# JULUCA 50 MG/25 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/juluca-1181282001/
Descripción: Descubre para qué sirve JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (DOLUTEGRAVIR SODIO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: J05AR21 J05AR21: Dolutegravir y Rilpivirina

Nº Registro AEMPS: 1181282001

Código

Nacional (CN):
721961

Laboratorio fabricante
[Viiv Healthcare B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viiv-healthcare-b-v/)
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## Información Esencial de JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos utilizados para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI) y rilpiviri...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 50 - REVISAR mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada de Juluca es de un comprimido una vez al día. Juluca se debe tomar c...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Por lo que, es muy importante que informe a su médico sobre cualquier cambio que se produzca en su salud. Reacciones alérg...
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Imágenes

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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[Dolutegravir y riesgo de defectos del tubo neural: actualización de la información sobre su uso durante el embarazo 11/11/2020](https://www.aemps.gob.es/informa/notasinformativas/medicamentosusohumano-3/seguridad-1/2020-seguridad-1/dolutegravir-y-riesgo-de-defectos-del-tubo-neural-actualizacion-de-la-informacion-sobre-su-uso-durante-el-embarazo/)[DOLUTEGRAVIR (TIVICAY, TRIUMEQ) Y RIESGO DE DEFECTOS DEL TUBO NEURAL: COMO MEDIDA DE PRECAUCIÓN, SE RECOMIENDA EVITAR EL EMBARAZO EN MUJERES EN TRATAMIENTO 23/5/2018](https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI-MUH_FV_08-Dolutegravir.htm)

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Juluca y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juluca
- 3. Cómo tomar Juluca
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Juluca
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Juluca y para qué se utiliza


































Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos utilizados para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la integrasa (INI) y rilpivirina pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos ( ITINN ).




Juluca se usa para tratar la infección por el VIH-1 en adultos a partir de 18 años que están tomando otros antirretrovirales y cuya infección por el VIH-1 esté bajo control desde hace al menos 6 meses. Juluca puede sustituir sus medicamentos antirretrovirales actuales.




Juluca mantiene la cantidad de virus VIH-1 en el organismo en un nivel bajo. Esto ayuda a mantener el número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que son importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Juluca


































No tome Juluca:




- si es alérgico a dolutegravir o rilpivirina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




No tome Juluca si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos ya que pueden afectar a la forma en que actúa Juluca:




- fampridina (también conocido como dalfampridina; utilizado para tratar la esclerosis múltiple)


- carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital, fenitoína (medicamentos para tratar la epilepsia y para prevenir convulsiones)


- rifampicina, rifapentina (medicamentos para tratar algunas infecciones bacterianas, como tuberculosis)


- omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol (medicamentos utilizados para prevenir y tratar úlceras de estómago, ardor de estómago o reflujo)


- dexametasona (un corticosteroide utilizado en muchas afecciones como inflamación y reacciones alérgicas) cuando se toma por vía oral o inyectado, salvo como tratamiento a dosis única


- productos que contengan Hierba de San Juan ( Hypericum perforatum ) (una planta utilizada para la depresión).




Si está tomando alguno de los anteriores, consulte a su médico acerca de alternativas.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.




Reacciones alérgicas


Juluca contiene dolutegravir. Dolutegravir puede producir una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Necesita conocer los signos y síntomas importantes a los que prestar atención mientras está tomando Juluca.




- Lea la información sobre “Reacciones alérgicas” en la sección 4 de este prospecto.




Problemas hepáticos incluyendo hepatitis B y/o C


Informe a su médico si tiene o ha tenido problemas hepáticos , incluyendo hepatitis B y/o C. Su médico evaluará la gravedad de su enfermedad del hígado antes de decidir si puede tomar este medicamento.




Esté atento a los síntomas importantes


Algunas personas que toman medicamentos para la infección por el VIH desarrollan otros trastornos, que pueden ser graves. Estos incluyen:





- síntomas de infecciones e inflamación


- dolor en las articulaciones, rigidez y problemas de huesos.




Usted necesita saber a qué signos y síntomas importantes debe estar atento mientras esté tomando Juluca.




- Lea la información sobre “Otros posibles efectos adversos” en la sección 4 de este prospecto.




Niños y adolescentes




Este medicamento no debe usarse en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha estudiado en estos pacientes.




Otros medicamentos y Juluca


Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.




