Loratadina Viatris contiene el princpio activo loratadina, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antihistamínicos. Este medicamento ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alér...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. No...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en adultos y adolescentes mayores de 12 años son: Somnolencia. Dolor de...
Ver lista completa →Loratadina Viatris contiene el princpio activo loratadina, que pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
Este medicamento ayuda a reducir sus síntomas de alergia, bloqueando los efectos de una sustancia llamada “histamina”, que se produce en el organismo cuando se es alérgico a algo.
Este medicamento alivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (por ej. Fiebre del heno) tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.
No tome Loratadina Viatris:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar este medicamento.
Tenga especial cuidado con loratadina si:
Niños y adolescentes
No administrar este medicamento a niños menores de 6 años o niños que pesen menos de 30 kg. Hay otras formulaciones más apropiadas para niños menores de 6 años o que pesen 30 kg o menos.
Niños menores de 2 años
No se ha establecido la seguridad y eficacia de este medicamento. No se dispone de datos.
Otros medicamentos y Loratadina Viatris
Los efectos secundarios de este medicamento pueden aumentar cuando se utiliza junto con medicamentos que alteran el rendimiento de algunas enzimas que se encuentran en el hígado, o si su hígado no está funcionando bien. En los estudios clínicos, no se observó aumento de los efectos secundarios de la loratadina con medicamentos que alteraban el rendimiento de estas enzimas.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los medicamentos no sujetos a prescripción médica.
Toma de Loratadina Viatris con alimentos y alcohol
No se ha demostrado que este medicamento añada efectos a las bebidas alcohólicas.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda que tome este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad de conducción, no se observó función reducida en los pacientes que recibieron loratadina. A la dosis recomendada, no se espera que este medicamento produzca somnolencia o disminución del estado de alerta. Sin embargo, en muy raras ocasiones algunas personas experimentan somnolencia, que puede afectar a su capacidad de conducir o utilizar máquinas.
Loratadina Viatris contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.
Adultos y niños mayores de 6 años de edad con un peso mayor de 30 kg
Tome 1 comprimido 1 vez al día con un vaso de agua, con o sin alimentos.
Peso corporal de 30 kg o menos
No dar este medicamento. Hay otras presentaciones más apropiadas para niños menores de 6 años que pesen 30 kg o menos.
Niños menores de 2 años de edad
No se recomienda este medicamento en niños menores de 2 años.
Adultos y niños con problemas graves de hígado
Adultos y niños que pesen más de 30 kg
Tome 1 comprimido 1 vez al día y en días alternos con un vaso de agua, con o sin alimentos.
No obstante, debe consultar a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar este medicamento.
Si empeora, o los síntomas persisten después de 7 días de tratamiento, debe consultar a un médico.
Si toma más Loratadina Viatris del que debe
Si usted toma más loratadina del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Se han comunicado somnolencia, palpitaciones y dolor de cabeza con sobredosis de este medicamento.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, (Teléfono 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Loratadina Viatris
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en adultos y adolescentes mayores de 12 años son:
Los efectos adversos más frecuentemente comunicados en niños de 6 a 12 años son:
Durante la comercialización de loratadina también se han comunicado los siguientes efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Loratadina Viatris
Aspecto del producto y contenido del envase
Loratadina Viatris se presenta en forma de comprimidos.
Comprimidos redondos blancos con ranura.
Cada envase contiene blísteres de 20 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
España
Responsable de la fabricación
Toll Manufacturing Services, S.L.
C/ Aragoneses, 2
28108 - Alcobendas (Madrid)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).