# INVOKANA 100 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/invokana-113884002/
Descripción: Descubre para qué sirve INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (CANAGLIFLOZINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: A10BK02 A10BK02: Canagliflozina

Nº Registro AEMPS: 113884002

Código

Nacional (CN):
702421

Laboratorio fabricante
[Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/)
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## Información Esencial de INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

Invokana contiene el principio activo canagliflozina, que pertenece a un grupo de medicamentos que se denominan “antihiperglucémicos.” Invokana se utiliza: para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2. Este medicamento actúa eliminando una mayor cantidad de azúcar de su cuerpo a trav...
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### Cómo tomar

Dosis: 100 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto debe tomar La dosis de inicio recomendada de Invokana es de un comp...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Invokana y consulte a un médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano si advierte alguno de los sig...
Ver lista completa →

Imágenes

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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[CANAGLIFLOZINA Y RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES 10/2/2017](https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2017/NI-MUH_FV_01-canagliflozina.htm)[CANAGLIFLOZINA: POSIBLE INCREMENTO DEL RIESGO DE AMPUTACIÓN NO TRAUMÁTICA EN MIEMBROS INFERIORES 3/5/2016](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2016/NI-MUH_FV_10-canaglifozina.htm)[RECOMENDACIONES SOBRE EL RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA 12/2/2016](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2016/NI-MUH_FV_02-glifozinas.htm)[RIESGO DE CETOACIDOSIS DIABÉTICA ASOCIADA AL USO DE CANAGLIFLOZINA, DAPAGLIFLOZINA Y EMPAGLIFLOZINA 12/6/2015](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_07-cetoacidosis-diabetica.htm)

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Invokana y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Invokana
- 3. Cómo tomar Invokana
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Invokana
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Invokana y para qué se utiliza


































Invokana contiene el principio activo canagliflozina, que pertenece a un grupo de m edicamentos que se denominan “antihiperglucémicos.”




Invokana se utiliza:




- para el tratamiento de pacientes adultos con diabetes tipo 2.




Este medicamento actúa eliminando una mayor cantidad de azúcar de su cuerpo a través de la orina. De esta forma disminuye la cantidad de azúcar en su sangre y puede ayudar a prevenir la enfermedad cardíaca en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DMT2). También ayuda a retrasar el deterioro de la función renal en pacientes con DMT2 mediante un mecanismo que va más allá de la reducción de la glucosa en la sangre .




Invokana se administra en monoterapia o combinado con otros medicamentos que ya puede estar tomando para tratar su diabetes tipo 2 (como metformina, insulina, un inhibidor de DPP-4 [como sitagliptina, saxagliptina o linagliptina], una sulfonilurea [como glimepirida o glipizida], o pioglitazona) que reducen los niveles de azúcar en sangre. Es posible que ya esté tomando uno o más de estos medicamentos para tratar su diabetes tipo 2.




Es importante que no deje de seguir las recomendaciones sobre dieta y ejercicio que le facilite su médico o enfermero.




¿Qué es la diabetes tipo 2?


La diabetes tipo 2 es un trastorno en el cual el organismo no fabrica insulina suficiente y la insulina que produce no funciona bien. También puede ser que su organismo fabrique demasiado azúcar.


Cuando esto ocurre, el azúcar (glucosa) se acumula en la sangre. Esto puede producir enfermedades médicas graves, como enfermedad cardiaca, enfermedad renal, ceguera y amputaciones.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Invokana


































No tome Invokana:


si es alérgico a canagliflozina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico, farmacéutico o enfermer o antes de empezar a tomar Invokana y durante el tratamiento:




- para saber que puede hacer para prevenir la deshidratación (ver sección 4 para síntomas de deshidratación)


- si tiene diabetes tipo 1 porque Invokana no se debe usar para tratar esta enfermedad


- si experimenta pérdida rápida de peso, náuseas o vómitos, dolor de estómago, sed excesiva, respiración rápida y profunda, confusión, somnolencia o cansancio poco habituales, olor dulce en su aliento, sabor dulce o metálico en su boca u olor diferente de su orina o sudor, consulte con su médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano. Estos síntomas pueden ser señales de una “cetoacidosis diabética” – un problema raro pero grave, algunas veces potencialmente mortal que puede tener con la diabetes debido al aumento de los niveles de “cuerpos cetónicos” en su orina o sangre, detectados en los análisis. El riesgo de desarrollar “cetoacidosis diabética” puede aumentar con el ayuno prolongado, consumo excesivo de alcohol, deshidratación, reducción repentina de la dosis de insulina o mayor necesidad de insulina debido a cirugía mayor o enfermedad grave.


