Composición de Levocetirizina Teva-ratiopharm 5 mg
- El principio activo es levocetirizina dihidrocloruro. Cada comprimido recubierto contiene 5 mg de levocetirizina dihidrocloruro.
- Los demás componentes son celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico, hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol 400.
Aspecto del producto y contenido del envase
Levocetirizina Teva-ratiopharm 5 mg: comprimidos recubiertos con película de color blanco a blanquecino, ovalados; uno de sus lados está marcado con “LC5”. El otro lado del comprimido es liso.
Se presenta en blisteres de 7, 10,14, 15, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 60, 90 y 100 comprimidos recubiertos.
Puede que no todos los tamaños de envase estén comercializados.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, nº 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas – Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Teva Pharmaceuticals Works Private Limited Company
Pallagi út 13, 4042 Debrecen
Hungría
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holanda
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlande del Norte) con los siguientes nombres:
Alemania: Levocetirizin Teva 5 mg Filmtabletten
Bélgica: Levocetiriteva 5 mg filmomhulde tabletten/comprimés pelliculés/Filmtabletten
Dinamarca: Levocetirizindihydrochlorid Teva
España: Levocetirizina Teva-ratiopharm 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG
Francia: Levocetirizine teva 5 mg, comprime pellicule
Hungría: Novocetrin 5 mg filmtabletta
Irlanda: Levocetirizine Teva 5 mg film coated tablets
Italia: Levocetirizina Teva 5 mg compresse rivestite con film
Malta: Levocetirizine Teva 5 mg film coated tablets
Países Bajos: Levocetirizine diHCl 5 PCH, filmomhulde tabletten 5mg
Eslovaquia: Levocetirizine Teva 5 mg filmom obalene tablety
Reino Unido (Irlanda del Norte): Levocetirizine 5mg Film coated tablets
Fecha de la última revisión de este prospecto: marzo 2024
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/70601/P_70601.html