Inovelon contiene un medicamento llamado rufinamida. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiepilépticos, que se utilizan para tratar la epilepsia (una enfermedad que causas crisis convulsivas o ataques epilépticos). Inovelon se utiliza con otros medicamentos para tratar las crisis convuls...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Encontrar la mejor dosis de Inovelon para usted puede llevar un tiempo. El médico calcula...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, Inovelon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden ser muy graves: Erupción cutánea y/o fiebre. Pueden ser signos de una reacción alérgica. Si...
Ver lista completa →Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Inovelon contiene un medicamento llamado rufinamida. Pertenece a un grupo de medicamentos llamados antiepilépticos, que se utilizan para tratar la epilepsia (una enfermedad que causas crisis convulsivas o ataques epilépticos).
Inovelon se utiliza con otros medicamentos para tratar las crisis convulsivas asociadas al síndrome de Lennox‑Gastaut en adultos, adolescentes y niños mayores de 1año de edad. El síndrome de Lennox‑Gastaut es el nombre que recibe un grupo de epilepsias graves en las que se pueden presentar crisis repetidas de varios tipos.
Su médico le ha recetado Inovelon para reducir el número de crisis o ataques.
No tome Inovelon:
- si es alérgico a rufinamida, a los derivados triazólicos o a cualquiera de los demás componentes de Inovelon (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico:
Por favor, consulte con su médico, incluso si presentó estos efectos en algún momento en el pasado.
Niños
Inovelon no se debe utilizar en niños menores de 1año porque no hay información suficiente sobre el uso en este grupo de edad.
Uso de Inovelon con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Si está utilizando los siguientes medicamentos: fenobarbital, fosfenitoína, fenitoína o primidona, puede necesitar que lo vigilen cuidadosamente durante dos semanas al comienzo o al final del tratamiento con rufinamida, o después de cualquier cambio importante en la dosis. Puede ser necesario cambiar la dosis de los otros medicamentos ya que pueden ser menos eficaces cuando se administran con rufinamida.
Antiepilépticos e Inovelon
Si el médico le receta o le recomienda un tratamiento adicional para la epilepsia (p.ej., valproato), debe informarle que toma Inovelon ya que puede ser necesario ajustarle la dosis.
La toma de valproato al mismo tiempo que rufinamida en niños y adultos dará lugar a niveles altos de rufinamida en la sangre. Informe a su médico si está tomando valproato, ya que puede ser necesario que su médico le ajuste la dosis de Inovelon.
Informe a su médico si utiliza anticonceptivos orales/hormonales decir, “la píldora”. Inovelon puede hacer que la píldora no sea eficaz para prevenir el embarazo. Por lo tanto, se recomienda que utilice además otro método anticonceptivo seguro y eficaz (como un método de barrera, p.ej., preservativos) mientras utilice Inovelon.
Informe a su médico si utiliza adelgazantes de la sangre, como warfarina. Puede ser que el médico tenga que ajustarle la dosis.
Informe a su médico si utiliza digoxina (un medicamento que se utiliza para tratar enfermedades cardiacas). Puede ser que el médico tenga que ajustarle la dosis.
Toma de Inovelon con alimentos y bebidas
Ver sección 3 “Cómo usar Inovelon” para las recomendaciones sobre la toma de Inovelon con alimentos y bebidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o cree que podría estarlo o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Solo debe tomar Inovelon durante el embarazo si el médico así lo indica.
Se le aconseja no dar el pecho mientras tome Inovelon ya que se desconoce si rufinamida pasa a la leche materna.
Si usted es mujer en edad fértil, debe utilizar métodos anticonceptivos mientras tome Inovelon.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento al mismo tiempo que Inovelon.
Conducción y uso de máquinas
Inovelon puede hacer que se sienta mareado, somnoliento y afectarle a la visión, especialmente al comienzo del tratamiento o después de un aumento de la dosis. Si le sucede esto, no conduzca ni utilice máquinas.
