Historial de cambios
IRBESARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 300 mg/25 mg COMPRIMIDOS EFG
Los cambios se observan automáticamente sobre el texto de los documentos oficiales de CIMA (prospecto y ficha técnica). No se asume la causa de cada cambio.
Cambio de texto observado
Prospecto · v1 → v2
Última notificación de CIMA asociada: 30/09/2026
Secciones: 0, 1, 2 y 4 más
Ver diferencias (48 bloques)
Sección 0
5 cambios5 bloques sin relevancia clínica — ver
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON300 mg/25 mg comprimidos EFGAnterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON300 mg/25 mg comprimidos EFGActual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon 300 mg/25 mg comprimidos EFG
- Texto modificadosustantivo
- Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONy para qué se utilizaAnterior
- Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONy para qué se utilizaActual
- Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon y para qué se utiliza
- Texto modificadosustantivo
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
- Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
- Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
- Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
- Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
5. Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
Sección 1
4 cambios4 bloques sin relevancia clínica — ver
- Título modificadosustantivo
Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONy para qué se utilizaAnterior
Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONy para qué se utilizaActual
Qué es Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon y para qué se utiliza
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONes una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONes una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon es una asociación de dos principios activos, irbesartán e hidroclorotiazida.
- Texto modificadosustantivo
Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONactúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.Anterior
Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONactúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.Actual
Los dos principios activos de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon actúan conjuntamente para lograr una disminución de la presión arterial superior a la obtenida con cada uno de ellos por separado.
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONse utiliza para tratar la presión arterial elevada, cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su presión arterial.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONse utiliza para tratar la presión arterial elevada, cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su presión arterial.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon se utiliza para tratar la presión arterial elevada, cuando el tratamiento sólo con irbesartán o sólo con hidroclorotiazida no proporciona el control adecuado de su presión arterial.
Sección 2
21 cambios21 bloques sin relevancia clínica — ver
- Título modificadosustantivo
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
- si es alérgico (hipersensible) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON(incluidos en la sección 6),Anterior
- si es alérgico (hipersensible) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON(incluidos en la sección 6),Actual
- si es alérgico (hipersensible) a irbesartán o a cualquiera de los demás componentes de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon (incluidos en la sección 6),
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONno debe administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años).Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONno debe administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años).Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon no debe administrarse a niños y adolescentes (menores de 18 años).
- Texto modificadosustantivo
Consulte a su médico o farmacéutico ante de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
Consulte a su médico o farmacéutico ante de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
Consulte a su médico o farmacéutico ante de empezar a tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
- si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON. Esto puede conducir a una pérdida de visión permanente si no se trata. Si anteriormente ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamida, puede tener un mayor riesgo de desarrollarla.Anterior
- si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON. Esto puede conducir a una pérdida de visión permanente si no se trata. Si anteriormente ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamida, puede tener un mayor riesgo de desarrollarla.Actual
- si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon. Esto puede conducir a una pérdida de visión permanente si no se trata. Si anteriormente ha tenido alergia a la penicilina o sulfonamida, puede tener un mayor riesgo de desarrollarla.
- Texto modificadosustantivo
- si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida Normon
ORMON, acuda al médico inmediatamente.Anterior
- si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida N
ORMON, acuda al médico inmediatamente.Actual
- si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida Normon, acuda al médico inmediatamente.
- Texto modificadosustantivo
Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida Normon
ORMON. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida NormonORMONen monoterapia.Anterior
Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida N
ORMON. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida NORMONen monoterapia.Actual
Consulte a su médico si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida Normon. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar Irbesartán/hidroclorotiazida Normon en monoterapia.
- Texto modificadosustantivo
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON”Anterior
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON”Actual
Ver también la información bajo el encabezado “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon”
- Texto modificadosustantivo
Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONal inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).Anterior
Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONal inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).Actual
Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda el uso de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe utilizarse en los últimos 6 meses de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé (ver sección Embarazo).
