# JALRA 50 mg | Prospecto Completo, Dosis y Contraindicaciones

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/jalra-08485005/
Descripción: Descubre para qué sirve JALRA 50 mg COMPRIMIDOS (VILDAGLIPTINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS actualizada…

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# JALRA 50 mg COMPRIMIDOS

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: A10BH02 A10BH02: Vildagliptina

Nº Registro AEMPS: 08485005

Código

Nacional (CN):
662087

Laboratorio fabricante
[Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-europharm-limited/)
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## Información Esencial de JALRA 50 mg COMPRIMIDOS

### Para qué sirve

El principio activo de Jalra, vildagliptina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados «antidiabéticos orales». Jalra se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo2 cuando la diabetes no puede controlarse únicamente por la dieta y el ejercicio. Ayuda a controlar los niveles de azúca...
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### Cómo tomar

Dosis: 50 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Qué cantidad debe tomar y cuándo La dosis de Jalra que debe tomar cada per...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Algunos síntomas exigen atención médica inmediata Debe dejar de tomar Jalra y acudir a su médico inmediatamente si experim...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Jalra y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jalra
- 3. Cómo tomar Jalra
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Jalra
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Jalra y para qué se utiliza
































El principio activo de Jalra, vildagliptina, pertenece a un grupo de medicamentos llamados «antidiabéticos orales».




Jalra se utiliza para tratar pacientes adultos con diabetes tipo 2 cuando la diabetes no puede controlarse únicamente por la dieta y el ejercicio. Ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre. Su médico le recetará Jalra solo o en combinación con otros medicamentos antidiabéticos que ya esté tomando si estos no son lo suficientemente efectivos para controlar la diabetes.




La diabetes tipo 2 aparece si el organismo no produce suficiente insulina o si la insulina producida no funciona adecuadamente. También puede aparecer si el organismo produce demasiado glucagón.




La insulina es una sustancia que ayuda a reducir los niveles de azúcar en sangre, especialmente después de las comidas. El glucagón es una sustancia que promueve la producción de azúcar por el hígado y hace que aumenten los niveles de azúcar en sangre. Ambas sustancias se producen en el páncreas.




Cómo actúa Jalra


Jalra estimula el páncreas para que produzca más insulina y menos glucagón. Esto ayuda a controlar los niveles de azúcar en sangre. Este medicamento ha demostrado reducir el azúcar en sangre, hecho que ayudará a prevenir complicaciones de su diabetes.






Aunque empiece a tomar este medicamento para su diabetes, es importante que continúe con la dieta y/o ejercicio que le hayan recomendado.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Jalra
































No tome Jalra




- si es alérgico a vildagliptina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Si cree que pudiera ser alérgico a vildagliptina o cualquier otro componente de Jalra, no tome este medicamento y consulte a su médico.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Jalra




- si padece diabetes tipo 1 (es decir, su organismo no produce insulina) o si padece una situación llamada cetoacidosis diabética.


- si está tomando un medicamento antidiabético conocido como una sulfonilurea (su médico podría querer reducir su dosis de sulfonilurea cuando la tome conjuntamente con Jalra para evitar un nivel bajo de glucosa en sangre [hipoglucemia]).


- si padece una enfermedad del riñón moderada o grave (necesitará tomar una dosis más baja de Jalra).


- si se está sometiendo a diálisis.


- si padece una enfermedad del hígado.


- si padece insuficiencia cardiaca.


- si tiene o ha tenido una enfermedad del páncreas.




Si ha tomado anteriormente vildagliptina pero ha tenido que dejar de tomarla debido a la enfermedad del hígado, no debe tomar este medicamento.




Las lesiones de la piel son complicaciones frecuentes de la diabetes. Siga las recomendaciones de su médico o enfermero para el cuidado de la piel y de los pies, prestando especial atención a la aparición de ampollas o úlceras mientras esté tomando Jalra. Si esto ocurre, debe consultar lo antes posible a su médico.




Debe realizarse pruebas de la función del hígado antes de iniciar el tratamiento con Jalra, a intervalos de tres meses durante el primer año y después de forma periódica. Esto se realiza para detectar lo antes posible cualquier signo que indique un aumento en las enzimas hepáticas (transaminasas).




