utilizar un preservativo durante el tratamiento y durante al menos 14 semanas después de finalizar el tratamiento.


- Si se queda embarazada mientras está tomando el medicamento o durante las 3 semanas posteriores a la última dosis, informe a su médico inmediatamente.






- Lactancia


No dé el pecho mientras esté tomando este medicamento ni durante los 7 días siguientes a la última dosis. Se desconoce si Lorviqua puede pasar a la leche materna y, por lo tanto, podría ser perjudicial para su bebé.






- Fertilidad


Lorviqua puede afectar a la fertilidad masculina. Consulte a su médico acerca de la preservación de la fertilidad antes de empezar a tomar Lorviqua.




Conducción y uso de máquinas


Tenga especial cuidado cuando conduzca o utilice máquinas mientras esté tomando Lorviqua debido a los efectos sobre el estado mental.




Lorviqua contiene lactosa


Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Lorviqua contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido de 25 mg o 100 mg; esto es, esencialmente “exento de sodio”.





















### 3. Cómo tomar Lorviqua
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.




- La dosis recomendada es un comprimido de 100 mg por vía oral una vez al día.


- Tome la dosis aproximadamente a la misma hora todos los días.


- Puede tomar los comprimidos con alimentos o entre comidas evitando siempre el pomelo y el zumo de pomelo.


- Trague los comprimidos enteros y no los triture, mastique ni disuelva.


- Su médico puede reducir la dosis, suspender el tratamiento por un breve periodo de tiempo o suspenderlo completamente si usted no se encuentra bien.




Si vomita después de tomar Lorviqua


Si vomita después de tomar una dosis de Lorviqua, no tome una dosis extra, simplemente tome su próxima dosis a la hora habitual.




Si toma más Lorviqua del que debe


Si accidentalmente toma demasiados comprimidos, informe a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente. Puede requerir atención médica.




Si olvidó tomar Lorviqua


La forma de proceder si olvida tomar un comprimido depende de cuánto tiempo falta hasta su próxima dosis.




- Si faltan 4 horas o más para su próxima dosis, tome el comprimido que ha olvidado en cuanto se acuerde. Luego tome el siguiente comprimido a la hora habitual.


- Si faltan menos de 4 horas para su próxima dosis, no tome el comprimido que ha olvidado.


Luego tome el siguiente comprimido a la hora habitual.




No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Lorviqua


Es importante tomar Lorviqua todos los días, durante el tiempo que su médico se lo pida. Si no puede tomar el medicamento como se lo ha recetado su médico, o si siente que ya no lo necesita, hable con su médico inmediatamente.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Algunos efectos adversos pueden ser graves.




Informe a su médico inmediatamente si nota alguno de los siguientes efectos adversos (consulte también la sección 2 Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lorviqua ). Su médico puede reducir la dosis, suspender el tratamiento por un breve periodo de tiempo o suspenderlo completamente:




- tos, dificultad para respirar, dolor en el pecho o empeoramiento de los problemas respiratorios


- pulso lento (50 latidos por minuto o menos), cansancio, mareos, desmayo o pérdida del conocimiento


- dolor abdominal (barriga), dolor de espalda, náuseas, vómitos, picor o coloración amarillenta de la piel y los ojos


- cambios en el estado mental; cambios en la cognición, incluyendo confusión, pérdida de memoria, reducción en la capacidad de concentración; cambios en el estado de ánimo, incluyendo irritabilidad y cambios de humor; cambios en el habla, incluyendo dificultad para hablar, como el habla arrastrada o lenta ; o pérdida de contacto con la realidad, como creer ver o escuchar cosas que no son reales .




Otros efectos adversos de Lorviqua pueden incluir:




Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas




- aumento del colesterol y los triglicéridos (grasas en la sangre que se detectan en los análisis de sangre)


- hinchazón de una extremidad o la piel


- problemas en los ojos, como dificultad para ver con uno o ambos ojos, visión doble o destellos de luz


- problemas en los nervios en los brazos y las piernas, como dolor, entumecimiento, sensaciones inusuales como ardor u hormigueo, dificultad para caminar, o dificultad para realizar las actividades habituales de la vida cotidiana, como escribir


- aumento del nivel de las enzimas conocidas como lipasa y/o amilasa en sangre, que se detectan en los análisis de sangre


- disminución del número de glóbulos rojos, que se conoce como anemia, que se detecta en los análisis de sangre


- diarrea


- estreñimiento


- dolor en las articulaciones


- aumento de peso


- dolor de cabeza


- erupción


- dolor muscular


- aumento de la tensión arterial




Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas




- aumento del azúcar en la sangre


- exceso de proteínas en la orina




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](file:///D:/documentos%20amartino_externo/N%20CENTRALIZADOS%20NOVIEMBRE/qrd-appendix-v-adverse-drug-reaction-reporting-details_en.docx) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Lorviqua
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y el envase después de “EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




No utilice este medicamento si observa que el envase está dañado o tiene signos de deterioro.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Lorviqua




- El principio activo es lorlatinib.


Lorviqua 25 mg: cada comprimido recubierto con película (comprimido) contiene 25 mg de lorlatinib.


