Al igual que todos los medicamentos, Furosemida Altan puede tener efectos adversos, aunque no todos las personas los sufran.
Se han agrupado los efectos adversos según su
frecuencia:
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes)
- alteraciones de electrolitos (incluyendo las sintomáticas), deshidratación y descenso del
volumen total de sangre (hipovolemia), en particular en pacientes de edad avanzada, nivel
elevado de creatinina y de triglicéridos en sangre.
? con perfusión intravenosa: descenso de la presión arterial (hipotensión incluyendo hipotensión
ortostática (problemas para mantener la posición erguida)).
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes)
? disminución de los niveles de sodio (hiponatremia), de cloro (hipocloremia), de potasio
(hipopotasemia), aumento de los niveles de colesterol y de ácido úrico en sangre y ataques de
gota.
? aumento del volumen de orina.
? alteraciones mentales (encefalopatía hepática) en pacientes con problemas hepáticos
(insuficiencia hepatocelular).
? aumento de la viscosidad de la sangre (hemoconcentración).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)
- alteración de la tolerancia a la glucosa. Puede manifestarse una diabetes mellitus latente.
? náuseas.
? trastornos auditivos, aunque normalmente de carácter transitorio, en especial en pacientes con
insuficiencia renal, disminución del nivel de proteínas en sangre (hipoproteinemia) y/o tras una
administración intravenosa demasiado rápida de furosemida. Sordera (en ocasiones,
irreversible).
- picor, sarpullido, erupciones, ampollas y otras reacciones más graves como eritema
multiforme, penfigoide, dermatitis exfoliativa, púrpura y reacción de fotosensibilidad.
- disminución de los niveles de plaquetas (trombocitopenia).
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)
? inflamación alérgica de los vasos sanguíneos (vasculitis).
- reacción renal de tipo alérgico (nefritis tubulointersticial).
? vómitos, diarrea.
? sensación subjetiva de tintineo (tinnitus).
? reacciones alérgicas (anafilácticas o anafilactoides) graves (p. ej. con shock).
? sensación de hormigueo en las extremidades (parestesias).
? disminución del nivel de glóbulos blancos (leucopenia), aumento de un tipo de glóbulos
blancos, los eosinófilos (eosinofilia).
? fiebre.
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
? inflamación del páncreas (pancreatitis aguda).
- problema del hígado (colestasis), incremento de las enzimas del hígado (transaminasas).
? disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos (agranulocitosis), disminución
del número de glóbulos rojos (anemia aplásica o anemia hemolítica).
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
? disminución de los niveles de calcio (hipocalcemia), de magnesio (hipomagnesemia), aumento
del nivel de urea en sangre, alcalosis metabólica, síndrome de pseudo Bartter en el caso de uso
indebido y/o uso prolongado de furosemida.
? alteración de la coagulación de la sangre (trombosis).
? aumento del nivel de sodio y cloro en la orina, retención de orina (en pacientes con
obstrucción parcial del flujo de orina), formación de cálculos en los riñones
(nefrocalcinosis/nefrolitiasis) en niños prematuros, fallo renal.
? reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas (síndrome de Stevens
Johnson), alteración grave de la piel caracterizada por la formación de ampollas y lesiones
exfoliativas (necrólisis epidérmica tóxica), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA)
y síndrome de hipersensibilidad a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos
(DRESS), reacciones liquenoides, caracterizadas como lesiones pequeñas, que producen picor,
de color rojo púrpura, con forma poligonal, que aparecen en la piel, los genitales o en la boca.
- exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico.
- mareo, desvanecimientos y pérdida de consciencia, dolor de cabeza.
? se han comunicado casos de rabdomiólisis, frecuentemente en casos en los que se padece una
disminución del nivel de potasio en sangre (hipopotasemia) grave (ver apartado “No use
Furosemida Altan”).
- aumento del riesgo de persistencia del conducto “ductus arterioso permeable” cuando se
administra furosemida a niños prematuros durante las primeras semanas de vida.
Al igual que con otros diuréticos, tras la administración prolongada de este medicamento puede
aumentar la eliminación de sodio, cloro, agua, potasio, calcio y magnesio. Estas alteraciones se
manifiestan con sed intensa, dolor de cabeza, confusión, calambres musculares, contracción
dolorosa de los músculos, especialmente de las extremidades (tetania), debilidad muscular,
alteraciones del ritmo cardiaco y síntomas gastrointestinales.
Comunicación de efectos adversos
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