# GARDASIL 9 SUSPENSION | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/gardasil-1151007002/
Descripción: Descubre para qué sirve GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROTEINA L1), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Notas de seguridad

Existen notas de seguridad relacionadas con este medicamento

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: J07BM03 J07BM03: Papilomavirus (tipos humanos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)

Nº Registro AEMPS: 1151007002

Código

Nacional (CN):
707342

Laboratorio fabricante
[Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)
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## Información Esencial de GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

### Para qué sirve

Gardasil9 es una vacuna que está indicada para niños/as y adolescentes a partir de los 9años de edad y adultos. Se administra para proteger frente a enfermedades causadas por los tipos6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58 del Virus del Papiloma Humano (VPH). Estas enfermedades incluyen lesiones precanc...
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### Cómo tomar

Dosis: 0,5 ml
Vía: VÍA INTRAMUSCULAR

Su médico le administrará Gardasil9 mediante una inyección. Gardasil9 está indicada en adolescentes y adultos a partir de los 9años de edad en adelante. Si tiene de 9 a 14años de edad (inclusive) en el momento de la primera inyección Gardasil9 se pue...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todas las vacunas y medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los siguientes efectos adversos pueden aparecer después del uso de Gardasil9: Muy frecuentes (pueden afectar a más de...
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Imágenes

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## Estado y Seguridad

### Notas de Seguridad

Existen notas informativas o de seguridad relacionadas con este
medicamento.

[VACUNAS FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO: LOS DATOS NO APOYAN SU RELACIÓN CON LOS SÍNDROMES CRPS Y POTS 5/11/2015](http://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/seguridad/2015/NI-MUH_FV_10-vacuna-papiloma-humano.htm)

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Gardasil 9 y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciban Gardasil 9
- 3. Cómo se administra Gardasil 9
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Gardasil 9
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Gardasil 9 y para qué se utiliza


































Gardasil 9 es una vacuna que está indicada para niños/as y adolescentes a partir de los 9 años de edad y adultos . Se administra para proteger frente a enfermedades causadas por los tipos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45 , 52 y 58 del Virus del Papiloma Humano (VPH).




Estas enfermedades incluyen lesiones precancerosas y cánceres de los genitales femeninos (cuello de útero, vulva y vagina); lesiones precancerosas y cánceres de ano y verrugas genitales en hombres y mujeres.




Gardasil 9 ha sido estudiada en hombres de 9 a 26 años de edad y mujeres de 9 a 45 años de edad.




Gardasil 9 protege frente a los tipos de VPH que causan la mayoría de los casos de estas enfermedades.




Gardasil 9 está indicada para prevenir estas enfermedades. La vacuna no se utiliza para tratar las enfermedades relacionadas con el VPH. Gardasil 9 no tiene ningún efecto en individuos que ya tienen una infección persistente o enfermedad asociada a cualquiera de los tipos del VPH de la vacuna. Sin embargo, en individuos que ya están infectados con uno o más de los tipos del VPH de la vacuna, Gardasil 9 puede proteger todavía frente a las enfermedades asociadas a los otros tipos del VPH de la vacuna.




Gardasil 9 no puede causar enfermedades relacionadas con el VPH.



Cuando un individuo es vacunado con Gardasil 9, el sistema inmunológico (sistema de defensa natural del cuerpo) estimula la producción de anticuerpos contra los 9 tipos de VPH que contiene la vacuna, para ayudar a proteger contra las enfermedades causadas por estos virus.




Se recomienda que si usted o su hijo recibieron una primera dosis de Gardasil 9 completen el régimen de vacunación con Gardasil 9.




Si usted o su hijo ya han recibido la vacuna frente al VPH, pregunte a su médico si Gardasil 9 es adecuado para usted.




Gardasil 9 debe utilizarse de acuerdo a las recomendaciones oficiales.





















