# ISENTRESS 400 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-07436001/
Descripción: Descubre para qué sirve ISENTRESS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (RALTEGRAVIR), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# ISENTRESS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: J05AJ01 J05AJ01: Raltegravir

Nº Registro AEMPS: 07436001

Código

Nacional (CN):
660176

Laboratorio fabricante
[Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)
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## Información Esencial de ISENTRESS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Qué es Isentress Isentress contiene el principio activo raltegravir. Isentress es un medicamento antiviral que actúa frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Este es el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). Cómo actúa Isentress El virus produce una enzima ll...
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### Cómo tomar

Dosis: 60 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Isentress se debe usar en combinación con otros medi...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves–estos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100personas) Acuda al médico inmediatame...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Isentress y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Isentress
- 3. Cómo tomar Isentress
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Isentress
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Isentress y para qué se utiliza


































Qué es Isentress


Isentress contiene el principio activo raltegravir. Isentress es un medicamento antiviral que actúa frente al virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Este es el virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA).




Cómo actúa Isentress


El virus produce una enzima llamada integrasa del VIH, la cual ayuda al virus a entrar en las células del organismo y a multiplicarse. Isentress impide que esta enzima realice su función. Cuando se utiliza con otros medicamentos, Isentress puede reducir la cantidad de VIH en sangre (esto se denomina su “carga viral”) e incrementar el recuento de células CD4 (un tipo de glóbulos blancos que tienen un papel importante manteniendo el sistema inmunitario sano para ayudar a combatir la infección). Al reducir la cantidad de VIH en la sangre, puede mejorar el funcionamiento de su sistema inmunitario. Esto significa que su cuerpo puede luchar mejor contra la infección.




Cuando se debe utilizar Isentress


Isentress se utiliza para tratar a pacientes que están infectados con el VIH. Su médico le ha prescrito Isentress para que le ayude a controlar la infección por el VIH que padece.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Isentress


































No tome Isentress:




- si es alérgico a raltegravir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Isentress.


Recuerde que Isentress no cura la infección por el VIH. Esto significa que puede seguir presentando infecciones u otras enfermedades relacionadas con el VIH. Debe seguir acudiendo a la consulta del médico regularmente mientras toma este medicamento.




Problemas de salud mental


Informe a su médico si tiene antecedentes de depresión o enfermedad mental. Se ha observado depresión, incluyendo pensamientos y conductas suicidas en algunos pacientes mientras tomaban este medicamento, especialmente en pacientes con antecedentes previos de depresión o enfermedad mental.




Problemas óseos


Algunos pacientes que sigan un tratamiento antirretroviral de combinación pueden desarrollar una enfermedad ósea denominada osteonecrosis (muerte del tejido óseo causada por la pérdida de irrigación sanguínea al hueso). La duración del tratamiento antirretroviral de combinación, el uso de corticosteroides, el consumo de alcohol, la reducción grave de la actividad del sistema inmunológico, el aumento del índice de masa corporal, entre otros, pueden ser algunos de los muchos factores de riesgo para desarrollar esta enfermedad. Los signos de osteonecrosis son rigidez articular, molestias y dolor (especialmente en la cadera, rodilla y hombro) y dificultad de movimiento. Si sufre cualquiera de estos síntomas, acuda a su médico.




Problemas hepáticos


Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si ha tenido problemas con su hígado con anterioridad, incluidas la hepatitis B o C. Su médico puede evaluar la gravedad de su enfermedad hepática antes de decidir si puede tomar este medicamento.




Infecciones


Si nota algún síntoma de infección, tales como fiebre y/o se encuentra mal, comuníqueselo a su médico, farmacéutico o enfermero inmediatamente. Algunos pacientes con infección por el VIH avanzada y que han sufrido anteriormente infecciones oportunistas pueden presentar signos y síntomas de inflamación a causa de las infecciones anteriores poco después de empezar el tratamiento contra el VIH. Se cree que estos síntomas se deben a la mejora de la respuesta inmunitaria del organismo, que permite al organismo luchar contra infecciones que es posible que ya tuviera pero que no producían síntomas obvios.




Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunitarios (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH. Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como por ejemplo debilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico inmediatamente para recibir el tratamiento necesario.




Problemas musculares


Contacte inmediatamente con su médico, farmacéutico o enfermero si nota dolor muscular inexplicado, sensibilidad a la presión o debilidad muscular durante el tratamiento con este medicamento.




Problemas de la piel


Contacte inmediatamente con su médico si presenta una erupción. Se han comunicado reacciones cutáneas graves y potencialmente mortales y reacciones alérgicas en algunos pacientes que toman este medicamento.




Otros medicamentos e Isentress


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento con o sin receta.




Isentress puede interactuar con otros medicamentos.


Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar:




- antiácidos (un medicamento que contrarresta o neutraliza el ácido del estómago y alivia la indigestión y el ardor de estómago). No se recomienda tomar Isentress con algunos antiácidos (aquellos que contienen aluminio y/o magnesio). Consulte a su médico sobre otros antiácidos que usted pueda tomar.


- sales de hierro (para tratar y prevenir la deficiencia de hierro o la anemia). Debe esperar al menos dos horas entre la toma de sales de hierro y la toma de Isentress, ya que estos medicamentos pueden reducir la eficacia de Isentress.


- rifampicina (un medicamento utilizado para tratar algunas infecciones como la tuberculosis), ya que pueden descender sus niveles de Isentress. Si usted está tomando rifampicina, su médico puede considerar aumentar su dosis de Isentress.




Toma de Isentress con alimentos y bebidas


Ver sección 3.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




- No se recomienda que las mujeres que conviven con el VIH den el pecho porque la infección por VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna.


- Si está dando el pecho o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible.




Si está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar cualquier medicamento.




Conducción y uso de máquinas


No maneje máquinas, conduzca ni monte en bicicleta si se siente mareado después de tomar este medicamento.




Isentress contiene lactosa


Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Isentress contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.





















### 3. Cómo tomar Isentress


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Isentress se debe usar en combinación con otros medicamentos para la infección por el VIH.




Qué cantidad se debe tomar


Adultos


La dosis recomendada es de 1 comprimido (400 mg) por vía oral dos veces al día.




Uso en niños y adolescentes


La dosis recomendada de Isentress es de 400 mg por vía oral dos veces al día para adolescentes y niños que pesen al menos 25 kg,




No masticar, machacar o partir los comprimidos porque puede modificar la cantidad de medicamento dentro de su cuerpo. Puede tomar este medicamento con o sin alimentos o bebidas.




Isentress además está disponible en comprimido de 600 mg, en comprimido masticable y en granulado para suspensión oral.


No intercambiar entre el comprimido de 400 mg, el comprimido de 600 mg, el comprimido masticable o el granulado para suspensión oral sin consultar primero con su médico, farmacéutico o enfermero.




Si toma más Isentress del que debe


No tome más comprimidos de los que le ha recomendado el médico. Si toma más comprimidos de los recomendados, consulte a su médico.




Si olvidó tomar Isentress




- Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde de que no la ha tomado.


- No obstante, si es hora de tomar la dosis siguiente, no tome la dosis olvidada y siga su pauta posológica habitual.


- No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Isentress


Es importante que tome Isentress exactamente tal como se lo ha dicho su médico. No cambie la dosis ni deje de tomar este medicamento sin consultar primero con su médico, farmacéutico o enfermero. No deje de tomarlo, porque:




- Es muy importante que tome todos los medicamentos para el VIH tal como se los han prescrito y en las horas del día correctas. Esto hace que los medicamentos funcionen mejor y también reduce la posibilidad de que dejen de ser capaces de combatir el VIH (a esto se le llama también “resistencia a fármacos”).


- Cuando le queden pocos comprimidos de Isentress, vaya al médico o a la farmacia para obtener más. El motivo es que es muy importante no quedarse sin medicina, ni siquiera durante unos días. Si deja de tomar el medicamento durante unos días, puede que la cantidad de virus en la sangre aumente y, como consecuencia, que el VIH desarrolle resistencia a Isentress y la enfermedad sea más difícil de tratar.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Efectos adversos graves – estos son poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)


Acuda al médico inmediatamente si observa cualquiera de los siguientes efectos adversos:




- infecciones por herpes incluido herpes zoster


- anemia incluida la producida por deficiencia de hierro


- signos y síntomas de infección o inflamación


- trastorno mental


- intento o intención de suicidio


- inflamación de estómago


- inflamación de hígado


- fallo hepático


- erupción de tipo alérgico


- determinados tipos de problemas del riñón


- ingestión del medicamento en cantidades superiores a las recomendadas




Acuda a su médico inmediatamente si observa cualquiera de los efectos adversos citados anteriormente.




Frecuentes: los siguientes efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas




- disminución del apetito


- problemas para dormir; sueños extraños; pesadillas; comportamiento anormal; sensación de tristeza profunda y falta de autoestima


- mareos; dolor de cabeza


- vértigo


- flatulencia o gases; dolor abdominal; diarrea; cantidad excesiva de gas en el estómago o en el intestino; náuseas; vómitos; indigestión; eructos


- determinados tipos de erupción (con mayor frecuencia cuando se usa en combinación con darunavir)


- cansancio, cansancio o debilidad inusuales; fiebre


- valores elevados de los parámetros hepáticos; valores anormales de leucocitos; aumento de los niveles de grasa en sangre; aumento de los niveles de enzimas de las glándulas salivares o del páncreas




