# KONAKION 10 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-27262/ Descripción: Descubre para qué sirve KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE (FITOMENADIONA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: B02BA01 B02BA01: Fitomenadiona Nº Registro AEMPS: 27262 Código Nacional (CN): 652206 Laboratorio fabricante [Cheplapharm Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cheplapharm-arzneimittel-gmbh/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20KONAKION%2010%20mg%2Fml%20SOLUCION%20ORAL%2FSOLUCION%20INYECTABLE%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fkonakion-27262%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20KONAKION%2010%20mg%2Fml%20SOLUCION%20ORAL%2FSOLUCION%20INYECTABLE&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fkonakion-27262%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fkonakion-27262%2F) Copiar ## Información Esencial de KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE ### Para qué sirve Konakion contiene como sustancia activa fitomenadiona Vitamina K que interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre. La falta de vitamina K1 provoca un aumento en la tendencia a sangrar. Se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias). Konakion 10 mg/ml está indicado en... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 10mg/1ml Vía: VÍA INTRAVENOSA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su médico le administrará la dosis correct... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:: reacción alérgica grave (reacción anafilá... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Konakion 10 mg/ml y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Konakion 10 mg/ml - 3. Cómo usar Konakion 10 mg/ml - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Konakion - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Konakion 10 mg/ml y para qué se utiliza Konakion contiene como sustancia activa fitomenadiona Vitamina K que interviene en el mecanismo de coagulación de la sangre. La falta de vitamina K 1 provoca un aumento en la tendencia a sangrar. Se utiliza para el tratamiento y prevención de sangrado (hemorragias). Konakion 10 mg/ml está indicado en: Prevención y tratamiento de hipoprotrombinemia (falta de una sustancia, protrombina, que se necesita para que la sangre coagule) causada por deficiencia de vitamina K. Por tanto está indicado en hemorragias o peligro de hemorragias por hipoprotrombinemia grave debida a: - sobredosificación de medicamentos anticoagulantes derivados de cumarina en pacientes que los toman (medicamentos que evitan la formación de trombos) - falta de vitamina K (hipovitaminosis K) causada por factores que disminuyen la absorción o síntesis de vitamina K, tales como ictericia obstructiva (trastorno de la secreción de bilis al intestino), alteraciones intestinales o hepáticas y tras tratamiento prolongado con antibióticos, sulfonamidas (sustancias químicas que se pueden emplear como antibióticos) o salicilatos ( ej., ácido acetilsalicílico). Para la prevención y el tratamiento de la enfermedad hemorrágica de los recién nacidos se utiliza Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Konakion 10 mg/ml No use Konakion - Si es alérgico a la fitomenadiona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - No debe ser administrado intramuscularmente si usted está en tratamiento con anticoagulantes, dado que esta vía puede dificultar la instauración de la terapia anticoagulante. Además, las inyecciones intramusculares, tienen riesgo de provocar hematomas (moratones) si está en tratamiento con anticoagulantes. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Konakion 10 mg/ml . - Si tiene alguna enfermedad de hígado grave asegúrese que su médico lo conoce porque le debe mandar que se realice análisis de sangre para controlar algunos datos durante su tratamient o - tiene otras enfermedades - tiene alergias Niños Para los niños recién nacidos y los menores de 1 año, debe usarse otro medicamento de la misma marca pero con menor dosis, Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico. Uso de Konakion 10 mg/ml con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Esto es muy importante, ya que el empleo de varios medicamentos al mismo tiempo puede aumentar o disminuir el efecto de éstos. Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con Konakion: Anticoagulantes como warfarina o acenocumarol (medicamentos que ayudan a prevenir la formación de coágulos en los vasos sanguíneos) Medicamentos para la epilepsia. Embarazo, lactancia y fertilidad - Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pdría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento - Embarazo - Konakion puede ser administrado durante el embarazo si el beneficio para la madre supera al riesgo para el feto. - Lactancia - Si está en periodo de lactancia, puede ser tratada con Konakion. No se recomienda administrar Konakion para prevencion de la enfermedad hemorrágica del recién nacido a mujeres en avanzado estado de gestación ni en periodo de lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de Konakion sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria es nula o insignificante. Konakion 10 mg/ml contiene hidróxido sódico Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio". ### 3. Cómo usar Konakion 10 mg/ml Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su