# Ficha técnica — LAMISIL 10 MG/G CREMA | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/lamisil-59434/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de LAMISIL 10 MG/G CREMA (59434): 34 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [LAMISIL 10 MG/G CREMA](https://www.mediinfo.es/medicamento/lamisil-59434/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de LAMISIL 10 MG/G CREMA](https://www.mediinfo.es/medicamento/lamisil-59434/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.2.1. Posología - 4.2.2. Forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.6.1. Embarazo - 4.6.2. Lactancia - 4.6.3. Fertilidad - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.1.1. Mecanismo de acción - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Lamisil 10 mg/g crema ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de crema contiene 10 mg de terbinafina hidrocloruro, equivalente a 8,8 mg de terbinafina base. Excipiente(s) con efecto conocido Cada gramo de crema contiene 10 mg de alcohol bencílico, 40 mg de alcohol cetílico y 40 mg de alcohol estearílico. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Crema. Crema brillante, uniforme, de color blanco. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Lamisil está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: - Infecciones fúngicas de la piel causadas por dermatofitos. - Infecciones cutáneas por levaduras, principalmente las causadas por el género Candida (por ej. C. albicans ). - Pitiriasis ( Tinea ) versicolor. ### 4.2. Posología y forma de administración #### 4.2.1. Posología #### Adultos Lamisil crema puede aplicarse una o dos veces al día. La duración idónea de tratamiento es la siguiente:               - Tinea corporis/cruris:                                          1 semana               - Tinea pedis (tipo interdigital):                            1 semana               - Candidiasis cutánea:                                          1 semana               - Pitiriasis versicolor:                                          2 semanas La remisión de los síntomas clínicos se produce generalmente en pocos días. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recaída. Si pasadas dos semanas no se observan signos de mejoría debe comprobarse el diagnóstico. #### 4.2.2. Forma de administración Uso cutáneo. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación de Lamisil crema. Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada y las zonas de alrededor realizando un ligero masaje. En el caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital, interglútea, inguinal) la aplicación puede cubrirse con un trozo de gasa, especialmente durante la noche. #### Poblaciones especiales #### Pacientes de edad avanzada No existe evidencia que sugiera que los pacientes de edad avanzada requieran dosis diferentes o experimenten efectos secundarios distintos a los de pacientes más jóvenes. #### Población pediátrica La experiencia con Lamisil crema en niños es limitada y por consiguiente su utilización no puede ser recomendada. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la terbinafina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Lamisil crema es sólo para uso externo. Puede ser irritante para los ojos. Debe advertirse a los pacientes que en caso de contacto accidental con los ojos, deben lavarse a fondo con agua del grifo, y consultar a un médico en el caso de que persista cualquier síntoma. Lamisil crema debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Advertencias sobre excipientes Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada gramo de crema. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han descrito interacciones medicamentosas con Lamisil crema. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### Mujeres en edad fértil No hay datos que sugieran ninguna recomendación especial para mujeres en edad fértil. #### 4.6.1. Embarazo No existe experiencia clínica con la terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad fetal en animales no sugieren ningún efecto adverso (ver sección 5.3). Lamisil crema no se debe utilizar durante el embarazo, a no ser que se considere estrictamente necesario. #### 4.6.2. Lactancia La terbinafina pasa a la leche materna. Lamisil crema no se debe utilizar durante la lactancia. Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho. #### 4.6.3. Fertilidad En los estudios en animales no se ha observado ningún efecto de la terbinafina sobre la fertilidad (ver sección 5.3) y no hay datos que suguieran ningún efecto sobre la fertilidad en humanos. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Lamisil crema sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. ### 4.8. Reacciones adversas #### Resumen del perfil de seguridad Pueden presentarse síntomas locales tales como prurito, exfoliación de la piel, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, trastorno de la pigmentación, sensación de quemazón de la piel, eritema, formación de costras, etc en el lugar de aplicación.  