### 2. Qué necesita saber antes de que usted o su hijo reciban Gardasil 9


































Usted o su hijo no deben recibir Gardasil 9 si




- es alérgico a cualquiera de los principios activos o de los demás componentes de esta vacuna (enumerados en “los demás componentes son” – ver sección 6).


- desarrolló una reacción alérgica después de recibir una dosis de Gardasil (tipos de VPH 6, 11, 16 y 18) o Gardasil 9.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si usted o su hijo/a:




- tiene un trastorno de la coagulación (una enfermedad que haga sangrar más de lo normal), por ejemplo hemofilia.


- tiene el sistema inmune debilitado, por ejemplo debido a una alteración genética, infección por VIH o medicamentos que afecten al sistema inmunológico.


- padece una enfermedad con fiebre alta. Sin embargo, fiebre moderada o infección de las vías respiratorias altas (por ejemplo un resfriado) no justifica el retraso en la vacunación.




Después de cualquier inyección con aguja puede producirse, principalmente en adolescentes, desfallecimiento, algunas veces acompañado de caída. Por lo tanto, informe a su médico o enfermero/a si ha sufrido desfallecimiento con alguna inyección previa.




Como con cualquier vacuna, Gardasil 9 no asegura una protección completa de los vacunados.




Gardasil 9 no protege frente a todos los tipos del Virus del Papiloma Humano. Por lo tanto, se deben continuar utilizando las medidas adecuadas para prevenir las enfermedades de transmisión sexual.




La vacunación no es un sustituto de la exploración rutinaria de cuello de útero. Si usted es una mujer debería seguir los consejos de su médico acerca de la prueba Papanicolau/citologías de cuello de útero y otras medidas preventivas y protectoras.




Qué otra información importante debe conocer usted o su hijo/a sobre Gardasil 9


Actualmente se desconoce la duración de la protección. Están en marcha estudios de seguimiento a largo plazo para determinar si sería necesaria una dosis de recuerdo.




Uso de Gardasil 9 con otros medicamentos o vacunas


Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo/a están utilizando, han utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.




Gardasil 9 puede administrarse con una vacuna de refuerzo combinada de difteria (d) y tétanos (T) con tos ferina (componente acelular) (ap) y/o poliomielitis (inactivada) (IPV) (vacunas de dTap, dT-IPV, dTap-IPV) durante la misma visita, en distinto lugar de inyección (otra parte del cuerpo, por ejemplo, el otro brazo o pierna).




Gardasil 9 puede no tener un efecto óptimo si se utiliza con medicamentos que suprimen el sistema inmune.




Los anticonceptivos orales (por ejemplo la píldora) no redujeron la protección obtenida con Gardasil 9.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. La información procedente de mujeres embarazadas vacunadas con Gardasil 9 no muestra un mayor riesgo de abortos espontáneos o de bebés con malformaciones congénitas.




No obstante, si está embarazada o se queda embarazada durante el regimen de vacunación, se recomienda posponer o interrumpir la vacunación hasta que deje de estar embarazada.




Gardasil 9 se puede administrar a mujeres en periodo de lactancia o que vayan a estarlo.




Conducción y uso de máquinas


Gardasil 9 puede afectar leve y temporalmente la capacidad para conducir y utilizar máquinas ( ver sección 4 "Posibles efectos adversos ").




Gardasil 9 contiene cloruro de sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg ) por dosis; esto es, esencialmente " exento de sodio".





















### 3. Cómo se administra Gardasil 9


































Su médico le administrará Gardasil 9 mediante una inyección.


Gardasil 9 está indicada en adolescentes y adultos a partir de los 9 años de edad en adelante.




Si tiene de 9 a 14 años de edad (inclusive) en el momento de la primera inyección


Gardasil 9 se puede administrar siguiendo una pauta de 2 dosis:




- Primera inyección: en una fecha determinada


- Segunda inyección: administrada entre los 5 y los 13 meses después de la primera inyección.


Si la segunda dosis se administra antes de los 5 meses tras la primera dosis, se debe administrar una tercera dosis.




