# IBUTHEK 400 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ibuthek-79596/
Descripción: Descubre para qué sirve IBUTHEK 400 MG POLVO ORAL (IBUPROFENO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS actualizada…

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# IBUTHEK 400 MG POLVO ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

Sin receta

No requiere receta médica (venta libre)

ATC: M01AE01 M01AE01: Ibuprofeno

Nº Registro AEMPS: 79596

Código

Nacional (CN):
705629

Laboratorio fabricante
[Apotheke Laboratorios S.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/apotheke-laboratorios-s-l/)
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## Información Esencial de IBUTHEK 400 MG POLVO ORAL

### Para qué sirve

Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este medicamento está indicado enadolescentesyenadultos: para el alivio sintomático del dolor ocasionalleve a moderado para el tratamientode la fiebre Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora ...
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### Cómo tomar

Dosis: 400 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico. Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las frecuencias se han definido de la siguiente forma: Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes Frec...
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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[RIESGO CARDIOVASCULAR DE DOSIS ALTAS DE IBUPROFENO O DEXIBUPROFENO: RECOMENDACIONES DE USO 13/4/2015](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_04-ibuprofeno-dexibuprofeno.htm)

## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Ibuthek y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuthek
- 3. Cómo tomar Ibuthek
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Ibuthek
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Ibuthek y para qué se utiliza
































Ibuprofeno pertenece al grupo de medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINE).




Este medicamento está indicado en adolescentes y en adultos:




- para el alivio sintomático del dolor ocasional leve a moderado


- para el tratamiento de la fiebre




Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuthek
































Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.




No tome Ibuthek:






- si es alérgico al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).


- si tras tomar ácido acetilsalicílico u otros AINEs usted ha experimentado erupción cutánea con picor, hinchazón de la cara,


- labios o lengua, secreción nasal, dificultad respiratoria o asma.


- si ha tenido una hemorragia de estómago o de duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento antiinflamatorio.


- si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión: una úlcera o una hemorragia de estómago o duodeno.


- si padece una insuficiencia cardiaca grave.


- si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.


- si padece una enfermedad grave del hígado o los riñones.


- si padece trastornos hemorrágicos o de la coagulación sanguínea, o está tomando anticoagulantes (medicamentos utilizados para “fluidificar” la sangre).


- si padece un agravamiento colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.


- deshidratación grave (causada por vómitos, diarrea o por ingesta insuficiente de


líquidos).




Con el ibuprofeno se han notificado signos de reacción alérgica a este medicamento, como problemas respiratorios, hinchazón de la cara y de la región del cuello (angioedema), y dolor torácico. Deje de utilizar inmediatamente Ibuthek y póngase en contacto inmediatamente con su médico o con el servicio de urgencias médicas si observa alguno de estos signos.




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:






- Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.


- Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los pacientes de edad avanzada. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.


- Si ha padecido una enfermedad de los riñones o del hígado.


- Si tiene edemas (retención de líquidos).


- Si padece asma o cualquier otro trastorno respiratorio.


- Si está tomando este medicamento, ya que ibuprofeno puede enmascarar la fiebre, que es un signo importante de infección, dificultando su diagnóstico.


- Si padece o ha padecido algún trastorno del corazón o tiene tensión arterial alta.


- Si padece una enfermedad de los riñones o del hígado, tiene más de 60 años o necesita tomar el medicamento de forma prolongada (más de 1 a 2 semanas), es posible que su médico deba efectuar controles de forma regular. Su médico le indicará la frecuencia de estos controles.


- Si presenta síntomas de deshidratación, p.ej. diarrea grave o vómitos tome abundante líquido y contacte inmediatamente con su médico, ya que el ibuprofeno en este caso concreto podría provocar como consecuencia de la deshidratación una insuficiencia renal.


- Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre como, anticoagulantes orales, antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.


- Si padece la enfermedad de Crohn o una colitis ulcerosa pues los medicamentos de este tipo pueden empeorar estas patologías.