- si va a someterse a una intervención quirúrgica importante o a un procedimiento que requiera un ayuno prolongado, pregunte a su médico si debe dejar de tomar Invokana y cuándo debe empezar a tomarlo de nuevo.


- si tiene cetoacidosis diabética (una complicación de la diabetes con niveles altos de azúcar, pérdida rápida de peso, náuseas o vómitos). Invokana no se debe usar para tratar esta enfermedad


- si tiene problemas renales graves o necesita diálisis


- si tiene problemas hepáticos graves


- si ha tenido alguna vez enfermedad cardiaca grave o si ha tenido un ictus


- si está tomando medicamentos para disminuir su presión arterial (antihipertensivos) o ha tenido alguna vez baja presión arterial (hipotensión). Puede encontrar más información en la sección “Otros medicamentos e Invokana”


- si ha tenido una amputación en un miembro inferior


- Es importante que vigile sus pies de forma regular y cumpla con cualquier otro consejo acerca del cuidado del pie, además de la adecuada hidratación que le haya indicado su médico. Debe informar inmediatamente a su médico si nota cualquier herida o decoloración, o si experimenta cualquier sensibilidad o dolor en sus pies. Algunos estudios indican que tomar canagliflozina puede haber contribuido al riesgo de amputación en miembros inferiores (principalmente amputaciones de los dedos de los pies y mediopié)


- Consulte con su médico de forma inmediata si presenta una combinación de síntomas de dolor, dolor a la palpación, enrojecimiento o inflamación de los genitales o de la zona entre los genitales y el ano, con fiebre o malestar general. Estos síntomas podrían ser un signo de una infección rara pero grave, incluso potencialmente mortal, denominada fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier, que destruye el tejido bajo la piel. La gangrena de Fournier se debe tratar inmediatamente.


- si tiene síntomas de una infección genital por hongos como irritación, picor, secreción inusual u olor.


- si tiene una infección grave de riñón o del tracto urinario con fiebre. Su médico puede pedirle que deje de tomar Invokana hasta que se haya recuperado.




Si alguna de las situaciones anteriores se aplica en su caso (o si tiene dudas), hable con su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar este medicamento.




Funcionamiento de los riñones


Le harán una revisión de los riñones mediante un análisis de sangre antes de empezar a tomar y mientras esté tomando este medicamento.




Glucosa en orina


Debido a cómo actúa este medicamento, su orina dará positivo en azúcar (glucosa) mientras esté tomando este medicamento.




Niños y adolescentes


Invokana no está recomendado en niños ni adolescentes menores de 18 años.




Otros medicamentos e Invokana


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Este medicamento puede afectar al mecanismo de acción de otros medicamentos. Además, otros medicamentos pueden afectar al mecanismo de acción de este medicamento.




En particular informe a su médico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:




- otros antidiabéticos, ya sea insulina o una sulfonilurea (como glimepirida o glipizida), puede que su médico decida reducir su dosis para evitar una bajada excesiva de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia)


- medicamentos para bajar la presión sanguínea (antihipertensivos), incluyendo diuréticos (medicamentos utilizados para eliminar el exceso de líquidos en su organismo) ya que este medicamento también puede bajar su presión sanguínea por eliminación de líquidos en el organismo. En la sección 4 se enumeran posibles síntomas de excesiva pérdida de líquidos en su organismo


- Hierba de San Juan o hipérico (un medicamento a base de plantas utilizado para tratar la depresión)


- carbamazepina, fenitoína o fenobarbital (medicamentos utilizados para controlar las convulsiones)


- litio (medicamento utilizado para tratar el trastorno bipolar)


- efavirenz o ritonavir (medicamento utilizado para tratar la infección por el VIH)


- rifampicina (antibiótico utilizado para tratar la tuberculosis)


- colestiramina (medicamento utilizado para reducir los niveles de colesterol en sangre). Ver sección 3, “Cuando esté tomando este medicamento”


- digoxina o digitoxina (medicamentos utilizados para ciertos problemas cardiacos). Si toma Invokana, es posible que haya que medir los niveles de digoxina o digitoxina en su sangre


- dabigatrán (medicamento anticoagulante que disminuye el riesgo de formación de coágulos de sangre).




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Invokana no se debe utilizar durante el embarazo. Consulte a su médico la mejor forma de interrumpir Invokana y controlar su glucosa sanguínea tan pronto como sepa que está embarazada.




No debe tomar este medicamento si está dando el pecho. Consulte a su médico si debe interrumpir la toma de este medicamento o si debe interrumpir la lactancia.




