GANFORT 0,3 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
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Información sobre este tipo de medicamento
Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea.
Clasificación ATC
Características
Vías de administración
- VÍA OFTÁLMICA
Principios activos
- BIMATOPROST0,3 mg
- TIMOLOL MALEATO6,8 mg
Excipientes
- HIDROXIDO DE SODIO (E 524)IP IP
- CLORURO DE SODIOIP IP
- HIDROGENOFOSFATO DE SODIO HEPTAHIDRATOIP IP
- BENZALCONIO, CLORURO DEIP IP
Documentos
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Información oficial de la AEMPS
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
Última actualización de datos: 30 de noviembre de 2025
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