- Si está en tratamiento con diuréticos (medicamentos para orinar) porque su médico debe vigilar el funcionamiento de su riñón.


- Si padece lupus eritematoso sistémico (enfermedad crónica que afecta al sistema inmunitario y que puede afectar distintos órganos vitales, al sistema nervioso, los vasos sanguíneos, la piel y las articulaciones) ya que es más probable que pueda producirse meningitis aséptica (inflamación de las meninges que son las membranas que protegen el cerebro y la médula espinal, no causada por bacterias).


- Si padece porfiria intermitente aguda (enfermedad metabólica que afecta a su sangre y que puede provocar síntomas como coloración rojiza de la orina, sangre en orina o enfermedad del hígado), para que valore la conveniencia o no del tratamiento con ibuprofeno.


- Si sufre dolores de cabeza tras un tratamiento prolongado no debe tomar dosis más elevadas del medicamento.


- Es posible que se produzcan reacciones alérgicas con este medicamento.


- El médico efectuará un control más estricto si recibe ibuprofeno tras ser sometido a cirugía mayor.


- Es aconsejable no tomar este medicamento si tiene varicela.


- Si tiene una infección; ver el encabezado «Infecciones» más adelante.




Reacciones cutáneas




Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Ibuprofeno. Deje de tomar Ibuprofeno y acuda al médico inmediatamente si presenta cualquier erupción cutánea, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver sección 4.




Se han notificado reacciones cutáneas graves, como dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (síndrome DRESS), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA), en asociación con el tratamiento con ibuprofeno. Interrumpa el tratamiento con ibuprofeno y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.




Precauciones cardiovasculares


Los medicamentos antiinflamatorios/analgésicos como ibuprofeno se pueden asociar con un pequeño aumento del riesgo de sufrir un ataque al corazón o un ictus, en especial cuando se utiliza en dosis altas. No supere la dosis recomendada ni la duración del tratamiento.


Debe comentar su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar Ibuprofeno Codramol si:


- tiene problemas de corazón incluida una insuficiencia cardiaca, angina (dolor torácico) o si ha sufrido un ataque al corazón, cirugía de bypass, arteriopatía periférica (problemas de circulación en las piernas o pies debido a un estrechamiento o a un bloqueo de las arterias), o cualquier tipo de ictus (incluido un “mini-ictus” o accidente isquémico transitorio “AIT”).


- tiene la presión arterial alta, diabetes, el colesterol alto, tiene antecedentes familiares de enfermedad de corazón o ictus, o si es fumador.




Infecciones


Ibuprofeno Codramol puede ocultar los signos de una infección, como fiebre y dolor. Por consiguiente, es posible que Ibuthek retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía provocada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico sin demora.




Interferencias con pruebas analíticas:


La toma de ibuprofeno puede alterar las siguientes pruebas de laboratorio:






- Tiempo de hemorragia (puede prolongarse durante 1 día después de suspender el tratamiento)


- Concentración de glucosa en sangre (puede disminuir)


- Aclaramiento de creatinina (puede disminuir)


- Hematocrito o hemoglobina (puede disminuir)


- Concentraciones sanguíneas de nitrógeno ureico y concentraciones séricas de creatinina y potasio (puede aumentar)


Con pruebas de la función hepática: incremento de valores de transaminasas




Informe a su médico si va a someterse a un análisis clínico y está tomando o ha tomado recientemente ibuprofeno.




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ibuprofeno Codramol.




Uso de Ibuthek con otros medicamentos


Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.




Ibuprofeno Codramol puede afectar o ser afectado por otros medicamentos. Por ejemplo:






- Otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs): ya que puede aumentar el riesgo de efectos adversos.


- Medicamentos anticoagulantes (p. ej. para tratar problemas de coagulación/evitar la coagulación, p. ej. ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina).