Conducción y uso de máquinas


La influencia de Invokana sobre la capacidad para conducir, montar en bicicleta y utilizar herramientas o máquinas es nula o insignificante. No obstante, algunos pacientes pueden sentir mareo o aturdimiento, lo que puede afectar a su capacidad para conducir, montar en bicicleta o utilizar herramientas o máquinas.




La toma de Invokana con otros medicamentos para la diabetes llamados sulfonilureas (como glimepirida o glipizida) o insulina puede aumentar el riesgo de bajada de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Los síntomas incluyen visión borrosa, hormigueo en los labios, temblor, sudoración, palidez, cambio del estado de ánimo, ansiedad o confusión. Todo ello puede afectar a su capacidad para conducir, montar en bicicleta y utilizar herramientas o máquinas. Informe a su médico tan pronto como sea posible si usted tiene algún síntoma de azúcar bajo en sangre.




Invokana contiene lactosa


Si el médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.




Invokana contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.





















### 3. Cómo tomar Invokana


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Cuánto debe tomar




- La dosis de inicio recomendada de Invokana es de un comprimido de 100 mg al día. Su médico decidirá si debe aumentar la dosis a 300 mg.


- Su médico puede limitar la dosis a 100 mg si usted tiene problemas de riñon.


- Su médico le recetará la dosis adecuada para usted.




Cuando esté tomando este medicamento




- Trague el comprimido entero con agua.


- Puede tomar el comprimido con o sin comida. Lo mejor es tomar el comprimido antes de la primera comida del día.


- Intente tomarlo siempre a la misma hora del día. Esto le ayudará a recordar tomarlo.


- Si su médico le ha recetado canagliflozina junto con un secuestrador del ácido biliar como colestiramina (medicamento para disminuir el colesterol) debe tomar canagliflozina al menos 1 hora antes o de 4 a 6 horas después de tomar el secuestrador de ácido biliar.




Su médico puede recetarle Invokana con algún otro medicamento antihiperglucémico.


Recuerde tomar todos los medicamentos siguiendo las instrucciones de su médico para conseguir los mejores resultados para su salud.




Dieta y ejercicio


Para controlar su diabetes, usted todavía necesita seguir el consejo de su médico, farmacéutico o enfermero sobre dieta y ejercicio. En particular, si usted sigue una dieta diabética de control de peso, debe continuarla mientras toma este medicamento.




Si toma más Invokana del que debe


Si toma más medicamento del que debe, consulte a su médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano.




Si olvidó tomar Invokana




- Si olvida tomar una dosis, tómela en cuanto se acuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosis olvidada.


- No tome una dosis doble (dos dosis el mismo día) para compensar la dosis olvidada.




Si interrumpe el tratamiento con Invokana


Su concentración de azúcar en sangre puede aumentar si deja de tomar este medicamento. No deje de usar este medicamento sin hablar antes con su médico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.       




Deje de tomar Invokana y consulte a un médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano si advierte alguno de los siguientes efectos adversos graves:




Reacción alérgica grave (rara, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)


Posibles síntomas de reacción alérgica grave pueden incluir:




- hinchazón de la cara, labios, boca, lengua, o garganta que puede provocar dificultad para respirar o tragar.




Cetoacidosis diabética (rara, puede afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)


Estos son los síntomas de la cetoacidosis diabética (ver también sección 2):




- aumento de los niveles de “cuerpos cetónicos” en su orina o sangre


- pérdida rápida de peso


- náuseas o vómitos


- dolor de estómago


- sed excesiva


- respiración rápida y profunda


- confusión


- somnolencia o cansancio poco habituales


- olor dulce en su aliento, sabor dulce o metálico en su boca u olor diferente de su orina o sudor.




Esto puede ocurrir independientemente de los niveles de glucosa en sangre. La cetoacidosis diabética se puede producir con mayor frecuencia a medida que empeora la función renal. Su médico puede decidir interrumpir el tratamiento con Invokana de forma temporal o permanente.




Deshidratación (poco frecuente, puede afectar a 1 de cada 100 personas)




- pérdida excesiva de líquidos de su organismo (deshidratación). Este efecto se observa con más frecuencia en personas de edad avanzada (≥ 75 años), personas con problemas de riñón y p e rsonas que toman diuréticos.


Posibles síntomas de deshidratación son:




- sensación de mareado o vértigo


- pérdida del conocimiento (desmayo), mareo o desvanecimiento al ponerse de pie


- boca muy seca o pegajosa, sensación de sed intensa


- sensació n de mucho cansancio o debilidad


- micciones escasas o nulas


- latido cardíaco rápido.