Juluca no se debe tomar con algunos otros medicamentos (ver “ No tome Juluca” en la sección 2):




Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Juluca, o aumentar la probabilidad de sufrir efectos adversos . Juluca también puede afectar al funcionamiento de algunos otros medicamentos.




Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:




- metformina, para tratar la diabetes


- medicamentos que puedan causar latidos del corazón irregulares potencialmente mortales ( Torsade de Pointes ). Dado que hay varios medicamentos que pueden causar esto, debe preguntar a su médico o farmacéutico si no está seguro


- medicamentos llamados antiácidos , para tratar la indigestión y el ardor de estómago . No tome un antiácido durante las 6 horas antes de tomar Juluca, o por lo menos 4 horas después de tomarlo (ver también sección 3 “ Cómo tomar Juluca ” )


- los suplementos de calcio, suplementos de hierro y preparados multivitamínicos se deben tomar al mismo tiempo que Juluca con una comida. Si no puede tomarlos al mismo tiempo que Juluca, no tome un suplemento de calcio , de hierro o preparado multivitamínico durante las 6 horas antes de tomar Juluca o hasta al menos 4 horas después de tomarlo (ver también la sección 3 “ Cómo tomar Juluca ” )


- medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 (por ejemplo, cimetidina, famotidina, nizatidina, ranitidina) para tratar úlceras estomacales o intestinales o utilizados para aliviar el ardor de estómago debido a reflujo . No tome estos medicamentos durante las 12 horas antes de tomar Juluca o durante al menos 4 horas después de tomarlo (ver también la sección 3 “ Cómo tomar Juluca ” )


- cualquier medicamento para tratar la infección por el VIH


- rifabutina para tratar la tuberculosis (TB) y otras infecciones bacterianas. Si toma rifabutina su médico puede tener que darle una dosis adicional de rilpivirina para tratar la infección por VIH (ver sección 3 “ Cómo tomar Juluca ” )


- arteméter/lumefantrina para prevenir la malaria


- claritromicina y eritromicina, para tratar infecciones bacterianas


- metadona, para tratar la dependencia de opioides


- dabigatrán etexilato, utilizado para tratar o prevenir coágulos de la sangre.






- Informe a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de estos medicamentos. Su médico puede decidir que usted necesite revisiones adicionales.




Embarazo


Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada:


No se recomienda el uso de Juluca. Consulte a su médico para que le aconseje.




Informe a su médico de inmediato si se queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico revisará su tratamiento. No interrumpa el tratamiento con Juluca sin consultar a su médico, ya que esto podría dañarles a usted y a su feto.




Lactancia


No se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por el VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna.




Una pequeña cantidad del componente, dolutegravir, en Juluca puede pasar a la leche materna. Se desconoce si el otro componente, rilpivirina, puede pasar a leche materna.




Si está dando el pecho, o piensa en dar el pecho , debe consultar con su médico lo antes posible.




Conducción y uso de máquinas


Juluca puede hacer que se sienta mareado, cansado o somnoliento y tener otros efectos adversos que le hacen estar menos atento.




- No conduzca ni maneje maquinaria, a menos que esté seguro de que no le afecta.




Juluca contiene lactosa


Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.



















### 3. Cómo tomar Juluca


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.






- La dosis recomendada de Juluca es de un comprimido una vez al día. Juluca se debe tomar con una comida . Es importante tomarlo con comida para conseguir los niveles adecuados de medicamento en el organismo. Una bebida nutricional sola con un alto contenido en proteínas no sustituye una comida.


- No mastique, triture o parta el comprimido para asegurar que toma la dosis completa.




Rifabutina


Rifabutina, un medicamento para tratar algunas infecciones bacterianas, puede disminuir la cantidad de Juluca en el organismo y puede hacerlo menos eficaz.


Si toma rifabutina, su médico puede tener que darle una dosis adicional de rilpivirina. Tome el comprimido de rilpivirina al mismo tiempo que toma Juluca.




- Consulte con su médico para que le informe acerca de tomar rifabutina con Juluca.




Medicamentos antiácidos


Los antiácidos, utilizados para tratar la indigestión y el ardor de estómago, pueden interrumpir la absorción de Juluca en el organismo y hacer que sea menos eficaz.


No tome un antiácido durante las 6 horas antes de tomar Juluca, o por lo menos hasta 4 horas después de tomarlo.




- Consulte con su médico para que le informe acerca de tomar medicamentos antiácidos con Juluca.




