# LACTEST 0,45 g | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/lactest-75797/
Descripción: Descubre para qué sirve LACTEST 0,45 g POLVO PARA SOLUCION ORAL (GAXILOSA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS…

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# LACTEST 0,45 g POLVO PARA SOLUCION ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: V04CX V04CX: Otros agentes diagnosticos

Nº Registro AEMPS: 75797

Código

Nacional (CN):
689247

Laboratorio fabricante
[Venter Pharma S.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/venter-pharma-s-l/)
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## Información Esencial de LACTEST 0,45 g POLVO PARA SOLUCION ORAL

### Para qué sirve

Este medicamento es solo para uso diagnóstico. LacTEST está indicado para el diagnóstico no invasivo de la deficiencia de lactasa intestinal en niños y adolescentes a partir de 6 años, adultos y pacientes ancianos.
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 0,45 g
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico. La dosis recomendada en adultos y ancianos es 0,45 g disueltos en 100 ml de ...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, LacTEST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se ha informado de los siguientes efectos adversos: Poco frecuentes (se observan en 1 a 10 de cada 1.000 pacientes) Dolor de cabeza...
Ver lista completa →

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es LacTEST y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar LacTEST
- 3. Cómo usar LacTEST
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de LacTEST
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es LacTEST y para qué se utiliza
































Este medicamento es solo para uso diagnóstico.




LacTEST está indicado para el diagnóstico no invasivo de la deficiencia de lactasa intestinal en niños y adolescentes a partir de 6 años, adultos y pacientes ancianos.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar LacTEST
































No use LacTEST:






- Si es alérgico (hipersensible) a gaxilosa


- Si usted padece de galactosemia o pentosuria


- Si usted tiene una enfermedad renal grave, hipertensión portal (ascitis, cirrosis), mixedema (hipotiroidismo grave) o antecedentes de gastrectomía total y/o vagotomía, ya que todavía no se han realizado los estudios de seguridad en estas condiciones.




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico antes de empezar a usar LacTEST:








- Si tiene función renal anormal, ya que la seguridad y eficacia de LacTEST en pacientes con insuficiencia renal no han sido establecidas. Su función renal podría ser evaluada antes de administrarle LacTEST.


- Si tiene función hepática anormal, ya que la seguridad y eficacia de LacTEST en pacientes con insuficiencia hepática no han sido establecidas.




Niños y adolescentes




LacTEST puede administrarse a niños y adolescentes a partir de 6 años con función renal normal.




La seguridad y eficacia de LacTEST en niños de 0 a 5 años de edad no han sido establecidas .




Uso de LacTEST con  otros medicamentos




Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.




No debe tomar aspirina o indometacina desde 48 horas antes de la realización de la prueba con LacTEST yhasta que haya finalizado la prueba, debido a que se ha descrito que la aspirina y la indometacina disminuyen la excreción de xilosa en la orina.




No se puede descartar completamente la posibilidad de interacción entre LacTEST 0,45 g y la arabinosa contenida en algunos alimentos, por tanto los pacientes serán advertidos de evitar tomar alimentos que contengan arabinosa al menos 10 horas (máximo 24 horas) antes de ingerir LacTEST 0,45 g y hasta la finalización de la prueba.




Embarazo y lactancia




Sí está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico  antes de utilizar este medicamento.




No se prevén efectos durante el embarazo y la lactancia.




Conducción y uso de máquinas




La influencia de LacTEST en la capacidad para conducir y uso de máquinas es nula o insignificante.



















### 3. Cómo usar LacTEST
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico.




La dosis recomendada en adultos y ancianos es 0,45 g disueltos en 100 ml de agua.




La realización de la prueba debe seguir la siguiente secuencia:






- Debe estar en ayunas 10 horas antes de la prueba, preferiblemente durante la noche anterior.


- Debe orinar dos horas antes de la prueba y de nuevo a los 15- 30 minutos previos a la prueba.


- Debe ingerir el contenido del sobre disuelto en agua.


- Deberá recoger la orina en un recipiente adecuado que se le proporcionará para tal fin durante las 5 horas que dura la prueba y deberá orinar inmediatamente antes de finalizar la misma. Durante este tiempo, usted debe beber hasta un máximo de 500 ml de agua para aumentar el deseo de orinar.




