# IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-sandoz-71997/
Descripción: Descubre para qué sirve IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG (IRBESARTAN), cómo tomarlo, efectos…

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# IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: C09DA04 C09DA04: Irbesartan y diureticos

Nº Registro AEMPS: 71997

Código

Nacional (CN):
652207

Laboratorio fabricante
[Sandoz Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
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## Información Esencial de IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

### Para qué sirve

Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida. Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de angiotensina-II. Éstos actúan relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la tensión arteria...
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### Cómo tomar

Dosis: 300/25 mg/mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz c...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos contacte con su médico inmediatamente: inflamación en la cara, la...
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Imágenes

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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[HIDROCLOROTIAZIDA: EL USO CONTINUO Y PROLONGADO EN EL TIEMPO PODRÍA AUMENTAR EL RIESGO DE CÁNCER CUTANEO NO MELANOCÍTICO 9/10/2018](https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2018/NI_MUH_FV-13-2018-HCTZ.htm)[USO COMBINADO DE MEDICAMENTOS QUE ACTÚAN SOBRE EL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA (IECA/ARA II): RESTRICCIONES DE USO 11/4/2014](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2014/NI-MUH_FV_06-renina-angiotensina.htm)

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
- 3. Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y para qué se utiliza
































Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.




Irbesartán pertenece al grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de angiotensina-II. Éstos actúan relajando los vasos sanguíneos y reduciendo la tensión arterial.


Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos llamados diuréticos.




Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz actúan conjuntamente para lograr una disminución de la tensión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.




Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz se utiliza para el tratamiento de la tensión arterial elevada (hipertensión) , cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su tensión arterial.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


































NO tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz si:




- es alérgico a irbesartán , hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),


- es alérgico a cualquier sustancia derivada de las sulfonamidas (p. ej., otras tiazidas, algunos medicamentos antibacterianos como cotrimoxazol, en caso de duda consulte con su médico),


- está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio del embarazo – ver sección Embarazo),


- padece alteraciones graves de hígado ,


- padece alteraciones graves de riñón o sus riñones no producen orina,


- tiene niveles persistentemente elevados de calcio o niveles bajos de potasio en sangre,


- tiene diabetes o insuficiencia renal y está en tratamiento con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.




Niños y adolescentes


Irbesartán/hidroclorotiazida no se debe administrar a niños y adolescentes menores de 18 años.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar irbesartán/hidroclorotiazida.




Estos comprimidos generalmente no están recomendado en los siguientes casos si:




- padece aldosteronismo primario (Síndrome de Conn), un tumor de las glándulas adrenales asociado a debilidad muscular, sed excesiva y a orinar frecuentemente,


- tiene problemas de hígado o riñón ,


- está tomando litio por problemas mentales (ver también “ Otros medicamentos e Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz ”),


- está tomando aliskirén , un medicamento para el tratamiento de la presión sanguínea elevada.




Debe informar a su médico, si está embarazada ( o tiene intención de quedarse ) embarazada.


No se recomienda el uso de irbesartán/hidroclorotiazida al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).




Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar irbesartán/hidroclorotiazida. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar irbesartán/hidroclorotiazida por su cuenta.




Comunique a su médico o farmacéutico si:




- está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para el tratamiento de la presión arterial alta:


- un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (p.ej., enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes


- aliskirén,




- toma otros diuréticos ,


- sigue una dieta baja en sal,


- tiene o ha tenido vómitos graves y/o diarrea ,


- ha tenido un infarto ,


- padece estrechamiento de las arterias de los riñones (estenosis de las arterias renales),


- ha tenido un trasplante de riñón recientemente,


- tiene estenosis de la válvula mitral o aórtica ( estrechamiento de las válvulas del corazón ) o ’cardiomiopatía hipertrófica’ (una enfermedad causada por el aumento de la masa muscular cardiaca ),


- es diabético ,


- si tiene una enfermedad que le causa dolor en las articulaciones, eritema cutáneo y fiebre (tiene lupus eritematoso sistémico también conocido como lupus o LES ),


- si experimenta una reacción de fotosensibilidad ( sensibilidad de la piel al sol) durante el tratamiento,


- si tiene niveles altos de calcio o potasio o si sigue una dieta baja en potasio ,


- si le van a administrar anestésicos (incluso en el dentista) antes de una cirugía,


- si presenta signos tales como sensación anormal de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores musculares o calambres, náuseas, vómitos , o latido cardiaco acelerado , ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz),


- si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular . Podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo (glaucoma) y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz. Esto puede llevar a una pérdida permanente de la visión, si no se trata. Si anteriormente ha tenido una alergia a la penicilina o sulfonamida, puede correr un mayor riesgo de desarrollarla. Debe interrumpir el tratamiento con Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz y pedir atención médica inmediatamente.