Suplementos de calcio, suplementos de hierro o preparados multivitamínicos


Los suplementos de calcio, los suplementos de hierro o los preparados multivitamínicos pueden interrumpir la absorción de Juluca en el organismo y hacer que éste sea menos eficaz.


Los suplementos de calcio o de hierro o preparados multivitamínicos se deben tomar al mismo tiempo que Juluca. Juluca se debe tomar con una comida.


Si no puede tomar estos suplementos al mismo tiempo que Juluca, no tome suplementos de calcio, hierro o preparados multivitamínicos durante las 6 horas previas a la toma de Juluca, o por lo menos 4 horas después de tomarlo.




- Consulte a su médico para que le informe sobre cómo tomar suplementos de calcio, suplementos de hierro o preparados multivitamínicos con Juluca.




Antagonistas de los receptores H 2 (por ejemplo, cimetidina, famotidina, nizatidina, ranitidina)


Los medicamentos antagonistas de los receptores H 2 pueden interrumpir la absorción de Juluca en el organismo y hacer que sea menos eficaz. No tome estos medicamentos durante las 12 horas antes de tomar Juluca, o al menos 4 horas después de tomarlo.




- Consulte a su médico para que le informe sobre cómo tomar estos medicamentos con Juluca.




Si toma más Juluca del que debe


Si excede el número de comprimidos de Juluca, contacte con su médico o farmacéutico de inmediato . Si es posible, muéstreles el estuche de Juluca.




Si olvidó tomar Juluca


Si se da cuenta de que ha olvidado una dosis antes que pasen 12 horas de la hora a la que toma Juluca de forma habitual, tómela tan pronto como sea posible. El comprimido de Juluca se debe tomar con una comida, y luego tome la siguiente a la hora habitual. Si han pasado más de 12 horas de la hora a la que toma Juluca de forma habitual, sáltese esa dosis que olvidó, y luego tome la siguiente a la hora habitual.




- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si vomita antes de que pasen 4 horas tras haber tomado Juluca, tome otro comprimido con una comida. Si vomita al cabo de más de 4 horas tras haber tomado Juluca, no necesita tomar otro comprimido hasta la siguiente dosis.




No interrumpa el tratamiento con Juluca


Tome este medicamento hasta que su médico se lo indique. No deje de tomarlo a menos que su médico se lo indique.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Por lo que, es muy importante que informe a su médico sobre cualquier cambio que se produzca en su salud.




Reacciones alérgicas


Juluca contiene dolutegravir. Dolutegravir puede causar una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad . Esta es una reacción poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) que toman dolutegravir. Si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:





- erupción cutánea


- temperatura alta ( fiebre )


- falta de energía ( fatiga )


- hinchazón, a veces de la cara o la boca ( angioedema ), causando dificultad para respirar


- dolores musculares o articulares.






- Acuda a un médico de inmediato. Su médico puede considerar necesario realizar pruebas para controlar su hígado, riñones o sangre y puede que le indique que deje de tomar Juluca.




Efectos adversos muy frecuentes


Estos pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas :





- dolor de cabeza


- mareos


- diarrea


- náuseas


- dificultad para dormir ( insomnio ).






Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre son:




- aumento en los niveles de enzimas hepáticas (transaminasas)


- aumento del colesterol


- aumento de la amilasa pancreática (una enzima digestiva).




Efectos adversos frecuentes


Estos pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas :





- apetito disminuido


- erupción


- picor ( prurito )


- malestar (vómitos)


- dolor o molestias de estómago ( dolor abdominal )


- aumento de peso


- gases ( flatulencia )


- sensación de somnolencia


- trastornos del sueño


- sueños anormales


- falta de energía ( fatiga )


- depresión (sensación de tristeza profunda y falta de autoestima)


- ánimo deprimido


- ansiedad


- boca seca.






Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre son:




- aumento en los niveles de enzimas producidas en los músculos (creatinfosfoquinasa)


- disminución del número de plaquetas (intervienen en la coagulación de la sangre)


- recuento de glóbulos blancos disminuido


- descenso en la hemoglobina


- aumento de triglicéridos (un tipo de grasa)


- aumento de lipasa (una enzima implicada en la digestión de las grasas)


- aumento en la bilirrubina (prueba de función hepática) en su sangre.




Efectos adversos poco frecuentes


Estos pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas :





- reacción alérgica ( hipersensibilidad ) (ver “reacciones alérgicas” más arriba en esta sección)


- inflamación del hígado ( hepatitis )


- pensamientos y comportamientos suicidas (en especial en pacientes que con anterioridad han tenido depresión o problemas de salud mental)


- crisis de angustia


- dolor en las articulaciones


- dolor muscular.