médico le administrará la dosis correcta de este medicamento. La vía de administración dependerá de la gravedad de su enfermedad y de los riesgos que conlleva la administración por cada vía. Konakion 10 mg/ml se puede administrar por vía oral o intravenosa, ésta puede estar indicada cuando la vía oral no es factible o útil. Dosis habitual para adultos Hemorragia grave o muy grave, p. ej. durante la terapia anticoagulante: Previa retirada del tratamiento con el anticoagulante cumarínico que está tomando usted, se administrará lentamente (al menos durante 30 segundos) por vía intravenosa una dosis de 5-10 mg de Konakion junto con plasma fresco congelado (PFC) o concentrado de complejo de protrombina (CCP). Se puede repetir la dosis de vitamina K 1 las veces que sea necesario. Dosis recomendadas de vitamina K 1 para el tratamiento de pacientes con una elevación sin síntomas del Índice Internacional Normalizado (INR, índice establecido internacionalmente para el control de las personas que están en tratamiento con anticoagulantes) con o sin hemorragia leve : Anticoagulante | INR | Vitamina K 1 por vía oral | Vitamina K 1 por vía intravenosa | Warfarina | 5-9 | 1 a 2,5 mg para la reversión inicial 2 a 5 mg para una neutralización rápida (dosis adicional de 1 a 2 mg si el INR continua elevado después de 24 horas) | 0,5 a 1 mg 0,5 a 1 mg | >9 | 2,5 a 5 mg (hasta 10 mg) | 1 mg | Acenocumarol | 5-8 | 1 a 2 mg | 1 a 2 mg | >8 | 3 a 5 mg | 1 a 2 mg | Fenprocumona | 5-9 | 2 a 5 mg | 2 a 5 mg | >9 | 2 a 5 mg | 2 a 5 mg | >10 | No recomendado | Dosis individualizada para cada paciente | Para dosis pequeñas se puede utilizar una o más ampollas de otra presentación de Konakion:  Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico. Dosis recomendadas de vitamina K 1 para el tratamiento de pacientes con hemorragia grave o muy grave: Anticoagulante | Situación | Vitamina K 1 por vía intravenosa | Tratamiento concomitante | Warfarina | Hemorragia grave | 5 a 10 mg | PFC o CCP | Hemorragia muy grave | 10 mg | PFC, CCP, o factor VIIa recombinante | Acenocumarol | Hemorragia grave | 5 mg | PFC , CCP , o concentrados de protrombina y factor VII | Fenprocumona | Hemorragia grave con INR <5 | 5 mg | CCP | Hemorragia grave con INR >5 | 10 mg | CCP | PFC, plasma fresco congelado CCP, concentrado de complejo de protrombina Hipoprotrombinemia por otras causas En hipoprotrombinemia debida a trastornos de absorción o tratamiento con antibióticos, salicilatos o sulfonamidas, se puede administrar una dosis oral preferiblemente o inyectable en dosis desde 2 mg de Konakion 10 mg/ml en adultos. Konakion debe administrarse en la dosis más baja efectiva. La dosis y la vía de administración dependerán de la gravedad de la deficiencia y de la respuesta al medicamento.  Pacientes de edad avanzada Los pacientes de edad avanzada tienen tendencia a ser más sensibles al efecto de este medicamento. Por tanto, la dosis en este grupo debe situarse en los límites inferiores de los valores recomendados. Se ha demostrado que las dosis pequeñas de 0,5 a 1 mg de vitamina K 1 por vía intravenosa u oral reducen eficazmente el INR a <5 dentro de las 24 horas siguientes a la administración. Uso en niños Niños mayores de un año El médico decidirá la dosis adecuada en función de la indicación y peso del paciente. Se ha informado que una dosis única correspondiente a la décima parte de la dosis total intravenosa de vitamina K 1 en adultos es efectiva para revertir elevaciones sin síntomas del INR (>8) en niños clínicamente bien. Recién nacidos y niños menores de un año Para este grupo de pacientes debido a la pequeña dosis requerida debe usarse Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico. Normalmente, se le administrará Konakion en forma de dosis única pero, si su respuesta no es suficiente, se le podrán repetir las administraciones. Instrucciones para la correcta administración del preparado La solución de Konakion debe estar límpida (limpia) en el momento del uso. Si las ampollas no han estado correctamente almacenadas, pueden estar turbias o tener separación de fases. Si se da este caso, se desechará la ampolla. Vía oral : Konakion se puede administrar con una jeringa de la siguiente manera: Romper el cuello de la ampolla y extraer de la ampolla la cantidad necesaria utilizando una jeringa con una aguja. Retirar la aguja de la jeringa y administrar el contenido de la jeringa directamente en la boca del paciente. Lavar la jeringa con líquido. Vía parenteral : Konakion no debe diluirse o mezclarse con otros medicamentos de administración parenteral, pero puede inyectarse en la parte inferior de un equipo de infusión. Si usa más Konakion 10 mg/ml del que debe Son desconocidos los casos de intoxicación por vitamina K 1 (fitomenadiona). Podría verse afectado el volver a ser tratado con anticoagulantes. En caso de sobredosis ó ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico o llame  al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad administrada. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos muy raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:: reacción alérgica grave (reacción anafiláctica) e inflamación en el lugar de administración (inyección). Irritación venosa o flebitis con la administración intravenosa de Konakion 10mg/ml. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su  médico o farmacéutico, incluso si se trata de  posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Konakion Conservar por debajo de 25ºC. Mantener las ampollas en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia o presenta separación de fases. Por razones de estabilidad, el contenido no utilizado de las ampollas abiertas no puede utilizarse y se debe desechar. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Konakion 10 mg/ml solución oral/solución inyectable - El principio activo es fitomenadiona ( vitamina K 1 de síntesis). Cada ampolla contiene 10 mg de fitomenadiona (vitamina K 1 ) en 1 ml. - Los demás componentes son ácido glicocólico, hidróxido sódico, lecitina, ácido clorhídrico al 25% y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Konakion es una solución oral e inyectable contenida en ampollas. Líquido claro a ligeramente opalescente. Cada envase contiene 5 ampollas de vidrio ámbar de 1 ml. Otras presentaciones: Konakion 2 mg/0,2 ml pediátrico solución oral/solución inyectable Titular de la autorización de comercialización CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24 17489 Greifswald Alemania Representante local Laboratorios Rubió, S.A. C/ Industria, 29 - Pol. Ind. Comte de Sert 08755 Castellbisbal (Barcelona) España Responsable de la fabricación CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 23-24 17489 Greifswald Alemania Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2015. La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.es/](https://www.aemps.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/27262/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [B Sangre y órganos hematopoyéticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B/) [B02 Antihemorrágicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B02/) [B02B VITAMINA K Y OTROS HEMOSTATICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B02B/) [B02BA Vitamina K](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B02BA/) [B02BA01 Fitomenadiona](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B02BA01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/27262/P_27262.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/27262/FT_27262.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN ORAL E INYECTABLE Dosis: 10mg/1ml Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA - VÍA ORAL ## Principios activos - FITOMENADIONA 10 mg ## Excipientes - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 4,588 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 1 presentación ### KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE , 5 ampollas de 1 ml 9,37€ PVP IVA CN: 652206 Cheplapharm Arzneimittel Gmbh 9,37€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de fitomenadiona KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca fabricado por Cheplapharm Arzneimittel Gmbh con una dosis de 10mg/1ml en forma de solución oral e inyectable . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (fitomenadiona). Los precios de referencia para medicamentos con fitomenadiona van desde 9,37 € hasta 12,49 €. KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE se encuentra entre los más económicos. 3 Medicamentos Ver todos 1 Laboratorio Ver todos 9,37 € Precio más bajo Ranking 12,49 € Precio más alto Ranking ### 3 medicamentos con fitomenadiona - [KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 9,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-27262/) - [KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 9,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-8776078/) - [KONAKION 2 mg/0,2 ml PEDIATRICO SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 12,49 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-21610/) ### Laboratorios que fabrican fitomenadiona - [Cheplapharm Arzneimittel Gmbh 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cheplapharm-arzneimittel-gmbh/) ### Ranking de precios (de más barato a más caro) - [1. KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 9,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-27262/) - [2. KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 9,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-8776078/) - [3. KONAKION 2 mg/0,2 ml PEDIATRICO SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 12,49 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-21610/) ### Ranking de precios (de más caro a más barato) - [1. KONAKION 2 mg/0,2 ml PEDIATRICO SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 12,49 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-21610/) - [2. KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 9,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-8776078/) - [3. KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE 9,37 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-27262/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Fitomenadiona) [KONAKION 10 mg/ml SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE Cheplapharm Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-8776078/)[KONAKION 2 mg/0,2 ml PEDIATRICO SOLUCION ORAL/SOLUCION INYECTABLE Cheplapharm Arzneimittel Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/konakion-21610/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/B02BA01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/fitomenadiona) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=fitomenadiona) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=27262)