- Litio (medicamento que se utiliza para tratar la depresión): ya que pueden aumentar los niveles en sangre de litio y el riesgo de efectos adversos. Si debe tomar litio e ibuprofeno su médico podría tener que ajustarle la dosis de litio.


- Metotrexato: si toma metotrexato e ibuprofeno al mismo tiempo (dentro de un intervalo de 24 horas) pueden aumentar los niveles en sangre de metotrexato y el riesgo de toxicidad por este medicamento. Su médico podría aconsejarle no tomar ibuprofeno si recibe tratamiento con dosis elevadas de metotrexato.


- Hidantoínas como la fenitoína (para el tratamiento de la epilepsia).


- Sulfamidas: ya que podrían aumentar sus efectos tóxicos.


- Medicamentos que bajan la presión arterial alta (inhibidores de la ECA como captopril, betabloqueantes como medicamentos con atenolol y antagonistas de los receptores de angiotensina-II como losartán).


- Corticoides como la cortisona y la prednisolona, ya que pueden aumentar el riesgo de úlcera o sangrado gastrointestinal.


- Diuréticos, (medicamentos empleados para aumentar la eliminación de orina), ya que puede aumentar el riesgo de toxicidad renal




Otros medicamentos también pueden afectar o ser afectados por el tratamiento con Ibuprofeno Codramol. Por tanto, debe consultar siempre a su médico o farmacéutico antes de utilizar Ibuthek con otros medicamentos.








- F luconazol y voriconazol (usados para tratar infecciones por hongos) , pentoxifilina, probenecid y sulfinpirazona (para la gota) , quinolonas (como el norfloxacino), mifepristona, sulfonilureas (como la tolbutamida), tacrolimus y ciclosporina (utilizados para prevenir el rechazo en trasplantes) , zidovudina (riesgo renal), c olestiramina (medicamento utilizado para tratar el colesterol elevado).


- Los antidepresivos inhibidores de la recaptación de la serotonina (ISRS) pueden también aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal.




Toma de Ibuthek con alimentos , bebidas y alcohol


Para pacientes con molestias gástricas, se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.




La toma de alcohol puede aumentar el riesgo de reacciones adversas.




Embarazo , lactancia y fertilidad


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




No tome ibuprofeno si se encuentra en los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría perjudicar al feto o provocar problemas durante el parto. Puede provocar problemas renales y cardíacos a su feto. Puede afectar a su predisposición y la de su bebé a sangrar y retrasar o alargar el parto más de lo esperado. No debe tomar ibuprofeno durante los 6 primeros meses de embarazo a no ser que sea claramente necesario y como le indique su médico. Si necesita tratamiento durante este período o mientras trata de quedarse embarazada, deberá tomar la dosis mínima durante el menor tiempo posible. A partir de la semana 20 de embarazo, Ibuprofeno Codramol puede provocar problemas renales a su feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar unos niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales.




Precauciones durante el embarazo y en mujeres en edad fértil




Debido a que la administración de este medicamento se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.


En el tercer trimestre la administración está contraindicada.




Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos de este tipo se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.




Lactancia




Aunque los niveles de medicamento en la leche materna son inapreciables, se recomienda consultar al médico en tratamientos de larga duración o con dosis elevadas durante la lactancia.




Conducción y uso de máquinas


Si usted experimenta mareo, vértigo, alteraciones de la visión u otros síntomas mientras esté tomando este medicamento, no deberá conducir ni utilizar maquinaria. Si solamente toma una dosis de ibuprofeno o durante un periodo corto, no es necesario que adopte precauciones especiales.




El ibuprofeno puede retrasar su tiempo de reacción, lo cual debe ser tenido en cuenta antes de realizar actividades que requieren una mayor vigilancia, como conducir y utilizar maquinaria.






Ibuthek contiene isomalta.


Este medicamento contiene isomalta. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. 



















### 3. Cómo tomar Ibuthek
































Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.




Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a un médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).




