# Ficha técnica — INAQOVI 35 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/inaqovi-1231756001/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de INAQOVI 35 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (1231756001): 29 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [INAQOVI 35 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/inaqovi-1231756001/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de INAQOVI 35 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/inaqovi-1231756001/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### ADVERTENCIA TRIÁNGULO NEGRO ![Ilustración del prospecto de INAQOVI 35 MG/100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](data:image/jpg;base64,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) Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas. ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Inaqovi 35 mg/100 mg comprimidos recubiertos con película ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada comprimido recubierto con película contiene 35 mg de decitabina (decitabine) y 100 mg de cedazuridina (cedazuridine). Excipiente con efecto conocido Cada comprimido recubierto con película contiene 306 mg de lactosa (en forma de lactosa monohidrato). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido recubierto con película (comprimido). Comprimido de color rojo, ovalado, biconvexo, de 14 mm de diámetro, liso por una cara y con la inscripción «H35» grabada por la otra. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Inaqovi está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que no son candidatos a la quimioterapia de inducción estándar. Inaqovi en combinación con venetoclax está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que no son candidatos a la quimioterapia de inducción estándar. ### 4.2. Posología y forma de administración El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el uso de tratamientos antineoplásicos. Posología Monoterapia La dosis recomendada de Inaqovi es de 1 comprimido una vez al día en los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días. Los ciclos deben repetirse cada 28 días. El tratamiento se debe continuar durante un mínimo de 4 ciclos hasta la aparición de progresión de la enfermedad o de una toxicidad inaceptable. Una respuesta completa o parcial puede tardar más de 4 ciclos. - No se recomienda la sustitución con un producto de decitabina intravenosa dentro de un ciclo. - Se debe considerar la premedicación con un tratamiento antiemético estándar antes de cada dosis para minimizar las náuseas y los vómitos (ver sección 4.4). - Se debe considerar un retraso o una reducción de la dosis por ciclo en los pacientes que experimenten toxicidades hematológicas y no hematológicas (ver «Ajustes de la dosis»). En combinación con venetoclax La dosis recomendada de Inaqovi es de 1 comprimido una vez al día los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días. Los ciclos se deben repetir cada 28 días. Se recomienda continuar el tratamiento durante un mínimo de 4 ciclos hasta la aparición de progresión de la enfermedad o de una toxicidad inaceptable. - No se recomienda la sustitución con un producto de decitabina intravenosa dentro de un ciclo. - Se debe considerar la premedicación con un tratamiento antiemético estándar antes de cada dosis para minimizar las náuseas y los vómitos (ver sección 4.4). - Se debe considerar un retraso o una reducción de la dosis por ciclo en los pacientes que experimenten toxicidades hematológicas y no hematológicas (ver «Ajustes de la dosis»). - Los pacientes tratados con venetoclax pueden presentar síndrome de lisis tumoral (SLT). Consulte las secciones 4.2, 4.4 y 4.8 de la ficha técnica (FT) de venetoclax para obtener más información. - La información sobre la administración de venetoclax se proporciona en la sección 4.2 de la (FT) de venetoclax. Dosis omitida o vomitada - Si el paciente se salta una dosis y han transcurrido menos de 12 horas desde la hora habitual a la que toma la medicación, debe tomar la dosis omitida tan pronto como sea posible y continuar con la pauta posológica normal diaria. - Si el paciente se salta una dosis y han transcurrido 12 horas o más, debe esperar y tomar la dosis omitida al día siguiente a la hora habitual. A continuación, debe extender el periodo de administración de la dosis en un día por cada dosis omitida para completar un total de 5 dosis diarias para cada ciclo. - Si el paciente vomita tras la administración de la dosis, no se debe tomar otra dosis ese mismo día. La siguiente dosis se debe tomar a la hora habitual y continuar con la administración diaria normal, sin extender el periodo de administración de la dosis. Ajustes de la dosis Monoterapia Reacciones adversas hematológicas El siguiente ciclo se debe retrasar si el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) es inferior a 1,0 × 109/l y las plaquetas son inferiores a 50 × 109/l en ausencia de enfermedad activa. El hemograma completo se debe monitorizar hasta que el RAN sea de 1,0 × 109/l o superior y las plaquetas sean de 50 × 109/l o más. En ausencia de enfermedad activa: - Si se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 × 109/l y plaquetas de al menos 50 × 109/l) dentro del plazo de 2 semanas desde el último ciclo de tratamiento, se debe continuar el tratamiento con la misma dosis. - Si no se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 × 109/l y plaquetas de al menos 50 × 109/l) dentro del plazo de 2 semanas desde el último ciclo de tratamiento: - El tratamiento se debe retrasar hasta 2 semanas adicionales - El paciente debe reanudar el tratamiento con una dosis reducida los días 1 a 4. Se deben considerar más reducciones de dosis en el orden indicado en la Tabla 1 si la mielosupresión persiste después de una reducción de dosis. - La dosis se debe mantener o aumentar en los ciclos posteriores según esté clínicamente indicado. El tratamiento se debe administrar a los pacientes con enfermedad activa durante al menos 4 ciclos. #### Tabla 1: Reducciones de dosis de Inaqovi recomendadas en caso de mielosupresión #### Reducción de dosis | #### Dosis | Primera | 1 comprimido una vez al día en los días 1 a 4 | Segunda | 1 comprimido una vez al día en los días 1 a 3 | Tercera | 1 comprimido una vez al día en los días 1, 3 y 5 | La neutropenia grave persistente y la neutropenia febril deben ser tratadas con tratamiento de soporte (ver sección 4.4). Reacciones adversas no hematológicas Los ciclos de tratamiento posteriores deben retrasarse si se observan las siguientes reacciones adversas no hematológicas y reanudarse a la misma dosis o a una dosis reducida una vez resueltas: - Creatinina sérica a 2 mg/dl o superior. - Bilirrubina sérica 2 veces el límite superior de la normalidad (LSN) o superior. - Alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) 2 veces el LSN o superior. - Infección activa o no controlada. Los ajustes de dosis para todas las demás reacciones adversas de grado 3 o superior deben seguir las directrices del centro. En combinación con venetoclax El hemograma se debe monitorizar con frecuencia hasta la resolución de las citopenias. Las modificaciones de dosis e interrupciones en caso de citopenias dependen del estado de remisión. El día 1 de los ciclos de administración de Inaqovi debe coincidir con el día de administración de venetoclax.  En el ciclo 1, la evaluación de la médula ósea para determinar la respuesta puede realizarse hacia el día 22 del ciclo. En ausencia de remisión (blastos en la médula ósea <5 %), no se debe retrasar la pauta posológica de Inaqovi. Reacciones adversas hematológicas Se deben obtener hemogramas completos antes de iniciar el tratamiento con Inaqovi y antes de cada ciclo, y se deben monitorizar hasta que los recuentos de neutrófilos y de plaquetas se hayan recuperado al grado 1 o 2 (ver sección 4.4). - Si se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 x 109/l y plaquetas de al menos 50 x 109/l) dentro del plazo de 2 semanas desde el último ciclo de tratamiento, se debe continuar el tratamiento con la misma dosis. - Si no se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 × 109/l y plaquetas de al menos 50 × 109/l) dentro del plazo de 2 semanas después de lograr la remisión, el tratamiento con Inaqovi se debe retrasar hasta 2 semanas adicionales y se debe considerar la reducción del número de días de Inaqovi por ciclo de acuerdo con la Tabla 2. #### Tabla 2: Reducciones de dosis de Inaqovi recomendadas en caso de reacciones adversas #### Reducción de dosis | #### Dosis | Primera | 1 comprimido una vez al día los días 1 a 3 | Segunda | 1 comprimido una vez al día los días 1, 3 y 5 | Tercera | 1 comprimido una vez al día los días 1 y 3 | La neutropenia grave persistente y la neutropenia febril deben ser tratadas con tratamiento de soporte (ver sección 4.4). Las modificaciones de la dosis en caso de reacciones adversas hematológicas asociadas a venetoclax deben seguir las instrucciones de la FT de venetoclax. Reacciones adversas no hematológicas Para el ciclo 3 en adelante, las reducciones de la dosis de Inaqovi en caso de reacciones adversas no hematológicas se indican en la Tabla 2. Las modificaciones de la dosis en caso de reacciones adversas no hematológicas asociadas a venetoclax deben seguir las instrucciones de la FT de venetoclax. Poblaciones especiales Insuficiencia hepática No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática. No se ha evaluado la necesidad de ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Si se produce un empeoramiento de la función hepática, los pacientes deben ser estrechamente vigilados (ver las secciones 4.4 y 5.2). Insuficiencia renal No se recomienda ajustar la dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina [CrCl] ≥30 ml/min/1,73 m2). Debido al potencial aumento de las reacciones adversas, se debe supervisar a los pacientes con insuficiencia renal moderada (CrCl de 30 a 59 ml/min/1,73 m2). Inaqovi no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl de 15 a 29 ml/min/1,73 m2) o enfermedad renal terminal (CrCl <15 ml/min/1,73 m2) (ver las secciones 4.4 y 5.2). Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Inaqovi en la población pediátrica (menores de 18 años). No se dispone de datos. Forma de administración Monoterapia y en combinación con venetoclax Inaqovi es de uso oral. Los comprimidos se deben tragar enteros con agua aproximadamente a la misma hora cada día. No se deben consumir alimentos 2 horas antes ni 2 horas después de tomar el tratamiento para evitar el riesgo de falta de eficacia (ver sección 4.5). Inaqovi no se debe masticar, triturar ni partir para evitar el contacto con la piel o la liberación del principio activo en el aire. Inaqovi es un medicamento citotóxico. Para conocer los procedimientos de manipulación y eliminación adecuados, ver la sección 6.6. En combinación con venetoclax Inaqovi no se debe tomar simultaneamente con venetoclax. La administración de Inaqovi y la de venetoclax se deben separar por al menos 2 horas, ya que venetoclax se debe tomar con alimentos. Consulte la FT de venetoclax para obtener más información. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Lactancia (ver sección 4.6). ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Mielosupresión La administración de este tratamiento puede causar mielosupresión grave y mortal (ver sección 4.8). Se debe obtener un hemograma completo antes de iniciar el tratamiento, antes de cada ciclo y según esté clínicamente indicado para monitorizar la respuesta y la toxicidad. Se deben administrar factores de crecimiento y tratamientos antiinfecciosos para el tratamiento o la profilaxis según corresponda. El siguiente ciclo de tratamiento se debe retrasar y reanudar a la misma dosis o a una dosis reducida según esté recomendado (ver las secciones 4.2 y 4.8). Se debe vigilar a los pacientes para detectar signos y síntomas de infección y ser tratados con prontitud. Síndrome de lisis tumoral En pacientes que tomen venetoclax, debido al riesgo de síndrome de lisis tumoral (SLT), consulte las secciones 4.2, 4.4 y 4.8 de la FT de venetoclax para obtener más información. Neutropenia En caso de neutropenia, los tratamientos de soporte comprenden la administración de antibióticos profilácticos o apoyo con factores de crecimiento (por ejemplo, G-CSF), de acuerdo con las directrices del centro. Para consultar las situaciones en las que debe retrasarse la administración, ver sección 4.2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) (incluidos infiltrados pulmonares, neumonía organizativa y fibrosis pulmonar) sin signos de etiología infecciosa en pacientes que reciben decitabina intravenosa. Los pacientes con un inicio brusco o empeoramiento sin causa aparente de los síntomas pulmonares deben ser evaluados cuidadosamente para descartar la EPI. Si se confirma la EPI, se debe iniciar el tratamiento adecuado (ver sección 4.8). Insuficiencia hepática No se ha establecido el uso en pacientes con insuficiencia hepática. Se recomienda precaución durante la administración del medicamento a pacientes con insuficiencia hepática y a pacientes que presenten signos o síntomas de insuficiencia hepática. Se deben realizar pruebas funcionales hepáticas antes del inicio del tratamiento, antes del inicio de cada ciclo del tratamiento y según esté clínicamente indicado (ver las secciones 4.2 y 5.2). Insuficiencia renal No se ha estudiado el uso en pacientes con insuficiencia renal grave. Se recomienda precaución durante la administración del medicamento a pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl <30 ml/minuto). Se deben realizar pruebas funcionales renales antes del inicio del tratamiento, antes del inicio de cada ciclo del tratamiento y según esté clínicamente indicado (ver las secciones 4.2 y 5.2). Enfermedad cardiaca Los pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva grave o de cardiopatía clínicamente inestable fueron excluidos de los estudios clínicos y, por tanto, no se ha establecido la seguridad ni la eficacia del medicamento en estos pacientes. Durante la poscomercialización, se han notificado casos de miocardiopatía con descompensación cardiaca tras la administración de decitabina intravenosa, en algunos casos reversibles tras la suspensión del tratamiento, la reducción de la dosis o la administración de un tratamiento corrector (ver sección 4.8). Se debe vigilar a los pacientes, especialmente a aquellos con antecedentes de enfermedad cardiaca, para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardiaca. Síndrome de diferenciación Se han notificado casos de síndrome de diferenciación (también conocido como síndrome de ácido retinoico) durante el periodo posterior a la comercialización tras la administración de decitabina intravenosa (ver sección 4.8). El síndrome de diferenciación puede ser mortal (ver sección 4.8). Se debe considerar el tratamiento con dosis altas de corticoides por vía intravenosa y monitorización hemodinámica en cuanto aparezcan los primeros síntomas y signos indicativos de síndrome de diferenciación. El tratamiento se debe interrumpir temporalmente hasta que los síntomas se resuelvan, y si se reanuda, se recomienda precaución. Administración de antieméticos Durante el tratamiento pueden aparecer náuseas y vómitos. Se debe considerar la administración de un tratamiento antiemético estándar antes de cada dosis para minimizar las náuseas y los vómitos. Excipientes Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Efecto de otros medicamentos sobre Inaqovi La decitabina y la cedazuridina no son sustratos ni inhibidores del citocromo P450 (CYP450); por lo tanto, no se esperan interacciones con los inhibidores o inductores del CYP. Inhibidores de la citidina desaminasa Debido a que la decitabina es un sustrato de la enzima citidina desaminasa (CDA), que metaboliza la decitabina dando como resultado una forma desaminada inactiva, se deben evitar otros medicamentos que inhiban la CDA, ya que la administración conjunta puede producir una mayor exposición a la decitabina. Efecto de Inaqovi sobre otros medicamentos Medicamentos metabolizados por la citidina desaminasa La cedazuridina es un inhibidor de la CDA y, por lo tanto, aumenta la exposición de decitabina después de la administración oral. La administración concomitante de Inaqovi con medicamentos metabolizados por la CDA (es decir, citarabina, gemcitabina o azacitidina) puede producir una mayor exposición sistémica con un potencial aumento de la toxicidad de estos medicamentos. Se debe evitar la administración conjunta de Inaqovi con medicamentos metabolizados principalmente por CDA. Alimentos Se ha demostrado que la exposición general a decitabina se reduce cuando se administra con una comida rica en grasas y calorías o una comida baja en grasas y calorías (ver sección 4.2 y sección 5.2). ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Mujeres en edad fértil/Anticoncepción en hombres y mujeres Debido al potencial genotóxico de decitabina (ver sección 5.3), las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y evitar quedarse embarazadas mientras reciban tratamiento con Inaqovi y durante los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento. Los hombres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y se les aconsejará que no engendren un hijo mientras estén recibiendo Inaqovi y durante 3 meses después de la finalización del tratamiento (ver sección 5.3). No se ha estudiado el uso de decitabina y cedazuridina con anticonceptivos hormonales. Embarazo No hay datos en seres humanos o estos son limitados relativos al uso de decitabina y cedazuridina en mujeres embarazadas. Teniendo en cuenta los resultados de los estudios de toxicidad embriofetal realizados en animales (ver sección 5.3), Inaqovi puede dañar al feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar Inaqovi durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos eficaces. Se debe realizar una prueba del embarazo a todas las mujeres en edad fértil antes de comenzar el tratamiento. Si se usa Inaqovi durante el embarazo, o si una paciente se queda embarazada mientras recibe este medicamento, se debe informar a la paciente sobre el potencial riesgo para el feto. Lactancia Se desconoce si la decitabina, la cedazuridina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Inaqovi está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). Fertilidad No existen datos en seres humanos acerca del efecto de la decitabina y la cedazuridina sobre la fertilidad. Se ha observado toxicidad ovárica y testicular, incluida la mutagenicidad, en estudios de toxicidad a dosis repetidas en ratones. Debido a la posibilidad de infertilidad como consecuencia del tratamiento, los hombres deben recibir asesoramiento sobre la conservación de espermatozoides y las mujeres en edad fértil deben recibir asesoramiento sobre la crioconservación de ovocitos antes de iniciar el tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento o planificar el embarazo, tenga en cuenta las orientaciones anteriores (ver sección 5.3). ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Inaqovi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar efectos adversos como, por ejemplo, anemia durante el tratamiento. Por consiguiente, se debe tener precaución al conducir o utilizar maquinaria. ### 4.8. Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad La seguridad de Inaqovi fue evaluada en un estudio de fase III (ASTX727-02-EU) en el que 80 pacientes con LMA recibieron el medicamento en monoterapia y en un estudio de fase I/II (ASTX727-07) en el que 189 pacientes con LMA recibieron Inaqovi en combinación con venetoclax. El perfil general de seguridad de Inaqovi se describe a continuación y también refleja el perfil de seguridad conocido de la decitabina intravenosa. Entre los pacientes que recibieron tratamiento en los estudios ASTX727-02-EU y ASTX727-07, las reacciones adversas medicamentosas más frecuentes (≥20 %), incluido el grado ≥3, fueron trombocitopenia (ASTX727-02-EU) y neutropenia febril (ASTX727-07). Las reacciones adversas graves más frecuentes (≥20 %) fueron neutropenia febril, sepsis y neumonía. Se produjeron muertes durante el tratamiento en el 24 % de los pacientes. Las reacciones adversas más frecuentes con resultado de muerte incluyeron la neumonía (8 %), la sepsis (3 %) y la hemorragia en el sistema nervioso central en el contexto de trombocitopenia (3 %). Tabla de reacciones adversas La evaluación de la seguridad de las reacciones adversas se basa en gran medida en la experiencia con Dacogen en pacientes con LMA. La seguridad de Inaqovi en pacientes adultos fue evaluada en una población de seguridad que incluyó pacientes con LMA del estudio de fase III (ASTX727-02-EU, N = 80) y del estudio de fase I/II con Inaqovi en combinación con venetoclax (ASTX727-07, N = 189). La Tabla 3 enumera las reacciones adversas medicamentosas asociadas a Inaqovi en monoterapia (N = 80) o en combinación con venetoclax (N = 189) en pacientes con LMA, o que se han asociado a la decitabina intravenosa, según la clasificación por órganos y sistemas (SOC) de MedDRA. Dentro de cada SOC, las reacciones adversas medicamentosas se clasifican por frecuencia y a continuación por orden decreciente de gravedad. Las categorías de frecuencia correspondientes para cada reacción adversa medicamentosa se definen como: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1 000 a < 1/100); raras (≥1/10 000 a <1/1 000); muy raras (< 1/10 000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Tabla 3: Reacciones adversas medicamentosas observadas con Inaqovi, Inaqovi combinado con venetoclax o con el tratamiento de decitabina intravenosa en pacientes con LMA #### SOC de MedDRA | #### Término de MedDRA a | Monoterapia para la LMA (N = 80), tratamiento combinado para la LMA (N = 189) o decitabina i.v. | #### Todos los grados según CTCAE #### Frecuencia | #### Grado 3-4 según CTCAE #### Frecuencia | #### Infecciones e infestaciones | Todas las infecciones restantes (vírica, bacteriana, micótica)b | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Neumonía | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Sepsisc | Muy frecuentes | Frecuentes | Infección de las vías urinariasd | Muy frecuentes | Frecuentes | Sinusitis (incluida la fúngica y la bacterianae) | Frecuentese | Frecuentese | #### Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Leucopeniaf | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Trombocitopeniaf,g | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Anemiaf | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Neutropeniaf | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Neutropenia febril | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Pancitopeniah | Poco frecuentesh | Poco frecuentesh | #### Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) | Síndrome de diferenciacióni | Frecuencia no conocida | Frecuencia no conocida | #### Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Hiperglucemiaf | Muy frecuentes | Frecuentes | #### Trastornos del sistema nervioso | Cefalea | Frecuentes | Frecuentes | #### Trastornos cardiacos | Cardiomiopatíaj | Poco frecuentesj | Poco frecuentesj | #### Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Epistaxis | Frecuentes | Frecuentes | Enfermedad pulmonar intersticial | Frecuencia no conocida | Frecuencia no conocida | #### Trastornos gastrointestinales | Estomatitisk | Muy frecuentes | Frecuentes | Náuseas | Muy frecuentes | Poco frecuentes | Diarreal | Muy frecuentes | Frecuentesl | Vómitosl | Muy frecuentes | Frecuentesl | Colitis neutropénicam | Frecuentes | Frecuentes | #### Trastornos hepatobiliares | Aspartato aminotransferasa elevadaf | Muy frecuentes | Frecuentes | Alanina aminotransferasa elevadaf | Muy frecuentes | Frecuentes | Fosfatasa alcalina elevadaf | Muy frecuentes | Frecuentes | Bilirrubina elevadaf | Muy frecuentes | Poco frecuentes | #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet)n | Poco frecuentesn | No procedeo | #### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Pirexia | Muy frecuentes | Frecuentes | - La categoría de frecuencia correspondiente para cada reacción adversa medicamentosa se basa en la convención CIOMS III. - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen absceso anal, infección anorrectal, bacteriemia, celulitis, infección herpética, candidiasis, infección cutánea, infección por el virus de la varicela-zóster. - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen sepsis, shock séptico, candidiasis sistémica, urosepsis. - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen bacteriuria, cistitis, infección de las vías urinarias. - No se observó sinusitis bacteriana en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó sinusitis (organismo no especificado) en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «frecuentes». - Basado en valores de laboratorio - La trombocitopenia puede provocar sangrado y reacciones hemorrágicas que pueden ser mortales. - No se observó pancitopenia, incluidos los acontecimientos mortales, en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «poco frecuentes». - No se observó síndrome de diferenciación ni enfermedad pulmonar intersticial en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observaron