Composición de Lisinopril Aurovitas 20 mg comprimidos
- El principio activo es lisinopril.
- Los demás componentes son: fosfato de calcio hidrogenado, almidón de maíz, manitol, almidón pregelatinizado de maíz, estearato de magnesio y óxido de hierro amarillo (E 172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido.
Lisinopril Aurovitas 20 mg comprimidos EFG son comprimidos de color amarillo claro, forma capsular, biconvexos, no recubiertos, marcados con “L” en una cara y “20” en la otra. El tamaño del comprimido es 10 mm x 5 mm.
Este medicamento está disponible en blísteres.
Tamaños de envases:
Envase blíster: 14, 28, 56 y 84 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos, 16-D, 5ª planta
28036 Madrid
España
Responsable de la fabricación
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
O
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Venda Nova, Amadora
Portugal
O
Arrow Generiques
26 Avenue Tony Garnier
69007 Lyon, Rhone
Francia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Francia: Lisinopril Arrow Lab 20 mg, comprimé
Malta: Lisinopril Aurobindo 10 mg/20 mg tablets
Polonia: Lisinopril Aurovitas
Portugal: Lisinopril Generis Phar
España: Lisinopril Aurovitas 20 mg comprimidos EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2021
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/