# FULVESTRANT STADA 250 MG | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stada-84420/
Descripción: Descubre para qué sirve FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG (FULVESTRANT), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: L02BA03 L02BA03: Fulvestrant

Nº Registro AEMPS: 84420

Código
s
Nacional (CN):
726564 , 732556

Laboratorio fabricante
[Laboratorio Stada S.L.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
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## Información Esencial de FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG

### Para qué sirve

Fulvestrant Stada contiene el principio activo fulvestrant, que pertenece al grupo de bloqueantes de estrógeno. Los estrógenos, un tipo de hormonas sexuales femeninas, pueden estar en algunos casos implicados en el desarrollo del cáncer de mama. Fulvestrant se utiliza: solo, para tratar mujeres posm...
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### Cómo tomar

Dosis: 250 MG
Vía: VÍA INTRAMUSCULAR

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es 500 mg de fulvestrant (dos inyecciones de 250 mg/5...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, fulvestrant puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Puede necesitar tratamiento médico urgente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos: ? Reacciones alérgicas (hi...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Fulvestrant Stada y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fulvestrant Stada
- 3. Cómo usar Fulvestrant Stada
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Fulvestrant Stada
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Fulvestrant Stada y para qué se utiliza
































Fulvestrant Stada contiene el principio activo fulvestrant, que pertenece al grupo de bloqueantes de estr ó geno.


Los estr ó genos, un tipo de hormonas sexuales femeninas, pueden estar en algunos casos implicados en el desarrollo del c á ncer de mama.




Fulvestrant se utiliza:




- solo, para tratar mujeres posmenop á usicas con un tipo de c á ncer de mama llamado c á ncer de mama con receptor de estr ó geno positivo, que está localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metast á sico) o,


- en combinaci ó n con palbociclib para tratar a mujeres con un tipo de c á ncer de mama llamado c á ncer de mama con receptor hormonal positivo, c á ncer de mama con receptor 2 del factor de crecimiento epid é rmico humano negativo, que est á localmente avanzado o que se ha extendido a otras partes del cuerpo (metast á sico). Las mujeres que no hayan llegado a la menopausia tambi é n ser á n tratadas con un medicamento llamado agonista de la hormona liberadora de hormona luteinizante (LHRH).




Fulvestrant puede ser administrado en combinaci ó n con palbociclib. Es importante que usted lea tambi é n el prospecto de palbociclib. Si tiene alguna pregunta sobre palbociclib, consulte a su m é dico.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fulvestrant Stada
































No use Fulvestrant Stada




- si es al é rgica a fulvestrant o a cualquiera de los dem á s componentes de este medicamento (incluidos en la secci ó n 6 )


- si est á embarazada o en periodo de lactancia


- si presenta problemas hep á ticos graves.




Advertencias y precauciones


Consulte a su m é dico, farmac é utico o enfermero antes de empezar a usar fulvestrant si algo de esto le aplica:


- problemas de ri ñó n o h í gado


- recuento bajo de plaquetas (que ayudan a la coagulaci ó n de la sangre) o alteraciones hemorr á gicas


- problemas previos de co á gulos sangu í neos


- osteoporosis (p é rdida de densidad ó sea)


- alcoholismo.




Niños y adolescentes


Fulvestrant no est á indicado en ni ñ os y adolescentes menores de 18 a ñ os.




Uso de Fulvestrant Stada con otros medicamentos


Informe a su m é dico o farmac é utico si est á tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.


En particular, debe decir a su m é dico si est á utilizando anticoagulantes (medicamentos para prevenir los co á gulos sangu í neos).




Embarazo y lactancia


Embarazo


No debe utilizar fulvestrant si está usted embarazada. Si puede quedarse embarazada, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz mientras esté en tratamiento con fulvestrant y durante dos años después de su última dosis.




Lactancia


No debe dar el pecho mientras esté en tratamiento con fulvestrant.




Conducción y uso de máquinas


No se espera que Fulvestrant Stada afecte a su capacidad para conducir o utilizar m á quinas. Sin embargo, si se siente cansada despu é s del tratamiento no conduzca ni utilice m á quinas.




Uso en deportistas


Se debe advertir a los pacientes que este medicamento contiene fulvestrant, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.