Poco frecuentes: los siguientes efectos adversos pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas




- infección de las raíces del cabello; gripe; infección de la piel debido a virus; vómitos o diarrea debido a un agente infeccioso; infección del tracto respiratorio superior; acumulación de pus en ganglio linfático


- verrugas


- dolor en ganglios linfáticos; recuento bajo de los leucocitos responsables de combatir las infecciones; hinchazón de las glándulas del cuello, axilas e ingles


- reacción alérgica


- aumento del apetito; diabetes; elevación del colesterol y lípidos de la sangre; aumento de los niveles de azúcar en la sangre; sed excesiva; pérdida de peso severa; altos niveles de grasa en sangre (tales como colesterol y triglicéridos); trastornos de la grasa corporal


- sensación de angustia; sensación de confusión; estado de ánimo deprimido; cambios en el estado de ánimo; ataque de pánico


- pérdida de memoria; dolor en la mano debido a compresión nerviosa; alteración de la atención; mareo al cambiar de postura de forma rápida; gusto anormal; aumento de la somnolencia; falta de energía; olvidos; cefalea migrañosa; pérdida de sensibilidad, adormecimiento o debilidad de los brazos y/o piernas; hormigueo; somnolencia; dolor de cabeza por tensión; temblores; sueño deficiente


- alteración de la visión


- zumbidos, sonidos agudos, silbidos, pitidos u otros ruidos persistentes en los oídos


- palpitaciones; pulsaciones lentas; latidos cardíacos rápidos o irregulares


- sofocos; aumento de la presión arterial


- voz ruda, áspera o forzada; hemorragia nasal; congestión nasal


- dolor abdominal superior; molestia rectal; estreñimiento; sequedad de boca; ardor de estómago; dolor al tragar; inflamación del páncreas; úlcera o herida en el estómago o en el intestino superior; sangrado en el ano; malestar de estómago; inflamación de las encías; hinchazón, lengua enrojecida y ulcerada


- acumulación de grasa en el hígado


- acné; pérdida o adelgazamiento del cabello; enrojecimiento de la piel; distribución inusual de grasa en el cuerpo, esto puede incluir pérdida de grasa en piernas, brazos y cara e incremento de grasa en el abdomen; sudoración excesiva; sudores nocturnos; engrosamiento y picor de la piel debido a rascado repetido; lesión cutánea; sequedad de la piel


- dolor de las articulaciones; enfermedad articular dolorosa; dolor de espalda; dolor en huesos/músculos; dolorimiento o debilidad muscular; dolor de cuello; dolor en los brazos o las piernas; inflamación de los tendones; disminución de la cantidad de minerales en el hueso


- piedras en el riñón; micción nocturna; quiste renal


- disfunción eréctil; agrandamiento de las mamas en hombres; síntomas menopáusicos


- molestias en el pecho; escalofríos; hinchazón de la cara; sensación de nerviosismo; sensación de malestar generalizado; bulto en el cuello; hinchazón de manos, tobillos o pies; dolor


- número bajo de glóbulos blancos; número bajo de plaquetas en sangre (un tipo de célula que interviene en la coagulación de la sangre); disminución de la función renal en el análisis de sangre; niveles altos de azúcar en sangre; enzimas musculares elevadas en la sangre; azúcar en la orina; glóbulos rojos en la orina; aumento de peso; aumento del perímetro de la cintura; disminución de proteínas de la sangre (albúmina); aumento del tiempo de coagulación de la sangre




Otros efectos adversos en niños y adolescentes




- hiperactividad




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Isentress




































- Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


- No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


- No requiere condiciones especiales de conservación.


- Mantener el frasco perfectamente cerrado, con el desecante (agente secante) para protegerlo de la humedad. No tragar el desecante.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Isentress


El principio activo es raltegravir. Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de raltegravir (potásico).




Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, fosfato de calcio dibásico anhidro, hipromelosa 2208, poloxámero 407, estearil fumarato de sodio y estearato de magnesio. Además, el recubrimiento contiene los siguientes componentes inactivos: alcohol polivinílico, dióxido de titanio, polietilénglicol 3350, talco, óxido de hierro rojo y óxido de hierro negro.




Aspecto del producto y contenido del envase


El comprimido recubierto con película de 400 mg es de forma ovalada, de color rosa y tiene la inscripción “227” grabada en una cara .


Hay disponibles dos tamaños de envases: envases de 1 frasco de 60 comprimidos y envases múltiples conteniendo 3 frascos de 60 comprimidos cada uno. El frasco contiene desecante.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Merck Sharp & Dohme B.V.


Waarderweg 39


2031 BN Haarlem


Países Bajos




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


MSD Belgium


Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 


Lietuva


UAB Merck Sharp & Dohme


Tel. +370 5 2780 247


dpoc_lithuania@msd.com



| 







| 


Luxembourg/Luxemburg


MSD Belgium


Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 





Ceská republika


Merck Sharp & Dohme s.r.o.