Gardasil 9 se puede administrar siguiendo una pauta de 3 dosis:




- Primera inyección: en una fecha determinada


- Segunda inyección: 2 meses después de la primera inyección ( no antes de un mes tras la primera dosis )


- Tercera inyección: 6 meses después de la primera inyección ( no antes de tres meses tras la segunda dosis )


Las tres dosis se deben administrar dentro de un periodo de 1 año. Consulte a su médico para más información.




Si tiene 15 años de edad o más en el momento de la primera inyección


Gardasil 9 se debe administrar siguiendo una pauta de 3 dosis:




- Primera inyección: en una fecha determinada


- Segunda inyección: 2 meses después de la primera inyección ( no antes de un mes tras la primera dosis )


- Tercera inyección: 6 meses después de la primera inyección ( no antes de tres meses tras la segunda dosis )


Las tres dosis se deben administrar dentro de un periodo de 1 año. Consulte a su médico para más información.




Se recomienda a los individuos que recibieron una primera dosis de Gardasil 9 completen el ciclo de vacunación con Gardasil 9.




Gardasil 9 se administrará como una inyección intramuscular (a través de la piel en el músculo, preferiblemente en el músculo de la parte superior del brazo o muslo).




Si olvidó una dosis de Gardasil 9


Si olvidó una inyección programada, su médico decidirá cuándo administrarle la dosis olvidada.


Es importante que siga las instrucciones de su médico o enfermero/a con respecto a las visitas para la administración de las siguientes dosis. Si las olvida o no puede acudir a su médico en el momento programado, consulte a su médico. Si la primera dosis de vacuna que recibe es de Gardasil 9, la finalización del régimen de vacunación debe realizarse con Gardasil 9 y no con otra vacuna frente al VPH.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todas las vacunas y medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Los siguientes efectos adversos pueden aparecer después del uso de Gardasil 9:




Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas), efectos adversos localizados en el lugar de la inyección: (dolor, hinchazón y enrojecimiento) y dolor de cabeza.




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas), efectos adversos localizados en el sitio de inyección: (cardenales y picor), fiebre, cansancio (fatiga ), mareo y náuseas.




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): glanglios inflamados (cuello, axilas o ingle), ronchas (urticaria), desmayo algunas veces acompañado de temblores o rigidez, vómitos, dolor en las articulaciones, dolor en los músculos, cansancio o debilidad inusuales, escalofríos, malestar general, masa (nódulo) en la zona de inyección .




Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): reacciones alérgicas.




Frecuencia no conocida (frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones alérgicas graves (reacción anafiláctica).




Cuando Gardasil 9 se administra con una vacuna de refuerzo combinada que contiene difteria, tétanos, tos ferina (componente acelular) y poliomielitis (inactivada), en la misma visita, se han observado más casos de hinchazón en el lugar de inyección.




Se han reportado desmayos, algunas veces acompañado de temblores o rigidez. Aunque los episodios de desmayos son poco frecuentes, se debe observar a los pacientes durante 15 minutos después que reciban la vacuna frente a VPH.




Los siguientes efectos adversos han sido comunicados con GARDASIL o SILGARD y pueden también observarse después de recibir GARDASIL 9:


Reacciones alérgicas, que pueden incluir dificultad para respirar y respiración sibilante . Algunas de estas reacciones han sido graves.




Al igual que con otras vacunas, los efectos adversos que han sido comunicados durante el uso general incluyen: debilidad muscular, sensaciones anormales, cosquilleo en los brazos, piernas y parte superior del cuerpo, o confusión (síndrome de Guillain-Barré, encefalomielitis aguda diseminada); sangrado o aparición de moretones más fácilmente de lo normal e infección de la piel en el lugar de inyección.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Gardasil 9


































Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta de la jeringa después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC).


No congelar.


Mantener la jeringa en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita . De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Gardasil 9


Los principios activos son: proteína no infecciosa altamente purificada para cada tipo del Virus del Papiloma Humano (6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 y 58).




