# GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-normon-70880/
Descripción: Descubre para qué sirve GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG (GRANISETRON HIDROCLORURO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: A04AA02 A04AA02: Granisetron

Nº Registro AEMPS: 70880

Código
s
Nacional (CN):
662895 , 603122

Laboratorio fabricante
[Laboratorios Normon S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
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## Información Esencial de GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG

### Para qué sirve

Granisetrón Normon contiene un medicamento llamado granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT3, o antieméticos, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos. Granisetrón Normon está indicado para la prevención y el tratami...
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### Cómo tomar

Dosis: 1 MG/ML
Vía: VÍA INTRAVENOSA

La inyección le será administrada por su médico o enfermera. La dosis de Granisetrón Normon varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso y si está usando otros medicamentos para prevenir o tratar las náuseas y vómitos. El médico deci...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Granisetrón Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico: ? reacciones alérgicas (an...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Granisetrón Normon y para qué se utiliza
- 2. Antes de usar Granisetrón Normon
- 3. Cómo usar Granisetrón Normon
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Granisetrón Normon
- 6. Información adicional

### 1. Qué es Granisetrón Normon y para qué se utiliza
































Granisetrón Normon contiene un medicamento llamado granisetrón. Éste pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de serotonina, 5-HT 3, o antieméticos, es decir, previenen o evitan las náuseas y vómitos.




Granisetrón Normon está indicado para la prevención y el tratamiento de las náuseas y vómitos (sensación de malestar) producidos por determinados tratamientos, tales como la quimioterapia o la radioterapia en la terapia anticancerosa, así como para tratar y prevenir las náuseas y vómitos postoperatorios.




La solución inyectable está indicada en adultos y en niños de 2 años y mayores.





















### 2. Antes de usar Granisetrón Normon
































No use Granisetrón Normon




? si es alérgico (hipersensible) a granisetrón o a cualquiera de los demás componentes de Granisetrón Normon  (ver la sección 6: Información adicional).




Si no está seguro, consulte a su médico, enfermera o farmacéutico antes de recibir la inyección.




Advertencias y precauciones




El síndrome serotoninérgico es una reacción poco frecuente pero potencialmente mortal que puede ocurrir con granisetrón (ver sección 4). La reacción puede ocurrir si usted usa granisetrón solo, pero es más probable que ocurra si usted usa granisetrón con otros medicamentos (en particular fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram, venlafaxina, duloxetina).




Antes de usar Granisetrón Normon revise con su médico, enfermera o farmacéutico si:


? tiene problemas de estreñimiento por obstrucción del intestino


? tiene problemas de corazón, está recibiendo medicamentos anticancerosos que puedan ser perjudiciales para su corazón y/o sufre algún trastorno de los niveles de sales como el potasio, el sodio o el calcio (alteraciones electrolíticas)


? está usando otro medicamento del grupo de los “antagonistas de los receptores 5-HT 3 ”. Dentro de este grupo se encuentran el dolasetrón y el ondasetrón utilizados, al igual que Granisetrón Normon, para el tratamiento y la prevención de náuseas y vómitos




Uso de Granisetrón Normón con otros medicamentos


Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está usando, ha usado recientemente o pudiera tener que usar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto se debe a que Granisetrón Normon puede interaccionar con algunos medicamentos. También algunos medicamentos pueden interaccionar con esta inyección.




Informe a su médico, enfermera o farmacéutico si está usando alguno de los siguientes medicamentos:


? medicamentos utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón, otros medicamentos “antagonistas de los receptores 5-HT 3 ” tales como el dolasetrón o el ondasetrón (ver “Tenga especial cuidado con Granisetrón Normon”)


? fenobarbital, medicamento utilizado para el tratamiento de la epilepsia


? ketoconazol, medicamento utilizado para tratar infecciones producidas por hongos


? eritromicina, antibiótico utilizado para tratar infecciones producidas por bacterias




- ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) utilizados para tratar la depresión y/o ansiedad. Por ejemplo: fluoxetina, paroxetina, sertralina, fluvoxamina, citalopram, escitalopram


? IRSN (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina/noradrenalina) utilizados para tratar la depresión y/o ansiedad. Por ejemplo: venlafaxina, duloxetina.






Embarazo y lactancia




No reciba esta inyección si está usted embarazada, si está tratando de quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia, a menos que se lo haya dicho su médico.




Consulte a su médico, enfermera o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.




Conducción y uso de máquinas




No se espera que Granisetrón Normon afecte a su capacidad para conducir o manejar maquinaria.




Información importante sobre algunos de los componentes de Granisetrón Normon




Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por ampolla, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.



















