# IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ibuprofeno-gen-orph-1231791001/ Descripción: Descubre para qué sirve IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG (IBUPROFENO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España EFG Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: C01EB16 C01EB16: Ibuprofeno Nº Registro AEMPS: 1231791001 Código Nacional (CN): 765331 Laboratorio fabricante [Gen.Orph S.A.S.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/gen-orph-s-a-s/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20IBUPROFENO%20GEN.ORPH%205%20MG%2FML%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EFG%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fibuprofeno-gen-orph-1231791001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20IBUPROFENO%20GEN.ORPH%205%20MG%2FML%20SOLUCION%20INYECTABLE%20EFG&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fibuprofeno-gen-orph-1231791001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fibuprofeno-gen-orph-1231791001%2F) Copiar ## Información Esencial de IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG ### Para qué sirve Mientras el bebé está dentro del útero de la madre, no necesita utilizar los pulmones. Los fetos tienen un vaso sanguíneo denominado conducto arterioso cerca del corazón que permite que la sangre del bebé no entre en los pulmones y circule por el resto del cuerpo. Cuando el bebé nace, y comienza a u... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 5 MG/ML Vía: VÍA INTRAVENOSA A su bebé, únicamente le administrará Ibuprofeno Gen.Orph un profesional del sector sanitario cualificado en una unidad de cuidados intensivos neonatal especial. Un ciclo de terapia se define como tres inyecciones de Ibuprofeno Gen.Orph por vía intra... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Sin embargo, es difícil distinguirlos de complicaciones frecuentes que se producen en bebés prematuros y complicaciones de... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Ibuprofeno Gen.Orph y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Gen.Orph - 3. Cómo tomar Ibuprofeno Gen.Orph - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Ibuprofeno Gen.Orph - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Ibuprofeno Gen.Orph y para qué se utiliza Mientras el bebé está dentro del útero de la madre, no necesita utilizar los pulmones. Los fetos tienen un vaso sanguíneo denominado conducto arterioso cerca del corazón que permite que la sangre del bebé no entre en los pulmones y circule por el resto del cuerpo. Cuando el bebé nace, y comienza a utilizar los pulmones, el conducto arterioso normalmente se cierra. Sin embargo, en algunos casos, esto no ocurre. El término médico para esta afección es «conducto arterioso persistente», es decir, un conducto arterioso abierto. Esto puede producir problemas cardíacos en su bebé. Esta afección es mucho más frecuente en los recién nacidos prematuros que en los que nacen a término. Ibuprofeno Gen.Orph, al administrarse al bebé, puede ayudar a cerrar el conducto arterioso. El principio activo de Ibuprofeno Gen.Orph es ibuprofeno. Ibuprofeno Gen.Orph cierra el conducto arterioso mediante la inhibición de la producción de la prostaglandina, una sustancia química que se produce de forma natural en el cuerpo que mantiene abierto el conducto arterioso. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ibuprofeno Gen.Orph Ibuprofeno Gen.Orph solo se administrará a su bebé en una unidad de cuidados intensivos neonatal por profesionales sanitarios cualificados. No utilice Ibuprofeno Gen.Orph - si su bebé es alérgico (hipersensible) al ibuprofeno o a cualquiera de los demás componentes de Ibuprofeno Gen.Orph; - si su bebé tiene una infección que ponga la vida en peligro que no haya sido tratada; - si su bebé presenta hemorragias, especialmente si la hemorragia está dentro del cráneo o en los intestinos; - si su bebé presenta una disminución de las células sanguíneas llamadas plaquetas (trombocitopenia) u otros problemas de coagulación de la sangre; - si su bebé tiene problemas renales; - si su bebé tiene otros problemas en el corazón que requieran que el conducto arterioso permanezca abierto para mantener una circulación adecuada de la sangre; - si su bebé tiene o se sospecha que tenga ciertos problemas en los intestinos (una enfermedad llamada enterocolitis necrosante). Advertencias y precauciones - Antes de iniciar el tratamiento con Ibuprofeno Gen.Orph, se realizará una exploración del corazón del bebé para confirmar que el conducto arterioso está abierto. - Ibuprofeno Gen.Orph no deberá administrarse en las primeras 6 horas de vida - si se sospecha que su bebé tiene enfermedad hepática, cuyos