Fulvestrant Stada contiene etanol


Este medicamento contiene 1.000 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 500 mg de fulvestrant. La cantidad de alcohol en cada dosis de 500 mg de este medicamento equivale a 25 ml de cerveza o 10 ml de vino.




No es probable que la cantidad de alcohol de este medicamento tenga un efecto en los adultos.




El alcohol presente en este medicamento puede alterar los efectos de otros medicamentos. Hable con su médico o farmacéutico si está tomando otros medicamentos.




Si es adicto al alcohol, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.




Fulvestrant Stada contiene alcohol bencílico


Este medicamento contiene 1.000 mg de alcohol bencílico en cada dosis de 500 mg de fulvestrant. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas.


Consulte a su médico o farmacéutico si tiene enfermedades de hígado o riñón. Esto es debido a que se pueden acumular en el organismo grandes cantidades de alcohol bencílico y provocar efectos adversos (acidosis metabólica).




Fulvestrant Stada contiene benzoato de bencilo


Este medicamento contiene 1.500 mg de benzoato de bencilo en cada dosis de 500 mg de fulvestrant.





















### 3. Cómo usar Fulvestrant Stada
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




La dosis recomendada es 500 mg de fulvestrant (dos inyecciones de 250 mg/5 ml) administrada una vez al mes con una dosis adicional de 500 mg administrada 2 semanas despu é s de la dosis inicial.




Su médico o enfermero le administrará fulvestrant mediante una inyección intramuscular lenta en cada uno de sus glúteos.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su m é dico, farmac é utico o enfermero.





















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, fulvestrant puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Puede necesitar tratamiento médico urgente si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:


? Reacciones alérgicas (hiperse nsibilidad), incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta, que pueden ser síntomas de reacciones anafilácticas.


? Tromboembolismo (aumento del riesgo de coágulos sanguíneos)*


? Inflamación del hígado (hepatitis)


? Fallo hepático




Informe in mediatamente a su médico, farmacéutico o enfermero si nota alguno de los siguientes efectos adversos:




Efectos adversos muy frecuentes (puede afectar a m á s de 1 de cada 10 personas)




- reacciones en el lugar de la inyecci ó n, como dolor y/o inflamaci ó n


- niveles anormales de enzimas hep á ticos (en an á lisis de sangre)*


- n á useas (sensaci ó n de malestar)


- debilidad, cansancio*


- dolor articular y musculoesquel é tico


- sofocos


- erupci ó n cut á nea.




- reacciones alérgicas (hipersensibilidad), incluyendo hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta




Todos los efectos adversos restantes:




Efectos adversos frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 10 personas)




- dolor de cabeza


- vómitos, diarrea o pérdida del apetito*


- infecciones del tracto urinario


- dolor de espalda*


- aumento de bilirrubina (un pigmento de la bilis producido por el hígado)


- tromboembolismo (aumento del riesgo de coágulos sanguíneos)*


- niveles disminuidos de plaquetas (trombocitopenia)


- hemorragia vaginal


- dolor lumbar que se refleja en un lado de la pierna (ciática)


- debilidad repentina, entumecimiento, hormigueo o pérdida de movimiento en su pierna, especialmente en un solo lado del cuerpo, problemas repentinos para caminar o de equilibrio (neuropatía periférica).




Efectos adversos poco frecuentes (puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas)




- flujo vaginal espeso, blanquecino y candidiasis (infección)


- hematoma y hemorragia en el lugar de la inyección


- aumento de gamma-GT, un enzima hepático que se identifica en un análisis de sangre


- inflamación del hígado (hepatitis)


- fallo hepático


- entumecimiento, hormigueo y dolor


- reacciones anafilácticas




* Incluye efectos adversos para los cuales no se puede evaluar el papel exacto de fulvestrant  debido a la enfermedad subyacente.




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Fulvestrant Stada
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los ni ñ os.




Conservar y transportar refrigerado (entre 2ºC y 8ºC).


Conservar la jeringa precargada en el embalaje original para protegerla de la luz.