Posología




Adultos y adolescentes (mayores de 12 años y peso superior a 40 kg): La dosis recomendada es de 1 sobre (400 mg de ibuprofeno) cada 6-8 horas, 3 veces al día.


La dosis máxima diaria es de 3 sobres (1200 mg de ibuprofeno).






El intervalo entre dosis debe elegi rse de acuerdo a la sintomatología y a la dosis máxima diaria y puede ser de 6 u 8 horas. No deben excederse 3 sobres (1200 mg de ibuprofeno) en 24 horas.




Se puede minimizar la aparición de reacciones adversas si se utilizan las menores dosis eficaces durante el menor tiempo posible para controlar los síntomas (ver sección 4.4).




Este medicamento se usa en tratamientos de cort a duración .




La administración de este medicamento está supeditada a la aparición del dolor o la fiebre. A medida qu e és tos desaparezcan, debe suspenderse la me di cación.




Grupos especiales de pacientes




Insuficiencia renal : 


No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve o moderada.




Insuficiencia hepática : 


No es necesario reducir la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada.




Población pediátrica:


Este medicamento no debe administrarse a niños o adolescentes con peso corporal inferior a 40 kg, debido a que la dosis no se adapta al uso en estos pacientes.




Forma de administración




Para uso oral.


Vaciar el contenido del sobre directamente en la boca.

En aquellos pacientes con molestias gástricas, se recomienda tomar el medicamento durante las comidas.




Si toma más Ibuthek del que debe


Si usted ha tomado más Ibuthek de lo que debe o ha ingerido accidentalmente el contenido del envase, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxico-lógica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.




Si ha tomado más Ibuthek del que debe, o si un niño ha ingerido el medicamento de forma accidental, consulte con un médico o acuda al hospital más cercano para informarse sobre el riesgo y pedir consejo sobre las medidas que se deben tomar.




Los síntomas por sobredosis pueden incluir nauseas, dolor de estómago, vómitos (que pueden contener esputos con sangre), dolor de cabeza, zumbido en los oídos, confusión y movimiento involuntario de los ojos. A dosis elevadas se han notificado síntomas de somnolencia, dolor en el pecho, palpitaciones, pérdida de consciencia, convulsiones (principalmente en niños), debilidad y mareo, sangre en la orina, escalofríos y problemas para respirar.




Si olvidó tomar Ibuthek


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


Si olvida tomar su dosis correspondiente, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si la hora de la siguiente toma está muy próxima, salte la dosis que olvidó y tome la dosis siguiente en su hora habitual.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Las frecuencias se han definido de la siguiente forma:




Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes


Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes


Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes


Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes


Muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes


Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles




Se han observado los siguientes efectos adversos:




Trastornos gastrointestinales




Los efectos adversos más frecuentes que ocurren con los medicamentos que contienen este principio activo son los gastrointestinales: úlceras pépticas, hemorragias digestivas, perforaciones (en algunos casos mortales), especialmente en los pacientes de edad avanzada. También se han observado nauseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, ardor de estómago, dolor abdominal, sangre en heces, aftas bucales, empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn. Menos frecuentemente se ha observado la aparición de gastritis.




Frecuentes : náuseas, vómitos, dolor abdominal, ardor, flatulencia y estreñimiento.


Poco frecuentes : hemorragia, úlceras de estómago o duodeno.


Raros: perforación gástrica o intestinal, inflamación del esófago y úlceras o inflamación del intestino.




Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo




Frecuentes: erupción en la piel.


Poco frecuentes: enrojecimiento de la piel, picor o hinchazón de la piel, hinchazón de los labios, cara o lengua, secreción nasal aumentada y dificultad respiratoria.


Raros : reacciones alérgicas graves (shock anafiláctico).


Muy raros: picor intenso en la piel de aparición brusca o ampollas en la piel, dolor en las articulaciones y fiebre (lupus eritematoso sistémico), caída del cabello, reacciones en la piel por influencia de la luz, Los medicamentos que contiene este principio activo pueden asociarse, en muy raras ocasiones a reacciones ampollosas muy graves como el Síndrome de Stevens Johnson, la Necrólisis Epidérmica Tóxica y vasculitis alérgica.