en la experiencia posterior a la comercialización con el uso de decitabina i.v. - No se observó cardiomiopatía en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «poco frecuentes». - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen úlcera aftosa, glositis, estomatitis, ulceración de la lengua. - No se observó diarrea ni vómitos de grado 3-4 en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observaron en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «frecuentes». - No se observó cecitis (incluidos los acontecimientos mortales) en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observaron en la experiencia posterior a la comercialización con el uso de decitabina i.v. - No se observó dermatosis neutrófila aguda febril en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó en ensayos clínicos con decitabina i.v. (todos los grados) con una frecuencia de «poco frecuentes». - No procede (grado 3-4): No se han observado reacciones adversas medicamentosas con Inaqovi o decitabina i.v. en ensayos clínicos ni en la experiencia posterior a la comercialización. CTCAE =  Common Terminology Criteria for Adverse Events (criterios terminológicos comunes para acontecimientos adversos) Descripción de reacciones adversas seleccionadas Reacciones adversas medicamentosas hematológicas Las reacciones adversas medicamentosas hematológicas más frecuentes asociadas al tratamiento fueron leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia y neutropenia febril. Estas reacciones adversas medicamentosas son manifestaciones de la mielosupresión y pueden presentarse como pancitopenia. Se han notificado reacciones adversas medicamentosas graves relacionadas con el sangrado como, por ejemplo, hemorragia gastrointestinal y hemorragia cerebral en el contexto de una trombocitopenia grave en pacientes que reciben tratamiento. También pueden producirse hemorragias en los ojos, la piel y las mucosas (bucal y anorrectal). Las reacciones adversas medicamentosas hematológicas se deben tratar mediante controles periódicos de los hemogramas completos y la administración precoz de tratamientos de soporte según sea necesario. En caso de neutropenia y transfusiones para la anemia o trombocitopenia, los tratamientos de soporte comprenden la administración de antibióticos profilácticos o apoyo con factores de crecimiento (por ejemplo, G-CSF), de acuerdo con las directrices del centro. Para consultar las situaciones en las que debe retrasarse el tratamiento, ver sección 4.2. Reacciones adversas medicamentosas por infecciones e infestaciones Se han notificado reacciones adversas medicamentosas graves relacionadas con la infección, con desenlace potencialmente mortal, como shock séptico, sepsis, neumonía y otras infecciones (vírica, bacteriana y micótica) en pacientes que reciben tratamiento. Trastornos gastrointestinales Se ha notificado la aparición de enterocolitis, incluida la colitis neutropénica, durante el tratamiento. La enterocolitis puede causar complicaciones sépticas y se puede asociar a un desenlace mortal. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial (incluidos los infiltrados pulmonares, la neumonía organizativa y la fibrosis pulmonar) sin signos de etiología infecciosa en pacientes que reciben decitabina intravenosa. Síndrome de diferenciación Se han notificado casos de síndrome de diferenciación (también conocido como síndrome de ácido retinoico) en pacientes que reciben decitabina intravenosa. El síndrome de diferenciación puede ser mortal y los síntomas y hallazgos clínicos incluyen dificultad respiratoria, infiltrados pulmonares, fiebre, erupción cutánea, edema pulmonar, edema periférico, aumento rápido de peso, derrame pleural, derrame pericárdico, hipotensión y disfunción renal. El síndrome de diferenciación puede ocurrir con o sin leucocitosis concomitante. También puede ocurrir el síndrome de fuga capilar y la coagulopatía (ver sección 4.4). Otras poblaciones especiales Personas de edad avanzada De los pacientes participantes en los estudios clínicos de fase III y fase I/II que recibieron Inaqovi, el 39 % y el 28 % tenían menos de 75 años y el 61 % y el 72 % tenían 75 años o más. No se observaron diferencias generales en términos de seguridad o eficacia entre los pacientes de 75 años o más y los pacientes más jóvenes. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. ### 4.9. Sobredosis Signos y síntomas La sobredosis podría causar una mayor mielosupresión e infecciones relacionadas con la neutropenia como, por ejemplo, neumonía y sepsis. Tratamiento No se conoce ningún antídoto para la sobredosis con el medicamento. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser vigilados estrechamente en busca de signos o síntomas de reacciones adversas y se debe instaurar un tratamiento sintomático adecuado. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Inaqovi está indicado en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que no son candidatos a la quimioterapia de inducción estándar. Inaqovi en combinación con venetoclax está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) de nuevo diagnóstico que no son candidatos a la quimioterapia de inducción estándar. ### 4.2. Posología y forma de administración El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con experiencia en el uso de tratamientos antineoplásicos. Posología Monoterapia La dosis recomendada de Inaqovi es de 1 comprimido una vez al día en los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días. Los ciclos deben repetirse cada 28 días. El tratamiento se debe continuar durante un mínimo de 4 ciclos hasta la aparición de progresión de la enfermedad o de una toxicidad inaceptable. Una respuesta completa o parcial puede tardar más de 4 ciclos. - No se recomienda la sustitución con un producto de decitabina intravenosa dentro de un ciclo. - Se debe considerar la premedicación con un tratamiento antiemético estándar antes de cada dosis para minimizar las náuseas y los vómitos (ver sección 4.4). - Se debe considerar un retraso o una reducción de la dosis por ciclo en los pacientes que experimenten toxicidades hematológicas y no hematológicas (ver «Ajustes de la dosis»). En combinación con venetoclax La dosis recomendada de Inaqovi es de 1 comprimido una vez al día los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días. Los ciclos se deben repetir cada 28 días. Se recomienda continuar el tratamiento durante un mínimo de 4 ciclos hasta la aparición de progresión de la enfermedad o de una toxicidad inaceptable. - No se recomienda la sustitución con un producto de decitabina intravenosa dentro de un ciclo. - Se debe considerar la premedicación con un tratamiento antiemético estándar antes de cada dosis para minimizar las náuseas y los vómitos (ver sección 4.4). - Se debe considerar un retraso o una reducción de la dosis por ciclo en los pacientes que experimenten toxicidades hematológicas y no hematológicas (ver «Ajustes de la dosis»). - Los pacientes tratados con venetoclax pueden presentar síndrome de lisis tumoral (SLT). Consulte las secciones 4.2, 4.4 y 4.8 de la ficha técnica (FT) de venetoclax para obtener más información. - La información sobre la administración de venetoclax se proporciona en la sección 4.2 de la (FT) de venetoclax. Dosis omitida o vomitada - Si el paciente se salta una dosis y han transcurrido menos de 12 horas desde la hora habitual a la que toma la medicación, debe tomar la dosis omitida tan pronto como sea posible y continuar con la pauta posológica normal diaria. - Si el paciente se salta una dosis y han transcurrido 12 horas o más, debe esperar y tomar la dosis omitida al día siguiente a la hora habitual. A continuación, debe extender el periodo de administración de la dosis en un día por cada dosis omitida para completar un total de 5 dosis diarias para cada ciclo. - Si el paciente vomita tras la administración de la dosis, no se debe tomar otra dosis ese mismo día. La siguiente dosis se debe tomar a la hora habitual y continuar con la administración diaria normal, sin extender el periodo de administración de la dosis. Ajustes de la dosis Monoterapia Reacciones adversas hematológicas El siguiente ciclo se debe retrasar si el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) es inferior a 1,0 × 109/l y las plaquetas son inferiores a 50 × 109/l en ausencia de enfermedad activa. El hemograma completo se debe monitorizar hasta que el RAN sea de 1,0 × 109/l o superior y las plaquetas sean de 50 × 109/l o más. En ausencia de enfermedad activa: - Si se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 × 109/l y plaquetas de al menos 50 × 109/l) dentro del plazo de 2 semanas desde el último ciclo de tratamiento, se debe continuar el tratamiento con la misma dosis. - Si no se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 × 109/l y plaquetas de al menos 50 × 109/l) dentro del plazo de 2 semanas desde el último ciclo de tratamiento: - El tratamiento se debe retrasar hasta 2 semanas adicionales - El paciente debe reanudar el tratamiento con una dosis reducida los días 1 a 4. Se deben considerar más reducciones de dosis en el orden indicado en la Tabla 1 si la mielosupresión persiste después de una reducción de dosis. - La dosis se debe mantener o aumentar en los ciclos posteriores según esté clínicamente indicado. El tratamiento se debe administrar a los pacientes con enfermedad activa durante al menos 4 ciclos. #### Tabla 1: Reducciones de dosis de Inaqovi recomendadas en caso de mielosupresión #### Reducción de dosis | #### Dosis | Primera | 1 comprimido una vez al día en los días 1 a 4 | Segunda | 1 comprimido una vez al día en los días 1 a 3 | Tercera | 1 comprimido una vez al día en los días 1, 3 y 5 | La neutropenia grave persistente y la neutropenia febril deben ser tratadas con tratamiento de soporte (ver sección 4.4). Reacciones adversas no hematológicas Los ciclos de tratamiento posteriores deben retrasarse si se observan las siguientes reacciones adversas no hematológicas y reanudarse a la misma dosis o a una dosis reducida una vez resueltas: - Creatinina sérica a 2 mg/dl o superior. - Bilirrubina sérica 2 veces el límite superior de la normalidad (LSN) o superior. - Alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) 2 veces el LSN o superior. - Infección activa o no controlada. Los ajustes de dosis para todas las demás reacciones adversas de grado 3 o superior deben seguir las directrices del centro. En combinación con venetoclax El hemograma se debe monitorizar con frecuencia hasta la resolución de las citopenias. Las modificaciones de dosis e interrupciones en caso de citopenias dependen del estado de remisión. El día 1 de los ciclos de administración de Inaqovi debe coincidir con el día de administración de venetoclax.  En el ciclo 1, la evaluación de la médula ósea para determinar la respuesta puede realizarse hacia el día 22 del ciclo. En ausencia de remisión (blastos en la médula ósea <5 %), no se debe retrasar la pauta posológica de Inaqovi. Reacciones adversas hematológicas Se deben obtener hemogramas completos antes de iniciar el tratamiento con Inaqovi y antes de cada ciclo, y se deben monitorizar hasta que los recuentos de neutrófilos y de plaquetas se hayan recuperado al grado 1 o 2 (ver sección 4.4). - Si se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 x 109/l y plaquetas de al menos 50 x 109/l) dentro del plazo de 2 semanas desde el último ciclo de tratamiento, se debe continuar el tratamiento con la misma dosis. - Si no se produce una recuperación hematológica (RAN de al menos 1,0 × 109/l y plaquetas de al menos 50 × 109/l) dentro del plazo de 2 semanas después de lograr la remisión, el tratamiento con Inaqovi se debe retrasar hasta 2 semanas adicionales y se debe considerar la reducción del número de días de Inaqovi por ciclo de acuerdo con la Tabla 2. #### Tabla 2: Reducciones de dosis de Inaqovi recomendadas en caso de reacciones adversas #### Reducción de dosis | #### Dosis | Primera | 1 comprimido una vez al día los días 1 a 3 | Segunda | 1 comprimido una vez al día los días 1, 3 y 5 | Tercera | 1 comprimido una vez al día los días 1 y 3 | La neutropenia grave persistente y la neutropenia febril deben ser tratadas con tratamiento de soporte (ver sección 4.4). Las modificaciones de la dosis en caso de reacciones adversas hematológicas asociadas a venetoclax deben seguir las instrucciones de la FT de venetoclax. Reacciones adversas no hematológicas Para el ciclo 3 en adelante, las reducciones de la dosis de Inaqovi en caso de reacciones adversas no hematológicas se indican en la Tabla 2. Las modificaciones de la dosis en caso de reacciones adversas no hematológicas asociadas a venetoclax deben seguir las instrucciones de la FT de venetoclax. Poblaciones especiales Insuficiencia hepática No se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia hepática. No se ha evaluado la necesidad de ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática. Si se produce un empeoramiento de la función hepática, los pacientes deben ser estrechamente vigilados (ver las secciones 4.4 y 5.2). Insuficiencia renal No se recomienda ajustar la dosis inicial en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada (aclaramiento de creatinina [CrCl] ≥30 ml/min/1,73 m2). Debido al potencial aumento de las reacciones adversas, se debe supervisar a los pacientes con insuficiencia renal moderada (CrCl de 30 a 59 ml/min/1,73 m2). Inaqovi no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl de 15 a 29 ml/min/1,73 m2) o enfermedad renal terminal (CrCl <15 ml/min/1,73 m2) (ver las secciones 4.4 y 5.2). Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Inaqovi en la población pediátrica (menores de 18 años). No se dispone de datos. Forma de administración Monoterapia y en combinación con venetoclax Inaqovi es de uso oral. Los comprimidos se deben tragar enteros con agua aproximadamente a la misma hora cada día. No se deben consumir alimentos 2 horas antes ni 2 horas después de tomar el tratamiento para evitar el riesgo de falta de eficacia (ver sección 4.5). Inaqovi no se debe masticar, triturar ni partir para evitar el contacto con la piel o la liberación del principio activo en el aire. Inaqovi es un medicamento citotóxico. Para conocer los procedimientos de manipulación y eliminación adecuados, ver la sección 6.6. En combinación con venetoclax Inaqovi no se debe tomar simultaneamente con venetoclax. La administración de Inaqovi y la de venetoclax se deben separar por al menos 2 horas, ya que venetoclax se debe tomar con alimentos. Consulte la FT de venetoclax para obtener más información. ### 4.3. Contraindicaciones Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. Lactancia (ver sección 4.6). ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Mielosupresión La administración de este tratamiento puede causar mielosupresión grave y mortal (ver sección 4.8). Se debe obtener un hemograma completo antes de iniciar el tratamiento, antes de cada ciclo y según esté clínicamente indicado para monitorizar la respuesta y la toxicidad. Se deben administrar factores de crecimiento y tratamientos antiinfecciosos para el tratamiento o la profilaxis según corresponda. El siguiente ciclo de tratamiento se debe retrasar y reanudar a la misma dosis o a una dosis reducida según esté recomendado (ver las secciones 4.2 y 4.8). Se debe vigilar a los pacientes para detectar signos y síntomas de infección y ser tratados con prontitud. Síndrome de lisis tumoral En pacientes que tomen venetoclax, debido al riesgo de síndrome de lisis tumoral (SLT), consulte las secciones 4.2, 4.4 y 4.8 de la FT de venetoclax para obtener más información. Neutropenia En caso de neutropenia, los tratamientos de soporte comprenden la administración de antibióticos profilácticos o apoyo con factores de crecimiento (por ejemplo, G-CSF), de acuerdo con las directrices del centro. Para consultar las situaciones en las que debe retrasarse la administración, ver sección 4.2. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) (incluidos infiltrados pulmonares, neumonía organizativa y fibrosis pulmonar) sin signos de etiología infecciosa en pacientes que reciben decitabina intravenosa. Los pacientes con un inicio brusco o empeoramiento sin causa aparente de los síntomas pulmonares deben ser evaluados cuidadosamente para descartar la EPI. Si se confirma la EPI, se debe iniciar el tratamiento adecuado (ver sección 4.8). Insuficiencia hepática No se ha establecido el uso en pacientes con insuficiencia hepática. Se recomienda precaución durante la administración del medicamento a pacientes con insuficiencia hepática y a pacientes que presenten signos o síntomas de insuficiencia hepática. Se deben realizar pruebas funcionales hepáticas antes del inicio del tratamiento, antes del inicio de cada ciclo del tratamiento y según esté clínicamente indicado (ver las secciones 4.2 y 5.2). Insuficiencia renal No se ha estudiado el uso en pacientes con insuficiencia renal grave. Se recomienda precaución durante la administración del medicamento a pacientes con insuficiencia renal grave (CrCl <30 ml/minuto). Se deben realizar pruebas funcionales renales antes del inicio del tratamiento, antes del inicio de cada ciclo del tratamiento y según esté clínicamente indicado (ver las secciones 4.2 y 5.2). Enfermedad cardiaca Los pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva grave o de cardiopatía clínicamente inestable fueron excluidos de los estudios clínicos y, por tanto, no se ha establecido la seguridad ni la eficacia del medicamento en estos pacientes. Durante la poscomercialización, se han notificado casos de miocardiopatía con descompensación cardiaca tras la administración de decitabina intravenosa, en algunos casos reversibles tras la suspensión del tratamiento, la reducción de la dosis o la administración de un tratamiento corrector (ver sección 4.8). Se debe vigilar a los pacientes, especialmente a aquellos con antecedentes de enfermedad cardiaca, para detectar signos y síntomas de insuficiencia cardiaca. Síndrome de diferenciación Se han notificado casos de síndrome de diferenciación (también conocido como síndrome de ácido retinoico) durante el periodo posterior a la comercialización tras la administración de decitabina intravenosa (ver sección 4.8). El síndrome de diferenciación puede ser mortal (ver sección 4.8). Se debe considerar el tratamiento con dosis altas de corticoides por vía intravenosa y monitorización hemodinámica en cuanto aparezcan los primeros síntomas y signos indicativos de síndrome de diferenciación. El tratamiento se debe interrumpir temporalmente hasta que los síntomas se resuelvan, y si se reanuda, se recomienda precaución. Administración de antieméticos Durante el tratamiento pueden aparecer náuseas y vómitos. Se debe considerar la administración de un tratamiento antiemético estándar antes de cada dosis para minimizar las náuseas y los vómitos. Excipientes Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Efecto de otros medicamentos sobre Inaqovi La decitabina y la cedazuridina no son sustratos ni inhibidores del citocromo P450 (CYP450); por lo tanto, no se esperan interacciones con los inhibidores o inductores del CYP. Inhibidores de la citidina desaminasa Debido a que la decitabina es un sustrato de la enzima citidina desaminasa (CDA), que metaboliza la decitabina dando como resultado una forma desaminada inactiva, se deben evitar otros medicamentos que inhiban la CDA, ya que la administración conjunta puede producir una mayor exposición a la decitabina. Efecto de Inaqovi sobre otros medicamentos Medicamentos metabolizados por la citidina desaminasa La cedazuridina es un inhibidor de la CDA y, por lo tanto, aumenta la exposición de decitabina después de la administración oral. La administración concomitante de Inaqovi con medicamentos metabolizados por la CDA (es decir, citarabina, gemcitabina o azacitidina) puede producir una mayor exposición sistémica con un potencial aumento de la toxicidad de estos medicamentos. Se debe evitar la administración conjunta de Inaqovi con medicamentos metabolizados principalmente por CDA. Alimentos Se ha demostrado que la exposición general a decitabina se reduce cuando se administra con una comida rica en grasas y calorías o una comida baja en grasas y calorías (ver sección 4.2 y sección 5.2). ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia Mujeres en edad fértil/Anticoncepción en hombres y mujeres Debido al potencial genotóxico de decitabina (ver sección 5.3), las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y evitar quedarse embarazadas mientras reciban tratamiento con Inaqovi y durante los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento. Los hombres deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces y se les aconsejará que no engendren un hijo mientras estén recibiendo Inaqovi y durante 3 meses después de la finalización del tratamiento (ver sección 5.3). No se ha estudiado el uso de decitabina y cedazuridina con anticonceptivos hormonales. Embarazo No hay datos en seres humanos o estos son limitados relativos al uso de decitabina y cedazuridina en mujeres embarazadas. Teniendo en cuenta los resultados de los estudios de toxicidad embriofetal realizados en animales (ver sección 5.3), Inaqovi puede dañar al feto cuando se administra a mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). No se recomienda utilizar Inaqovi durante el embarazo, ni en mujeres en edad fértil que no estén utilizando métodos anticonceptivos eficaces. Se debe realizar una prueba del embarazo a todas las mujeres en edad fértil antes de comenzar el tratamiento. Si se usa Inaqovi durante el embarazo, o si una paciente se queda embarazada mientras recibe este medicamento, se debe informar a la paciente sobre el potencial riesgo para el feto. Lactancia Se desconoce si la decitabina, la cedazuridina o sus metabolitos se excretan en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. Inaqovi está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3). Fertilidad No existen datos en seres humanos acerca del efecto de la decitabina y la cedazuridina sobre la fertilidad. Se ha observado toxicidad ovárica y testicular, incluida la mutagenicidad, en estudios de toxicidad a dosis repetidas en ratones. Debido a la posibilidad de infertilidad como consecuencia del tratamiento, los hombres deben recibir asesoramiento sobre la conservación de espermatozoides y las mujeres en edad fértil deben recibir asesoramiento sobre la crioconservación de ovocitos antes de iniciar el tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento o planificar el embarazo, tenga en cuenta las orientaciones anteriores (ver sección 5.3). ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas La influencia de Inaqovi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es moderada. Se debe advertir a los pacientes que pueden experimentar efectos adversos como, por ejemplo, anemia durante el tratamiento. Por consiguiente, se debe tener precaución al conducir o utilizar maquinaria. ### 4.8. Reacciones adversas Resumen del perfil de seguridad La seguridad de Inaqovi fue evaluada en un estudio de fase III (ASTX727-02-EU) en el que 80 pacientes con LMA recibieron el medicamento en monoterapia y en un estudio de fase I/II (ASTX727-07) en el que 189 pacientes con LMA recibieron Inaqovi en combinación con venetoclax. El perfil general de seguridad de Inaqovi se describe a continuación y también refleja el perfil de seguridad conocido de la decitabina intravenosa. Entre los pacientes que recibieron tratamiento en los estudios ASTX727-02-EU y ASTX727-07, las reacciones adversas medicamentosas más frecuentes (≥20 %), incluido el grado ≥3, fueron trombocitopenia (ASTX727-02-EU) y neutropenia febril (ASTX727-07). Las reacciones adversas graves más frecuentes (≥20 %) fueron neutropenia febril, sepsis y neumonía. Se produjeron muertes durante el tratamiento en el 24 % de los pacientes. Las reacciones adversas más frecuentes con resultado de muerte incluyeron la neumonía (8 %), la sepsis (3 %) y la hemorragia en el sistema nervioso central en el contexto de trombocitopenia (3 %). Tabla de reacciones adversas La evaluación de la seguridad de las reacciones adversas se basa en gran medida en la experiencia con Dacogen en pacientes con LMA. La seguridad de Inaqovi en pacientes adultos fue evaluada en una población de seguridad que incluyó pacientes con LMA del estudio de fase III (ASTX727-02-EU, N = 80) y del estudio de fase I/II con Inaqovi en combinación con venetoclax (ASTX727-07, N = 189). La Tabla 3 enumera las reacciones adversas medicamentosas asociadas a Inaqovi en monoterapia (N = 80) o en combinación con venetoclax (N = 189) en pacientes con LMA, o que se han asociado a la decitabina intravenosa, según la clasificación por órganos y sistemas (SOC) de MedDRA. Dentro de cada SOC, las reacciones adversas medicamentosas se clasifican por frecuencia y a continuación por orden decreciente de gravedad. Las categorías de frecuencia correspondientes para cada reacción adversa medicamentosa se definen como: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1 000 a < 1/100); raras (≥1/10 000 a <1/1 000); muy raras (< 1/10 000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Tabla 3: Reacciones adversas medicamentosas observadas con