1 dosis (0,5 ml) contiene aproximadamente:




Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 6 2,3 30 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 11 2,3 40 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 16 2,3 60 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 18 2,3 40 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 31 2,3 20 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 33 2,3 20 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 45 2,3 20 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 52 2,3 20 microgramos


Proteína L1 del Virus del Papiloma Humano 1 Tipo 58 2,3 20 microgramos




1 Virus del Papiloma Humano = VPH


2 Proteína L1 en forma de partículas similares al virus producidas en células de levadura ( Saccharomyces cerevisiae CANADE 3C-5 (Cepa 1895)) por tecnología del ADN recombinante.


3 adsorbida en hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo como adyuvante (0,5 miligramos de Al).




Se incluye hidroxifosfato sulfato de aluminio amorfo a la vacuna como un adyuvante. Los adyuvantes se incluyen para mejorar la respuesta inmune de las vacunas.




Los demás componentes de la vacuna en suspensión son: cloruro sódico, histidina, polisorbato 80 (E 433), bórax (E 285) y agua para preparaciones inyectables.




Aspecto del producto y contenido del envase


1 dosis de Gardasil 9 suspensión inyectable contiene 0,5 ml.




Antes de agitar, Gardasil 9 puede aparecer como un líquido transparente con un precipitado blanco. Después de una agitación vigorosa, es un líquido blanco y turbio.




Gardasil 9 está disponible en envases de 1 o 10 jeringas precargadas.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Merck Sharp & Dohme B.V., Waarderweg 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos




Puede solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.









België/Belgique/Belgien


MSD Belgium

Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 


Lietuva


UAB Merck Sharp & Dohme

Tel. +370 5 2780 247

dpoc_lithuania@msd.com



| 









| 


Luxembourg/Luxemburg


MSD Belgium

Tél/Tel: +32(0)27766211


dpoc_belux@msd.com



| 







Ceská republika


Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Tel.: +420 277 050 000

dpoc_czechslovak@msd.com

| 


Magyarország


MSD Pharma Hungary Kft.

Tel.: +36 1 888 5300


hungary_msd@msd.com



| 







Danmark


MSD Danmark ApS


Tlf.: +45 4482 4000


dkmail@msd.com



| 


Malta


Merck Sharp & Dohm e Cyprus Limited

Tel: 8007 4433 (+356 99917558)


dpoccyprus@msd.com



| 







Deutschland


MSD Sharp & Dohme GmbH


Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500


medinfo@msd.de



| 


Nederland


Merck Sharp & Dohme B.V.


Tel: 0800 9999000


(+31 23 5153153)


medicalinfo.nl@msd.com



| 







Eesti


Merck Sharp & Dohme OÜ


Tel: +372 614 4200


dpoc.estonia@msd.com



| 


Norge


MSD (Norge) AS


Tlf: +47 32 20 73 00


medinfo.norway@msd.com



| 







Ελλ á δα


MSD Α.Φ.Ε.Ε.


Τηλ: +30 210 98 97 300


dpoc . greece @ msd . com



| 


Österreich


Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.


Tel: +43 (0) 1 26 044


dpoc_austria@msd.com



| 





España


Merck Sharp & Dohme de España, S.A.


Tel: +34 91 321 06 00


msd_info@msd.com



| 


Polska


MSD Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 549 51 00


msdpolska@msd.com



| 





France


MSD France


Tél: +33 (0)1 80 46 40 40



| 


Portugal


Merck Sharp & Dohme, Lda


Tel.: +351 21 4465 700


inform_pt@msd.com



| 





Hrvatska


Merck Sharp & Dohme d.o.o.


Tel: +385 1 6611 333


dpoc.croatia@msd.com



| 


România


Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.


Tel.: +40 21 529 29 00


msdromania@msd.com



| 





Ireland


Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited


Tel: +353 (0)1 2998700


medinfo_ireland@msd.com



| 


Slovenija


Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.