Informe a su médico lo antes posible si presenta alguno de los siguientes efectos adversos:


Hipoglucemia (muy frecuente, puede afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- bajada del azúcar en sangre (hipoglucemia) – cuando tome este medicamento junto con insulina o con una sulfonilurea (como glimepirida o glipizida).


Posibles síntomas de una bajada de azúcar en sangre son:




- visión borrosa


- hormigueo en los labios


- temblor, sudoración, palidez


- cambio del estado de ánimo o sensación de ansiedad o confusión.




Su médico le explicará cómo tratar las bajadas de azúcar en sangre y qué hacer si tiene alguno de los síntomas anteriores.




Infecciones del tracto urinario (frecuentes, pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- Estos son signos de una infección grave del tracto urinario, p.ej.:




- fiebre y/o escalofríos


- sensación de quemazón cuando pasa líquido (orinando)


- dolor en su espalda o costado.




Aunque poco frecuente, si usted observa sangre en su orina, informe a su médico inmediatamente. 




Otros efectos adversos:


Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)




- infecciones vaginales por hongos




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- erupción cutánea o enrojecimiento del pene o el prepucio (infección micótica)


- cambios en la orina (como necesidad más frecuente de orinar o mayor producción de orina, necesidad urgente de orinar, necesidad de orinar por la noche)


- estreñimiento


- sensación de sed


- náuseas


- los análisis de sangre pueden mostrar alteraciones en los niveles de lípidos (colesterol) y aumento en el recuento de glóbulos rojos en sangre (hematocrito).




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- erupción cutánea o enrojecimiento de la piel, esto puede causar picor e incluir bultos protuberantes, erupción con exudación o ampollas


- habones


- los análisis de sangre pueden mostrar alteraciones relacionadas con la función renal (creatinina o urea elevados) o potasio elevado


- los análisis de sangre pueden mostrar aumento de los niveles de fosfato en sangre


- fractura ósea


- fallo del riñón (principalmente como consecuencia de la pérdida de gran cantidad de líquido de su organismo)


- amputaciones en miembros inferiores (principalmente los dedos de los pies) especialmente si tiene alto riesgo de enfermedad cardiaca


- fimosis – dificultad para retirar el prepucio del extremo del pene


- reacciones cutáneas tras la exposición a la luz solar.




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)




- fascitis necrosante del perineo o gangrena de Fournier, una infección grave de los tejidos blandos de los genitales o de la zona entre los genitales y el ano.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V .](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) .


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Invokana


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.             




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.




No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro o manipulación.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición d e Invokana




- El principio activo es canagliflozina.




- Cada comprimido contiene canagliflozina hemihidrato, equivalente a 100 mg o 300 mg de canagliflozina.




- Los demás componentes son:




- núcleo del comprimido: lactosa (ver sección 2 “Invokana contiene lactosa”), celulosa microcristalina, hidroxipropil celulosa, croscarmelosa sódica y estearato de magnesio.


- recubrimiento con película: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 y talco . El comprimido de 100 mg contiene también óxido de hierro amarillo (E172).




Aspecto del producto y contenido del envase




- Invokana 100 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) es de color amarillo, con forma de cápsula, de 11 mm de longitud, con “CFZ” grabado en una cara y “100” en la otra cara.


- Invokana 300 mg comprimidos recubiertos con película (comprimidos) es de color blanco, con forma de cápsula, de 17 mm de longitud, con “CFZ” grabado en una cara y “300” en la otra cara.




Invokana está disponible en blísters precortados unidosis de PVC/aluminio. Los tamaños de envase son cajas de cartón de 10 x 1, 30 x 1, 90 x 1, o 100 x 1 comprimidos.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización


Janssen-Cilag International NV Turnhoutseweg 30


B-2340 Beerse


Bélgica




Responsable de la fabricación


Janssen-Cilag SpA


Via C. Janssen


Borgo San Michele


04100 Latina


Italia




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Menarini Benelux NV/SA


Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545


medical@menarini.be



| 


Lietuva


UAB "JOHNSON & JOHNSON"


Tel: +370 5 278 68 88


lt@its.jnj.com



| 









| 


Luxembourg/Luxemburg


Menarini Benelux NV/SA


Tél/Tel: +32 (0)2 721 4545


medical@menarini.be



| 





Ceská republika


Berlin-Chemie/A.Menarini Ceska republika


s.r.o.


Tel: +420 267 199 333


office@berlin-chemie.cz



| 


Magyarország


Janssen ‑ Cilag Kft.