- si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz,


- si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar irbesartán/hidroclorotiazida, acuda al médico inmediatamente.




Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.


Ver también la información bajo el encabezado “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz”.




Consulte a su médico si es un atleta sometido a controles de dopaje , ya que Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene un principio activo que puede ocasionar resultados positivos en el control del dopaje.




Otros medicamentos e Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones si está tomando:




- litio (medicamento para el tratamiento de la manía o depresión ),


- un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz” y “Advertencias y otras precauciones”),


- suplementos de potasio ,


- suplementos de la sal que contengan potasio ,


- medicamentos ahorradores de potasio ,


- otros diuréticos ,


- algunos laxantes ,


- medicamentos para el tratamiento de la gota ,


- suplementos terapéuticos de vitamina D,


- medicamentos para el control del ritmo cardiaco ,


- medicamentos para la diabetes (agentes orales o insulina),


- esteroides ,


- medicamentos para tratamiento del cáncer ,


- analgésicos o medicamentos para la artritis ,


- colestiramina y colestipol , resinas para reducir el colesterol en sangre,


- carbamazepina (un medicamento para el tratamiento de la epilepsia ).




Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz con alimentos y bebidas


No beba alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento ya que el alcohol e Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz pueden incrementar sus efectos. Si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.




Una dieta excesivamente rica en sal puede contrarrestar el efecto de este medicamento.




Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




Embarazo


Debe informar a su médico si cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada . Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar irbesartán/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar irbesartán/hidroclorotiazida durante el embarazo y en ningún caso se debe administrar a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.




Lactancia


Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia puesto que no se recomienda administrar irbesartán/hidroclorotiazida a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.




Conducción y uso de máquinas


Es poco probable que irbesartán/hidroclorotiazida modifique su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión pueden aparecer ocasionalmente mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas hable con su médico antes de conducir o usar máquinas.




Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene lactosa


Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con el antes de tomar este medicamento.




Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol mg de sodio (23 mg) por comprimido esto es, esencialmente “exento de sodio”.



















### 3. Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz cuando los tratamientos anteriores que haya recibido no hubieran reducido suficientemente su tensión arterial.


El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a este medicamento.




Uso en adultos y edad avanzada


La dosis normal es un comprimido al día.




Uso en niños y adolescentes (menores de 18 años)


Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.




Tome los comprimidos con un vaso de agua, preferiblemente a la misma hora todos los días, con o sin alimentos.




Si toma más Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz del que debe


Si toma más comprimidos de los que debe, contacte con el hospital más cercano o con su médico inmediatamente. Si esto ocurre, puede experimentar síntomas de baja tensión arterial tales como mareos o fatiga, para mitigarlos le puede ayudar acostarse con las piernas levantadas.




En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


Es importante tomar el medicamento todos los días. Si accidentalmente olvida tomar una dosis o más, tómela tan pronto como se acuerde y luego continúe con su tratamiento habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


Si interrumpe el tratamiento con Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


Siempre consulte con su médico si quiere dejar de tomar este medicamento. Aunque se encuentre bien, puede que sea necesario que continúe tomando este medicamento.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos contacte con su médico inmediatamente:




- inflamación en la cara, labios, boca, lengua y garganta (angioedema),


- dificultad para respirar, mareos (hipersensibilidad grave).


Estos son síntomas de reacciones alérgicas graves y deben ser tratadas inmediatamente, normalmente en un hospital.


• Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión), esto es una reacción adversa muy rara (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).




Contacte también inmediatamente con su médico en caso de:




- ictericia (piel o/y ojos amarillos).