Para niños de 6 a 11 años, la prueba debe seguir la siguiente secuencia:




1. Debe estar en ayunas 10 horas antes de la prueba, preferiblemente durante la noche anterior.


2. Tres horas antes de tomar LacTEST puede desayunar una o algunas de las siguientes comidas: un huevo frito, pechuga de pollo a la plancha, arroz blanco y 2 lonchas de jamón serrano. El jamón curado/serrano tiene que obtenerse fresco para evitar al máximo la cantidad de aditivos.


3. Debe orinar antes de la prueba.


4. Debe ingerir el contenido del sobre disuelto en agua.


5. Deberá recoger la orina en un recipiente adecuado que se le proporcionará para tal fin durante las 5 horas que dura la prueba y deberá orinar inmediatamente antes de finalizar la misma. Durante este tiempo, usted debe beber hasta un máximo de 500 ml de agua para aumentar el deseo de orinar.




No está autorizado el uso de este medicamento en niños de 0 a 5 años.




Uso en niños y adolescentes




LacTEST puede administrarse a niños y adolescentes a partir de 6 años con función renal normal.




No es necesario ajustar la dosis.




No está autorizado el uso de este medicamento en niños de 0-5 años.




Si usa más LacTEST del que debe




Ya que solo se administran  0,45 g de gaxilosa, no se espera una sobredosis.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, LacTEST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.








Se ha informado de los siguientes efectos adversos:




Poco frecuentes (se observan en 1 a 10 de cada 1.000 pacientes)




Dolor de cabeza, distensión abdominal, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, prurito, urticaria




Frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)




Mareos, síncope, flatulencia, malestar abdominal, dolor epigástrico, ruidos gastrointestinales, erupción cutánea.




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de LacTEST
































Mantener este medicamento fuera de la vista y de l alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.




Este medicamento se almacena en sobres, su forma farmacéutica ; no necesita condiciones especiales de temperatura para su conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de LacTEST






- El principio activo es gaxilosa. Cada sobre contiene 0,45 g de gaxilosa.


- No contiene otros ingredientes.




Aspecto del producto y  contenido del envase.




LacTEST se presenta como un polvo blanco o casi blanco para solución oral contenido en un sobre.




Titular de la autorización del medicamento y responsable de la fabricación




Titular de la autorización


Venter Pharma S.L.


Almagro 1, 1º dcha


28010 Madrid


España




Responsable de la fabricación del medicamento


Infarmade, S.L.


Polígono Industrial La Isla


C/ Torre de los Herberos, 35


41703 Dos Hermanas. Sevilla


España




Representante Local


Juste Farma, S.L.U.


Avda. De San Pablo, 27.


28823 Coslada (Madrid)


España




Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:




España LacTEST 0,45 g polvo para solución oral


Portugal LacTEST 0,45 g pó para solução oral




Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2025




Otras fuentes de información




La información detallada de este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/)





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/75797/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[V Varios](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V/)

[V04 Agentes diagnósticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V04/)

[V04C OTROS AGENTES DIAGNOSTICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V04C/)

[V04CX Otros agentes diagnosticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V04CX/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/75797/P_75797.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/75797/FT_75797.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Dosis: 0,45 g

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- GAXILOSA 0,45 g

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### LACTEST 0,45 g POLVO PARA SOLUCION ORAL, 1 sobre
70,25€
PVP IVA

CN: 689247
Venter Pharma S.L.

70,25€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Otros agentes diagnosticos)
[ANTICUDE 12,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE Mana Pharma S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/anticude-42021/)[APULCO ACOMETH 0,3%/0,3%/0,3% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apulco-acometh-80759/)[APULCO COHE 0,28%/9,5% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apulco-cohe-80755/)[APULCO COHEMAX 0,28%/14% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apulco-cohemax-80758/)[APULCO HE 9% GAS COMPRIMIDOS MEDICINAL Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apulco-he-80757/)[APULCO HEOXY 9% GAS COMPRIMIDO MEDICINAL Sociedad Española De Carburos Metalicos S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/apulco-heoxy-80756/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V04CX/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/gaxilosa)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=gaxilosa)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=75797)