Tel: +420 233 010 111


dpoc_czechslovak@merck.com



| 


Magyarország


MSD Pharma Hungary Kft.


Tel.: +36 1 888 5300


hungary_msd@merck.com



| 





Danmark


MSD Danmark ApS


Tlf.: +45 4482 4000


dkmail@msd.com



| 


Malta


Merck Sharp & D ohme Cyprus Limited


Tel: 8007 4433 (+356 99917558)


malta_info@merck.com



| 





Deutschland


MSD Sharp & Dohme GmbH


Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500


medinfo@msd.de



| 


Nederland


Merck Sharp & Dohme B.V.


Tel: 0800 9999000


(+31 23 5153153)


medicalinfo.nl@merck.com



| 





Eesti


Merck Sharp & Dohme OÜ


Tel: +372 614 4200


dpoc.estonia@msd.com



| 


Norge


MSD (Norge) AS


Tlf: +47 32 20 73 00


medinfo.norway@msd.com



| 





Ελλ?δα


MSD Α.Φ.Ε.Ε.


Τηλ : +30 210 98 97 300


dpoc_greece@merck.com

| 


Österreich


Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.


Tel: +43 (0) 1 26 044


dpoc_austria @merck.com



| 





España


Merck Sharp & Dohme de España, S.A.


Tel: +34 91 321 06 00


msd_info@msd.com



| 


Polska


MSD Polska S p. z o.o.


Tel.: +48 22 549 51 00


msdpolska@merck.com



| 





France


MSD France


Tél: +33 (0) 1 80 46 40 40



| 


Portugal


Merck Sharp & Dohme, Lda


Tel: +351 21 4465700


inform_pt@merck.com

| 





Hrvatska


Merck Sharp & Dohme d.o.o.


Tel: + 385 1 6611 333


croatia_info@merck.com



| 


România


Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.


Tel: + 40 21 529 29 00


msdromania@merck.com



| 





Ireland


Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited


Tel: +353 (0)1 2998700


medinfo_ireland@msd.com



| 


Slovenija


Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.


Tel: +386 1 520 4201


msd.slovenia@merck.com



| 





Ísland


Vistor ehf.


Sími: + 354 535 7000



| 


Slovenská republika


Merck Sharp & Dohme, s. r. o.


Tel: +421 2 58282010


dpoc_czechslovak@merck.com



| 





Italia


MSD Italia S.r.l.


Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)


dpoc.italy@msd.com



| 




Suomi/Finland


MSD Finland Oy


Puh/Tel: +358 (0)9 804 650


info@msd.fi



| 





Κ?προς


Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited


Τηλ.: 800 00 673 ( +357 22866700)


cyprus_info@merck.com



| 


Sverige


Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB


Tel: + 46 77 5700488


medicinskinfo@msd.com



| 





Latvija


SIA Merck Sharp & Dohme Latvija


Tel.: + 371 67025300


dpoc.latvia@msd.com



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Fecha de la última revisión de este prospecto: <{MM/AAAA}><{mes AAAA}>.




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) .





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/07436001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J05 Antivirales de uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05/)

[J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05A/)

[J05AJ Inhibidores de la integrasa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AJ/)

[J05AJ01 Raltegravir](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AJ01/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/07436001/P_07436001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/07436001/FT_07436001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/07436001/IPE_07436001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 60 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- RALTEGRAVIR 400 mg

## Excipientes

- FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO 0 -
- LACTOSA HIDRATADA 0 - Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### ISENTRESS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 60 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 660176
Merck Sharp & Dohme B.V.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de raltegravir
ISENTRESS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Merck Sharp & Dohme B.V.
con una dosis de 60 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 5 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (raltegravir).
De estos, 1 es genérico y 4 son medicamentos de marca.Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO MASTICABLE, COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA.
5
Medicamentos
Ver todos
2
Laboratorios
Ver todos

### 5 medicamentos con raltegravir

- [ISENTRESS 100 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-107436004/)
- [ISENTRESS 25 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-107436003/)
- [ISENTRESS 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-07436001/)
- [ISENTRESS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-107436006/)
- [RALTEGRAVIR DR. REDDYS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/raltegravir-dr-reddys-89626/)

### Laboratorios que fabrican raltegravir

- [Merck Sharp & Dohme B.V. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)
- [Reddy Pharma Iberia S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Raltegravir)
[ISENTRESS 100 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-107436004/)[ISENTRESS 25 MG COMPRIMIDOS MASTICABLES Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-107436003/)[ISENTRESS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/isentress-107436006/)[RALTEGRAVIR DR. REDDYS 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/raltegravir-dr-reddys-89626/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AJ01/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/raltegravir)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=raltegravir)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=07436001)