### 3. Cómo usar Granisetrón Normon
































La inyección le será administrada por su médico o enfermera. La dosis de Granisetrón Normon varía de un paciente a otro. Ésta depende de la edad, el peso y si está usando otros medicamentos para prevenir o tratar las náuseas y vómitos. El médico decidirá cuanto le tiene que administrar.




Granisetrón Normon puede administrarse como una inyección en las venas (vía intravenosa).




Prevención de náuseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia




Se le administrará la inyección antes de que comience la radioterapia o quimioterapia. La inyección en las venas (intravenosa) durará entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección.




Tratamiento de náuseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia




La inyección dura entre 30 segundos a 5 minutos y la dosis habitual está entre 1 y 3 mg. El medicamento puede diluirse antes de la inyección en las venas (intravenosa). Para frenar el malestar, puede recibir más inyecciones tras la primera dosis. Han de pasar por lo menos 10 minutos entre una y otra. La dosis máxima de Granisetrón Normon será de 9 mg al día.




Combinación con corticoesteroides




El efecto de la inyección puede aumentarse con el uso de otros medicamentos, denominados corticoesteroides. Puede ser 8-20 mg de dexametasona, administrados antes del comienzo del tratamiento de radioterapia o quimioterapia, ó 250 mg de metilprednisolona, administrados antes del comienzo de la quimioterapia y de nuevo inmediatamente después de finalizar la misma.




Uso en niños para la prevención o tratamiento de las náuseas o vómitos tras la radioterapia o quimioterapia




Granisetrón Normon se administra por inyección en las venas (intravenosa), tal y como se ha descrito anteriormente, teniéndose que ajustar la dosis según el peso del niño. Las inyecciones se diluyen y administran antes de la radioterapia o quimioterapia y duran 5 minutos. Los niños pueden recibir un máximo de 2 dosis al día, pasando 10 minutos como mínimo entre una y otra.




Tratamiento de náuseas o vómitos tras una operación




La inyección en las venas (intravenosa) dura entre 30 segundos y 5 minutos y la dosis habitual es de 1 mg. La dosis máxima de Granisetrón Normon es de 3 mg al día.




Uso en niños para la prevención o tratamiento de náuseas o vómitos tras una operación




No debe administrarse esta inyección para el tratamiento de las náuseas o la sensación de malestar después de una operación.




Si usa más Granisetrón Normon del que debiera




Debido a que esta inyección es administrada por un médico o enfermera, es improbable que usted reciba más dosis de la que debiera. Sin embargo, si está preocupado consulte a su médico o enfermera. Dentro de los síntomas de sobredosis se incluye un ligero dolor de cabeza (cefalea). Usted será tratado según sus síntomas.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, enfermera o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, Granisetrón Normon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si observa alguno de los siguientes efectos adversos, debe acudir inmediatamente a su médico:




? reacciones alérgicas (anafilaxis). Los signos pueden incluir inflamación de garganta o que se le hinche cara, labios y boca; y dificultad al respirar o tragar




Otros efectos adversos que pueden ocurrir mientras use este medicamento son:




Muy frecuentes: afectan a más de uno de cada 10 pacientes


? dolor de cabeza


? estreñimiento. Su médico vigilará su estado




Frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 100 pacientes


? dificultad para conciliar el sueño (insomnio)


? a través de los análisis de sangre se muestran cambios en el funcionamiento del hígado


? diarrea




Poco frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes




- erupciones cutáneas o una reacción alérgica o urticaria. Los signos pueden incluir manchas de color rojo que pican


- cambios en los latidos del corazón (ritmo) y cambios en el ECG (electrocardiograma)


- movimientos anormales involuntarios, como temblores, rigidez de los músculos y contracciones de los músculos


- Síndrome Serotoninérgico. Los signos pueden incluir diarrea, náuseas, vómitos, fiebre y tensión arterial altas, sudoración excesiva y ritmo cardíaco acelerado, agitación, confusión, alucinaciones, escalofríos, espasmos musculares, sacudidas o rigidez, pérdida de coordinación e inquietud.






Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es.](https://www.notificaram.es.) Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Granisetrón Normon
































Conservar el envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz. No congelar.




Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.




No utilice la solución inyectable después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Información adicional
































Composición de Granisetrón Normon




El principio activo es granisetrón.


Cada ml de solución inyectable contiene 1 mg de granisetrón (como hidrocloruro de granisetrón).


Los demás componentes (excipientes) son cloruro de sodio, ácido cítrico monohidrato, hidróxido de sodio o ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para inyección.




Aspecto de Granisetrón Normon y contenido del envase




Granisetrón Normon 1 mg/1 ml se presenta en ampollas de vidrio incoloro, de una capacidad suficiente para contener 1 ml . Las ampollas contienen una solución estéril, transparente, incolora o ligeramente amarillenta.


