LAMBDALINA 40 mg/g crema contiene lidocaína y es un medicamento que induce la pérdida de sensibilidad local (anestesia local) de la piel. LAMBDALINA se usa para desensibilizar la piel en relación a la inserción de agujas (por ej. previo a análisis de sangre).
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de LAMBDALINA indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es: Niños de 6 a 12 años: La dosis única a aplicar es de 2-3g. El tiempo d...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Poco frecuentes (1 a 10 de 1000 personas tratadas): Reacciones cutáneas locales (palidez, enrojecimiento, picor y escozor)...
Ver lista completa →LAMBDALINA 40 mg/g crema contiene lidocaína y es un medicamento que induce la pérdida de sensibilidad local (anestesia local) de la piel.
LAMBDALINA se usa para desensibilizar la piel en relación a la inserción de agujas (por ej. previo a análisis de sangre).
No use LAMBDALINA
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar LAMBDALINA:
Por favor, informe a su médico si le afecta alguna de las situaciones anteriormente mencionadas.
LAMBDALINA debe utilizarse únicamente en piel no dañada (no en membranas mucosas, heridas o eczema).
Otros medicamentos y LAMBDALINA
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Es especialmente importante para su médico saber si usted ha sido ya tratado con alguno de los medicamentos que se mencionan a continuación, ya que el riesgo de efectos adversos puede verse incrementado:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
El uso ocasional de LAMBDALINA durante el embarazo es poco probable que cause efectos dañinos en el feto.
LAMBDALINA pasa a leche materna pero es poco probable que afecte al bebé durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
LAMBDALINA no tiene influencia conocida sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
LAMBDALINA contiene propilenglicol, alcohol bencílico, lecitina de soja hidrogenada y polisorbato 80.Este medicamento contiene 75 mg de propilenglicol por cada gramo de crema. El propilenglicol puede provocar irritación en la piel.
Lambdalina contiene lecitina de soja hidrogenada. Si es alérgico a los cacahuetes o la soja, no use este medicamento.
Este medicamento contiene 15 mg de alcohol bencílico por cada gramo de crema. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas y puede provocar irritación local moderada.
Este medicamento contiene polisorbato 80 que puede causar reacciones alérgicas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de LAMBDALINA indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Niños de 6 a 12 años:
La dosis única a aplicar es de 2-3g. El tiempo de aplicación recomendado, es decir, el tiempo que la crema debe estar en la piel, es de 60 minutos, pero nunca superior a dos horas.
Adolescentes mayores de 12 años y adultos:
La dosis única a aplicar es de 2-3g. La dosis máxima diaria es de 5 gramos. El tiempo de aplicación recomendado es de 60 minutos, pero nunca superior a dos horas.
Niños de 2 a 6 años:
Dado que no hay suficiente experiencia, LAMBDALINA no se recomienda en este grupo de edad.
Niños de 0 a 2 años:
Dado que no hay experiencia, LAMBDALINA no debe usarse en este grupo de edad.
1 gramo de crema corresponde aproximadamente a una longitud de 2,5 cm.
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1) Se debe aplicar una capa gruesa uniforme de crema en la zona de la piel a tratar. |
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2) Dejar la crema en la piel de acuerdo con los tiempos de aplicación indicados anteriormente. Se recomienda un vendaje para evitar que la crema se desprenda accidentalmente antes de que finalice el tiempo de aplicación. |
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3) Retirar la crema. Se debe lavar el área de la piel previamente a la cirugía. Cerrar el tubo tras su uso. |
Si tiene la impresión de que el efecto de LAMBDALINA es demasiado fuerte o débil, por favor consulte con su médico o farmacéutico.
Si usa más LAMBDALINA del que debe
La sobredosis es poco probable con un uso normal en piel no dañada.
Si ha usado más LAMBDALINA del que debiera, o si un niño ha ingerido el medicamento por accidente o se le ha aplicado demasiado en la piel, por favor, contacte con su médico o con el hospital para tener una valoración del riesgo y consejo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91562 04 20.
Si tiene cualquier otra pregunta sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (1 a 10 de 1000 personas tratadas):
Reacciones cutáneas locales (palidez, enrojecimiento, picor y escozor) en el área tratada. Los síntomas son normalmente transitorios y leves.
Raras (1 a 10 de 10000 personas tratadas):
Eczema alérgico de contacto.
Muy raras (menos de 1 de 10000 personas tratadas)
Reacciones alérgicas (en casos graves, shock anafiláctico)
Deje de utilizar LAMBDALINA y contacte inmediatamente con su médico si tiene cualquiera de los siguientes síntomas (shock anafiláctico)
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30º C.
Tras la apertura del tubo, la caducidad es de 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de LAMBDALINA
Aspecto del producto y contenido del envase
LAMBDALINA es una crema blanca a amarillenta.
Presentaciones: 5 g, 10 g, 20 g, 30 g, 40 g y 50 g en tubos de aluminio. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.
Titular:
ISDIN, SA
Provençals 33
08019 Barcelona
España
Fabricante:
Medinfar Manufacturing S.A.
Parque Industrial Armando Martins Tavares
Rua Outeiro da Armada, 5
Condeixa-a-Nova
3150-194 Sebal
Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto: mayo 2025
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
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