Estos síntomas menores deben diferenciarse de las reacciones de hipersensibilidad incluyendo rash, que se notifican en casos esporádicos y que requieren interrupción del tratamiento. En el caso de contacto accidental con los ojos, la terbinafina puede producir irritación de los ojos. En casos raros puede agravarse la infección fúngica subyacente. #### Resumen tabulado de reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos y de la experiencia poscomercialización Las reacciones adversas provinentes de los ensayos clínicos (Tabla 1) se listan con un sistema MedDRA de clasificación de órganos. Dentro de cada clase de órgano, las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, nombrando las reacciones más frecuentes en primer lugar. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo frecuencia. Además, la categoría de frecuencia correspondiente a cada reacción adversa se basa en la siguiente convención (CIOMS III): muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Además algunas reacciones adversas (Tabla 1) provienen de la experiencia poscomercialización con Lamisil crema a través de los informes de casos espontáneos y de la literatura. Dado que estas reacciones se notifican de forma voluntaria por parte de una población de tamaño incierto, no es posible calcular su frecuencia de manera fidedigna por lo que se clasifican como frecuencia no conocida. Estas reacciones adversas se listan de la misma forma que las reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos. Tabla 1 Reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos y de la experiencia poscomercialización #### Trastornos del sistema inmunológico | Frecuencia no conocida | Hipersensibilidad* | #### Trastornos oculares | Raras | Irritación ocular | #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuentes | Exfoliación de la piel, prurito | Poco frecuentes | Lesión cutánea, formación de costras, trastorno de la piel, trastorno de la pigmentación, eritema, sensación de quemazón de la piel | Raras | Sequedad de la piel, dermatitis de contacto, eczema | Frecuencia no conocida | Rash* | #### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Poco frecuentes | Dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de apliación | Raras | Emporamiento de la condición | *En base a la experiencia poscomercialización | #### Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.  Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.  Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:  [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . ### 4.9. Sobredosis La baja absorción sistémica de la terbinafina tópica en crema, hace que la sobredosificación sea extremadamente improbable. La ingestión accidental del contenido de un tubo de 30 g de Lamisil crema que contiene 300 mg de terbinafina hidrocloruro, es comparable a un comprimido de Lamisil 250 mg (dosis unitaria para adultos vía oral). Si se produce una ingesta accidental de una cantidad mayor de Lamisil crema, son de esperar efectos adversos similares a los que se producen con una sobredosificación de Lamisil comprimidos. Estos incluyen cefalea, náuseas, dolor epigástrico y mareo. #### Tratamiento de la sobredosis Si se ingiere accidentalmente, el tratamiento recomendado de la sobredosificación consiste en eliminar el principio activo, principalmente mediante la administración de carbón activado y proporcionando tratamiento de apoyo sintomático si es necesario. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Lamisil está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: - Infecciones fúngicas de la piel causadas por dermatofitos. - Infecciones cutáneas por levaduras, principalmente las causadas por el género Candida (por ej. C. albicans ). - Pitiriasis ( Tinea ) versicolor. ### 4.2. Posología y forma de administración #### 4.2.1. Posología #### Adultos Lamisil crema puede aplicarse una o dos veces al día. La duración idónea de tratamiento es la siguiente:               - Tinea corporis/cruris:                                          1 semana               - Tinea pedis (tipo interdigital):                            1 semana               - Candidiasis cutánea:                                          1 semana               - Pitiriasis versicolor:                                          2 semanas La remisión de los síntomas clínicos se produce generalmente en pocos días. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recaída. Si pasadas dos semanas no se observan signos de mejoría debe comprobarse el diagnóstico. #### 4.2.2. Forma de administración Uso cutáneo. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación de Lamisil crema. Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada y las zonas de alrededor realizando un ligero masaje. En el caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital, interglútea, inguinal) la aplicación puede cubrirse con un trozo de gasa, especialmente durante la noche. #### Poblaciones especiales #### Pacientes de edad avanzada No existe evidencia que sugiera que los pacientes de edad avanzada requieran dosis diferentes o experimenten efectos secundarios distintos a los de pacientes más jóvenes. #### Población pediátrica La experiencia con Lamisil crema en niños es limitada y por consiguiente su utilización no puede ser recomendada. ### 4.2.1. Posología #### Adultos Lamisil crema puede aplicarse una o dos veces al día. La duración idónea de tratamiento es la siguiente:               - Tinea corporis/cruris:                                          1 semana               - Tinea pedis (tipo interdigital):                            1 semana               - Candidiasis cutánea:                                          1 semana               - Pitiriasis versicolor:                                          2 semanas La remisión de los síntomas clínicos se produce generalmente en pocos días. El uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conlleva el riesgo de recaída. Si pasadas dos semanas no se observan signos de mejoría debe comprobarse el diagnóstico. ### 4.2.2. Forma de administración Uso cutáneo. Limpiar y secar las zonas afectadas a fondo antes de la aplicación de Lamisil crema. Aplicar una capa fina de crema sobre la zona afectada y las zonas de alrededor realizando un ligero masaje. En el caso de infecciones intertriginosas (submamaria, interdigital, interglútea, inguinal) la aplicación puede cubrirse con un trozo de gasa, especialmente durante la noche. #### Poblaciones especiales #### Pacientes de edad avanzada No existe evidencia que sugiera que los pacientes de edad avanzada requieran dosis diferentes o experimenten efectos secundarios distintos a los de pacientes más jóvenes. #### Población pediátrica La experiencia con Lamisil crema en niños es limitada y por consiguiente su utilización no puede ser recomendada. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad a la terbinafina o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Lamisil crema es sólo para uso externo. Puede ser irritante para los ojos. Debe advertirse a los pacientes que en caso de contacto accidental con los ojos, deben lavarse a fondo con agua del grifo, y consultar a un médico en el caso de que persista cualquier síntoma. Lamisil crema debe mantenerse fuera del alcance de los niños. Advertencias sobre excipientes Este medicamento contiene 10 mg de alcohol bencílico en cada gramo de crema. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas e irritación local moderada. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No se han descrito interacciones medicamentosas con Lamisil crema. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### Mujeres en edad fértil No hay datos que sugieran ninguna recomendación especial para mujeres en edad fértil. #### 4.6.1. Embarazo No existe experiencia clínica con la terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad fetal en animales no sugieren ningún efecto adverso (ver sección 5.3). Lamisil crema no se debe utilizar durante el embarazo, a no ser que se considere estrictamente necesario. #### 4.6.2. Lactancia La terbinafina pasa a la leche materna. Lamisil crema no se debe utilizar durante la lactancia. Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho. #### 4.6.3. Fertilidad En los estudios en animales no se ha observado ningún efecto de la terbinafina sobre la fertilidad (ver sección 5.3) y no hay datos que suguieran ningún efecto sobre la fertilidad en humanos. ### 4.6.1. Embarazo No existe experiencia clínica con la terbinafina en mujeres embarazadas. Los estudios de toxicidad fetal en animales no sugieren ningún efecto adverso (ver sección 5.3). Lamisil crema no se debe utilizar durante el embarazo, a no ser que se considere estrictamente necesario. ### 4.6.2. Lactancia La terbinafina pasa a la leche materna. Lamisil crema no se debe utilizar durante la lactancia. Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de la piel tratada incluido el pecho. ### 4.6.3. Fertilidad En los estudios en animales no se ha observado ningún efecto de la terbinafina sobre la fertilidad (ver sección 5.3) y no hay datos que suguieran ningún efecto sobre la fertilidad en humanos. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Lamisil crema sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. ### 4.8. Reacciones adversas #### Resumen del perfil de seguridad Pueden presentarse síntomas locales tales como prurito, exfoliación de la piel, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de aplicación, trastorno de la pigmentación, sensación de quemazón de la piel, eritema, formación de costras, etc en el lugar de aplicación.  Estos síntomas menores deben diferenciarse de las reacciones de hipersensibilidad incluyendo rash, que se notifican en casos esporádicos y que requieren interrupción del tratamiento. En el caso de contacto accidental con los ojos, la terbinafina puede producir irritación de los ojos. En casos raros puede agravarse la infección fúngica subyacente. #### Resumen tabulado de reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos y de la experiencia poscomercialización Las reacciones adversas provinentes de los ensayos clínicos (Tabla 1) se listan con un sistema MedDRA de clasificación de órganos. Dentro de cada clase de órgano, las reacciones adversas se clasifican por frecuencia, nombrando las reacciones más frecuentes en primer lugar. Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo frecuencia. Además, la categoría de frecuencia correspondiente a cada reacción adversa se basa en la siguiente convención (CIOMS III): muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Además algunas reacciones adversas (Tabla 1) provienen de la experiencia poscomercialización con Lamisil crema a través de los informes de casos espontáneos y de la literatura. Dado que estas reacciones se notifican de forma voluntaria por parte de una población de tamaño incierto, no es posible calcular su frecuencia de manera fidedigna por lo que se clasifican como frecuencia no conocida. Estas reacciones adversas se listan de la misma forma que las reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos. Tabla 1 Reacciones adversas procedentes de los ensayos clínicos y de la experiencia poscomercialización #### Trastornos del sistema inmunológico | Frecuencia no conocida | Hipersensibilidad* | #### Trastornos oculares | Raras | Irritación ocular | #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuentes | Exfoliación de la piel, prurito | Poco frecuentes | Lesión cutánea, formación de costras, trastorno de la piel, trastorno de la pigmentación, eritema, sensación de quemazón de la piel | Raras | Sequedad de la piel, dermatitis de contacto, eczema | Frecuencia no conocida | Rash* | #### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Poco frecuentes | Dolor, dolor en el lugar de aplicación, irritación en el lugar de apliación | Raras | Emporamiento de la condición | *En base a la experiencia poscomercialización | #### Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.  Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.  Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:  [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . ### 4.9. Sobredosis La baja absorción sistémica de la terbinafina tópica en crema, hace que la sobredosificación sea extremadamente improbable. La ingestión accidental del contenido de un tubo de 30 g de Lamisil crema que contiene 300 mg de terbinafina hidrocloruro, es comparable a un comprimido de Lamisil 250 mg (dosis unitaria para adultos vía oral). Si se produce una ingesta accidental de una cantidad mayor de Lamisil crema, son de esperar efectos adversos similares a los que se producen con una sobredosificación de Lamisil comprimidos. Estos incluyen cefalea, náuseas, dolor epigástrico y mareo. #### Tratamiento de la sobredosis Si se ingiere accidentalmente, el tratamiento recomendado de la sobredosificación consiste en eliminar el principio activo, principalmente mediante la administración de carbón activado y proporcionando tratamiento de apoyo sintomático si es necesario. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antifúngico de uso tópico Código ATC: D01A E15 La terbinafina es una alilamina que presenta un amplio espectro de actividad antifúngica en infecciones de la piel producidas por dermatofitos tales como Trichophyton (p. ej. T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum , T. violaceum ), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum . A concentraciones bajas, la terbinafina es fungicida frente a dermatofitos, mohos y algunos hongos dimórficos. La actividad frente a levaduras es fungicida (p.ej. Pityrosporum orbiculare o Malassezia furfur ) o fungistática, según las especies. La terbinafina interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. La enzima escualeno epoxidasa no está unida al sistema del citocromo P450. Lamisil crema posee un rápido inicio de acción y puede ser eficaz con una corta duración de tratamiento. #### 5.1.1. Mecanismo de acción ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Menos del 5% de la dosis se absorbe tras aplicación tópica en el hombre; la exposición sistémica es por lo tanto muy baja. Tras la aplicación de Lamisil crema durante una semana, se encuentran disponibles en el estrato corneo afectado, concentraciones de terbinafina en exceso con respecto a la requerida para su actividad fungicida, durante al menos 7 días después de la interrupción del tratamiento. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad En los estudios a largo plazo (hasta 1 año) realizados en ratas y perros no se han observado efectos tóxicos significativos en ninguna de las especies hasta dosis orales de aproximadamente 100 mg/kg/día. A dosis elevadas administradas por vía oral, el hígado y posiblemente los riñones fueron identificados como órganos diana potenciales. En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratones, no se atribuyeron efectos neoplásicos o anormales al tratamiento a dosis de hasta 130 (machos) y 156 (hembras) mg/kg/día. En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratas, en el nivel de dosis superior de 69 mg/kg/día, se observó una incidencia aumentada de tumores hepáticos en los machos. Los cambios, que pueden estar asociados a la proliferación de peroxisomas, han demostrado ser específicos de esta especie ya que no se han observado ni en el estudio de carcinogenicidad en ratones ni en otros estudios realizados en ratones, perros o monos.              