Otros efectos adversos




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):




- mareos,


- náuseas/vómitos,


- alteración en la frecuencia para orinar,


- fatiga,


- incremento del nitrógeno ureico en sangre, creatinina y creatin-quinasa.




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):




- diarrea,


- mareos al levantarse,


- desvanecimientos por tensión arterial baja,


- frecuencia cardiaca elevada,


- hinchazón,


- rubor,


- problemas sexuales, cambios en la líbido,


- bajos niveles sanguíneos de potasio y sodio.




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):




- erupciones, urticaria, picores,


- niveles altos de potasio en sangre,


- dolor de cabeza,


- pitidos, zumbidos, estruendos y chasquidos en los oídos,


- tos,


- indigestión (dispepsia),


- pérdida de apetito,


- funciones hepática o renal alteradas (inflamación del hígado),


- dolor en articulaciones y músculos,


- disfunción renal.




Tal y como sucede con todas las combinaciones de dos principios activos, no se pueden excluir los efectos adversos asociados a cada uno de los componentes.




Efectos secundarios asociados con irbesartán solo


También se han observado además de los efectos adversos descritos anteriormente, dolor en el pecho, reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico), disminución en el número de glóbulos rojos (anemia, los síntomas pueden incluir cansancio, dolor de cabeza, dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareos y palidez) y disminución en el número de plaquetas (células sanguíneas esenciales para la coagulación de la sangre) y niveles bajos de glucosa en sangre .




Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)


Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar irbesartán/hidroclorotiazida. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar irbesartán/hidroclorotiazida por su cuenta.




Efectos secundarios asociados con hidroclorotiazida sola


Pérdida de apetito, irritación estomacal, calambres estomacales, estreñimiento, ictericia (coloración amarilla de la piel y/o blanco de los ojos), inflamación del páncreas caracterizado por dolor grave de la parte superior de estómago, a menudo con náuseas y vómitos, trastornos del sueño, depresión, visión borrosa, falta de glóbulos blancos, que puede conducir a infecciones frecuentes, fiebre, disminución en el número de plaquetas (células esenciales para la coagulación de la sangre), disminución de glóbulos rojos (anemia), caracterizada por cansancio, dolor de cabeza, dificultad para respirar al hacer ejercicio, mareo, palidez; enfermedad renal, problemas pulmonares que incluyen neumonía o aparición de líquido en los pulmones; aumento de la sensibilidad de la piel al sol, inflamación de los vasos sanguíneos, una enfermedad de la piel caracterizada por la descamación de la piel en todo el cuerpo; lupus eritematoso cutáneo, que es identificado como una erupción que puede aparecer en la cara, cuello y cuero cabelludo, reacciones alérgicas, debilidad y espasmos musculares, ritmo cardiaco alterado, tensión arterial reducida tras un cambio en la posición corporal, hinchazón de las glándulas salivares, aumento de los niveles de azúcar en sangre, azúcar en orina, aumento de algunas clases de grasas en sangre, niveles de ácido úrico elevados en sangre, que pueden producir gota, vista corta, disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada (signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado), cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).




Se sabe que los efectos adversos asociados a hidroclorotiazida pueden aumentar con dosis mayores de ésta.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : https:// [www.notificaram.es](https://www.notificaRAM.es) .


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el embalaje, blíster y bote después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Blíster PVC/PVDC/ALU:


No conservar a temperatura superior a 30ºC .


Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.




Frasco HDPE y blíster ALU/ALU :


Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Irbesartán/Hidroclorotiazida Sandoz


Los principios activos son irbesartán e hidroclorotiazida.


Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de irbesartán y 25 mg de hidroclorotiazida.




Los demás componentes son:


Núcleo del comprimido: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato (para mayor información, consultar el final de la sección 2), croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, hipromelosa 3mPas, celulosa microcristalina silicificada y estearato de magnesio.


Recubrimiento: hipromelosa 6mPas, hidroxipropilcelulosa, macrogol 6000, lactosa monohidrato (para mayor información, consultar el final de la sección 2), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro (rojo y negro) (E172) y talco.




Aspecto del producto y contenido del envase


Comprimidos recubiertos con película, de color rosa oscuro, biconvexos y con forma ovalada, grabados con 300 en una cara y 25H por la otra.