Niños y adolescentes


La administración de Jalra no está recomendada en niños y adolescentes menores de 18 años.




Uso de Jalra con otros medicamentos


Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.




Su médico puede cambiar su dosis de Jalra si está tomando otros medicamentos tales como:




- tiazidas u otros diuréticos (también llamados medicamentos para orinar)


- corticosteroides (generalmente utilizados para tratar inflamaciones)


- medicamentos para la tiroides


- ciertos medicamentos que afectan al sistema nervioso.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




No debe usar Jalra durante el embarazo. Se desconoce si Jalra pasa a la leche materna. No debe tomar Jalra si está dando el pecho o planea darlo.




Conducción y uso de máquinas


Si se siente mareado mientras toma Jalra, no conduzca o maneje herramientas o máquinas.




Jalra contiene lactosa


Jalra contiene lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Jalra contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.























### 3. Cómo tomar Jalra
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Qué cantidad debe tomar y cuándo


La dosis de Jalra que debe tomar cada persona varía dependiendo de su estado. Su médico le indicará exactamente el número de comprimidos de Jalra que debe tomar. La dosis diaria máxima es de 100 mg.




La dosis recomendada de Jalra es:




- 50 mg una vez al día por la mañana, si está tomando Jalra junto con otro medicamento conocido como una sulfonilurea.


- 100 mg al día en dos tomas de 50 mg por la mañana y noche si está tomando Jalra solo, con otro medicamento conocido como metformina o una glitazona, con una combinación de metformina y una sulfonilurea, o con insulina.


- 50 mg al día por la mañana si padece enfermedad del riñón moderada o grave o si se está sometiendo a diálisis.




Cómo tomar Jalra




- Trague el comprimido entero con un poco de agua.




Duración del tratamiento con Jalra




- Tome Jalra cada día mientras su médico se lo indique. Puede que tenga que seguir este tratamiento durante un largo periodo de tiempo.


- Su médico le realizará controles periódicos para comprobar que el tratamiento ejerce el efecto deseado.




Si toma más Jalra del que debe


Si ha tomado demasiados comprimidos de Jalra, o si otra persona ha tomado su medicamento, consulte a su médico inmediatamente. Puede necesitar atención médica. Si ha de visitar a un médico o ir al hospital más próximo, lleve consigo el envase.




Si olvidó tomar Jalra


Si se olvida de tomar una dosis de este medicamento, tómela en cuanto se acuerde. Luego tome la siguiente dosis a su hora habitual. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Jalra


No deje de tomar Jalra a no ser que su médico se lo indique. Si tiene dudas acerca de la duración del tratamiento con Jalra, consulte a su médico.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Algunos síntomas exigen atención médica inmediata


Debe dejar de tomar Jalra y acudir a su médico inmediatamente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:




- Angioedema (raros : pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas ): síntomas que incluyen cara, lengua o garganta hinchadas, dificultad al tragar, dificultad al respirar, aparición repentina de sarpullido o urticaria, que pueden ser indicativos de una reacción llamada “angioedema”.


- Enfermedad del hígado (hepatitis) ( frecuencia no conocida ): síntomas que incluyen coloración amarillenta de la piel y ojos, náuseas, pérdida de apetito o coloración oscura de la orina, que pueden ser indicativos de una enfermedad del hígado (hepatitis).


- Inflamación del páncreas (pancreatitis) ( raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas ): síntomas que incluyen dolor intenso y persistente en el abdomen (área del estómago), que puede llegar hasta su espalda, así como náuseas y vómitos.




Otros efectos adversos




Algunos pacientes sufrieron los siguientes efectos adversos mientras tomaban Jalra:




- Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): dolor de garganta, congestión nasal, fiebre.


- Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) : erupción con picor, temblor, dolor de cabeza, mareos, dolor muscular, dolor en las articulaciones , estreñimiento, manos, tobillos o pies hinchados (edema), sudoración excesiva, vómitos, dolor en el estómago y en la zona del estómago (dolor abdominal), diarrea, acidez, náuseas (malestar), visión borrosa .


- Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) : aumento de peso, escalofríos, debilidad, disfunción sexual, niveles bajos de glucosa en sangre, flatulencia .


- Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas) : inflamación del páncreas .






Desde la comercialización de este producto, también han sido notificados los siguientes efectos adversos:




- Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): descamación localizada de la piel o ampollas, inflamación de los vasos sanguíneos (vasculitis) que puede provocar erupciones en la piel o manchas puntiagudas, planas, rojas y redondas debajo de la superficie de la piel o hematomas .




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.























### 5. Conservación de Jalra


































- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de “EXP”/”CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


- Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.


- No utilice Jalra si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro.


- Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.























### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Jalra




- El principio activo es vildagliptina.


Cada comprimido contiene 50 mg de vildagliptina.




- Los demás componentes son lactosa anhidra, celulosa microcristalina, glicolato sódico de almidón (tipo A) y estearato de magnesio.




Aspecto del producto y contenido del envase


Jalra 50 mg comprimidos son comprimidos redondos de color blanco a ligeramente amarillo, planos, con «NVR» en una cara y «FB» en la otra.




Jalra 50 mg comprimidos está disponible en envases conteniendo 7, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 112, 180 o 336 comprimidos y en envases múltiples formados por 3 envases, cada uno conteniendo 112 comprimidos.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.




Titular de la autorización de comercialización


Novartis Europharm Limited


Vista Building


Elm Park, Merrion Road


Dublin 4


Irlanda




Responsable de la fabricación


Lek d.d.


Verovskova ulica 57


Ljubljana 1526


Eslovenia




Novartis Farmacéutica S.A.


Gran Via de les Corts Catalanes, 764


08013 Barcelona


España




Novartis Pharma GmbH


Roonstrasse 25


D-90429 Nuremberg


Alemania




Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC


Verovskova ulica 57


Ljubljana 1000


Eslovenia




Novartis Pharma GmbH


Sophie-Germain-Strasse 10


90443 Nürnberg


Alemania




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Novartis Pharma N.V.


Tél/Tel: +32 2 246 16 11



| 


Lietuva


SIA Novartis Baltics Lietuvos filialas


Tel: +370 5 269 16 50



| 





????????


Novartis Bulgaria EOOD


??? .: +359 2 489 98 28



| 


Luxembourg/Luxemburg


Novartis Pharma N.V.


Tél/Tel: +32 2 246 16 11

| 





Ceská republika


Novartis s.r.o.


Tel: +420 225 775 111



| 


Magyarország


Novartis Hungária Kft.


Tel.: +36 1 457 65 00

| 





Danmark


Novartis Healthcare A/S


Tlf: +45 39 16 84 00



| 


Malta


Novartis Pharma Services Inc.


Tel: + 356 2122 2872

| 





Deutschland


Novartis Pharma GmbH


Tel: +49 911 273 0



| 


Nederland


Novartis Pharma B.V.


Tel: +31 88 04 52   111

| 





Eesti


SIA Novartis Baltics Eesti filiaal


Tel: +372 66 30 810



| 


Norge


Novartis Norge AS


Tlf: +47 23 05 20 00

| 





Ελλ?δα


Novartis (Hellas) A.E.B.E.


Τηλ : +30 210 281 17 12


?


WIN MEDICA ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ A . E .


Tηλ: +30 210 74 88 821



| 


Österreich


Novartis Pharma GmbH


Tel: +43 1 86 6570

| 





España


Esteve Pharmaceuticals, S.A. Tel: +34 93 446 60 00



| 


Polska


Novartis Poland Sp. z o.o.


Tel.: +48 22 375 4888

| 





France


Novartis Pharma S.A.S.


Tél: +33 1 55 47 66 00



| 


Portugal


Bialport-Produtos Farmacêuticos, S.A.


Tel: +351 22 986 61 00

| 





Hrvatska


Novartis Hrvatska d.o.o.


Tel. +385 1 6274 220



| 


România


Novartis Pharma Services Romania SRL


Tel: +40 21 31299 01

| 





Ireland


Novartis Ireland Limited


Tel: +353 1 260 12 55



| 


Slovenija


Novartis Pharma Services Inc.