Efectos adversos raros


Estos pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas :




- fallo hepático (los signos pueden incluir coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos u orina anormalmente oscura)


- suicidio (especialmente en pacientes que anteriormente han tenido depresión o problemas de salud mental).






- Informe a su médico de inmediato si experimenta algún problema de salud mental ( consulte también otros problemas de salud mental que aparecen más arriba )




Efectos adversos de frecuencia no conocida


La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:




- signos o síntomas de inflamación o infección, por ejemplo, fiebre, escalofríos, sudores ( síndrome de reactivación inmune ).




Otros posibles efectos adversos


Las personas que toman tratamiento combinado para el VIH pueden tener otros efectos adversos.




Síntomas de infección e inflamación


Las personas con infección por el VIH avanzada (SIDA) tienen un sistema inmunitario debilitado y es más probable que desarrollen infecciones graves ( infecciones oportunistas ). Se pueden desarrollar síntomas de infección, causados por infecciones antiguas y ocultas, que se agudizan cuando el cuerpo las combate. Los síntomas generalmente incluyen fiebre , además de algunos de los siguientes:





- dolor de cabeza


- dolor de estómago


- dificultad para respirar.




En casos raros, como el sistema inmunitario se vuelve más fuerte, también puede atacar tejidos sanos ( trastornos autoinmunitarios) . Los síntomas de los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después de comenzar a tomar medicamentos para tratar su infección por el VIH. Los síntomas pueden incluir:




- palpitaciones (latidos del corazón rápidos o irregulares) o temblor


- hiperactividad (excesiva inquietud y movimiento)


- debilidad que comienza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo.




Si tiene cualquier síntoma de infección o si nota cualquiera de los síntomas anteriores:




- Consulte a su médico de inmediato . No tome otros medicamentos para la infección sin consultar antes con su médico.




Dolor en las articulaciones, rigidez y problemas de huesos


Algunas personas en tratamiento combinado para el VIH desarrollan osteonecrosis . En esta afección, partes del tejido óseo mueren debido al menor aporte de sangre a los huesos. Las personas pueden ser más propensas a padecer esta afección:




- si han tomado un tratamiento combinado durante un largo tiempo


- si también están tomando medicamentos antiinflamatorios llamados corticosteroides


- si beben alcohol


- si su sistema inmunitario está muy debilitado


- si tienen sobrepeso.




Los signos de la osteonecrosis incluyen:




- rigidez en las articulaciones


- molestias y dolores en las articulaciones (en especial en la cadera, rodilla u hombro)


- dificultad de movimiento.


Si nota alguno de estos síntomas:




- Informe a su médico .


Efectos en el peso, los lípidos y la glucosa en sangre


Durante el tratamiento frente al VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de lípidos y glucosa en sangre. Esto está parcialmente relacionado con la recuperación de la salud y el estilo de vida y, a veces, con los propios medicamentos para tratar el VIH. Su médico evaluará estos cambios.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento .



















### 5. Conservación de Juluca
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener el frasco perfectamente cerrado. No quite el desecante.




Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Juluca




- Los principios activos son dolutegravir y rilpivirina. Cada comprimido contiene dolutegravir sódico equivalente a 50 mg de dolutegravir y rilpivirina hidrocloruro equivalente a 25 mg de rilpivirina.


- Los demás componentes son manitol (E421), estearato de magnesio, celulosa microcristalina, povidona (K29/32), carboximetilalmidón sódico , fumarato de estearilo y sodio, lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona (K30), polisorbato 20, celulosa microcristalina silicificada, alcohol polivinílico parcialmente hidrolizado, dióxido de titanio (E171) , macrogol, talco , óxido de hierro amarillo (E172) , óxido de hierro rojo (E172) . Ver "No tome Juluca" y "Juluca contiene lactosa" en la sección 2.


- Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente "exento de sodio".




Aspecto del producto y contenido del envase


Los comprimidos recubiertos con película de Juluca son rosas, ovalados, biconvexos grabados con “SV J3T” en una cara.




Los comprimidos recubiertos con película se presentan en frascos con cierre a prueba de niños.


Cada frasco contiene 30 comprimidos recubiertos con película y un desecante para reducir la humedad. Una vez se haya abierto el frasco, mantenga el desecante en él, no lo quite.