Lorviqua 100 mg: cada comprimido recubierto con película (comprimido) contiene 100 mg de lorlatinib.




- Los demás componentes son:


Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, hidrogenofosfato de calcio, almidón glicolato sódico y estearato de magnesio.


Recubrimiento con película: hipromelosa, lactosa monohidrato, macrogol, triacetina, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro negro (E172) y óxido de hierro rojo (E172).




Ver Lorviqua contiene lactosa y Lorviqua contiene sodio en la sección 2.




Aspecto del producto y contenido del envase


Lorviqua 25 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color rosa claro y redondos, con “Pfizer” grabado en una cara y “25“ y “LLN“ en la otra.


Lorviqua 25 mg se presenta en blísteres de 10 comprimidos, que están disponibles en envases de 90 comprimidos (9 blísteres).




Lorviqua 100 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película de color rosa oscuro y ovalados, con “Pfizer“ grabado en una cara y “LLN 100“ en la otra.


Lorviqua 100 mg se presenta en blísteres de 10 comprimidos, que están disponibles en envases de 30 comprimidos (3 blísteres).




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización


Pfizer Europe MA EEIG


Boulevard de la Plaine 17


1050 Bruxelles


Bélgica




Responsable de la fabricación


Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH


Mooswaldallee 1


79108 Freiburg Im Breisgau


Alemania




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Luxembourg/Luxemburg


Pfizer NV/SA


Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11



| 


Latvija


Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvija


Tel: +371 670 35 775

| 







| 


Lietuva


Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje


Tel: +370 5 251 4000



| 





Ceská republika


Pfizer, spol. s r.o.


Tel: +420 283 004 111



| 


Magyarország


Pfizer Kft.


Tel.: +36 ‑ 1 ‑ 488 ‑ 37 ‑ 00



| 





Danmark


Pfi zer ApS


Tlf.: +45 44 20 11 00



| 


Malta


Vivian Corporation Ltd.


Tel: +356 21344610



| 





Deutschland


PFIZER PHARMA GmbH


Tel: +49 (0)30 550055 ‑ 51000



| 


Nederland


Pfizer bv


Tel: +31 (0)800 63 34 636



| 





Eesti


Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal


Tel: +372 666 7500

| 


Norge


Pfizer AS


Tlf: +47 67 52 61 00



| 





Ελλ?δα


Pfizer Ελλ?ς A.E.


Τηλ: +30 210 6785800

| 


Österreich


Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H.


Tel: +43 (0)1 521 15 ‑ 0



| 





España


Pfizer, S.L.


Tel: +34 91 490 99 00

| 


Polska


Pfizer Polska Sp. z o.o.


Tel.: +48 22 335 61



| 





France


Pfizer


Tél: +33 (0)1 58 07 34 40

| 


Portugal


Laboratórios Pfizer, Lda.


Tel: +351 21 423 5500



| 





Hrvatska


Pfizer Croatia d.o.o.


Tel: +385 1 3908 777

| 


România


Pfizer Romania S.R.L.


Tel: +40 (0) 21 207 28 00



| 





Ireland


Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company


Tel: +1800 633 363 (toll free)


Tel: +44 (0)1304 616161



| 


Slovenija


Pfizer Luxembourg SARL


Pfizer, podružnica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana


Tel: +386 (0)1 52 11 400



| 





Í sland


Icepharma hf.


Sími: +354 540 8000

| 


Slovenská republika


Pfizer Luxembourg SARL, organizacná zložka


Tel: +421 2 3355 5500



| 





Italia


Pfizer S.r.l.


Tel: +39 06 33 18 21

| 


Suomi/Finland


Pfizer Oy


Puh/Tel: +358 (0)9 430 040



| 





K ?προς


Pfizer Ελλ?ς Α . Ε . (Cyprus Branch)


Τηλ: +357 22817690

| 


Sverige


Pfizer AB


Tel: +46 (0)8 550 520 00



| 






Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}




Otras fuentes de información




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) .





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1191355001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/)

[L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/)

[L01E Inhibidores de la proteinquinasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01E/)

[L01ED Inhibidores de la quinasa de linfoma anaplastico (ALK)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01ED/)

[L01ED05 Lorlatinib](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01ED05/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1191355001/P_1191355001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1191355001/FT_1191355001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1191355001/IPE_1191355001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 25 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- LORLATINIB 25 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO 21.000 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA, 90 comprimidos recubiertos con película

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 727072
Pfizer Europe Ma Eeig

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de lorlatinib
LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA es un medicamento de marca
fabricado por Pfizer Europe Ma Eeig
con una dosis de 25 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (lorlatinib).

2
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
Ver todos

### 2 medicamentos con lorlatinib

- [LORVIQUA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/lorviqua-1191355002/)
- [LORVIQUA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/lorviqua-1191355001/)

### Laboratorios que fabrican lorlatinib

- [Pfizer Europe Ma Eeig 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Lorlatinib)
[LORVIQUA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/medicamento/lorviqua-1191355002/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01ED05/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/lorlatinib)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=lorlatinib)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1191355001)