Reacción alérgica grave que puede manifestarse con náuseas, vómitos, hinchazón de la cara, lengua y garganta, dificultad respiratoria, asma, palpitaciones, hipotensión o shock.




Frecuencia no conocida: Se puede producir una reacción cutánea grave conocida como síntoma DRESS. Los síntomas del síntoma DRESS incluyen: erupción cutánea, inflamación de los ganglios linfáticos y eosinófilos elevados (un tipo de glóbulos blancos). Erupción generalizada roja escamosa, con bultos debajo de la piel y ampollas localizados principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores, que se acompaña de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda). Deje de tomar Ibuprofeno Codramol si presenta estos síntomas y solicite atención médica de inmediato. Ver también la sección 2.  La piel se vuelve sensible a la luz.  


Interrumpa el tratamiento con ibuprofeno y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas siguientes:






- manchas rojizas no elevadas, en forma de diana o circulares en el tronco, a menudo con ampollas en el centro, descamación de la piel, úlceras de boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe [dermatitis exfoliativa, eritema poliforme, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica].


- Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y ganglios linfáticos hipertrofiados (síndrome DRESS).


- Erupción generalizada, roja y escamosa, con protuberancias bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre. Los síntomas suelen aparecer al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda).




Trastornos del sistema nervioso




Frecuentes: dolor de cabeza.


Poco frecuentes: fatiga o somnolencia.


Muy raros: meningitis aséptica (inflamación de las membranas que cubren el cerebro y médula espinal), en la mayor parte de los casos en pacientes con alguna enfermedad autoinmunitaria como lupus eritematoso sistémico .




Trastornos psiquiátricos




Frecuentes: sensación de inestabilidad y nerviosismo.


Poco frecuentes: ansiedad.


Raros: desorientación o confusión, depresión.




Trastornos del oído y del laberinto




Poco frecuentes: zumbidos o pitidos en los oídos.


Raros: dificultad auditiva.




Trastornos oculares




Poco frecuentes: alteración de la visión.


Raros: visión anormal o borrosa.




Trastornos de la sangre y del sistema linfático




Muy raros: prolongación del tiempo de sangrado, alteraciones en las células de la sangre (los primeros síntomas pueden ser: fiebre, dolor de garganta, úlceras en la boca, síntomas similares a los de la gripe, cansancio excesivo, hemorragias nasales y de la piel).




Trastornos cardiovasculares




Estos medicamentos pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral


También se han observado edema (retención de líquidos), hipertensión arterial, e insuficiencia cardiaca en asociación con tratamientos con medicamentos de este tipo.




Trastornos renales y urinarios




Enfermedad del riñón.




Trastornos hepatobiliares




Raros : hepatitis (inflamación del hígado) e ictericia (coloración amarilla de la piel). Estos medicamentos pueden asociarse, en raras ocasiones a lesiones hepáticas.




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso,  consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,  incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamen-te a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano: https:// [www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Ibuthek
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


No requiere condiciones especiales de conservación




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE
![" /> de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. 6. Contenido del envase e información adicional Composición El principio activo es ibuprofeno. Cada sobre contiene 400 mg de ibuprofeno. Los demás componentes (excipientes) son: isomalta, ácido cítrico anhidro, acesulfamo de potasio (E-950), glicerol diestearato (tipo I) y aroma de limón . Aspecto del producto y contenido del envase Ibuthek se presenta en forma de polvo oral de color blanco o casi blanco, con marcado olor a limón y en sobres monodosis de poliéster/aluminio/polietileno. Existen dos presentaciones: envases de 12 unidades y 24 unidades. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Farmalider S.A. La Granja, 1 28108 Alcobendas - Madrid España Responsable de la fabricación EDEFARM, S.L Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117 46191 Villamarchante Valencia ó FARMALIDER, S.A. C/Aragoneses, 2 28108 Alcobendas (Madrid) Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2025 “La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/79596/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[M Sistema musculoesquelético](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M/)