Tel: +386 1 520 4201


msd.slovenia@msd.com



| 





Ísland


Vistor ehf.


Sími: +354 535 7000



| 


Slovenská republika


Merck Sharp & Dohme, s. r. o.

Tel.: +421 2 58282010


dpoc_czechslovak@msd.com



| 





Italia


MSD Italia S.r.l.


Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)


dpoc.italy@msd.com



| 


Suomi/Finland


MSD Finland Oy


Puh/Tel: +358 (0)9 804 650


info@msd.fi

| 





Κú προς


Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited

Τηλ: 800 00 673 (+357 22866700)


dpoccyprus @ msd . com



| 


Sverige


Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB


Tel: +46 77 5700488


medicinskinfo@msd.com



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Latvija


SIA Merck Sharp & Do hme Latvija

Tel.: +371 67025300


dpoc.latvia@msd.co m



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Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA}.




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) .




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Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:




Gardasil 9 suspensión inyectable en jeringa precargada:






- Antes de la agitación Gardasil 9 puede aparecer como un líquido transparente con un precipitado blanco.






- Agitar bien la jeringa precargada antes de usar para hacer una suspensión . Después de agitar vigorosamente, es un líquido blanco y turbio .






- Examine la suspensión visualmente para descartar la existencia de partículas y decoloración antes de su administración. Desechar el producto si presenta partículas y/o si aparece decoloración






- Elija la aguja más apropiada para asegurar una administración intramuscular (IM) en f unción del tamaño y el peso del individuo .






- En envases con agujas, se suministran 2 agujas de diferente longitud por jeringa.






- F ije la aguja girando en el sentido de las agujas del reloj hasta que la aguja encaje de forma segura en la jeringa. Administre la dosis completa conforme al protocolo estándar.






- Inyectar inmediatamente utilizando la vía intramuscular ( IM), preferiblemente en la región deltoidea de la parte superior del brazo o en la zona anterolateral superior del muslo.






- La vacuna se debe administrar tal como se suministra. Se debe utilizar la dosis completa recomendada de la vacuna.




La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1151007002/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J07 Vacunas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07/)

[J07B VACUNAS ANTIVIRALES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07B/)

[J07BM Vacuna contra papilomavirus](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BM/)

[J07BM03 Papilomavirus (tipos humanos 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BM03/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1151007002/P_1151007002.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1151007002/FT_1151007002.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1151007002/IPE_1151007002.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Dosis: 0,5 ml

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA INTRAMUSCULAR

## Principios activos

- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 16 PROTEINA L1 60 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 6 PROTEINA L1 30 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 18 PROTEINA L1 40 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 31 PROTEINA L1 20 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 11 PROTEINA L1 40 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 33 PROTEINA L1 20 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 45 PROTEINA L1 20 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 52 PROTEINA L1 20 µg
- VIRUS PAPILOMA HUMANO TIPO 58 PROTEINA L1 20 µg

## Excipientes

- CLORURO DE SODIO 9,56 mg
- POLISORBATO 80 50 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA , 1 jeringa precargada de 0,5 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 707342
Merck Sharp & Dohme B.V.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de vacuna anti virus papiloma humano
GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca
fabricado por Merck Sharp & Dohme B.V.
con una dosis de 0,5 ml en forma de suspensión inyectable en jeringa precargada
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (vacuna anti virus papiloma humano).
Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.
2
Medicamentos
Ver todos
2
Laboratorios
Ver todos

### 2 medicamentos con vacuna anti virus papiloma humano

- [CERVARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/cervarix-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-07419004/)
- [GARDASIL 9 SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/gardasil-1151007002/)

### Laboratorios que fabrican vacuna anti virus papiloma humano

- [Glaxosmithkline Biologicals 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-biologicals/)
- [Merck Sharp & Dohme B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/vacuna_anti_virus_papiloma_humano)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=vacuna%20anti%20virus%20papiloma%20humano)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1151007002)
