# Ficha técnica — LINITUL ANTISEPTICO 10 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/linitul-antiseptico-88535/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de LINITUL ANTISEPTICO 10 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA (88535): 28 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [LINITUL ANTISEPTICO 10 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA](https://www.mediinfo.es/medicamento/linitul-antiseptico-88535/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de LINITUL ANTISEPTICO 10 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA](https://www.mediinfo.es/medicamento/linitul-antiseptico-88535/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Linitul Antiséptico 10 mg/ml solución para pulverización cutánea ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de solución cutánea contiene 10 mg de clorhexidina digluconato. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución para pulverización cutánea. Solución transparente incolora o ligeramente amarillenta. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Antiséptico de heridas y quemaduras leves de la piel. Antiséptico del ombligo en recién nacidos. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Aplicar una o dos veces al día. No realizar más de dos aplicaciones diarias del producto. Población pediátrica: no se dispone de datos. Forma de administración Uso cutáneo. Utilizar sin diluir. Limpiar y secar la herida antes de aplicar el medicamento. Aplicar directamente sobre la zona afectada o bien sobre una gasa. Dejar actuar y secar. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo (clorhexidina digluconato) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No utilizar en ojos ni oídos, ni en el interior de la boca u otras mucosas. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - En el caso de contacto accidental con oídos lavar inmediatamente con abundante agua. - No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas. - Linitul Antiséptico no debe entrar en contacto con los ojos. Se notificaron casos graves de lesión de la córnea persistente, que podría requerir un trasplante de córnea, tras la exposición accidental por vía ocular a medicamentos que contienen clorhexidina a pesar de haber tomado medidas protectoras oculares debido a que la solución se extienda más allá de la zona de preparación quirúrgica prevista. Durante la aplicación se deben tomar precauciones extremas para garantizar que Linitul Antiséptico no se extienda más allá del lugar de aplicación previsto y entre en contacto con los ojos. Debe prestarse especial atención a los pacientes anestesiados, que no pueden avisar inmediatamente de la exposición ocular. Si la solución de Linitul Antiséptico entra en contacto con los ojos, límpielos rápida y abundantemente con agua. Consulte con un oftalmólogo. - Aunque la absorción de clorhexidina a través de la piel es mínima, no puede excluirse el riesgo de efectos sistémicos. Dichos efectos pueden favorecerse en caso de aplicaciones repetidas, la utilización del producto sobre grandes superficies, el uso de un vendaje oclusivo o tejidos no transpirables o la aplicación sobre piel lesionada o mucosas. - No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección de material quirúrgico. - Se debe retirar cualquier material empapado, gasas o batas antes de comenzar con la aplicación. No usar cantidades excesivas y evitar que la solución se acumule en los pliegues de la piel, bajo el paciente o que empape las sábanas u otro material en contacto directo con el paciente. Cuando se aplique vendaje oclusivo a las zonas previamente expuestas a este medicamento, se debe tener especial cuidado de que no haya exceso de producto antes de colocar el vendaje. Población pediátrica - La utilización en niños menores de 30 meses se realizará exclusivamente bajo control médico. El uso de soluciones cutáneas de clorhexidina, de base alcohólica o acuosa, como desinfectante de la piel previo a procesos invasivos, se ha asociado con quemaduras químicas en neonatos. En base a los casos notificados y las publicaciones disponibles, el riesgo parece mayor en niños prematuros, especialmente en aquellos nacidos antes de la semana 32 de gestación y durante las primeras 2 semanas de vida. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La acción de la clorhexidina se ve disminuida por pH alcalino, detergentes aniónicos y taninos: - En general, teniendo en cuenta las posibles interferencias (antagonismo, inactivación, etc.) debe evitarse el empleo simultáneo o sucesivo de antisépticos, salvo con otros compuestos catiónicos. - No debe usarse en combinación ni después de la aplicación de jabones aniónicos, yodo, sales de metales pesados y ácidos. Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No se han realizado estudios bien controlados en humanos, pero los estudios de reproducción en animales no han demostrado riesgo para el feto (Categoría B según la FDA). No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de clorhexidina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Se desconoce si clorhexidina o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna. Deberá tenerse en cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Las reacciones se clasifican según su frecuencia: Muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000 a <1/100); raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### Sistema de Clasificación de Órganos | #### Categoría de la frecuencia | #### Reacciones adversas | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Reacciones cutáneas de hipersensibilidad. | Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Quemaduras químicas en neonatos | Trastorno ocular | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Erosión de la córnea, lesión del epitelio/de la córnea, discapacidad visual permanente significativa* | *Tras la comercialización se han notificado casos de erosión grave de la córnea y de discapacidad visual permanente significativa debidos a una exposición ocular involuntaria, lo que ha llevado a algunos pacientes a necesitar trasplante de córnea (ver sección 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humanos: https://[www.notificaram.es](https://www.notificaram.es/) ### 4.9. Sobredosis En caso de ingestión accidental, proceder al lavado gástrico y protección de la mucosa digestiva. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Antiséptico de heridas y quemaduras leves de la piel. Antiséptico del ombligo en recién nacidos. ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Aplicar una o dos veces al día. No realizar más de dos aplicaciones diarias del producto. Población pediátrica: no se dispone de datos. Forma de administración Uso cutáneo. Utilizar sin diluir. Limpiar y secar la herida antes de aplicar el medicamento. Aplicar directamente sobre la zona afectada o bien sobre una gasa. Dejar actuar y secar. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo (clorhexidina digluconato) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. No utilizar en ojos ni oídos, ni en el interior de la boca u otras mucosas. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - En el caso de contacto accidental con oídos lavar inmediatamente con abundante agua. - No debe utilizarse en caso de heridas profundas y extensas. - Linitul Antiséptico no debe entrar en contacto con los ojos. Se notificaron casos graves de lesión de la córnea persistente, que podría requerir un trasplante de córnea, tras la exposición accidental por vía ocular a medicamentos que contienen clorhexidina a pesar de haber tomado medidas protectoras oculares debido a que la solución se extienda más allá de la zona de preparación quirúrgica prevista. Durante la aplicación se deben tomar precauciones extremas para garantizar que Linitul Antiséptico no se extienda más allá del lugar de aplicación previsto y entre en contacto con los ojos. Debe prestarse especial atención a los pacientes anestesiados, que no pueden avisar inmediatamente de la exposición ocular. Si la solución de Linitul Antiséptico entra en contacto con los ojos, límpielos rápida y abundantemente con agua. Consulte con un oftalmólogo. - Aunque la absorción de clorhexidina a través de la piel es mínima, no puede excluirse el riesgo de efectos sistémicos. Dichos efectos pueden favorecerse en caso de aplicaciones repetidas, la utilización del producto sobre grandes superficies, el uso de un vendaje oclusivo o tejidos no transpirables o la aplicación sobre piel lesionada o mucosas. - No debe utilizarse para la asepsia de zonas de punción o inyección, ni para la desinfección de material quirúrgico. - Se debe retirar cualquier material empapado, gasas o batas antes de comenzar con la aplicación. No usar cantidades excesivas y evitar que la solución se acumule en los pliegues de la piel, bajo el paciente o que empape las sábanas u otro material en contacto directo con el paciente. Cuando se aplique vendaje oclusivo a las zonas previamente expuestas a este medicamento, se debe tener especial cuidado de que no haya exceso de producto antes de colocar el vendaje. Población pediátrica - La utilización en niños menores de 30 meses se realizará exclusivamente bajo control médico. El uso de soluciones cutáneas de clorhexidina, de base alcohólica o acuosa, como desinfectante de la piel previo a procesos invasivos, se ha asociado con quemaduras químicas en neonatos. En base a los casos notificados y las publicaciones disponibles, el riesgo parece mayor en niños prematuros, especialmente en aquellos nacidos antes de la semana 32 de gestación y durante las primeras 2 semanas de vida. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción La acción de la clorhexidina se ve disminuida por pH alcalino, detergentes aniónicos y taninos: - En general, teniendo en cuenta las posibles interferencias (antagonismo, inactivación, etc.) debe evitarse el empleo simultáneo o sucesivo de antisépticos, salvo con otros compuestos catiónicos. - No debe usarse en combinación ni después de la aplicación de jabones aniónicos, yodo, sales de metales pesados y ácidos. Población pediátrica Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia No se han realizado estudios bien controlados en humanos, pero los estudios de reproducción en animales no han demostrado riesgo para el feto (Categoría B según la FDA). No hay datos o éstos son limitados relativos al uso de clorhexidina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no sugieren efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Se desconoce si clorhexidina o alguno de sus metabolitos se excreta en la leche materna. Deberá tenerse en cuenta el posible riesgo de efectos sistémicos. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de este medicamento sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. ### 4.8. Reacciones adversas Las reacciones se clasifican según su frecuencia: Muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000 a <1/100); raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### Sistema de Clasificación de Órganos | #### Categoría de la frecuencia | #### Reacciones adversas | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Reacciones cutáneas de hipersensibilidad. | Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Quemaduras químicas en neonatos | Trastorno ocular | Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Erosión de la córnea, lesión del epitelio/de la córnea, discapacidad visual permanente significativa* | *Tras la comercialización se han notificado casos de erosión grave de la córnea y de discapacidad visual permanente significativa debidos a una exposición ocular involuntaria, lo que ha llevado a algunos pacientes a necesitar trasplante de córnea (ver sección 4.4). Notificación de sospechas de reacciones adversas: Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humanos: https://[www.notificaram.es](https://www.notificaram.es/) ### 4.9. Sobredosis En caso de ingestión accidental, proceder al lavado gástrico y protección de la mucosa digestiva. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: antisépticos y desinfectantes dermatológicos, biguanidas y amidinas, código ATC: D08AC02. Clorhexidina es un compuesto catiónico biguanídico, utilizado como antiséptico tópico y activo frente a un amplio espectro de microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos, pero no frente a bacterias ácido- alcohol-resistentes, hongos, esporas y virus. Mecanismo de acción Clorhexidina reacciona con los grupos aniónicos de la superficie bacteriana, alterando la permeabilidad de la misma. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La absorción de la clorhexidina a través de la piel es mínima. En el caso de que se produzca una absorción sistémica, la eliminación se produce a través de la bilis o a nivel renal, sin que medie ningún metabolismo previo. La absorción digestiva es prácticamente nula. La dosis ingerida se elimina en un 90% sin alteración por heces. La actividad antibacteriana de la clorhexidina en la piel, persiste durante varias horas después de su aplicación. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios de toxicidad realizados en animales de experimentación con el principio activo de este medicamento, demostraron que su toxicidad es prácticamente nula en las condiciones de uso propuestas. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: antisépticos y desinfectantes dermatológicos, biguanidas y amidinas, código ATC: D08AC02. Clorhexidina es un compuesto catiónico biguanídico, utilizado como antiséptico tópico y activo frente a un amplio espectro de microorganismos Gram-positivos y Gram-negativos, pero no frente a bacterias ácido- alcohol-resistentes, hongos, esporas y virus. Mecanismo de acción Clorhexidina reacciona con los grupos aniónicos de la superficie bacteriana, alterando la permeabilidad de la misma. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La absorción de la clorhexidina a través de la piel es mínima. En el caso de que se produzca una absorción sistémica, la eliminación se produce a través de la bilis o a nivel renal, sin que medie ningún metabolismo previo. La absorción digestiva es prácticamente nula. La dosis ingerida se elimina en un 90% sin alteración por heces. La actividad antibacteriana de la clorhexidina en la piel, persiste durante varias horas después de su aplicación. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios de toxicidad realizados en animales de experimentación con el principio activo de este medicamento, demostraron que su toxicidad es prácticamente nula en las condiciones de uso propuestas. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes -               Agua purificada. ### 6.2. Incompatibilidades La clorhexidina es incompatible con jabón y otros agentes detergentes aniónicos. Los agentes bloqueadores con hipoclorito pueden causar manchas de color pardo en tejidos previamente en contacto con clorhexidina. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. Período de validez después de la primera apertura del envase: 6 meses. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Frasco de HPDE, provisto de bomba pulverizadora. Se presenta en: - Envases unitarios de 25 ml y 100 ml. - Envases clínicos de 20 frascos de 100 ml y 250 ml. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. Las ropas que hayan estado en contacto con este medicamento, no se lavarán con lejía ni otros hipocloritos pues se produciría una coloración parduzca en los tejidos, sino con detergentes domésticos a base de perborato sódico. ### 6.1. Lista de excipientes -               Agua purificada. ### 6.2. Incompatibilidades La clorhexidina es incompatible con jabón y otros agentes detergentes aniónicos. Los agentes bloqueadores con hipoclorito pueden causar manchas de color pardo en tejidos previamente en contacto con clorhexidina. ### 6.3. Periodo de validez 3 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. Período de validez después de la primera apertura del envase: 6 meses. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Frasco de HPDE, provisto de bomba pulverizadora. Se presenta en: - Envases unitarios de 25 ml y 100 ml. - Envases clínicos de 20 frascos de 100 ml y 250 ml. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local. Las ropas que hayan estado en contacto con este medicamento, no se lavarán con lejía ni otros hipocloritos pues se produciría una coloración parduzca en los tejidos, sino con detergentes domésticos a base de perborato sódico. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Alfasigma España S.L. C/ Aribau 195, 4º 08021 Barcelona. España ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 88.535 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Octubre 2024 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Octubre 2024 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://[www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/88535/FT_88535.pdf)