[M01 Productos antiinflamatorios y antirreumáticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M01/)

[M01A PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDEOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M01A/)

[M01AE Derivados del acido propionico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M01AE/)

[M01AE01 Ibuprofeno](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/M01AE01/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/79596/P_79596.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/79596/FT_79596.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
POLVO ORAL
Dosis: 400 mg

Prescripción:
Sin Receta

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- IBUPROFENO 400 mg

## Excipientes

- ISOMALTA 1430 mg
- ACESULFAMO POTASICO 40 mg
- DIESTEARATO DE GLICEROL 50 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### IBUTHEK 400 MG POLVO ORAL, 12 sobres

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 705629
Apotheke Laboratorios S.L.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de ibuprofeno
IBUTHEK 400 MG POLVO ORAL es un medicamento de marca
fabricado por Apotheke Laboratorios S.L.
con una dosis de 400 mg en forma de polvo oral
. En España existen 140 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (ibuprofeno).
De estos, 80 son genéricos y 60 son medicamentos de marca.Es fabricado por 38 laboratorios diferentes.Está disponible en 16 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, SUSPENSIÓN ORAL, GEL, GRANULADO EFERVESCENTE, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con ibuprofeno van desde 1,97 € hasta 3,75 €.
140
Medicamentos
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1,97 €
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3,75 €
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### 140 medicamentos con ibuprofeno

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- [ALGIDRIN INFANTIL 200 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algidrin-infantil-66868/)
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- [ALGIDRIN PEDIATRICO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algidrin-pediatrico-84644/)
- [ALGIFAST 400 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algifast-75357/)
- [APIROFENO 40 mg/ml SUSPENSION ORAL 2,03 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/apirofeno-68004/)
- [ARTICALM 50 mg/g GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/articalm-67036/)
- [DALSY 20 mg/ml SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsy-59166/)
- [DALSY 200 mg GRANULADO EFERVESCENTE](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsy-63990/)
- [DALSY 40 mg/ml SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsy-69726/)
- [DALSYDOL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsydol-54985/)
- [DALSYDOL 400 MG SUSPENSION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsydol-82402/)
- [DALSYDOL RAPID 400 MG CAPSULAS BLANDAS EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsydol-rapid-90651/)
- [DIFENADOL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/difenadol-88314/)
- [DIFENADOL RAPID 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/difenadol-rapid-74559/)
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- [ESPIDIFEN 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR MENTA EFG EFG 2,50 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/espidifen-73840/)
- [FEBRIROL 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/febrirol-76466/)
- [GELOPROFEN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/geloprofen-66327/)
- [GELOPROFEN PEDIATRICO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/geloprofen-pediatrico-81974/)
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- [IBUPROFENO MABO FARMA 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibuprofeno-mabo-farma-80319/)
- [IBUPROFENO MABO-FARMA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibuprofeno-mabo-farma-82805/)
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- [IBUPROFENO WINADOL 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 1,97 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibuprofeno-winadol-74205/)
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- [IBUTHEK 400 MG POLVO ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibuthek-79596/)
- [LIDERFEME 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/liderfeme-67935/)
- [LIDERFEME 400 mg SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/liderfeme-66329/)
- [NEOBRUFEN 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG 2,06 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/neobrufen-70030/)
- [NEOBRUFEN 600 mg GRANULADO EFERVESCENTE](https://www.mediinfo.es/medicamento/neobrufen-61610/)
- [NEOBRUFEN RETARD 800 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/neobrufen-retard-61618/)
- [NORVECTAN 600 MG POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/norvectan-64582/)
- [NOVIDOL 50 MG/G GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/novidol-3400935528988/)
- [NOVIDOL 50 MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACION CUTANEA](https://www.mediinfo.es/medicamento/novidol-88897/)
- [NOVIDOL 50 mg/g GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/novidol-67207/)
- [NUROFEN 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/nurofen-67968/)
- [NUROFEN PEDIATRICO 20 MG/ML SUSPENSION ORAL SABOR NARANJA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/nurofen-pediatrico-78530/)
- [NUROFEN PEDIATRICO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL SABOR FRESA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/nurofen-pediatrico-78466/)
- [NUROFEN RAPID 400 mg CAPSULAS BLANDAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/nurofen-rapid-68517/)
- [NUROFEN RAPID MINI 400 MG CAPSULAS BLANDAS EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/nurofen-rapid-mini-88618/)
- [PEDEA 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/pedea-04284001/)
- [PIREXIN 40 mg/ml SUSPENSION ORAL EFG 3,75 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirexin-65503/)
- [POINDOL 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/poindol-76907/)
- [SOLIBU 400 MG SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/solibu-80711/)
- [SOLIBU 600 MG SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/solibu-83680/)
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### Laboratorios que fabrican ibuprofeno