Se suministran en envases de 5 ampollas o envases clínicos de 50 ampollas.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




LABORATORIOS NORMON, S.A.


Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760


Tres Cantos – Madrid (España)




Este prospecto ha sido aprobado en Marzo 2017




“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) ”






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Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:




Preparación de la dilución:




Adultos: se debe retirar de la ampolla 1 ml y diluir con 5 ml de cloruro sódico al 0,9%. No se deben utilizar otros diluyentes.




Niños : para preparar la dosis de 40 microgramos/kg se extrae la dosis adecuada y se diluye con la solución de perfusión hasta un volumen total de 10 a 30 ml. Se puede utilizar cualquiera de las siguientes soluciones: cloruro sódico al 0,9%, cloruro sódico al 0,18% con glucosa al 4%, glucosa al 5%, solución de Hartmann, lactato sódico y manitol al 10%. No se deben utilizar otros diluyentes.




Las diluciones de Granisetrón Normon se deben preparar en el momento de su administración. La solución se debe utilizar inmediatamente después de su dilución. No obstante, Granisetrón Normon se mantiene estable durante 24 horas en las soluciones anteriormente mencionadas cuando se conserva a 25 ºC con iluminación interior normal (luz diurna natural complementada con luz fluorescente).





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/70880/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A04 Antieméticos y antinauseosos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04/)

[A04A ANTIEMETICOS Y FARMACOS PARA LAS NAUSEAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04A/)

[A04AA Antagonistas de receptores de serotonina (5-HT3)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA/)

[A04AA02 Granisetron](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA02/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/70880/P_70880.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/70880/FT_70880.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis: 1 MG/ML

Prescripción:
Uso Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA INTRAVENOSA

## Principios activos

- GRANISETRON HIDROCLORURO 1,12 mg

## Excipientes

- CLORURO DE SODIO 9 mg
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524) C.S.P. PH=5-5,5 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
2 presentaciones

### GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 5 ampollas de 1 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 662895
Laboratorios Normon S.A.

### GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG, 50 ampollas de 1 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 603122
Laboratorios Normon S.A.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de granisetrón
GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG es un medicamento genérico
fabricado por Laboratorios Normon S.A.
con una dosis de 1 MG/ML en forma de solución inyectable
. En España existen 7 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (granisetrón).
De estos, 3 son genéricos y 4 son medicamentos de marca.Es fabricado por 5 laboratorios diferentes.Está disponible en 4 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN, COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE, SOLUCIÓN INYECTABLE.El precio de referencia es de 47,99 €.
7
Medicamentos
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5
Laboratorios
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47,99 €
Precio más bajo
Ranking

### 7 medicamentos con granisetrón

- [GRANISETRON ALTAN 3 MG/50 ML SOLUCION PARA PERFUSION](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-altan-68611/)
- [GRANISETRON AUROVITAS SPAIN 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 47,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-aurovitas-spain-71577/)
- [GRANISETRON KABI 1 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-kabi-70744/)
- [GRANISETRON NORMON 1 mg/1 ml SOLUCION INYECTABLE EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-normon-70880/)
- [KYTRIL 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 47,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-60204/)
- [KYTRIL 1MG/1ML SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-61803/)
- [KYTRIL 3MG/3ML SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-59867/)
Desplazar para ver más

### Laboratorios que fabrican granisetrón

- [Atnahs Pharma Netherlands Bv. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/atnahs-pharma-netherlands-bv/)
- [Altan Pharmaceuticals S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/altan-pharmaceuticals-s-a/)
- [Aurovitas Spain, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/)
- [Fresenius Kabi España, S.A.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/fresenius-kabi-espana-s-a-u/)
- [Laboratorios Normon S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)

### Ranking de precios (de más barato a más caro)

- [1. GRANISETRON AUROVITAS SPAIN 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 47,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-aurovitas-spain-71577/)
- [2. KYTRIL 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA 47,99 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-60204/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Granisetron)
[GRANISETRON ALTAN 3 MG/50 ML SOLUCION PARA PERFUSION Altan Pharmaceuticals S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-altan-68611/)[GRANISETRON AUROVITAS SPAIN 1 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-aurovitas-spain-71577/)[GRANISETRON KABI 1 mg/ml CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG Fresenius Kabi España, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/granisetron-kabi-70744/)[KYTRIL 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Atnahs Pharma Netherlands Bv.](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-60204/)[KYTRIL 1MG/1ML SOLUCION INYECTABLE Atnahs Pharma Netherlands Bv.](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-61803/)[KYTRIL 3MG/3ML SOLUCION INYECTABLE Atnahs Pharma Netherlands Bv.](https://www.mediinfo.es/medicamento/kytril-59867/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AA02/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Granisetr%C3%B3n)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/wiki/Q596708)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=70880)
