# LOKELMA 10 G | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173004/ Descripción: Descubre para qué sirve LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL (CICLOSILICATO DE SODIO Y ZIRCONIO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: V03AE10 V03AE10: Ciclosilicato de sodio y zirconio Nº Registro AEMPS: 1171173004 Código Nacional (CN): 723640 Laboratorio fabricante [Astrazeneca Ab](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astrazeneca-ab/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20LOKELMA%2010%20G%20POLVO%20PARA%20SUSPENSION%20ORAL%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Flokelma-1171173004%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20LOKELMA%2010%20G%20POLVO%20PARA%20SUSPENSION%20ORAL&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Flokelma-1171173004%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Flokelma-1171173004%2F) Copiar ## Información Esencial de LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL ### Para qué sirve Lokelma contiene el principio activo ciclosilicato de sodio y zirconio. Lokelma se utiliza para tratar la hiperpotasemia en adultos. Tener hiperpotasemia significa que hay un nivel de potasio alto en la sangre. Lokelma reduce los niveles altos de potasio en su cuerpo y ayuda a mantener un nivel norm... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 10 g Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Qué cantidad debe tomar Dosis inicial ‑ para reducir el nivel elevado de potasio a la normalidad: La dos... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermero si presenta alguno de los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a má... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Lokelma y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lokelma - 3. Cómo tomar Lokelma - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Lokelma - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Lokelma y para qué se utiliza Lokelma contiene el principio activo ciclosilicato de sodio y zirconio. Lokelma se utiliza para tratar la hiperpotasemia en adultos. Tener hiperpotasemia significa que hay un nivel de potasio alto en la sangre. Lokelma reduce los niveles altos de potasio en su cuerpo y ayuda a mantener un nivel normal. A medida que pasa por el estómago y el intestino, Lokelma se une al potasio y ambos son arrastrados juntos y eliminados del organismo con las heces, reduciendo la cantidad de potasio en el cuerpo. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lokelma No tome Lokelma: - Si es alérgico al principio activo. Advertencias y precauciones Seguimiento Su médico o enfermero comprobarán su nivel de potasio en sangre cuando empiece a tomar este medicamento: - Se asegurarán así de que esté recibiendo la dosis correcta. La dosis podrá aumentarse o reducirse dependiendo de su nivel de potasio en la sangre. - Se podrá interrumpir el tratamiento si el nivel de potasio en sangre es demasiado bajo. - Informe a su médico o enfermero si está tomando algún medicamento que pueda modificar sus niveles de potasio en sangre, porque podría ser necesario cambiar su dosis de Lokelma. Estos incluyen diuréticos (medicamentos que aumentan la producción de orina), inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECA), como enalapril, antagonistas de los receptores de la angiotensina como valsartán (medicamentos para la hipertensión arterial y problemas del corazón) e inhibidores de la renina como aliskiren (para hipertensión arterial). Mientras usted está tomando Lokelma, consulte a su médico o enfermero si - tiene un trastorno de la señalización cardiaca (prolongación del intervalo QT), ya que Lokelma reduce los niveles de potasio en sangre, lo que puede afectar a la señalización cardíaca. - es necesario que le hagan una radiografía, ya que Lokelma puede afectar a la interpretación de los resultados. - tiene dolor repentino o grave en su abdomen, ya que esto puede ser un signo de un problema que se observa con medicamentos que funcionan en el tracto gastrointestinal. - padece insuficiencia cardiaca preexistente. En algunos pacientes, este medicamento puede empeorar esta enfermedad. Los signos y síntomas de empeoramiento de la insuficiencia cardiaca pueden incluir: dificultad para respirar que empeora; hinchazón de las piernas o los tobillos; aumento repentino de peso. Si experimenta alguno de estos signos y síntomas, póngase en contacto con su médico inmediatamente. Niños y adolescentes No administre este medicamento a niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se conocen los efectos de Lokelma en niños o adolescentes. Otros medicamentos y Lokelma Informe a su médico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Lokelma puede afectar a la forma en la que se absorben ciertos medicamentos en su tracto digestivo . Si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, deben tomarse 2 horas antes o después de tomar Lokelma, de lo contrario es posible que no funcionen correctamente. - tacrólimus (medicamento usado para suprimir el sistema inmunológico de su cuerpo para prevenir el rechazo del transplante de órganos) - ketoconazol, itraconazol y posaconazol (usados para el tratamiento de infecciones fúngicas) - atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, raltegravir, ledipasvir