- [Farmalider S.A. 19 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/farmalider-s-a/)
- [Kern Pharma S.L. 18 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/)
- [Laboratorios Cinfa S.A. 12 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-cinfa-s-a/)
- [Viatris Healthcare Limited 9 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/)
- [Laboratorio De Aplicaciones Farmacodinamicas S.A. 7 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-de-aplicaciones-farmacodinamicas-s-a/)
- [Laboratorios Normon S.A. 7 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Zambon S.A.U. 6 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zambon-s-a-u/)
- [Laboratorio Stada S.L. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Reckitt Benckiser Healthcare S.A. 5 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reckitt-benckiser-healthcare-s-a/)
- [Teva Pharma S.L.U. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/)
- [Laboratorios Combix S.L.U. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-combix-s-l-u/)
- [Mabo Farma S.A. 4 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/mabo-farma-s-a/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [B Braun Medical S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/b-braun-medical-s-a/)
- [Towa Pharmaceutical S.A. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/towa-pharmaceutical-s-a/)
- [Laboratorios Ern S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-ern-s-a/)
- [Ferrer Internacional S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ferrer-internacional-s-a/)
- [Italfarmaco S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/italfarmaco-s-a/)
- [Industria Quimica Y Farmaceutica Vir S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/industria-quimica-y-farmaceutica-vir-s-a/)
- [Laboratorios Alter S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-alter-s-a/)
- [Farmasierra Laboratorios S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/farmasierra-laboratorios-s-l/)
- [Menarini Consumer Healthcare S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/menarini-consumer-healthcare-s-a-u/)
- [Altan Pharmaceuticals Sa 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/altan-pharmaceuticals-sa/)
- [Korhispana S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/korhispana-s-l/)
- [Pharminicio S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pharminicio-s-l/)
- [Laboratorio Aldo Union S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-aldo-union-s-l/)
- [Almus Farmaceutica S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/almus-farmaceutica-s-a-u/)
- [B. Braun Melsungen Ag 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/b-braun-melsungen-ag/)
- [Gen.Orph S.A.S. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gen-orph-s-a-s/)
- [Pharmex Advanced Laboratories S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pharmex-advanced-laboratories-s-l/)
- [Neuraxpharm Spain S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/neuraxpharm-spain-s-l-u/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Tarbis Farma S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/)
- [Viatris Pharmaceuticals S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-pharmaceuticals-s-l/)
- [Zentiva Spain S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zentiva-spain-s-l/)
- [Apotheke Laboratorios S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/apotheke-laboratorios-s-l/)
- [Menarini France S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/menarini-france-s-a/)
- [Recordati Rare Diseases 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/recordati-rare-diseases/)
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Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/ibuprofeno)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=ibuprofeno)

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Actualizado: 19 de mayo de 2026
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