HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 50 MG COMPRIMIDOS

Hidroclorotiazida Normon contiene el principio activo hidroclorotiazida.

Hidroclorotiazida es un diurético (medicamento que aumenta la eliminación de orina) que pertenece al grupo de las tiazidas. Hidroclorotiazida aumenta la cantidad de orina (diurético) ayudando a reducir la presión sanguínea (antihipertensivo).

Este medicamento está indicado para el tratamiento de las siguientes enfermedades:

• Hipertensión arterial (tensión arterial elevada) solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos.
• Edema (retención excesiva de líquido en los tejidos) debido a enfermedad de corazón, riñón o hígado.
• Prevención de la formación de cálculos urinarios (piedras en el aparato urinario) en pacientes adultos con niveles elevados de calcio en orina.
• Diabetes insípida renal (trastorno en el cual un defecto en los pequeños conductos (túbulos) del riñón hace que una persona elimine una gran cantidad de orina) cuando no esté indicado el tratamiento con hormona antidiurética.

No tome Hidroclorotiazida Normon:

• Si es alérgico a hidroclorotiazida o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• Si tiene problemas para eliminar la orina (anuria).
• Si está embarazada y tiene la tensión elevada.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Hidroclorotiazida Normon.

Tenga especial cuidado en las siguientes situaciones:

• Si tiene problemas de riñones.
• Si tiene problemas de hígado.
• Si padece desequilibrio de electrolitos, como niveles elevados de calcio en sangre.
• Si padece problemas metabólicos y endocrinos.
• Si padece una enfermedad autoinmune llamada lupus eritematoso sistémico.
• Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y una semana después de tomar Hidroclorotiazida Normon.
• Si padece alergias o asma.
• Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando hidroclorotiazida.
• Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar hidroclorotiazida, acuda al médico inmediatamente.

Otros medicamentos y Hidroclorotiazida Normon

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Los siguientes medicamentos pueden interaccionar con hidroclorotiazida cuando se utilizan al mismo tiempo:

• Litio (antidepresivo).
• Otros antihipertensivos.
• Relajantes musculares.
• Medicamentos utilizados para disminuir los niveles de potasio.
• Medicamentos antipsicóticos, antidepresivos y antiepilépticos.
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la diabetes.
• Digitálicos (digoxina).
• Medicamentos antiinflamatorios (derivados de ácido salicílico, indometacina).
• Medicamentos para el tratamiento de la gota, como alopurinol.
• Amantadina (medicamento antiviral).
• Medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer (como metotrexato, ciclofosfamida).
• Agentes anticolinérgicos (como atropina).
• Resinas utilizadas para disminuir los niveles de colesterol (como colestiramina, colestipol).
• Vitamina D.
• Ciclosporina (medicamento utilizado en pacientes trasplantados).
• Sales de calcio.
• Medicamentos utilizados para el tratamiento de la hipoglucemia (diazóxido).
• Metildopa, utilizada para el tratamiento de la hipertensión.
• Alcohol, medicamentos para conciliar el sueño (como barbitúricos y narcóticos).
• Aminas presoras (como noradrenalina).

Toma de Hidroclorotiazida Normon con alimentos, bebidas y alcohol

En combinación con la ingesta de alcohol, este medicamento puede causar vértigos, mareos o dolor de cabeza.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Por lo general, su médico le aconsejará que tome otro medicamento en lugar de tomar Hidroclorotiazida Normon, ya que Hidroclorotiazida Normon no está recomendado durante el embarazo. Esto es debido a que hidroclorotiazida atraviesa la placenta y su uso después del primer trimestre de embarazo puede causar efectos potencialmente dañinos en el feto y neonato.

Hidroclorotiazida se elimina en la leche materna por lo que no se recomienda su uso en madres lactantes.

Los estudios en animales, no muestran efectos sobre la fertilidad. No se dispone de datos en humanos.