También están disponibles envases múltiples con 90 comprimidos recubiertos con película (3 envases de 30 comprimidos recubiertos con película).




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización


ViiV Healthcare BV


Van Asch van Wijckstraat 55H


3811 LP Amersfoort


Países Bajos




Responsable de la fabricación


Glaxo Wellcome, S.A.

Avda. Extremadura, 3

09400 Aranda de Duero

Burgos

España




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


ViiV Healthcare srl/bv


Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

| 


Lietuva


ViiV Healthcare BV


Tel: +370 80000334



| 









| 


Luxembourg/Luxemburg


ViiV Healthcare srl/bv


Belgique/Belgien


Tél/Tel: + 32 (0) 10 85 65 00

| 







Ceská republika


GlaxoSmithKline, s.r.o.


Tel: + 420 222 001 111


cz.info@gsk.com

| 




Magyarország


ViiV Healthcare BV


Tel.: +36 80088309

| 







Danmark


GlaxoSmithKline Pharma A/S


Tlf.: + 45 36 35 91 00


dk-info @gsk.com

| 




Malta


ViiV Healthcare BV


Tel: +356 80065004

| 







Deutschland


ViiV Healthcare GmbH


Tel.: + 49 (0)89 203 0038-10


viiv.med.info@viivhealthcare.com

| 




Nederland


ViiV Healthcare BV


Tel: + 31 (0) 33 2081199



| 









Eesti


ViiV Healthcare BV


Tel: +372 8002640

| 


Norge


GlaxoSmithKline AS


Tlf: + 47 22 70 20 00



| 







Ελλ?δα


GlaxoSmithKline Μονοπρ?σωπη A.E.B.E.


Τηλ: + 30 210 68 82 100

| 




Österreich


GlaxoSmithKline Pharma GmbH


Tel: + 43 (0)1 97075 0


at.info@gsk.com

| 







España


Laboratorios ViiV Healthcare, S.L.


Tel: + 34 900 923 501


es-ci@viivhealthcare.com

| 




Polska


GSK Servi ces Sp. z o.o.


Tel.: + 48 (0)22 576 9000



| 







France


ViiV Healthcare SAS


Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69


Infomed@viivhealthcare.com

| 




Portugal


VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA


Tel: + 351 21 094 08 01


viiv.fi.pt@viivhealthcare.com

| 







Hrvatska


ViiV Healthcare BV


Tel: +385 800787089

| 




România


ViiV Healthcare BV


Tel: +40 800672524

| 







Ireland


GlaxoSmithKline (Ireland) Limited


Tel: + 353 (0)1 4955000

| 




Slovenija


ViiV Healthcare BV


Tel: +386 80688869

| 







Ísland


Vistor hf.


Sími: +354 535 7000

| 




Slovenská republika


ViiV He althcare BV


Tel: +421 800500589

| 







Italia


ViiV Healthcare S.r.l


Tel: + 39 (0)45 7741600

| 




Suomi/Finland


GlaxoSmithKline Oy


Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30


Finland.tuoteinfo@gsk.com

| 







Κ?προς


ViiV Healthcare BV


Τηλ: +357 80070017

| 




Sverige


GlaxoSmithKline AB


Tel : + 46 (0)8 638 93 00


info.produkt@gsk.com

| 









Latvija


ViiV Healthcare BV


Tel: +371 80205045

| 




United Kingdom (Northern Ireland)


ViiV Healthcare BV


Tel: + 44 (0)800 221441


customercontactuk@gsk.com

| 








Fecha de la última revisión de este prospecto:




Otras fuentes de información




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.euro](https://www.ema.europa.eu/) p a.eu .





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1181282001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J05 Antivirales de uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05/)

[J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05A/)

[J05AR Combinacion de antivirales para el tratamiento de infecciones por VIH](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AR/)

[J05AR21 Dolutegravir y Rilpivirina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AR21/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1181282001/P_1181282001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1181282001/FT_1181282001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1181282001/IPE_1181282001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 50 - REVISAR mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- DOLUTEGRAVIR SODIO 52,62 mg
- RILPIVIRINA HIDROCLORURO 27,50 mg

## Excipientes

- MANITOL (E-421) 203,135 mg
- FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO 6 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 55,145 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 1,10 mg
- POLISORBATO 20 0,35 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### JULUCA 50 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 721961
Viiv Healthcare B.V.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/dolutegravir_%2B_rilpivirina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=dolutegravir%20%2B%20rilpivirina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1181282001)