- Texto modificadosustantivo
- si presenta algunos de estos signos: sensación de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores musculares o calambres, náuseas, vómitos o latido cardiaco acelerado, ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON),Anterior
- si presenta algunos de estos signos: sensación de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores musculares o calambres, náuseas, vómitos o latido cardiaco acelerado, ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON),Actual
- si presenta algunos de estos signos: sensación de sed, sequedad de boca, debilidad generalizada, sensación de sueño, dolores musculares o calambres, náuseas, vómitos o latido cardiaco acelerado, ya que pueden indicar un efecto excesivo de hidroclorotiazida (contenida en Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon),
- Texto modificadosustantivo
Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONcon otros medicamentosAnterior
Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONcon otros medicamentosActual
Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon con otros medicamentos
- Texto modificadosustantivo
Los diuréticos, como la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON, pueden tener un efecto sobre otros medicamentos. No se debe tomar junto con Irbesartán/Hidroclorotiazida NormonORMONlos preparados que contengan litio sin la supervisión de su médico.Anterior
Los diuréticos, como la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON, pueden tener un efecto sobre otros medicamentos. No se debe tomar junto con Irbesartán/Hidroclorotiazida NORMONlos preparados que contengan litio sin la supervisión de su médico.Actual
Los diuréticos, como la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon, pueden tener un efecto sobre otros medicamentos. No se debe tomar junto con Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon los preparados que contengan litio sin la supervisión de su médico.
- Texto modificadosustantivo
Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON” y “Advertencias y precauciones”)Anterior
Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON” y “Advertencias y precauciones”)Actual
Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon” y “Advertencias y precauciones”)
- Texto modificadosustantivo
? Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONcon los alimentos y bebidasAnterior
? Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONcon los alimentos y bebidasActual
? Toma de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon con los alimentos y bebidas
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONpuede tomarse con o sin alimentos.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONpuede tomarse con o sin alimentos.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon puede tomarse con o sin alimentos.
- Texto modificadosustantivo
Debido a la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON, si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.Anterior
Debido a la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON, si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.Actual
Debido a la hidroclorotiazida que contiene Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon, si bebe alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, puede tener una mayor sensación de mareo al ponerse de pie, especialmente al levantarse de una posición sentada.
- Texto modificadosustantivo
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONantes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Irbesartán/Hidroclorotiazida NormonORMONal inicio del embarazo y en ningún caso deberá utilizarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves para su bebé cuando se administra a partir de ese momento.Anterior
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONantes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Irbesartán/Hidroclorotiazida NORMONal inicio del embarazo y en ningún caso deberá utilizarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves para su bebé cuando se administra a partir de ese momento.Actual
Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada y le recomendará otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon al inicio del embarazo y en ningún caso deberá utilizarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves para su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
- Texto modificadosustantivo
Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONa mujeres en este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.Anterior
Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONa mujeres en este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.Actual
Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon a mujeres en este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.
- Texto modificadosustantivo
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONmodifique su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión pueden aparecer ocasionalmente mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas debe consultar a su médico antes de realizar dichas actividades.Anterior
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONmodifique su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión pueden aparecer ocasionalmente mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas debe consultar a su médico antes de realizar dichas actividades.Actual
No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Es poco probable que Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon modifique su capacidad para conducir vehículos o utilizar máquinas. Sin embargo, durante el tratamiento de la hipertensión pueden aparecer ocasionalmente mareos o fatiga. Si presenta estos síntomas debe consultar a su médico antes de realizar dichas actividades.
- Texto modificadosustantivo
? Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONcontiene aceite de ricino, lactosa y sodioAnterior
? Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONcontiene aceite de ricino, lactosa y sodioActual
? Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon contiene aceite de ricino, lactosa y sodio
Sección 3
8 cambios8 bloques sin relevancia clínica — ver
- Título modificadosustantivo
Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
Cómo tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
Siga exactamente las instrucciones de administración de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Anterior
Siga exactamente las instrucciones de administración de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONindicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.Actual
Siga exactamente las instrucciones de administración de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
- Texto modificadosustantivo
La dosis normal de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONes un comprimido al día. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida NormonORMONcuando los tratamientos anteriores que recibiera no hubieran reducido suficientemente su presión arterial. El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a Irbesartán/Hidroclorotiazida NormonORMON.Anterior
La dosis normal de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONes un comprimido al día. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida NORMONcuando los tratamientos anteriores que recibiera no hubieran reducido suficientemente su presión arterial. El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a Irbesartán/Hidroclorotiazida NORMON.Actual
La dosis normal de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon es un comprimido al día. En general, el médico le prescribirá Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon cuando los tratamientos anteriores que recibiera no hubieran reducido suficientemente su presión arterial. El médico le indicará cómo pasar de tratamientos anteriores a Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon.