y rilpivirina (usados para el tratamiento de la infección por VIH) - inhibidores de la tirosina quinasa tales como erlotinib, dasatinib y nilotinib (usados para el tratamiento del cáncer) Si alguna de las situaciones anteriores se aplica en su caso (o si tiene dudas), hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar este medicamento. Embarazo y lactancia Embarazo No utilice este medicamento durante el embarazo, pues no se dispone de información sobre su uso durante el embarazo. Lactancia No se prevén efectos en recién nacidos/lactantes puesto que la exposición sistémica a Lokelma en madres en período de lactancia es insignificante. Lokelma puede ser utilizado durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Lokelma contiene sodio Este medicamento contiene aproximadamente 400 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada dosis de 5 g. Esto equivale al 20% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Hable con su farmacéutico o médico si necesita Lokelma 5 g o más al día durante un período prolongado, especialmente si le han recomendado seguir una dieta baja en sal (sodio). ### 3. Cómo tomar Lokelma Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico. Qué cantidad debe tomar Dosis inicial ‑ para reducir el nivel elevado de potasio a la normalidad: - La dosis recomendada es de 10 g administrados tres veces al día. - El medicamento tarda uno o dos días en hacer efecto. - No tome esta dosis inicial durante más de tres días. Dosis de mantenimiento ‑ para mantener el nivel de potasio dentro del intervalo normal una vez que haya disminuido: - La dosis recomendada es de 5 g administrados una vez al día. - Su médico decidirá si necesita una dosis más alta (10 g una vez al día) o más baja (5 g en días alternos). - No tome una dosis de mantenimiento de más de 10 g una vez al día. Si está en terapia de hemodiálisis: - Tome Lokelma sólo los días sin diálisis. - La dosis inicial recomendada es de 5 g una vez al día. - Su médico puede decidir que usted necesita más (hasta 15 g una vez al día). - No tome más de 15 g una vez al día. Cómo tomar este medicamento - Procure tomar Lokelma a la misma hora todos los días. - Puede tomar este medicamento con o sin comida. Forma de uso - Abra el (los) sobre (s) y vierta el polvo en un vaso con unos 45 ml de agua sin gas (no carbonatada). - Remueva bien y beba el líquido insípido de inmediato. - El polvo no se disuelve y el líquido tiene un aspecto turbio. El polvo se posará rápidamente en el fondo del vaso. En este caso, vuelva a remover el líquido y bébalo. - Si fuera necesario, e njuague el vaso con una pequeña cantidad de agua y bébala para tomar todo el medicamento . Si toma más Lokelma del que debe Si toma de este medicamento más del que debe, consulte a un médico cuanto antes. No vuelva a tomarlo hasta que haya hablado con un médico. Si olvidó tomar Lokelma - Si olvidó tomar una dosis de este medicamento, sáltese la dosis olvidada. - Tome la siguiente dosis como de costumbre a la hora habitual. - No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si interrumpe el tratamiento con Lokelma No reduzca la dosis de este medicamento ni deje de tomarlo sin hablar con el médico que se lo recetó. Si lo hace, podrían volver a aumentar sus niveles de potasio en la sangre. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico o enfermero si presenta alguno de los siguientes efectos adversos: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas). - Empeoramiento de la insuficiencia cardiaca preexistente Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - se siente cansado, o tiene debilidad muscular o calambres musculares; podrían ser signos de que su potasio en sangre ha disminuido demasiado. Consulte a su médico inmediatamente si estos síntomas se agravan. - nota una acumulación de líquido en los tejidos, lo que provoca una hinchazón extraña o inesperada en alguna parte del cuerpo (normalmente los pies y los tobillos). - estreñimiento. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/documents/template-form/qrd-appendix-v-adverse-drug-reaction-reporting-details_en.docx) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Lokelma Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el sobre después de “CAD/EXP”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Lokelma El principio activo es ciclosilicato de sodio y zirconio. Lokelma 5 g polvo para suspensión oral Cada sobre contiene 5 g de ciclosilicato de sodio y zirconio . Lokelma 10 g polvo para suspensión oral Cada sobre contiene 10 g de ciclosilicato de sodio y zirconio . Este medicamento no contiene ningún otro componente. Aspecto del producto y contenido del envase El polvo para suspensión oral es un polvo de color blanco a gris. Se presenta en un sobre. Lokelma 5 g polvo para suspensión oral Cada sobre contiene 5 g de polvo. Lokelma 10 g polvo para suspensión oral Cada sobre contiene 10 g de polvo. Los sobres se presentan en una caja con 3 o 30 sobres. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización AstraZeneca AB SE ‑ 151 85 Södertälje Suecia Responsable de la fabricación AstraZeneca AB Gärtunavägen SE ‑ 152 57 Södertälje Suecia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien AstraZeneca S.A./N.V. Tel: +32 2 370 48 11 | Lietuva UAB AstraZeneca Lietuva Tel: +370 5 2660550 | | Luxembourg/Luxemburg AstraZeneca S.A./N.V. Tél/Tel: +32 2 370 48 11 | Ceská republika AstraZeneca Czech Republic s.r.o. Tel: +420 222 807 111 | Magyarország AstraZeneca Kft. Tel.: +36 1 883 6500 | Danmark AstraZeneca A/S Tlf.: +45 43 66 64 62 | Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: +356 2277 8000 | Deutschland AstraZeneca GmbH Te l: +49 40 809034100 | Nederland AstraZeneca BV Tel: +31 85 808 9900 | Eesti AstraZeneca Tel: +372 6549 600 | Norge AstraZeneca AS Tlf: +47 21 00 64 00 | Ελλ á δα AstraZeneca A.E. Τηλ : +30 210 6871500 | Österreich AstraZeneca Österreich GmbH Tel: +43 1 711 31 0 | España AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. Tel: +34 91 301 91 00 | Polska AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. Tel.: +48 22 245 73 00 | France AstraZeneca Tél: +33 1 41 29 40 00 | Portugal AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 21 434 61 00 | Hrvatska AstraZeneca d.o.o. Tel: +385 1 4628 000 | România AstraZeneca Pharma SRL Tel: +40 21 317 60 41 | Ireland AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) Ltd Tel: +353 1609 7100 | Slovenija AstraZeneca UK Limited Tel: +386 1 51 35 600 | Ísland Vistor Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika AstraZeneca AB, o.z. Tel: +421 2 5737 7777 | Italia AstraZeneca S.p.A. Tel: +39 02 00704500 | Suomi/Finland AstraZeneca Oy Puh/Tel: +358 10 23 010 | Κúπρος Αλ?κτωρ Φαρ µ ακευτικ? Λτδ Τηλ : +357 22490305 | Sverige AstraZe neca AB Tel: +46 8 553 26 000 | Latvija SIA AstraZeneca Latvija Tel: + 371 67377100 | Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu/](https://www.ema.europa.eu/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1171173004/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [V Varios](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V/) [V03 Todo el resto de los grupos terapéuticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V03/) [V03A TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPEUTICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V03A/) [V03AE Farmacos para el tratamiento de la hiperpotasemia e hiperfosfatemia](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V03AE/) [V03AE10 Ciclosilicato de sodio y zirconio](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V03AE10/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1171173004/P_1171173004.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1171173004/FT_1171173004.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1171173004/IPE_1171173004.pdf) ## Características Forma farmacéutica: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL Dosis: 10 g Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - CICLOSILICATO DE SODIO Y ZIRCONIO Igual a 10 g g ## Presentaciones y Precios 1 presentación ### LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL, 30 sobres 305,67€ PVP IVA CN: 723640 Astrazeneca Ab 305,67€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de ciclosilicato sodio y zirconio LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL es un medicamento de marca fabricado por Astrazeneca Ab con una dosis de 10 g en forma de polvo para suspensión oral . En España existen 2 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (ciclosilicato sodio y zirconio). Los precios de referencia para medicamentos con ciclosilicato sodio y zirconio van desde 233,70 € hasta 305,67 €. LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL se encuentra entre los más económicos. 2 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos 233,70 € Precio más bajo Ranking 305,67 € Precio más alto Ranking ### 2 medicamentos con ciclosilicato sodio y zirconio - [LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL 305,67 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173004/) - [LOKELMA 5 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL 233,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173002/) ### Laboratorios que fabrican ciclosilicato sodio y zirconio - [Astrazeneca Ab 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astrazeneca-ab/) ### Ranking de precios (de más barato a más caro) - [1. LOKELMA 5 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL 233,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173002/) - [2. LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL 305,67 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173004/) ### Ranking de precios (de más caro a más barato) - [1. LOKELMA 10 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL 305,67 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173004/) - [2. LOKELMA 5 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL 233,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173002/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Ciclosilicato de sodio y zirconio) [LOKELMA 5 G POLVO PARA SUSPENSION ORAL Astrazeneca Ab](https://www.mediinfo.es/medicamento/lokelma-1171173002/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V03AE10/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/ciclosilicato_sodio_y_zirconio) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=ciclosilicato%20sodio%20y%20zirconio) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1171173004)