Tel: +386 1 300 75 50

| 





Ísland


Vistor hf.


Sími : +354 535 7000



| 


Slovenská republika


Novartis Slovakia s.r.o.


Tel: +421 2 5542 5439



| 





Italia


Novartis Farma S.p.A.


Tel: +39 02 96 54 1

| 


Suomi/Finland


Novartis Finland Oy


Puh/Tel: +358 (0)10 6133 200



| 





Κ?προς


Novartis Pharma Services Inc.


Τηλ: +357 22 690 690



| 


Sverige


Novartis Sverige AB


Tel: +46 8 732 32 00



| 





Latvija


SIA Novartis Baltics


Tel: +371 67 887 070



| 










Fecha de la última revisión de este prospecto:




Otras fuentes de información


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/08485005/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A10 Fármacos usados en diabetes](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10/)

[A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10B/)

[A10BH Inhibidores de la dipeptidil peptidasa 4 (DPP- 4 peptidasa)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BH/)

[A10BH02 Vildagliptina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BH02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/08485005/P_08485005.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/08485005/FT_08485005.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/08485005/IPE_08485005.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO
Dosis: 50 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- VILDAGLIPTINA 50 mg

## Excipientes

- CARBOXIMETILALMIDON SODICO 0 -
- LACTOSA 0 - Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### JALRA 50 mg COMPRIMIDOS, 56 comprimidos
31,21€
PVP IVA

CN: 662087
Novartis Europharm Limited

31,21€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de vildagliptina
JALRA 50 mg COMPRIMIDOS es un medicamento de marca
fabricado por Novartis Europharm Limited
con una dosis de 50 mg en forma de comprimido
. En España existen 26 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (vildagliptina).
De estos, 16 son genéricos y 10 son medicamentos de marca.Es fabricado por 17 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO, CÁPSULA DURA.Los precios de referencia para medicamentos con vildagliptina van desde 15,61 € hasta 31,21 €. JALRA 50 mg COMPRIMIDOS tiene un precio de referencia de 31,21 €.
26
Medicamentos
Ver todos
17
Laboratorios
Ver todos
15,61 €
Precio más bajo
Ranking
31,21 €
Precio más alto
Ranking

### 26 medicamentos con vildagliptina

- [GALVUS 50 MG COMPRIMIDOS 31,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005IP1/)
- [GALVUS 50 MG COMPRIMIDOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005IP2/)
- [GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS 31,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005/)
- [GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS 15,61 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414003/)
- [GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS 15,61 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414003IP/)
- [GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS 31,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005IP/)
- [JALRA 50 mg COMPRIMIDOS 31,21 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/jalra-08485005/)
- [JALRA 50 mg COMPRIMIDOS 15,61 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/jalra-08485003/)
- [VILDAGLIPTINA ALTER 50 MG COMPRIMIDOS EFG EFG 15,61 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/vildagliptina-alter-85862/)
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### Laboratorios que fabrican vildagliptina

- [Novartis Europharm Limited 10 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/novartis-europharm-limited/)
- [Laboratorios Alter S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-alter-s-a/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [Laboratorios Cinfa S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Laboratorios Combix S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-combix-s-l-u/)
- [Kern Pharma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Krka D.D. Novo Mesto 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/krka-d-d-novo-mesto/)
- [Laboratorios Normon S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Laboratorio Stada S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Tarbis Farma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/)
- [Tecnimede España Industria Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tecnimede-espana-industria-farmaceutica-s-a/)
- [Teva B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-b-v/)
- [Viatris Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-limited/)
- [Vivanta Generics S.R.O. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vivanta-generics-s-r-o/)
- [Zentiva K.S. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zentiva-k-s/)
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## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Vildagliptina)
[GALVUS 50 MG COMPRIMIDOS Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005IP1/)[GALVUS 50 MG COMPRIMIDOS Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005IP2/)[GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005/)[GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414003/)[GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414003IP/)[GALVUS 50 mg COMPRIMIDOS Novartis Europharm Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/galvus-07414005IP/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BH02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Vildagliptina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/wiki/Q421042)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=08485005)