Inovelon contiene lactosa
Si el médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, póngase en contacto con el médico antes de tomar este medicamento.
Inovelon contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por dosis diaria; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Niños de entre uno y cuatro años de edad
La dosis de inicio recomendada es de 10mg por cada kilogramo de peso corporal al día. Se toman dos dosis iguales, la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche. El médico calculará su dosis y la podrá aumentar en incrementos de 10mg por cada kilogramo de peso corporal cada tres días.
La dosis diaria máxima dependerá de si está o no tomando valproato también. La dosis diaria máxima sin tomar valproato es de 45mg por cada kilogramo de peso corporal al día. La dosis diaria máxima tomando valproato es de 30mg por cada kilogramo de peso corporal al día.
Niños de 4 años o más que pesan menos de 30kg
La dosis de inicio recomendada es de 200mg al día. Se toman dos dosis iguales, la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche. El médico calculará su dosis y la podrá aumentar en 200mg (5ml)cada tres días.
La dosis diaria máxima dependerá de si está o no tomando valproato. La dosis diaria máxima sin tomar valproato es de 1.000mg al día. La dosis diaria máxima tomando valproato es de 600mg al día.
Adultos, adolescentes y niños que pesan 30kg o más
La dosis de inicio recomendada es de 400mg al día. Se toman dos dosis iguales, la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche. El médico calculará su dosis y la podrá aumentar en 400mg en días alternos.
La dosis diaria máxima dependerá de si o no está tomando valproato. La dosis diaria máxima sin tomar valproato no puede superar los 3.200mg, dependiendo de su peso corporal. La dosis diaria máxima tomando valproato no puede superar los 2.200mg, dependiendo de su peso corporal.
Algunos pacientes pueden responder a dosis menores y el médico podrá ajustarle la dosis en función de su respuesta al tratamiento.
Si presenta efectos adversos, el médico podrá aumentarle la dosis de forma más lenta.
Inovelon comprimidos se debe tomar dos veces al día con agua, por la mañana y por la noche. Inovelon se debe tomar con alimentos. Si tiene dificultades para tragar, puede machacar el comprimido, a continuación, mezcle el polvo en aproximadamente medio vaso de agua (100ml) y bébalo inmediatamente. También puede dividir los comprimidos en dos mitades iguales y tragarlas con agua.
No reduzca la dosis ni deje de tomar este medicamento a menos que se lo indique su médico.
Si toma más Inovelon del que debe
Si puede haber tomado más Inovelon del que debe, informe al médico o al farmacéutico inmediatamente, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano, llevando el medicamento con usted.
Si olvidó tomar Inovelon
Si olvidó tomar una dosis, continúe tomando el medicamento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar más de una dosis, consulte al médico.
Si interrumpe el tratamiento con Inovelon
Si el médico le indica que deje el tratamiento, siga sus instrucciones respecto a la reducción paulatina de Inovelon para reducir el riesgo de un aumento de las crisis convulsivas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, Inovelon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los siguientes efectos adversos pueden ser muy graves:
Erupción cutánea y/o fiebre. Pueden ser signos de una reacción alérgica. Si le ocurre, informe a su médico o acuda al hospital inmediatamente.
Cambio en los tipos de crisis que presenta/crisis más frecuentes que duran un tiempo largo (llamadas estado epiléptico). Informe a su médico inmediatamente.
Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como Inovelon han tenido pensamientos autolesivos o suicidas. Si en algún momento tiene estos pensamientos, póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver sección2).
Puede presentar los siguientes efectos adversos con este medicamento. Informe al médico si padece cualquiera de los siguientes efectos:
Los efectos adversos muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes) de Inovelon son:
Mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, somnolencia, fatiga.
Los efectos adversos frecuentes (más de 1 de cada 100 pacientes) de Inovelon son:
Problemas asociados con el sistema nervioso que incluyen: dificultad para caminar, movimientos anormales, convulsiones/crisis convulsivas, movimientos inusuales del ojo, visión borrosa, temblores.