Conducción y uso de máquinas

Es poco probable que hidroclorotiazida afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas. Sin embargo, como otros medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta, hidroclorotiazida puede provocar mareos o somnolencia en algunas personas, especialmente al inicio del tratamiento, al cambiar de dosis o si se consume alcohol. Si experimenta mareos o somnolencia, consulte con su médico antes de realizar dichas actividades

Uso en deportistas

Este medicamento contiene hidroclorotiazida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Hidroclorotiazida Normon contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Las dosis recomendada es:

Uso en niños y adolescentes

Las dosis habituales en niños son:

• Tratamiento de la hipertensión arterial (presión arterial elevada): de 1 a 2 mg/kg de peso (pudiéndose incrementar hasta 3 mg/kg) una vez al día administradas en una o dos tomas.
• Tratamiento del edema (líquido excesivo en el tejido debajo de la piel): 2 mg/kg/día administrados en dos tomas.

Forma y vía de administración

Los comprimidos se deben tomar por vía oral, con o sin alimentos.

El comprimido se puede partir en dosis iguales.

Si toma más Hidroclorotiazida Normon de la que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Pueden ocurrir los siguientes signos y síntomas en el envenenamiento producido a causa de una sobredosis: mareos, ganas de vomitar (náuseas), sueño (somnolencia), disminución de la cantidad de sangre circulante (hipovolemia), niveles bajos de tensión arterial (hipotensión), y trastornos electrolíticos asociados con alteraciones del ritmo normal de los latidos del corazón (arritmias cardiacas) y espasmos musculares.

Si olvidó tomar Hidroclorotiazida Normon

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Hidroclorotiazida Normon

El tratamiento de la hipertensión es un tratamiento de larga duración y la interrupción de este tratamiento debe ser consultado con el médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes):

• Disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los lípidos en sangre.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Disminución de los niveles de sodio y magnesio en sangre, aumento de los niveles de ácido úrico.
• Urticaria, erupción cutánea.
• Disminución del apetito, ganas de vomitar, vómitos.
• Hipotensión ortostática (bajada repentina de la tensión sanguínea).
• Impotencia.

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes):

• Disminución de la cantidad de plaquetas en sangre que puede desencadenar una enfermedad llamada púrpura.
• Aumento de los niveles de calcio y azúcar en sangre, azúcar en orina, empeoramiento de la diabetes.
• Dolor de cabeza, mareo, alteraciones del sueño, depresión, sensación de hormigueo.
• Trastornos en la visión.
• Alteraciones en la piel debido a reacciones de fotosensibilidad.
• Dolor abdominal, estreñimiento, diarrea.
• Coloración amarilla de la piel.
• Alteraciones del ritmo cardiaco.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes):

• Disminución de la cantidad de glóbulos blancos, anemia hemolítica, trastornos del funcionamiento de la medula ósea.
• Reacciones de tipo alérgico, dificultad para respirar.
• Disminución de los niveles de cloro en sangre.
• Inflamación de los vasos sanguíneos, aparición de ampollas en la piel, reacciones de tipo lupus eritematoso cutáneo.
• Inflamación del páncreas.
• Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).

Efectos adversos frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).
• Disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada [signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado].

Experiencias de reacciones adversas tras la comercialización

Se han identificado las siguientes reacciones adversas tras las experiencias post-comercialización. Debido a que estas reacciones han sido comunicadas voluntariamente por parte de una población de tamaño incierto, no es posible estimar la fiabilidad de su frecuencia.

Frecuencia desconocida: fallo renal agudo, trastorno renal, anemia aplásica, eritema multiforme, pirexia, espasmos musculares, astenia, glaucoma de ángulo cerrado.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar por debajo de 30 °C

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Hidroclorotiazida Normon

• El principio activo es hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 50 mg de hidroclorotiazida.
• Los demás componentes (excipientes) son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, talco, estearato de magnesio, silica coloidal anhidra e hidroxipropilcelulosa de baja sustitución.

Aspecto del producto y contenido del envase

Hidroclorotiazida Normon 50 mg comprimidos son comprimidos blancos o casi blancos, redondos, biconvexos, grabados con “H 50” en una cara con barra de rotura y lisos en la otra con un diámetro de 9,1 mm  ± 10%.

Hidroclorotiazida Normon se envasa en blíster de Aluminio-PVC/PVDC (120) y está disponible en envases conteniendo 20 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS NORMON, S.A.

Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Puede acceder a información detallada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet:

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90834/P_90834.html