signos y síntomas incluyen piel y ojos amarillentos. - Si su bebé ya padece una infección que se está tratando, el médico tratará a su bebé con Ibuprofeno Gen.Orph únicamente después de evaluar cuidadosamente el estado de su bebé. - El personal sanitario deberá administrar Ibuprofeno Gen.Orph con precaución a su bebé, a fin de evitar daños en la piel y los tejidos circundantes. - El ibuprofeno puede reducir la capacidad de coagulación de la sangre de su bebé. Por lo tanto, se deberá vigilar a su bebé por si hubiera signos de hemorragia prolongada. - Su bebé puede desarrollar algo de hemorragia en los intestinos y riñones. A fin de detectar esto, se podrán analizar las heces y la orina de su bebé para determinar la presencia de sangre en los mismos. - Ibuprofeno Gen.Orph puede reducir la cantidad de orina expulsada por su bebé. En caso de ser significativa, podrá interrumpirse el tratamiento de su bebé hasta que el volumen de orina vuelva a los niveles normales. - Ibuprofeno Gen.Orph puede ser menos eficaz en bebés muy prematuros menores de 27 semanas de edad gestacional. - Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Ibuprofeno Gen.Orph. - Deje de tomar Ibuprofeno Gen.Orph y acuda al médico inmediatamente si presenta cualquier erupción cutánea, lesiones en las membranas mucosas, ampollas u otros signos de alergia, ya que estos pueden ser los primeros signos de una reacción cutánea muy grave. Ver sección 4. Uso de Ibuprofeno Gen.Orph con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si su bebé está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Ciertos medicamentos, si se administran junto con Ibuprofeno Gen.Orph, pueden producir reacciones adversas. Éstas se mencionan a continuación: - su bebé puede tener problemas para expulsar la orina y es posible que le hayan recetado diuréticos. - El ibuprofeno podría reducir el efecto de estos medicamentos. - a su bebé, le pueden estar administrando anticoagulantes (medicamentos que evitan que la sangre coagule). El ibuprofeno podrá aumentar el efecto anticoagulante de este producto. - a su bebé, le pueden administrar óxido nítrico para mejorar la oxigenación de la sangre. El ibuprofeno podría aumentar el riesgo de hemorragias. - a su bebé, le pueden administrar corticoesteroides para evitar una inflamación. El ibuprofeno podría aumentar el riesgo de hemorragias en el estómago y en los intestinos. - a su bebé, le podrían administrar otros AINE: debe evitarse el uso concomitante de más de un AINE debido al aumento del riesgo de reacciones adversas. - con el fin de tratar una infección es posible que a su bebé se le administren aminoglicósidos (una familia de antibióticos). El ibuprofeno puede aumentar las concentraciones sanguíneas de estos y así incrementar el riesgo de toxicidad sobre el riñón y el oído. Ibuprofeno Gen.Orph contiene sodio Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por 2 ml, esto es, esencialmente «exento de sodio». ### 3. Cómo tomar Ibuprofeno Gen.Orph A su bebé, únicamente le administrará Ibuprofeno Gen.Orph un profesional del sector sanitario cualificado en una unidad de cuidados intensivos neonatal especial. Un ciclo de terapia se define como tres inyecciones de Ibuprofeno Gen.Orph por vía intravenosa administradas a intervalos de 24 horas. La dosis a administrar se calculará a partir del peso de su bebé. Son 10 mg/kg para la primera administración y 5 mg/kg para la segunda y tercera administración. Esta cantidad calculada se administrará mediante infusión en una vena durante un período de 15 minutos. Si después de este primer ciclo de tratamiento, el conducto arterioso no está cerrado o vuelve a abrirse, el médico de su bebé podrá decidir administrar un segundo ciclo de tratamiento. Si después del segundo ciclo de tratamiento, el conducto arterioso sigue sin cerrarse, se podrá proponer entonces una cirugía. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte al médico o farmacéutico de su bebé. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Sin embargo, es difícil distinguirlos de complicaciones frecuentes que se producen en bebés prematuros y complicaciones debidas a la enfermedad. Los posibles efectos adversos se enumeran a continuación. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) - Disminución del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) - Disminución del número de glóbulos blancos llamados neutrófilos (neutropenia) - Aumento del nivel de creatinina en sangre - Disminución del nivel de sodio en sangre - Problemas respiratorios (displasia broncopulmonar) Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas) - Hemorragia en el interior del cráneo (hemorragia intraventricular) y lesión cerebral (leucomalacia periventricular) - Hemorragia pulmonar - Perforación de los intestinos y lesión del tejido intestinal (enterocolitis necrosante) - Disminución del volumen de orina expulsada, sangre en la orina, retención de líquidos Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) - Insuficiencia renal aguda - Hemorragia intestinal - Contenido de oxígeno por debajo de los valores normales en la sangre arterial (hipoxemia) Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - Perforación del estómago - Erupción generalizada roja escamosa, con bultos debajo de la piel y ampollas localizados principalmente en los pliegues cutáneos, el tronco y las extremidades superiores, que se acompaña de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda). Deje de usar Ibuprofeno Gen.Orph si presenta estos síntomas y solicite atención médica de inmediato. Ver también la sección 2. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Ibuprofeno Gen.Orph Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No requiere condiciones especiales de conservación. Una vez abierto, Ibuprofeno Gen.Orph debe administrarse de inmediato. No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro de la solución. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Qué contiene Ibuprofeno Gen.Orph - El principio activo es ibuprofeno. Cada ml contiene 5 mg de ibuprofeno. Cada ampolla de 2 ml contiene 10 mg de ibuprofeno. - Los demás componentes son trometamol, cloruro sódico, hidróxido sódico (para ajustar el pH), ácido clorhídrico (para ajustar el pH) y agua para inyectables. Véase el punto 2. Ibuprofeno Gen.Orph contiene sodio. Aspecto de Ibuprofeno Gen.Orph y contenido del envase Ibuprofeno Gen.Orph 5 mg/ml solución inyectable es una solución transparente de incolora a amarilla pálida. Ibuprofeno Gen.Orph 5 mg/ml solución inyectable se presenta en cajas de cuatro ampollas de 2 ml. Titular de la autorización de comercialización Gen.Orph 185 Bureaux de la Colline 92213 Saint Cloud Cedex Francia Responsable de la fabricación Haupt Pharma 1 rue Comte de Sinard 26250 Livron-sur-Drôme Francia Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización. België/Belgique/Belgien Gen.Orph Tél/Tel: +32 (0)496 85 87 49 e-mail: [reg@studiopharma.be](mailto:reg@studiopharma.be) | Lietuva Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | | Luxembourg/Luxemburg Gen.Orph Tél/Tel: +32 (0)496 85 87 49 e-mail: reg@studiopharma.be | Ceská republika Gen. Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Magyarország Gen.Orph Tel.: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | Danmark Gen.Orph Tlf: +46 (0)8 21 54 45 e-mail: [pharmacovigilance.SE@propharmagroup.com](mailto:pharmacovigilance.SE@propharmagroup.com) | Malta Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | Deutschland Gen.Orph Tel: +49 30 8560687897 email: pharmacovigilance.DE@propharmagroup.com | Nederland Gen.Orph Tel: +32 (0)496 85 87 49 e-mail: reg@studiopharma.be | Eesti Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 email: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Norge Gen.Orph Tlf: +46 (0)8 21 54 45 e-mail: pharmacovigilance.SE@ propharmagroup.com | Ελλáδα Gen.Orph Τηλ: +33 (0)1 47 71 04 50 email: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Österreich Gen.Orph Tel : +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | España Biojam España, S.L. Tel: +34 683 13 71 84 e-mail: [drugsafety.es@phagecon.pt](mailto:drugsafety.es@phagecon.pt) | Polska Gen.Orph Tel.: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | France Gen.Orph Tél.: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Portugal Biojam, S.A. Tel: +351 212 697 910 e-mail: farmacovigilancia@phagecon.pt | Hrvatska Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | România Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | Ireland Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Slovenija Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | Ísland Gen.Orph Simi: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Slovenská republika Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: contact@gen-orph.com | Italia Biovalley Investments Partner s.p.a. Tel: +39 040 899 2219 e-mail: [info@biovalleyinvestmentspartner.it](mailto:info@biovalleyinvestmentspartner.it) | Suomi/Finland Gen.Orph Puh/Tel : +46 (0)8 21 54 45 e-mail: pharmacovigilance.SE@propharmagroup.com | Κúπρος Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 e-mail: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | Sverige Gen.Orph Tel: +46 (0)8 21 54 45 e-mail : pharmacovigilance.SE@propharmagroup.com | Latvija Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 email: [contact@gen-orph.com](mailto:contact@gen-orph.com) | United Kingdom Gen.Orph Tel: +33 (0)1 47 71 04 50 email: contact@gen-orph.com | Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) . --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios: Al igual que todos los productos parenterales, las ampollas de Ibuprofeno Gen.Orph deberán inspeccionarse visualmente por si hubiera partículas y para comprobar la integridad del recipiente antes del uso. Las ampollas están destinadas a un solo uso, deberá desecharse cualquier parte sin utilizar. Posología y forma de administración (ver también sección 3) Solo para uso intravenoso. El tratamiento con Ibuprofeno Gen.Orph solo puede realizarse en una unidad de cuidados intensivos neonatal bajo la supervisión de un neonatólogo con experiencia. Un ciclo de terapia se define como tres dosis intravenosas de Ibuprofeno Gen.Orph administradas a intervalos de 24 horas. La dosis de ibuprofeno se ajusta conforme al peso corporal de la siguiente manera: - 1. a inyección: 10 mg/kg, - 2. a y 3. a inyección: 5 mg/kg. Si el conducto arterioso no se cierra en las 48 horas posteriores a la última inyección o si se vuelve a abrir, se podrá administrar un segundo ciclo de 3 dosis, de la forma indicada anteriormente. Si el trastorno continúa después de un segundo ciclo de terapia, entonces podrá ser necesaria la intervención quirúrgica del conducto arterioso persistente. En caso de producirse anuria u oliguria manifiesta después de la primera o la segunda dosis, deberá posponerse la próxima dosis hasta que la excreción de orina vuelva a los niveles normales. Forma de administración: Ibuprofeno Gen.Orph deberá administrarse en forma de una infusión corta durante 15 minutos, preferiblemente sin diluir. A fin de facilitar la administración, podrá utilizarse una bomba de infusión. En caso necesario, el volumen de la inyección podrá ajustarse con solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %) o con solución inyectable de glucosa 50 mg/ml (5 %) en bolsa sin PVC. Deberá desecharse cualquier parte de la solución sin utilizar. El volumen total de la solución inyectada a recién nacidos prematuros deberá tener en cuenta el volumen total diario de líquidos administrados. Normalmente deberá respetarse el volumen máximo de 80 ml/kg/día en el primer día de vida; este volumen se incrementará de forma gradual durante las siguientes 1-2 semanas (aproximadamente 20 ml/kg del peso al nacer/día) hasta un volumen máximo de 180 ml/kg del peso al nacer/día. Incompatibilidades No debe utilizarse clorhexidina para desinfectar el cuello de la ampolla porque no es compatible con la solución de Ibuprofeno Gen.Orph. Por tanto, para realizar la asepsia de la ampolla antes de su uso, se recomienda utilizar etanol 60% o bien alcohol isopropílico 70%. Con el fin de evitar toda interacción con la solución de Ibuprofeno Gen.Orph durante la desinfección del cuello de la ampolla con un antiséptico, la ampolla debe estar completamente seca antes de su apertura. Este medicamento no deberá mezclarse con otros medicamentos excepto con solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9 %) o con solución de glucosa 50 mg/ml (5 %) en bolsa sin PVC. A fin de evitar cualquier variación sustancial del pH debida a la presencia de medicamentos ácidos que pudieran permanecer en la vía de infusión, se deberá aclarar la vía antes y después de la administración de Ibuprofeno Gen.Orph con de 1,5 a 2 ml de solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0, 9%) o de glucosa 50 mg/ml (5 %) en bolsa sin PVC. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1231791001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [C Sistema cardiovascular](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C/) [C01 Terapia cardíaca](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01/) [C01E OTROS PREPARADOS PARA EL CORAZON](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01E/) [C01EB Otros preparados para el corazon](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB/) [C01EB16 Ibuprofeno](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/C01EB16/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1231791001/P_1231791001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1231791001/FT_1231791001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1231791001/IPE_1231791001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SOLUCIÓN INYECTABLE Dosis: 5 MG/ML Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - IBUPROFENO 10 mg ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 14,60 mg - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 0,28 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG, 4 ampollas de 2 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 765331 Gen.Orph S.A.S. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de ibuprofeno IBUPROFENO GEN.ORPH 5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento genérico fabricado por Gen.Orph S.A.S. con una dosis de 5 MG/ML en forma de solución inyectable . En España existen 140 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (ibuprofeno). De estos, 80 son genéricos y 60 son medicamentos de marca.Es fabricado por 38 laboratorios diferentes.Está disponible en 16 formas farmacéuticas distintas: POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL, SUSPENSIÓN ORAL, GEL, GRANULADO EFERVESCENTE, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con ibuprofeno van desde 1,97 € hasta 3,75 €. 140 Medicamentos Ver todos 38 Laboratorios Ver todos 1,97 € Precio más bajo Ranking 3,75 € Precio más alto Ranking ### 140 medicamentos con ibuprofeno - [ALGIDRIN 600 POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algidrin-63196/) - [ALGIDRIN INFANTIL 200 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algidrin-infantil-66868/) - [ALGIDRIN PEDIATRICO 20 MG/ML SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algidrin-pediatrico-78859/) - [ALGIDRIN PEDIATRICO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algidrin-pediatrico-84644/) - [ALGIFAST 400 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/algifast-75357/) - [APIROFENO 40 mg/ml SUSPENSION ORAL 2,03 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/apirofeno-68004/) - [ARTICALM 50 mg/g GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/articalm-67036/) - [DALSY 20 mg/ml SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsy-59166/) - [DALSY 200 mg GRANULADO EFERVESCENTE](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsy-63990/) - [DALSY 40 mg/ml SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsy-69726/) - [DALSYDOL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsydol-54985/) - [DALSYDOL 400 MG SUSPENSION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsydol-82402/) - [DALSYDOL RAPID 400 MG CAPSULAS BLANDAS EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/dalsydol-rapid-90651/) - [DIFENADOL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/difenadol-88314/) - [DIFENADOL RAPID 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/difenadol-rapid-74559/) - [DOLORAC 600 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/dolorac-64584/) - [ESPIDIDOL 400 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS](https://www.mediinfo.es/medicamento/espididol-65843/) - [ESPIDIDOL 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR MENTA](https://www.mediinfo.es/medicamento/espididol-68344/) - [ESPIDIFEN 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR MENTA](https://www.mediinfo.es/medicamento/espidifen-60514/) - [ESPIDIFEN 600 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR COLA-LIMON 2,50 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/espidifen-80719/) - [ESPIDIFEN 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR ALBARICOQUE](https://www.mediinfo.es/medicamento/espidifen-68222/) - [ESPIDIFEN 600 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL SABOR MENTA EFG EFG 2,50 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/espidifen-73840/) - [FEBRIROL 200 MG GRANULADO PARA SOLUCION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/febrirol-76466/) - [GELOPROFEN 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/geloprofen-66327/) - [GELOPROFEN PEDIATRICO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/geloprofen-pediatrico-81974/) - [IBLASIN 20 MG/ML SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/iblasin-64137/) - [IBLASIN 40 MG/ML SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/iblasin-66028/) - [IBUCALM 50 mg/g GEL MENTOLADO](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibucalm-70145/) - [IBUDOL 400 MG CAPSULAS BLANDAS EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-88372/) - [IBUDOL 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-78529/) - [IBUDOL 400 MG SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-68194/) - [IBUDOL 50 MG/G GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-62054/) - [IBUDOL PEDIATRICO 20 MG/ML SUSPENSION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-pediatrico-86016/) - [IBUDOL PEDIATRICO 40 MG/ML SUSPENSION ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-pediatrico-86404/) - [IBUDOL PEDIÁTRICO 200 MG SUSPENSIÓN ORAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-pediatrico-68086/) - [IBUDOL RAPID 400 mg GRANULADO PARA SOLUCION ORAL EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/ibudol-rapid-72763/) - 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Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1231791001)