Los comprimidos se envasan en blísters PVC/PDVC/ALU o blísters ALU/ALU y se introducen en una caja de cartón o se envasan en un frasco de HDPE con tapón de PP y cápsula con desecante de sílice gel .




Tamaños de envase


Blíster PVC/PVDC/ALU: 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, y 100 comprimidos recubiertos con película.


Blíster ALU/ALU: 7, 14, 28, 30, 56, 84, 90, 98, y 100 comprimidos recubiertos con película.


Frasco de HDPE: 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización:


Sandoz Farmacéutica, S.A.


Centro Empresarial Parque Norte


Edificio Roble


C/ Serrano Galvache, 56


28033 Madrid


España




Responsable de la fabricación:


Lek Pharmaceuticals d.d.


Trimlini 2D, 9220 Lendava


Eslovenia




ó




Lek Pharmaceutical Company d.d.


Verovskova, 57


Ljubljana, 1526


Eslovenia




ó




Salutas Pharma GmbH


Otto Von Guericke Alle, 1


(Barleben) D-39179


Alemania




ó




Lek S.A


Ul Domaniewska 50 C


(Varsovia) PL02-672


Polonia




Fecha de la última revisión de este prospecto: febrero 2025




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/)



















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[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/71997/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/)

[C09 Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09/)

[C09D ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II, COMBINACIONES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09D/)

[C09DA Antagonistas de los receptores de angiotensina II y diureticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09DA/)

[C09DA04 Irbesartan y diureticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C09DA04/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/71997/P_71997.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/71997/FT_71997.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 300/25 mg/mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- IRBESARTAN 300 mg
- HIDROCLOROTIAZIDA 25 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO 16.000 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 17.000 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 0.504 mg
- ALCOHOL ETILICO (ETANOL) 18.000 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 28 comprimidos
19,29€
PVP IVA

CN: 652207
Sandoz Farmaceutica S.A.

19,29€

PVP IVA

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farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de irbesartán + hidroclorotiazida
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Sandoz Farmaceutica S.A.
con una dosis de 300/25 mg/mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 64 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (irbesartán + hidroclorotiazida).
De estos, 44 son genéricos y 20 son medicamentos de marca.Es fabricado por 18 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, COMPRIMIDO.Los precios de referencia para medicamentos con irbesartán + hidroclorotiazida van desde 9,65 € hasta 19,29 €. IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA SANDOZ 300 mg/25mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG tiene un precio de referencia de 19,29 €.
64
Medicamentos
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18
Laboratorios
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9,65 €
Precio más bajo
Ranking
19,29 €
Precio más alto
Ranking

### 64 medicamentos con irbesartán + hidroclorotiazida

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- [IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-combix-75736/)
- [IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA PHARMA COMBIX 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-pharma-combix-77771/)
- [KARVEZIDE 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 9,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/karvezide-98085012/)
- [KARVEZIDE 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/karvezide-98085024IP1/)
- [KARVEZIDE 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/karvezide-98085024IP2/)
- [KARVEZIDE 300 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/karvezide-98085017/)
- [KARVEZIDE 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/karvezide-98085024/)
- [KARVEZIDE 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 19,29 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/karvezide-98085024IP/)
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### Laboratorios que fabrican irbesartán + hidroclorotiazida

- [Sanofi Winthrop Industrie 12 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-winthrop-industrie/)
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- [Kern Pharma S.L. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Laboratorios Normon S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Laboratorio Stada S.L. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
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- [Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sun-pharmaceutical-industries-europe-b-v/)
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### Ranking de precios (de más barato a más caro)

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- [11. IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA STADA 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 9,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-stada-73823/)
- [12. IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TECNIGEN 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 9,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-tecnigen-74807/)
- [13. IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 9,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-teva-09583017/)
- [14. IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA VIATRIS 150 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG 9,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-viatris-77137/)
- [15. IRBESARTÁN/HIDROCLOROTIAZIDA COMBIX 150 mg/12,5 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 9,65 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/irbesartan-hidroclorotiazida-combix-75735/)
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## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/irbesart%C3%A1n_%2B_hidroclorotiazida)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=irbesart%C3%A1n%20%2B%20hidroclorotiazida)

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Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

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