Inaqovi, Inaqovi combinado con venetoclax o con el tratamiento de decitabina intravenosa en pacientes con LMA #### SOC de MedDRA | #### Término de MedDRA a | Monoterapia para la LMA (N = 80), tratamiento combinado para la LMA (N = 189) o decitabina i.v. | #### Todos los grados según CTCAE #### Frecuencia | #### Grado 3-4 según CTCAE #### Frecuencia | #### Infecciones e infestaciones | Todas las infecciones restantes (vírica, bacteriana, micótica)b | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Neumonía | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Sepsisc | Muy frecuentes | Frecuentes | Infección de las vías urinariasd | Muy frecuentes | Frecuentes | Sinusitis (incluida la fúngica y la bacterianae) | Frecuentese | Frecuentese | #### Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Leucopeniaf | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Trombocitopeniaf,g | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Anemiaf | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Neutropeniaf | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Neutropenia febril | Muy frecuentes | Muy frecuentes | Pancitopeniah | Poco frecuentesh | Poco frecuentesh | #### Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incluidos quistes y pólipos) | Síndrome de diferenciacióni | Frecuencia no conocida | Frecuencia no conocida | #### Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Hiperglucemiaf | Muy frecuentes | Frecuentes | #### Trastornos del sistema nervioso | Cefalea | Frecuentes | Frecuentes | #### Trastornos cardiacos | Cardiomiopatíaj | Poco frecuentesj | Poco frecuentesj | #### Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Epistaxis | Frecuentes | Frecuentes | Enfermedad pulmonar intersticial | Frecuencia no conocida | Frecuencia no conocida | #### Trastornos gastrointestinales | Estomatitisk | Muy frecuentes | Frecuentes | Náuseas | Muy frecuentes | Poco frecuentes | Diarreal | Muy frecuentes | Frecuentesl | Vómitosl | Muy frecuentes | Frecuentesl | Colitis neutropénicam | Frecuentes | Frecuentes | #### Trastornos hepatobiliares | Aspartato aminotransferasa elevadaf | Muy frecuentes | Frecuentes | Alanina aminotransferasa elevadaf | Muy frecuentes | Frecuentes | Fosfatasa alcalina elevadaf | Muy frecuentes | Frecuentes | Bilirrubina elevadaf | Muy frecuentes | Poco frecuentes | #### Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Dermatosis neutrofílica febril aguda (síndrome de Sweet)n | Poco frecuentesn | No procedeo | #### Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Pirexia | Muy frecuentes | Frecuentes | - La categoría de frecuencia correspondiente para cada reacción adversa medicamentosa se basa en la convención CIOMS III. - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen absceso anal, infección anorrectal, bacteriemia, celulitis, infección herpética, candidiasis, infección cutánea, infección por el virus de la varicela-zóster. - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen sepsis, shock séptico, candidiasis sistémica, urosepsis. - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen bacteriuria, cistitis, infección de las vías urinarias. - No se observó sinusitis bacteriana en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó sinusitis (organismo no especificado) en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «frecuentes». - Basado en valores de laboratorio - La trombocitopenia puede provocar sangrado y reacciones hemorrágicas que pueden ser mortales. - No se observó pancitopenia, incluidos los acontecimientos mortales, en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «poco frecuentes». - No se observó síndrome de diferenciación ni enfermedad pulmonar intersticial en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observaron en la experiencia posterior a la comercialización con el uso de decitabina i.v. - No se observó cardiomiopatía en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «poco frecuentes». - Las reacciones observadas con mayor frecuencia incluyen úlcera aftosa, glositis, estomatitis, ulceración de la lengua. - No se observó diarrea ni vómitos de grado 3-4 en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observaron en ensayos clínicos con decitabina i.v. con una frecuencia de «frecuentes». - No se observó cecitis (incluidos los acontecimientos mortales) en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observaron en la experiencia posterior a la comercialización con el uso de decitabina i.v. - No se observó dermatosis neutrófila aguda febril en el ensayo clínico con Inaqovi; sin embargo, se observó en ensayos clínicos con decitabina i.v. (todos los grados) con una frecuencia de «poco frecuentes». - No procede (grado 3-4): No se han observado reacciones adversas medicamentosas con Inaqovi o decitabina i.v. en ensayos clínicos ni en la experiencia posterior a la comercialización. CTCAE =  Common Terminology Criteria for Adverse Events (criterios terminológicos comunes para acontecimientos adversos) Descripción de reacciones adversas seleccionadas Reacciones adversas medicamentosas hematológicas Las reacciones adversas medicamentosas hematológicas más frecuentes asociadas al tratamiento fueron leucopenia, trombocitopenia, anemia, neutropenia y neutropenia febril. Estas reacciones adversas medicamentosas son manifestaciones de la mielosupresión y pueden presentarse como pancitopenia. Se han notificado reacciones adversas medicamentosas graves relacionadas con el sangrado como, por ejemplo, hemorragia gastrointestinal y hemorragia cerebral en el contexto de una trombocitopenia grave en pacientes que reciben tratamiento. También pueden producirse hemorragias en los ojos, la piel y las mucosas (bucal y anorrectal). Las reacciones adversas medicamentosas hematológicas se deben tratar mediante controles periódicos de los hemogramas completos y la administración precoz de tratamientos de soporte según sea necesario. En caso de neutropenia y transfusiones para la anemia o trombocitopenia, los tratamientos de soporte comprenden la administración de antibióticos profilácticos o apoyo con factores de crecimiento (por ejemplo, G-CSF), de acuerdo con las directrices del centro. Para consultar las situaciones en las que debe retrasarse el tratamiento, ver sección 4.2. Reacciones adversas medicamentosas por infecciones e infestaciones Se han notificado reacciones adversas medicamentosas graves relacionadas con la infección, con desenlace potencialmente mortal, como shock séptico, sepsis, neumonía y otras infecciones (vírica, bacteriana y micótica) en pacientes que reciben tratamiento. Trastornos gastrointestinales Se ha notificado la aparición de enterocolitis, incluida la colitis neutropénica, durante el tratamiento. La enterocolitis puede causar complicaciones sépticas y se puede asociar a un desenlace mortal. Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos Se han notificado casos de enfermedad pulmonar intersticial (incluidos los infiltrados pulmonares, la neumonía organizativa y la fibrosis pulmonar) sin signos de etiología infecciosa en pacientes que reciben decitabina intravenosa. Síndrome de diferenciación Se han notificado casos de síndrome de diferenciación (también conocido como síndrome de ácido retinoico) en pacientes que reciben decitabina intravenosa. El síndrome de diferenciación puede ser mortal y los síntomas y hallazgos clínicos incluyen dificultad respiratoria, infiltrados pulmonares, fiebre, erupción cutánea, edema pulmonar, edema periférico, aumento rápido de peso, derrame pleural, derrame pericárdico, hipotensión y disfunción renal. El síndrome de diferenciación puede ocurrir con o sin leucocitosis concomitante. También puede ocurrir el síndrome de fuga capilar y la coagulopatía (ver sección 4.4). Otras poblaciones especiales Personas de edad avanzada De los pacientes participantes en los estudios clínicos de fase III y fase I/II que recibieron Inaqovi, el 39 % y el 28 % tenían menos de 75 años y el 61 % y el 72 % tenían 75 años o más. No se observaron diferencias generales en términos de seguridad o eficacia entre los pacientes de 75 años o más y los pacientes más jóvenes. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. ### 4.9. Sobredosis Signos y síntomas La sobredosis podría causar una mayor mielosupresión e infecciones relacionadas con la neutropenia como, por ejemplo, neumonía y sepsis. Tratamiento No se conoce ningún antídoto para la sobredosis con el medicamento. En caso de sobredosis, los pacientes deben ser vigilados estrechamente en busca de signos o síntomas de reacciones adversas y se debe instaurar un tratamiento sintomático adecuado. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: agentes antineoplásicos, antimetabolitos, análogos de pirimidina; inhibidor de la citidina desaminasa; código ATC: L01BC58. Mecanismo de acción La decitabina es un inhibidor metabólico de nucleósidos que se cree que ejerce sus efectos antineoplásicos después de la fosforilación y la incorporación directa en el ADN. Asimismo, inhibe la ADN metiltransferasa, lo que provoca la hipometilación del ADN y la diferenciación celular o apoptosis. La hipometilación inducida por decitabina en células neoplásicas puede restaurar la función normal de los genes que son críticos para el control de la diferenciación y proliferación celular. En las células que se dividen rápidamente, la citotoxicidad de la decitabina también se puede atribuir a la formación de aductos covalentes entre la ADN metiltransferasa y la decitabina incorporada al ADN. La citidina desaminasa (CDA) es una enzima responsable de la degradación de los nucleósidos de citidina, incluido el análogo de la citidina decitabina. Los altos niveles de CDA en el tubo gastrointestinal y el hígado degradan rápidamente estos nucleósidos y prohíben o limitan su biodisponibilidad oral. La cedazuridina inhibe la CDA. La administración oral de cedazuridina con decitabina aumenta la exposición sistémica de la decitabina a través de la inhibición del efecto de primer paso de la decitabina en el intestino y el hígado por la CDA. Eficacia clínica y seguridad Monoterapia Inaqovi fue evaluado en un estudio cruzado de fase III (ASTX727-02-EU, NCT03306264) abierto, aleatorizado, de 2 ciclos y 2 secuencias que incluyó a pacientes adultos con LMA de novo o secundaria según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que no eran candidatos para la quimioterapia de inducción estándar. Un total de 89 pacientes fueron asignados al azar en una proporción 1:1 para recibir Inaqovi (35 mg de decitabina y 100 mg de cedazuridina) por vía oral en el ciclo 1 y decitabina (20 mg/m2) por vía intravenosa en el ciclo 2 (N = 44) o la secuencia inversa (N = 45). Tanto Inaqovi como la decitabina intravenosa se administraron una vez al día en los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días. A partir del ciclo 3, todos los pacientes recibieron Inaqovi por vía oral una vez al día en los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días hasta la aparición de progresión de la enfermedad, la muerte o una toxicidad inaceptable. Dos de los pacientes aleatorizados no recibieron ningún tratamiento del estudio y 15 fueron tratados únicamente en el ciclo 1: 8 con Inaqovi y 7 con decitabina intravenosa. La mediana de la duración del tratamiento fue de 5 meses (intervalo de 0 a 18 meses). Las características demográficas y basales de la enfermedad se muestran en la Tabla 4. #### Tabla 4: Características demográficas y basales de la enfermedad (fase III) #### Característica | #### Fase III #### Inaqovi #### (N = 89) | #### Edad (años) | Mediana (mín., máx.) | 78 (61, 92) | #### Sexo (%) | Hombres | 54 (60,7) | Mujeres | 35 (39,3) | Puntuación de rendimiento ECOG (%) | 0 | 36 (40,4) | 1 | 53 (59,6) | #### Categoría de la enfermedad (%) | LMA de novo | 57 (64,0) | LMA secundaria | 32 (36,0) | SMD | 18 (20,2) | Otro trastorno hematológico antecedente | 7 (7,9) | LMA relacionada con el tratamiento | 7 (7,9) | #### Tratamiento AHM previo (%) | Azacitidina previa | 2 (2,2) | #### Dependencia de transfusión a (%) | Dependencia de transfusión de GR | 37 (41,6) | Dependencia de transfusión de plaquetas | 14 (15,7) | - Definida como la documentación de ≥2 unidades de transfusión en el plazo de 56 días desde el primer día de tratamiento del estudio. LMA = leucemia mieloide aguda; ECOG =  Eastern Cooperative Oncology Group , Grupo Oncológico Cooperativo de la Costa Este; AHM = agente hipometilante; SMD = síndrome mielodisplásico; GR = glóbulos rojos. La variable primaria del estudio de fase III fue el AUC acumulado de decitabina durante 5 días entre Inaqovi y la decitabina intravenosa. Inaqovi alcanzó exposiciones de