Tel.: +36 1 884 2 858


janssenhu@its.jnj.com



| 





Danmark


Berlin-Chemie AG


Tlf: +45 78 71 31 21



| 


Malta


AM MANGION LTD


Tel: +356 2397 6000



| 





Deutschland


Janssen ‑ Cilag GmbH


Tel: 0800 086 9247 / +49 2137 955 6955


jancil@its.jnj.com



| 


Nederland


Menarini Benelux NV/SA


Tel: +32 (0)2 721 4545


medical@menarini.be



| 





Eesti


UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal


Tel: +372 617 7410


ee@its.jnj.com



| 


Norge


Berlin-Chemie AG


Tlf: +45 78 71 31 21



| 





Ελλáδα


MENARINI HELLAS AE


Tηλ: +30 210 8316111-13


info@menarini.gr



| 


Österreich


A. Menarini Pharma GmbH


Tel: +43 1 879 95 85-0


office@menarini.at



| 





España


Laboratorios Menarini, S.A.


Tel: +34 93 462 88 00


info@menarini.es



| 


Polska


Berlin-Chemie/Menarini Pols ka Sp. z o.o.


Tel.: +48 22 566 21 00


biuro@berlin-chemie.com



| 





France


MENARINI France


Tél: +33 (0)1 45 60 77 20


im@menarini.fr



| 


Portugal


A. Menarini Portugal – Farmacêutica, S.A.


Tel: +351 210 935 500


menporfarma@menarini.pt



| 





Hrvatska


Johnson & Johnson S.E. d.o.o.


Tel: +385 1 6610 700


jjsafety@JNJCR.JNJ.com



| 


România


Johnson & Johnson România SRL


Tel: +40 21 207 1800



| 





Ireland


A.Menarini Pharmaceuticals Ireland Ltd


Tel: +353 1 284 6744


medinfo@menarini.ie



| 


Slovenija


Johnson & Johnson d.o.o.


Tel: +386 1 401 18 00


Janssen_safety_slo@its.jnj.com



| 





Ísland


Janssen ‑ Cilag AB


c/o Vistor hf.


Sími: +354 535 7000


janssen@vistor.is



| 


Slovenská republika


Berlin-Chemie / A. Menarini Distribution Slovakia s.r.o


Tel: +421 2 544 30 730


slovakia@berlin-chemie.com



| 





Italia


Laboratori Guidotti S.p.A.


Tel: +39 050 971011


contatti@labguidotti.it



| 


Suomi/Finland


Berlin - Chemie/A. Menarini Suomi Oy


Puh/Tel: +358 403 000 760


fi@berlin-chemie.com



| 





Κúπρος


MENARINI HELLAS AE


Τηλ: +30 210 8316111-13


info@menarini.gr



| 


Sverige


Berlin-Chemie AG


Tfn: +45 78 71 31 21



| 





Latvija


UAB "JOHNSON & JOHNSON" filiale Latvija


Tel: +371 678 93561


lv@its.jnj.com



| 


United Kingdom (Northern Ireland)


A. Menarini Farmaceutica Internazionale S.R.L.


Tel: +44 (0)1628 856400


menarini@medinformation.co.uk



| 








Fecha de la última revisión de este prospecto:




Otras fuentes de información


La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu,](https://www.ema.europa.eu,) y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ([http://www.aemps.gob.es/).](https://www.aemps.gob.es/).)



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/113884002/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A10 Fármacos usados en diabetes](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10/)

[A10B FARMACOS HIPOGLUCEMIANTES EXCLUYENDO INSULINAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10B/)

[A10BK Inhibidores del cotransportador sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BK/)

[A10BK02 Canagliflozina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BK02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/113884002/P_113884002.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/113884002/FT_113884002.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/113884002/IPE_113884002.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 100 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- CANAGLIFLOZINA 102,00 mg

## Excipientes

- LACTOSA ANHIDRA 39,26 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 12 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos
51,52€
PVP IVA

CN: 702421
Janssen-Cilag International N.V

51,52€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de canagliflozina
INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Janssen-Cilag International N.V
con una dosis de 100 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 4 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (canagliflozina).
Los precios de referencia para medicamentos con canagliflozina van desde 51,52 € hasta 78,58 €. INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA se encuentra entre los más económicos.
4
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
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51,52 €
Precio más bajo
Ranking
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### 4 medicamentos con canagliflozina

- [INVOKANA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 51,52 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/invokana-113884002/)
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### Laboratorios que fabrican canagliflozina

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## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Canagliflozina)
[INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/invokana-113884006/)[INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/invokana-113884006IP/)[INVOKANA 300 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/invokana-113884006IP1/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A10BK02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/canagliflozina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=canagliflozina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=113884002)