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONse administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.e. un vaso de agua). Puede tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida NormonORMONcon o sin alimentos. Debe intentar tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida NormonORMONhasta que su médico le aconseje lo contrario.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONse administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.e. un vaso de agua). Puede tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida NORMONcon o sin alimentos. Debe intentar tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida NORMONhasta que su médico le aconseje lo contrario.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon se administra por vía oral. Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.e. un vaso de agua). Puede tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon con o sin alimentos. Debe intentar tomar su dosis diaria a la misma hora cada día. Es importante que continúe tomando Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon hasta que su médico le aconseje lo contrario.
- Texto modificadosustantivo
Si toma más Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONdel que debieraAnterior
Si toma más Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONdel que debieraActual
Si toma más Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon del que debiera
- Texto modificadosustantivo
Los niños no deben tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
Los niños no deben tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
Los niños no deben tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONno debe darse a niños menores de 18 años de edad. Si un niño traga algunos comprimidos, póngase en contacto son su médico inmediatamente.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONno debe darse a niños menores de 18 años de edad. Si un niño traga algunos comprimidos, póngase en contacto son su médico inmediatamente.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon no debe darse a niños menores de 18 años de edad. Si un niño traga algunos comprimidos, póngase en contacto son su médico inmediatamente.
- Texto modificadosustantivo
Si olvidó tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
Si olvidó tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
Si olvidó tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
Sección 4
2 cambios2 bloques sin relevancia clínica — ver
- Texto modificadosustantivo
Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONpuede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Anterior
Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONpuede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Actual
Al igual que todos los medicamentos, Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
- Texto modificadosustantivo
En raras ocasiones se han comunicado casos de reacciones alérgicas en la piel (erupción cutánea, urticaria) en pacientes tratados con irbesartán, así como también inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua. Si tiene alguno de los síntomas anteriores o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONy póngase en contacto con su médico inmediatamente.Anterior
En raras ocasiones se han comunicado casos de reacciones alérgicas en la piel (erupción cutánea, urticaria) en pacientes tratados con irbesartán, así como también inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua. Si tiene alguno de los síntomas anteriores o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONy póngase en contacto con su médico inmediatamente.Actual
En raras ocasiones se han comunicado casos de reacciones alérgicas en la piel (erupción cutánea, urticaria) en pacientes tratados con irbesartán, así como también inflamación localizada en la cara, labios y/o lengua. Si tiene alguno de los síntomas anteriores o presenta respiración entrecortada, deje de tomar Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon y póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Sección 5
3 cambios3 bloques sin relevancia clínica — ver
- Título modificadosustantivo
Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONAnterior
Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONActual
Conservación de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
- Texto modificadosustantivo
Interpretación (IA)
La frase cambia el orden de «alcance» y «vista». La recomendación de mantener el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños no cambia.
Mantener fuera de la vist
alcancey del alcancevistade los niños.Anterior
Mantener fuera del
alcancey de lavistade los niños.Actual
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
- Texto modificadosustantivo
No utilice Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMONdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Anterior
No utilice Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMONdespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.Actual
No utilice Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Sección 6
5 cambios- Texto modificadosustantivoCambio 1 de 2
Interpretación (IA)
La versión anterior indicaba que la información era «detallada y actualizada»; la nueva solo la califica de «detallada». Se suprime así la afirmación de que está actualizada.
La información detallada
y actualizadade este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/Anterior
La información detallada
y actualizadade este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/Actual
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
- Texto añadidosustantivoCambio 2 de 2
Puede acceder a información detallada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/74654/P_74654.html
3 bloques sin relevancia clínica — ver
- Texto modificadosustantivo
Composición de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON300 mg/25 mg comprimidosAnterior
Composición de Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON300 mg/25 mg comprimidosActual
Composición de Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon 300 mg/25 mg comprimidos
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON300 mg/25 mg se presenta en forma de comprimidos que contienen 300 mg de irbesartán y 25 mg de hidroclorotiazida.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON300 mg/25 mg se presenta en forma de comprimidos que contienen 300 mg de irbesartán y 25 mg de hidroclorotiazida.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon 300 mg/25 mg se presenta en forma de comprimidos que contienen 300 mg de irbesartán y 25 mg de hidroclorotiazida.
- Texto modificadosustantivo
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon
ORMON300 mg/25 mg se presenta en envases de 28 comprimidos.Anterior
Irbesartán/Hidroclorotiazida N
ORMON300 mg/25 mg se presenta en envases de 28 comprimidos.Actual
Irbesartán/Hidroclorotiazida Normon 300 mg/25 mg se presenta en envases de 28 comprimidos.
Las diferencias mostradas son observadas entre versiones del documento oficial y no constituyen una valoración clínica. Este historial es técnico: refleja qué cambió en el texto, no por qué.