Durante los estudios de dosis elevadas de terbinafina en monos, se observaron irregularidades refráctiles en la retina a las dosis más elevadas (el nivel de efecto no tóxico fue 50 mg/kg). Estas irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito de la terbinafina en el tejido ocular y desaparecieron al interrumpir el tratamiento. No se asociaron con cambios histológicos. Una batería estándar de tests de genotoxicidad in vitro e in vivo no reveló ninguna evidencia de potencial mutagénico o clastogénico del fármaco. En los estudios realizados en ratas o conejos, no se observaron reacciones adversas sobre la fertilidad ni sobre otros parámetros de reproducción. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Antifúngico de uso tópico Código ATC: D01A E15 La terbinafina es una alilamina que presenta un amplio espectro de actividad antifúngica en infecciones de la piel producidas por dermatofitos tales como Trichophyton (p. ej. T. rubrum , T. mentagrophytes , T. verrucosum , T. violaceum ), Microsporum canis y Epidermophyton floccosum . A concentraciones bajas, la terbinafina es fungicida frente a dermatofitos, mohos y algunos hongos dimórficos. La actividad frente a levaduras es fungicida (p.ej. Pityrosporum orbiculare o Malassezia furfur ) o fungistática, según las especies. La terbinafina interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo. La enzima escualeno epoxidasa no está unida al sistema del citocromo P450. Lamisil crema posee un rápido inicio de acción y puede ser eficaz con una corta duración de tratamiento. #### 5.1.1. Mecanismo de acción ### 5.1.1. Mecanismo de acción ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Menos del 5% de la dosis se absorbe tras aplicación tópica en el hombre; la exposición sistémica es por lo tanto muy baja. Tras la aplicación de Lamisil crema durante una semana, se encuentran disponibles en el estrato corneo afectado, concentraciones de terbinafina en exceso con respecto a la requerida para su actividad fungicida, durante al menos 7 días después de la interrupción del tratamiento. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad En los estudios a largo plazo (hasta 1 año) realizados en ratas y perros no se han observado efectos tóxicos significativos en ninguna de las especies hasta dosis orales de aproximadamente 100 mg/kg/día. A dosis elevadas administradas por vía oral, el hígado y posiblemente los riñones fueron identificados como órganos diana potenciales. En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratones, no se atribuyeron efectos neoplásicos o anormales al tratamiento a dosis de hasta 130 (machos) y 156 (hembras) mg/kg/día. En un estudio de carcinogenicidad oral de 2 años en ratas, en el nivel de dosis superior de 69 mg/kg/día, se observó una incidencia aumentada de tumores hepáticos en los machos. Los cambios, que pueden estar asociados a la proliferación de peroxisomas, han demostrado ser específicos de esta especie ya que no se han observado ni en el estudio de carcinogenicidad en ratones ni en otros estudios realizados en ratones, perros o monos.              Durante los estudios de dosis elevadas de terbinafina en monos, se observaron irregularidades refráctiles en la retina a las dosis más elevadas (el nivel de efecto no tóxico fue 50 mg/kg). Estas irregularidades se asociaron con la presencia de un metabolito de la terbinafina en el tejido ocular y desaparecieron al interrumpir el tratamiento. No se asociaron con cambios histológicos. Una batería estándar de tests de genotoxicidad in vitro e in vivo no reveló ninguna evidencia de potencial mutagénico o clastogénico del fármaco. En los estudios realizados en ratas o conejos, no se observaron reacciones adversas sobre la fertilidad ni sobre otros parámetros de reproducción. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Hidróxido de sodio Alcohol bencílico Monoestearato de sorbitano Palmitato de cetilo Alcohol cetílico Alcohol estearílico Polisorbato 60 Miristato de isopropilo Agua purificada. ### 6.2. Incompatibilidades Ninguna ### 6.3. Periodo de validez 3 años ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 30ºC. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Lamisil crema está disponible en tubos laminados con un tapón de polipropileno. Envase con 30 g.              ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones No existen instrucciones específicas de uso y manipulación. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes Hidróxido de sodio Alcohol bencílico Monoestearato de sorbitano Palmitato de cetilo Alcohol cetílico Alcohol estearílico Polisorbato 60 Miristato de isopropilo Agua purificada. ### 6.2. Incompatibilidades Ninguna ### 6.3. Periodo de validez 3 años ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No conservar a temperatura superior a 30ºC. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Lamisil crema está disponible en tubos laminados con un tapón de polipropileno. Envase con 30 g.              ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones No existen instrucciones específicas de uso y manipulación. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Novartis Farmacéutica, S.A. Gran Via Corts Catalanes, 764 08013 Barcelona España ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN 59.434 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: Octubre 1992 Fecha de la última renovación: Noviembre 2009 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Junio 2018 * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/59434/FT_59434.pdf)