Problemas asociados con el estómago que incluyen: dolor de estómago, estreñimiento, indigestión, heces blandas (diarrea), pérdida o cambios en el apetito, pérdida de peso.
Infecciones: infección de oído, gripe, congestión nasal, infección pulmonar
Además, los pacientes han presentado: ansiedad, insomnio, s hemorragia nasal, acné, erupción cutánea, dolor de espalda, menstruaciones infrecuentes, moratones, lesiones craneoencefálicas (como consecuencia de una lesión accidental durante una crisis epiléptica).
Los efectos adversos poco frecuentes (entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1.000 pacientes) de Inovelon son:
Reacciones alérgicas y un aumento de los marcadores de la función hepática (aumento de las enzimas hepáticas).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia demedicamentos de Uso Humano www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
No utilice este medicamento si observa que ha cambiado el aspecto del medicamento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Inovelon
Cada comprimido recubierto con película de 100mg contiene 100mg de rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película de 200mg contiene 200mg de rufinamida.
Cada comprimido recubierto con película de 400mg contiene 400mg de rufinamida.
Aspecto de Inovelon y contenido del envase
Está disponible en envases de 10, 30, 50, 60 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Está disponible en envases de 10, 30, 50, 60 y 100 comprimidos recubiertos con película.
Está disponible en envases de 10, 30, 50, 60, 100 y 200 comprimidos recubiertos con película.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Alemania
e-mail: medinfo_de@eisai.net
Responsable de la fabricación:
.
Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3
60549 Frankfurt am Main
Alemania
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
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Eisai SA/NV Tél/Tel: +32 (0)800 158 58 |
Lietuva Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
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???????? Eisai GmbH Te?.: + 49 (0) 69 66 58 50 |
Luxembourg/Luxemburg Eisai SA/NV Tél/Tel: +32 (0)800 158 58 (Belgique/Belgien) |
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Ceská republika Eisai GesmbH organizacni složka Tel: + 420 242 485 839 |
Magyarország Eisai GmbH Tel.: + 49 (0) 69 66 58 50 |
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Danmark Eisai AB Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600 (Sverige) |
Malta Associated Drug Co. Ltd Tel: + 356 2277 8000 |
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Deutschland Eisa GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
Nederland Eisai B.V. Tél/Tel: + 31 (0) 900 575 3340 |
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Eesti Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Saksamaa) |
Norge Eisai AB Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600 (Sverige) |
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Ελλ?δα Arriani Pharmaceutical S.A. Τηλ: + 30 210 668 3000 |
Österreich Eisai GesmbH Tel: + 43 (0) 1 535 1980-0 |
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España Eisai Farmacéutica, S.A. Tel: + (34) 91 455 94 55 |
Polska Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Niemcy) |
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France Eisai SAS Tél: + (33) 1 47 67 00 05 |
Portugal Eisai Farmacêtica, Unipessoal Lda Tel: + 351 214 875 540 |
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Hrvatska Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
România Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Germania) |
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Ireland Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
Slovenija Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Nemcija) |
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Ísland Eisai AB Sími: + 46 (0)8 501 01 600 (Svíþjóð) |
Slovenská republika Eisai GesmbH organizacni složka Tel.: + 420 242 485 839 (Ceská republika) |
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Italia Eisai S.r.l. Tel: + 39 02 5181401 |
Suomi/Finland Eisai AB Puh/Tel: + 46 (0) 8 501 01 600 (Ruotsi) |
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Κ?προς Arriani Pharmaceuticals S.A. Τηλ: + 30 210 668 3000 (Ελλ?δα) |
Sverige Eisai AB Tel: + 46 (0) 8 501 01 600 |
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Latvija Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Vacija) |
United Kingdom (Northern Ireland) Eisai GmbH Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 (Germany) |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).