AUC0-24 h equivalentes a la infusión intravenosa de decitabina a 20 mg/m2 (ver sección 5.2). Las variables secundarias de la eficacia incluyeron la respuesta completa (RC) y la tasa de conversión de dependencia de transfusión a independencia de transfusión. Se muestran resúmenes descriptivos de la eficacia en la Tabla 5. #### Tabla 5: Resultados de la eficacia en pacientes con LMA - estudio ASTX727-02-EU LMA (fase III) #### Variables primarias de eficacia | #### Inaqovi #### (N = 89) | Respuesta completa (%) [IC del 95 %] | 21 [13,4; 31,3] | Mediana de la duración de la RC* - meses [IC del 95 %] | 5,8 [3,3; NE] | Mediana del tiempo hasta la RC - meses [intervalo] | 3,0 [1,8; 7,4] | Respuesta global† (%) [IC del 95 %] | 32 [22,0; 42,2] | *    Desde el inicio de la RC hasta la recaída o el fallecimiento. †     RG incluyó a pacientes con una mejor respuesta de RC, RCi y RP. IC = intervalo de confianza; RC = respuesta completa; NE = no evaluable; RG = respuesta global; RP = respuesta parcial. Se consideró que un paciente era independiente de las transfusiones si no recibió transfusiones de glóbulos rojos ni plaquetas tras el tratamiento durante ≥56 días consecutivos. De un total de 41 pacientes (de los 87 tratados) que dependían de las transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas al inicio del estudio, 14 (34 %) se independizaron de las transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas a lo largo de los 56 días posteriores al inicio del estudio. De los 46 pacientes que no dependían de las transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas al inicio del estudio, 12 (26 %) siguieron siendo independientes de las transfusiones a lo largo de los 56 días posteriores al inicio del estudio. En combinación con venetoclax Inaqovi en combinación con venetoclax se evaluó en el estudio ASTX727-07 de fase II, en la parte B, un estudio intervencionista abierto y de un solo grupo, que incluyó a 101 pacientes adultos tratados, con LMA de nuevo diagnóstico, que tenían 75 años o más o que presentaban comorbilidades que impedían el uso de quimioterapia de inducción intensiva según al menos uno de los siguientes criterios: ECOG basal de 2-3, trastorno cardiaco grave o trastorno pulmonar concomitante, insuficiencia hepática moderada, CLcr ≥30 ml/min y <45 ml/min, u otra comorbilidad. Los pacientes recibieron Inaqovi por vía oral una vez al día los días 1 a 5 de cada ciclo y venetoclax una vez al día según el siguiente esquema: 100 mg el día 1 del ciclo 1, 200 mg el día 2 del ciclo 1, 400 mg los días 3 a 28 del ciclo 1 y 400 mg los días 1 a 28 de los ciclos ≥2, en cada ciclo de 28 días, hasta la aparición de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Las evaluaciones de la médula ósea se realizaron, con excepciones mínimas, dentro de un intervalo de 7 días antes del día 1, inclusive, de un ciclo de tratamiento para determinar la respuesta al tratamiento y guiar las decisiones sobre la dosificación del tratamiento del estudio. Para aquellos pacientes que se consideraran en remisión, se permitió retrasar o reducir la dosis en caso de neutropenia o trombocitopenia de grado 4, así como de toxicidades no hematológicas de grado 3 o 4. Las características demográficas y basales de la enfermedad se muestran en la Tabla 6. #### Tabla 6: Características demográficas y basales de la enfermedad en la parte B del estudio ASTX727-07 #### Característica | #### INAQOVI + VEN #### N = 101 | #### Edad (años) | Mediana (mín., máx.) | 78 (63, 88) | #### Sexo (%) | Hombres | 60 | Mujeres | 40 | #### Puntuación de rendimiento ECOG (%) | 0-1 | 78 | 2 | 19 | 3 | 3 | #### Diagnóstico, n (%) | LMA con anomalías genéticas recurrentes | 14 (13,9) | LMA con cambios relacionados con mielodisplasia | 57 (56,4) | LMA relacionada con el tratamiento | 7 (6,9) | LMA, sin especificar | 23 (22,8) | La variable principal de la fase II, parte B fue la RC evaluada por el investigador. La mediana del tiempo de seguimiento fue de 11,2 meses (intervalo: de 0,3 a 17,5 meses). La mediana de la duración del tratamiento con Inaqovi fue de 5,5 meses (intervalo: de 0,2 a 17,2 meses) y la mediana de la duración del tratamiento con venetoclax fue de 5,5 meses (intervalo: de 0,2 a 17,2 meses). Los resultados de la eficacia se muestran en la Tabla 7. #### Tabla 7: Resultados de la eficacia en pacientes con LMA (estudio ASTX727-07, parte B) #### Variables de eficacia | #### INAQOVI + VEN (N = 101) | #### Tasa de respuesta RC, n (%) (IC del 95 %)* | 47 (46,5) (36,5; 56,7) | #### Duración de la respuesta †‡ Mediana de la DR (RC) (meses) (IC del 95 %) | NA (NA, NA) | #### Tiempo hasta la respuesta según los investigadores (todos los pacientes con respuesta) Tiempo hasta la respuesta (meses)     Mediana     Mín.; Máx. | #### RC #### (n = 47) 2,37 0,7; 15,3 | Abreviaturas: DR = duración de la respuesta; IC = intervalo de confianza; NA = no alcanzado; RC = respuesta completa La RC se evaluó según los criterios de la European LeukemiaNet (ELN) de 2017 (Döhner et al 2017). * Calculado mediante el método de Clopper-Pearson. † Se define como el tiempo transcurrido desde la primera RC hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero. ‡ Calculada mediante el método de Kaplan-Meier. Población pediátrica La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con Inaqovi en uno o más grupos de la población pediátrica en la LMA. Ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Se estudiaron los parámetros farmacocinéticos (FC) de decitabina y cedazuridina después de la administración de Inaqovi a la dosis recomendada en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y LMA. Se lograron exposiciones de AUC de decitabina equivalentes a las obtenidas con la infusión intravenosa de decitabina a 20 mg/m2 con la dosis recomendada de Inaqovi durante 5 días consecutivos. El cociente de la media geométrica (CMG) del AUC0-24 h total de decitabina de 5 días entre Inaqovi y decitabina intravenosa fue del 99 % para pacientes con SMD/LMMC y del 100 % para pacientes con LMA (intervalo de confianza del 90 % [IC] del 93 %, 106 % y del 91 %, 109 % para SMD/LMMC y LMA, respectivamente). En estado estacionario (alcanzado con la segunda dosis), las concentraciones plasmáticas circulantes fueron típicamente 1,8 veces y 1,1 veces las concentraciones plasmáticas del día 1 para la decitabina y la cedazuridina, respectivamente. En la población de SMD (el mayor número de sujetos disponibles; los datos de la LMA fueron similares), la media de la exposición (% de coeficiente de variación [CV]) AUC0-24 h de la decitabina en estado estacionario fue de 189 (55 %) ng × h/ml y la Cmáx fue de 145 (55 %) ng/ml, respectivamente. La media de exposición AUC0-24 h de la cedazuridina en estado estacionario (día 2) fue de 3 290 (45 %) ng × h/ml y la Cmáx fue de 349 (49 %) ng/ml. La exposición a decitabina cuando se administró Inaqovi junto con venetoclax (estudio ASTX727-07) fueron comparables a las de Inaqovi en monoterapia. Absorción Tras la administración oral de Inaqovi, la mediana del tiempo hasta la concentración máxima (tmáx) en estado estacionario fue de 3 horas (intervalo: de 0,5 a 7,9) para la cedazuridina y de 1 hora (intervalo: de 0,3 a 3) para la decitabina. La administración conjunta con cedazuridina aumentó la biodisponibilidad relativa oral de la decitabina para alcanzar las exposiciones sistémicas AUC observadas con la decitabina intravenosa. La biodisponibilidad de la cedazuridina fue del 20,7 % (intervalo: del 12,7 % al 25,6 %). La exposición sistémica a cedazuridina no se vio significativativamente afectada por los alimentos. Las comidas ricas en calorías/grasas redujeron el AUC0-24 de decitabina en un 50 % y la Cmáx en un 70 %; las comidas bajas en calorías/grasas redujeron el AUC0-24 en un 40 % y la Cmáx en un 45 %. Por lo tanto, Inaqovi debe administrarse en ayunas, con el estómago vacío y sin haber ingerido alimentos 2 horas antes y después de la administración del comprimido de Inaqovi (ver sección 4.2). Distribución Decitabina La decitabina se une aproximadamente en un 5 % a las proteínas plasmáticas humanas in vitro . La media geométrica (CV%) del volumen aparente de distribución en estado estacionario es de 417 l (54 %). Cedazuridina La cedazuridina se une aproximadamente en un 35 % a las proteínas plasmáticas humanas in vitro . La media geométrica (CV%) del volumen aparente de distribución para la cedazuridina es de 296 l (51 %). Biotransformación Decitabina La decitabina se metaboliza principalmente a través de la desaminación por las citidina desaminasas y también por degradación fisicoquímica en condiciones fisiológicas. Cedazuridina La vía metabólica principal para la cedazuridina es su conversión en su epímero mediante conversión fisicoquímica en el tubo gastrointestinal antes de la absorción. Eliminación Decitabina Tras la administración de una dosis oral única de Inaqovi, la media (CV%) de la semivida de eliminación terminal (t1/2) de la decitabina fue de 1,2 (23 %) horas. El aclaramiento oral aparente (CL/F) fue de 197 l/h en estado estacionario. La vía principal de eliminación de la decitabina es metabólica o la degradación. Los metabolitos y productos de degradación se excretan principalmente por vía renal. Cedazuridina Tras una dosis oral única de Inaqovi, la media (CV%) de la t1/2 de la cedazuridina fue de 6,3 (18 %) horas. La media (CV%) del aclaramiento oral aparente (CL/F) fue de 25,6 (159 %) l/h en estado estacionario. Las dos principales vías de eliminación de la cedazuridina son la eliminación renal como fármaco original y la conversión a su epímero (que luego se excreta por vía renal). Tras una dosis oral única de 100 mg de cedazuridina radiomarcada, el 46 % (17,1 % inalterada) de la dosis administrada se recuperó en la orina y el 51 % se recuperó en las heces. Linealidad/No linealidad Se observó un aumento aproximadamente proporcional a la dosis en las concentraciones máximas (Cmáx) y el AUC a lo largo del intervalo de dosificación para la decitabina en un intervalo de dosis de 20 mg a 40 mg en combinación con 100 mg de cedazuridina. La exposición a cedazuridina en el intervalo de dosis evaluado de 40 mg a 100 mg una vez al día fue proporcional a la dosis. Poblaciones especiales La edad, el sexo, el peso corporal y la superficie corporal no tuvieron un efecto clínicamente relevante en los parámetros farmacocinéticos de la decitabina o la cedazuridina después de la administración de Inaqovi. Insuficiencia renal No se ha estudiado formalmente la farmacocinética de la decitabina ni la cedazuridina en pacientes con deterioro renal grave. En los estudios clínicos se incluyeron pacientes con función renal normal (N = 65), así como insuficiencia renal leve (N = 129) e insuficiencia renal moderada (N = 103). La insuficiencia renal aumenta la exposición a cedazuridina (ya que la eliminación renal del fármaco original es una vía importante de eliminación) y potencialmente también aumenta la exposición a decitabina (debido a la inhibición del metabolismo de decitabina causada por el aumento de la exposición a cedazuridina). La decitabina se metaboliza principalmente y no se excreta por vía renal como fármaco inalterado. En los estudios se incluyeron únicamente tres pacientes con insuficiencia renal grave y ningún paciente con enfermedad renal terminal. Ver también las secciones 4.2 y 4.4. Insuficiencia hepática No se ha estudiado formalmente la farmacocinética de la decitabina ni la cedazuridina en pacientes con insuficiencia hepática. Muy pocos pacientes con función hepática deteriorada fueron incluidos en los estudios clínicos. No se esperan grandes efectos del deterioro hepático en la exposición a decitabina o cedazuridina, ya que la cedazuridina no se metaboliza en el hígado y la decitabina se metaboliza por la citidina desaminasa, que está presente en varios tejidos. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Carcinogenicidad, mutagénesis y alteración de la fertilidad No se han realizado estudios de carcinogenicidad con decitabina, cedazuridina o su combinación. La decitabina fue mutagénica en estudios in vitro e in vivo . La decitabina aumentó la frecuencia mutacional en las células de linfoma murino L5178Y y se produjeron mutaciones en un transgén lac-I de Escherichia coli en el ADN colónico de ratones tratados con decitabina. La decitabina provocó reordenamientos cromosómicos en larvas de mosca de la fruta. La cedazuridina fue mutagénica en el ensayo de mutación bacteriana inversa (ensayo de Ames) y fue genotóxica en el estudio de aberración cromosómica in vitro con linfocitos humanos. La cedazuridina dio resultados negativos en la evaluación de la genotoxicidad en tres estudios in vivo , incluidos el de micronúcleo de ratón, el ensayo cometa y el ensayo Pig-A. Los estudios de toxicidad a dosis repetidas y fertilidad en animales mostraron resultados adversos sobre la función reproductora y la fertilidad. En ratones macho a los que se administraron inyecciones intraperitoneales de 0,15, 0,3 o 0,45 mg/m2 de decitabina (aproximadamente entre el 0,3 % y el 1 % de la dosis clínica recomendada) 3 veces a la semana durante 7 semanas, se redujo el peso de los testículos, se observó una histología anormal y una disminución significativa del número de espermatozoides a dosis ≥0,3 mg/m2. En las hembras apareadas con machos a los que se administraron dosis ≥0,3 mg/m2 de decitabina, se redujo la tasa de gestación y aumentó significativamente la pérdida preimplantacional. La decitabina se administró por vía oral a ratas macho a 0,75, 2,5 o 7,5 mg/kg/día en ciclos de «5 días sí/23 días no» durante un total de 90 días. Se observaron pesos bajos de testículos y epidídimos, histología anormal y número reducido de espermatozoides a dosis ≥0,75 mg/kg (aproximadamente ≥3 veces la exposición en pacientes a la dosis clínica recomendada basada en el AUC). La cedazuridina se administró por vía oral a ratones macho y hembra a 100, 300 o 1 000 mg/kg/día en ciclos de «7 días sí/21 días no» durante un total de 91 días. Se observaron reacciones adversas que incluyeron histología anormal en testículos, epidídimos y ovarios, así como número reducido de espermatozoides a dosis ≥1 000 mg/kg (aproximadamente 108 veces la exposición en pacientes a la dosis clínica recomendada). Estos hallazgos mostraron evidencias de reversibilidad tras 3 semanas sin tratamiento. Efectos teratógenos Los datos de la literatura médica indican que la decitabina tiene potencial carcinogénico. Los datos disponibles procedentes de estudios in vitro e in vivo aportan pruebas suficientes de que la decitabina tiene potencial genotóxico. Los datos obtenidos de la literatura médica indican también que la decitabina ejerce efectos adversos en todos los aspectos del ciclo reproductor, incluidos la fertilidad, el desarrollo embrionario y fetal y el desarrollo posnatal. Los estudios de toxicidad a dosis repetidas y ciclos múltiples en ratas y conejos mostraron que la toxicidad principal fue la mielosupresión, incluidos los efectos sobre la médula ósea, que fue reversible al suspender el tratamiento. Se observó asimismo toxicidad digestiva y, en los machos, atrofia testicular que no se corrigió en los plazos de recuperación previstos. La administración de decitabina a ratas neonatales/jóvenes mostró un perfil de toxicidad general similar al observado en ratas de más edad. El desarrollo neuroconductual y la capacidad reproductora no se vieron afectados cuando las ratas neonatales/jóvenes fueron tratadas con niveles de dosis que inducen la mielosupresión. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: agentes antineoplásicos, antimetabolitos, análogos de pirimidina; inhibidor de la citidina desaminasa; código ATC: L01BC58. Mecanismo de acción La decitabina es un inhibidor metabólico de nucleósidos que se cree que ejerce sus efectos antineoplásicos después de la fosforilación y la incorporación directa en el ADN. Asimismo, inhibe la ADN metiltransferasa, lo que provoca la hipometilación del ADN y la diferenciación celular o apoptosis. La hipometilación inducida por decitabina en células neoplásicas puede restaurar la función normal de los genes que son críticos para el control de la diferenciación y proliferación celular. En las células que se dividen rápidamente, la citotoxicidad de la decitabina también se puede atribuir a la formación de aductos covalentes entre la ADN metiltransferasa y la decitabina incorporada al ADN. La citidina desaminasa (CDA) es una enzima responsable de la degradación de los nucleósidos de citidina, incluido el análogo de la citidina decitabina. Los altos niveles de CDA en el tubo gastrointestinal y el hígado degradan rápidamente estos nucleósidos y prohíben o limitan su biodisponibilidad oral. La cedazuridina inhibe la CDA. La administración oral de cedazuridina con decitabina aumenta la exposición sistémica de la decitabina a través de la inhibición del efecto de primer paso de la decitabina en el intestino y el hígado por la CDA. Eficacia clínica y seguridad Monoterapia Inaqovi fue evaluado en un estudio cruzado de fase III (ASTX727-02-EU, NCT03306264) abierto, aleatorizado, de 2 ciclos y 2 secuencias que incluyó a pacientes adultos con LMA de novo o secundaria según los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS), que no eran candidatos para la quimioterapia de inducción estándar. Un total de 89 pacientes fueron asignados al azar en una proporción 1:1 para recibir Inaqovi (35 mg de decitabina y 100 mg de cedazuridina) por vía oral en el ciclo 1 y decitabina (20 mg/m2) por vía intravenosa en el ciclo 2 (N = 44) o la secuencia inversa (N = 45). Tanto Inaqovi como la decitabina intravenosa se administraron una vez al día en los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días. A partir del ciclo 3, todos los pacientes recibieron Inaqovi por vía oral una vez al día en los días 1 a 5 de cada ciclo de 28 días hasta la aparición de progresión de la enfermedad, la muerte o una toxicidad inaceptable. Dos de los pacientes aleatorizados no recibieron ningún tratamiento del estudio y 15 fueron tratados únicamente en el ciclo 1: 8 con Inaqovi y 7 con decitabina intravenosa. La mediana de la duración del tratamiento fue de 5 meses (intervalo de 0 a 18 meses). Las características demográficas y basales de la enfermedad se muestran en la Tabla 4. #### Tabla 4: Características demográficas y basales de la enfermedad (fase III) #### Característica | #### Fase III #### Inaqovi #### (N = 89) | #### Edad (años) | Mediana (mín., máx.) | 78 (61, 92) | #### Sexo (%) | Hombres | 54 (60,7) | Mujeres | 35 (39,3) | Puntuación de rendimiento ECOG (%) | 0 | 36 (40,4) | 1 | 53 (59,6) | #### Categoría de la enfermedad (%) | LMA de novo | 57 (64,0) | LMA secundaria | 32 (36,0) | SMD | 18 (20,2) | Otro trastorno hematológico antecedente | 7 (7,9) | LMA relacionada con el tratamiento | 7 (7,9) | #### Tratamiento AHM previo (%) | Azacitidina previa | 2 (2,2) | #### Dependencia de transfusión a (%) | Dependencia de transfusión de GR | 37 (41,6) | Dependencia de transfusión de plaquetas | 14 (15,7) | - Definida como la documentación de ≥2 unidades de transfusión en el plazo de 56 días desde el primer día de tratamiento del estudio. LMA = leucemia mieloide aguda; ECOG =  Eastern Cooperative Oncology Group , Grupo Oncológico Cooperativo de la Costa Este; AHM = agente hipometilante; SMD = síndrome mielodisplásico; GR = glóbulos rojos. La variable primaria del estudio de fase III fue el AUC acumulado de decitabina durante 5 días entre Inaqovi y la decitabina intravenosa. Inaqovi alcanzó exposiciones de AUC0-24 h equivalentes a la infusión intravenosa de decitabina a 20 mg/m2 (ver sección 5.2). Las variables secundarias de la eficacia incluyeron la respuesta completa (RC) y la tasa de conversión de dependencia de transfusión a independencia de transfusión. Se muestran resúmenes descriptivos de la eficacia en la Tabla 5. #### Tabla 5: Resultados de la eficacia en pacientes con LMA - estudio ASTX727-02-EU LMA (fase III) #### Variables primarias de eficacia | #### Inaqovi #### (N = 89) | Respuesta completa (%) [IC del 95 %] | 21 [13,4; 31,3] | Mediana de la duración de la RC* - meses [IC del 95 %] | 5,8 [3,3; NE] | Mediana del tiempo hasta la RC - meses [intervalo] | 3,0 [1,8; 7,4] | Respuesta global† (%) [IC del 95 %] | 32 [22,0; 42,2] | *    Desde el inicio de la RC hasta la recaída o el fallecimiento. †     RG incluyó a pacientes con una mejor respuesta de RC, RCi y RP. IC = intervalo de confianza; RC = respuesta completa; NE = no evaluable; RG = respuesta global; RP = respuesta parcial. Se consideró que un paciente era independiente de las transfusiones si no recibió transfusiones de glóbulos rojos ni plaquetas tras el tratamiento durante ≥56 días consecutivos. De un total de 41 pacientes (de los 87 tratados) que dependían de las transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas al inicio del estudio, 14 (34 %) se independizaron de las transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas a lo largo de los 56 días posteriores al inicio del estudio. De los 46 pacientes que no dependían de las transfusiones de glóbulos rojos o plaquetas al inicio del estudio, 12 (26 %) siguieron siendo independientes de las transfusiones a lo largo de los 56 días posteriores al inicio del estudio. En combinación con venetoclax Inaqovi en combinación con venetoclax se evaluó en el estudio ASTX727-07 de fase II, en la parte B, un estudio intervencionista abierto y de un solo grupo, que incluyó a 101 pacientes adultos tratados, con LMA de nuevo diagnóstico, que tenían 75 años o más o que presentaban comorbilidades que impedían el uso de quimioterapia de inducción intensiva según al menos uno de los siguientes criterios: ECOG basal de 2-3, trastorno cardiaco grave o trastorno pulmonar concomitante, insuficiencia hepática moderada, CLcr ≥30 ml/min y <45 ml/min, u otra comorbilidad. Los pacientes recibieron Inaqovi por vía oral una vez al día los días 1 a 5 de cada ciclo y venetoclax una vez al día según el siguiente esquema: 100 mg el día 1 del ciclo 1, 200 mg el día 2 del ciclo 1, 400 mg los días 3 a 28 del ciclo 1 y 400 mg los días 1 a 28 de los ciclos ≥2, en cada ciclo de 28 días, hasta la aparición de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Las evaluaciones de la médula ósea se realizaron, con excepciones mínimas, dentro de un intervalo de 7 días antes del día 1, inclusive, de un ciclo de tratamiento para determinar la respuesta al tratamiento y guiar las decisiones sobre la dosificación del tratamiento del estudio. Para aquellos pacientes que se consideraran en remisión, se permitió retrasar o reducir la dosis en caso de neutropenia o trombocitopenia de grado 4, así como de toxicidades no hematológicas de grado 3 o 4. Las características demográficas y basales de la enfermedad se muestran en la Tabla 6. #### Tabla 6: Características demográficas y basales de la enfermedad en la parte B del estudio ASTX727-07 #### Característica | #### INAQOVI + VEN #### N = 101 | #### Edad (años) | Mediana (mín., máx.) | 78 (63, 88) | #### Sexo (%) | Hombres | 60 | Mujeres | 40 | #### Puntuación de rendimiento ECOG (%) | 0-1 | 78 | 2 | 19 | 3 | 3 | #### Diagnóstico, n (%) | LMA con anomalías genéticas recurrentes | 14 (13,9) | LMA con cambios relacionados con mielodisplasia | 57 (56,4) | LMA relacionada con el tratamiento | 7 (6,9) | LMA, sin especificar | 23 (22,8) | La variable principal de la fase II, parte B fue la RC evaluada por el investigador. La mediana del tiempo de seguimiento fue de 11,2 meses (intervalo: de 0,3 a 17,5 meses). La mediana de la duración del tratamiento con Inaqovi fue de 5,5 meses (intervalo: de 0,2 a 17,2 meses) y la mediana de la duración del tratamiento con venetoclax fue de 5,5 meses (intervalo: de 0,2 a 17,2 meses). Los resultados de la eficacia se muestran en la Tabla 7. #### Tabla 7: Resultados de la eficacia en pacientes con LMA (estudio ASTX727-07, parte B) #### Variables de eficacia | #### INAQOVI + VEN (N = 101) | #### Tasa de respuesta RC, n (%) (IC del 95 %)* | 47 (46,5) (36,5; 56,7) | #### Duración de la respuesta †‡ Mediana de la DR (RC) (meses) (IC del 95 %) | NA (NA, NA) | #### Tiempo hasta la respuesta según los investigadores (todos los pacientes con respuesta) Tiempo hasta la respuesta (meses)     Mediana     Mín.; Máx. | #### RC #### (n = 47) 2,37 0,7; 15,3 | Abreviaturas: DR = duración de la respuesta; IC = intervalo de confianza; NA = no alcanzado; RC = respuesta completa La RC se evaluó según los criterios de la European LeukemiaNet (ELN) de 2017 (Döhner et al 2017). * Calculado mediante el método de Clopper-Pearson. † Se define como el tiempo transcurrido desde la primera RC hasta la progresión de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero. ‡ Calculada mediante el método de Kaplan-Meier. Población pediátrica La Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con Inaqovi en uno o más grupos de la población pediátrica en la LMA. Ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas Se estudiaron los parámetros farmacocinéticos (FC) de decitabina y cedazuridina después de la administración de Inaqovi a la dosis recomendada en pacientes con síndrome mielodisplásico (SMD), leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) y LMA. Se lograron exposiciones de AUC de decitabina equivalentes a las obtenidas con la infusión intravenosa de decitabina a 20 mg/m2 con la dosis recomendada de Inaqovi durante 5 días consecutivos. El cociente de la media geométrica (CMG) del AUC0-24 h total de decitabina de 5 días entre Inaqovi y decitabina intravenosa fue del 99 % para pacientes con SMD/LMMC y del 100 % para pacientes con LMA (intervalo de confianza del 90 % [IC] del 93 %, 106 % y del 91 %, 109 % para SMD/LMMC y LMA, respectivamente). En estado estacionario (alcanzado con la segunda dosis), las concentraciones plasmáticas circulantes fueron típicamente 1,8 veces y 1,1 veces las concentraciones plasmáticas del día 1 para la decitabina y la cedazuridina, respectivamente. En la población de SMD (el mayor número de sujetos disponibles; los datos de la LMA fueron similares), la media de la exposición (% de coeficiente de variación [CV]) AUC0-24 h de la decitabina en estado estacionario fue de 189 (55 %) ng × h/ml y la Cmáx fue de 145 (55 %) ng/ml, respectivamente. La media de exposición AUC0-24 h de la cedazuridina en estado estacionario (día 2) fue de 3 290 (45 %) ng × h/ml y la Cmáx fue de 349 (49 %) ng/ml. La exposición a decitabina cuando se administró Inaqovi junto con venetoclax (estudio ASTX727-07) fueron comparables a las de Inaqovi en monoterapia. Absorción Tras la administración oral de Inaqovi, la mediana del tiempo hasta la concentración máxima (tmáx) en estado estacionario fue de 3 horas (intervalo: de 0,5 a 7,9) para la cedazuridina y de 1 hora (intervalo: de 0,3 a 3) para la decitabina. La administración conjunta con cedazuridina aumentó la biodisponibilidad relativa oral de la decitabina para alcanzar las exposiciones sistémicas AUC observadas con la decitabina intravenosa. La biodisponibilidad de la cedazuridina fue del 20,7 % (intervalo: del 12,7 % al 25,6 %). La exposición sistémica a cedazuridina no se vio significativativamente afectada por los alimentos. Las comidas ricas en calorías/grasas redujeron el AUC0-24 de decitabina en un 50 % y la Cmáx en un 70 %; las comidas bajas en calorías/grasas redujeron el AUC0-24 en un 40 % y la Cmáx en un 45 %. Por lo tanto, Inaqovi debe administrarse en ayunas, con el estómago vacío y sin haber ingerido alimentos 2 horas antes y después de la administración del comprimido de Inaqovi (ver sección 4.2). Distribución Decitabina La decitabina se une aproximadamente en un 5 % a las proteínas plasmáticas humanas in vitro . La media geométrica (CV%) del volumen aparente de distribución en estado estacionario es de 417 l (54 %). Cedazuridina La cedazuridina se une aproximadamente en un 35 % a las proteínas plasmáticas humanas in vitro . La media geométrica (CV%) del volumen aparente de distribución para la cedazuridina es de 296 l (51 %). Biotransformación Decitabina La decitabina se metaboliza principalmente a través de la desaminación por las citidina desaminasas y también por degradación fisicoquímica en condiciones fisiológicas. Cedazuridina La vía metabólica principal para la cedazuridina es su conversión en su epímero mediante conversión fisicoquímica en el tubo gastrointestinal antes de la absorción. Eliminación Decitabina Tras la administración de una dosis oral única de Inaqovi, la media (CV%) de la semivida de eliminación terminal (t1/2) de la decitabina fue de 1,2 (23 %) horas. El aclaramiento oral aparente (CL/F) fue de 197 l/h en estado estacionario. La vía principal de eliminación de la decitabina es metabólica o la degradación. Los metabolitos y productos de degradación se excretan principalmente por vía renal. Cedazuridina Tras una dosis oral única de Inaqovi, la media (CV%) de la t1/2 de la cedazuridina fue de 6,3 (18 %) horas. La media (CV%) del aclaramiento oral aparente (CL/F) fue de 25,6 (159 %) l/h en estado estacionario. Las dos principales vías de eliminación de la cedazuridina son la eliminación renal como fármaco original y la conversión a su epímero (que luego se excreta por vía renal). Tras una dosis oral única de 100 mg de cedazuridina radiomarcada, el 46 % (17,1 % inalterada) de la dosis administrada se recuperó en la orina y el 51 % se recuperó en las heces. Linealidad/No linealidad Se observó un aumento aproximadamente proporcional a la dosis en las concentraciones máximas (Cmáx) y el AUC a lo largo del intervalo de dosificación para la decitabina en un intervalo de dosis de 20 mg a 40 mg en combinación con 100 mg de cedazuridina. La exposición a cedazuridina en el intervalo de dosis evaluado de 40 mg a 100 mg una vez al día fue proporcional a la dosis. Poblaciones especiales La edad, el sexo, el peso corporal y la superficie corporal no tuvieron un efecto clínicamente relevante en los parámetros farmacocinéticos de la decitabina o la cedazuridina después de la administración de Inaqovi. Insuficiencia renal No se ha estudiado formalmente la farmacocinética de la decitabina ni la cedazuridina en pacientes con deterioro renal grave. En los estudios clínicos se incluyeron pacientes con función renal normal (N = 65), así como insuficiencia renal leve (N = 129) e insuficiencia renal moderada (N = 103). La insuficiencia renal aumenta la exposición a cedazuridina (ya que la eliminación renal del fármaco original es una vía importante de eliminación) y potencialmente también aumenta la exposición a decitabina (debido a la inhibición del metabolismo de decitabina causada por el aumento de la exposición a cedazuridina). La decitabina se metaboliza principalmente y no se excreta por vía renal como fármaco inalterado. En los estudios se incluyeron únicamente tres pacientes con insuficiencia renal grave y ningún paciente con enfermedad renal terminal. Ver también las secciones 4.2 y 4.4. Insuficiencia hepática No se ha estudiado formalmente la farmacocinética de la decitabina ni la cedazuridina en pacientes con insuficiencia hepática. Muy pocos pacientes con función hepática deteriorada fueron incluidos en los estudios clínicos. No se esperan grandes efectos del deterioro hepático en la exposición a decitabina o cedazuridina, ya que la cedazuridina no se metaboliza en el hígado y la decitabina se metaboliza por la citidina desaminasa, que está presente en varios tejidos. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Carcinogenicidad, mutagénesis y alteración de la fertilidad No se han realizado estudios de carcinogenicidad con decitabina, cedazuridina o su combinación. La decitabina fue mutagénica en estudios in vitro e in vivo . La decitabina aumentó la frecuencia mutacional en las células de linfoma murino L5178Y y se produjeron mutaciones en un transgén lac-I de Escherichia coli en el ADN colónico de ratones tratados con decitabina. La decitabina provocó reordenamientos cromosómicos en larvas de mosca de la fruta. La cedazuridina fue mutagénica en el ensayo de mutación bacteriana inversa (ensayo de Ames) y fue genotóxica en el estudio de aberración cromosómica in vitro con linfocitos humanos. La cedazuridina dio resultados negativos en la evaluación de la genotoxicidad en tres estudios in vivo , incluidos el de micronúcleo de ratón, el ensayo cometa y el ensayo Pig-A. Los estudios de toxicidad a dosis repetidas y fertilidad en animales mostraron resultados adversos sobre la función reproductora y la fertilidad. En ratones macho a los que se administraron inyecciones intraperitoneales de 0,15, 0,3 o 0,45 mg/m2 de decitabina (aproximadamente entre el 0,3 % y el 1 % de la dosis clínica recomendada) 3 veces a la semana durante 7 semanas, se redujo el peso de los testículos, se observó una histología anormal y una disminución significativa del número de espermatozoides a dosis ≥0,3 mg/m2. En las hembras apareadas con machos a los que se administraron dosis ≥0,3 mg/m2 de decitabina, se redujo la tasa de gestación y aumentó significativamente la pérdida preimplantacional. La decitabina se administró por vía oral a ratas macho a 0,75, 2,5 o 7,5 mg/kg/día en ciclos de «5 días sí/23 días no» durante un total de 90 días. Se observaron pesos bajos de testículos y epidídimos, histología anormal y número reducido de espermatozoides a dosis ≥0,75 mg/kg (aproximadamente ≥3 veces la exposición en pacientes a la dosis clínica recomendada basada en el AUC). La cedazuridina se administró por vía oral a ratones macho y hembra a 100, 300 o 1 000 mg/kg/día en ciclos de «7 días sí/21 días no» durante un total de 91 días. Se observaron reacciones adversas que incluyeron histología anormal en testículos, epidídimos y ovarios, así como número reducido de espermatozoides a dosis ≥1 000 mg/kg (aproximadamente 108 veces la exposición en pacientes a la dosis clínica recomendada). Estos hallazgos mostraron evidencias de reversibilidad tras 3 semanas sin tratamiento. Efectos teratógenos Los datos de la literatura médica indican que la decitabina tiene potencial carcinogénico. Los datos disponibles procedentes de estudios in vitro e in vivo aportan pruebas suficientes de que la decitabina tiene potencial genotóxico. Los datos obtenidos de la literatura médica indican también que la decitabina ejerce efectos adversos en todos los aspectos del ciclo reproductor, incluidos la fertilidad, el desarrollo embrionario y fetal y el desarrollo posnatal. Los estudios de toxicidad a dosis repetidas y ciclos múltiples en ratas y conejos mostraron que la toxicidad principal fue la mielosupresión, incluidos los efectos sobre la médula ósea, que fue reversible al suspender el tratamiento. Se observó asimismo toxicidad digestiva y, en los machos, atrofia testicular que no se corrigió en los plazos de recuperación previstos. La administración de decitabina a ratas neonatales/jóvenes mostró un perfil de toxicidad general similar al observado en ratas de más edad. El desarrollo neuroconductual y la capacidad reproductora no se vieron afectados cuando las ratas neonatales/jóvenes fueron tratadas con niveles de dosis que inducen la mielosupresión. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido Lactosa monohidrato Hipromelosa (E464) Croscarmelosa sódica (E466) Sílice coloidal anhidra Estearato de magnesio (E572) Recubrimiento con película Alcohol polivinílico (E1203) Dióxido de titanio (E171) Polietilenglicol (E1521) Talco (E553b) Óxido de hierro rojo (E172) ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase 5 comprimidos recubiertos con película en blísteres de PVC/Aluminio (aluminio-plástico conformable en frío de 3 capas). ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Manipulación segura de los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi La manipulación de los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi debe seguir las directrices para la manipulación de medicamentos citotóxicos de acuerdo con las recomendaciones o normativas locales vigentes. Si el recubrimiento exterior del comprimido está intacto, no hay riesgo al manipular los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi. Los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi no se deben triturar ni dividir. Eliminación Cualquier medicamento no utilizado debe ser destruido de acuerdo con los requisitos locales pertinentes sobre la eliminación de medicamentos citotóxicos. ### 6.1. Lista de excipientes Núcleo del comprimido Lactosa monohidrato Hipromelosa (E464) Croscarmelosa sódica (E466) Sílice coloidal anhidra Estearato de magnesio (E572) Recubrimiento con película Alcohol polivinílico (E1203) Dióxido de titanio (E171) Polietilenglicol (E1521) Talco (E553b) Óxido de hierro rojo (E172) ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase 5 comprimidos recubiertos con película en blísteres de PVC/Aluminio (aluminio-plástico conformable en frío de 3 capas). ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones Manipulación segura de los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi La manipulación de los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi debe seguir las directrices para la manipulación de medicamentos citotóxicos de acuerdo con las recomendaciones o normativas locales vigentes. Si el recubrimiento exterior del comprimido está intacto, no hay riesgo al manipular los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi. Los comprimidos recubiertos con película de Inaqovi no se deben triturar ni dividir. Eliminación Cualquier medicamento no utilizado debe ser destruido de acuerdo con los requisitos locales pertinentes sobre la eliminación de medicamentos citotóxicos. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. Herikerbergweg 292 1101 CT Ámsterdam Países Bajos ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EU/1/23/1756/001 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: 15/septiembre/2023 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1231756001/FT_1231756001.pdf)