Las desviaciones de temperatura fuera del rango de entre 2°C y 8°C deben ser controladas. Esto incluye evitar la conservaci ó n a temperaturas superiores a 30°C, y que no exceda un periodo de 28 d í as, durante el cual la temperatura media de conservaci ó n del medicamento sea inferior a 25°C (pero por encima de entre 2°C y 8°C). Tras las desviaciones de temperatura, el medicamento debe ser retornado de forma inmediata a las condiciones de conservaci ó n recomendadas (conservar y transportar en nevera entre 2°C y 8°C). Las desviaciones de temperatura tienen un efecto acumulativo en la calidad del medicamento, no debi é ndose superar el periodo de 28 d í as por encima de la duraci ó n de la caducidad de fulvestrant. La exposici ó n a temperaturas inferiores a 2°C no da ñ ar á el medicamento, siempre y cuando é ste no se conserve por debajo de los -20°C.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase o en las etiquetas de las jeringas después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Su profesional sanitario será el responsable de la conservación, uso y eliminación correctos de Fulvestrant Stada.




Este medicamento puede presentar un riesgo para el medio acuático. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Fulvestrant Stada


- El principio activo es fulvestrant. Cada jeringa precargada (5 ml) contiene 250 mg de fulvestrant. Cada ml de solución contiene 50 mg de fulvestrant.


- Los dem á s componentes (excipientes) son etanol (96%), alcohol benc í lico, benzoato de bencilo y aceite de ricino refinado.




Aspecto del producto y contenido del envase


Fulvestrant Stada es una solución transparente, de incolora a amarilla, prácticamente libre de partículas visibles, oleosa y viscosa, contenida en una jeringa precargada de vidrio. Cada jeringa contiene 5 ml de solución inyectable.




Fulvestrant Stada se presenta en tres formatos de envase:


- Caja de cartón con un blíster con una jeringa precargada, una aguja estéril hipodérmica (BD SafetyGlide) y un prospecto.


o


- Caja de cartón con dos blísteres, con una jeringa precargada cada uno, dos agujas estériles hipodérmicas (BD SafetyGlide) y un prospecto.


o


- Caja de cartón con seis blísteres con una jeringa precargada cada uno, seis agujas estériles hipodérmicas (BD SafetyGlide) y un prospecto.


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización


Laboratorio STADA, S.L.


Frederic Mompou, 5


08960 Sant Just Desvern (Barcelona)


España


info@stada.es




Responsable de la fabricación


S.C. Rompharm Company S.R.L.


Strada Eroilor nr. 1A,


Otopeni 075100


Rumanía


o


STADA Arzneimittel AG


Stadastr. 2-18, Dortelweil


D-61118 Bad Vilbel


Hessen


Alemania


o


STADApharm GmbH


Feodor-Lynen-Str. 35


D-30625 Hannover


Alemania


o


STADA Arzneimittel GmbH


Geschäftsanschrift -


Muthgasse 36/2 Doebling


A-1190 Vienna


Austria




Fecha de la última revisión de este prospecto: diciembre 2020


La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/) .




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Esta informaci ó n est á destinada ú nicamente a profesionales del sector sanitario:




Fulvestrant Stada se debe administrar empleando dos jeringas precargadas, ver sección 3.




Instrucciones de administración


Administrar la inyección de acuerdo con las directrices locales para la inyección intramuscular de grandes volúmenes.




NOTA: Debido a la proximidad del nervio ciático, se debe tener precaución si se inyecta fulvestrant en la zona dorsoglútea (ver sección 4.4).




Advertencias: No esterilizar en autoclave la aguja con sistema de seguridad (Aguja Hipodérmica Protegida “BD SafetyGlide”) antes de su uso.


Las manos deben permanecer por detrás de la aguja en todo momento durante su uso y eliminación.




Para cada una de las dos jeringas:






- Retire el cuerpo de vidrio de la jeringa de la bandeja (blíster) y compruebe que no está dañado.


- Abra el envase exterior de la aguja con sistema de seguridad (“SafetyGlide”).


- Antes de su administración, se deben inspeccionar visualmente las soluciones parenterales en cuanto al contenido en partículas y a la decol oración.


- Mantenga la jeringa en posición vertical.


- Con la otra mano, sujete el tapón y gírelo cuidadosamente y retírelo. Para mantener la esterilidad no toque la punta de la jeringa (ver Figura 1).







Figura 1




?? Acople la aguja con sistema de seguridad a l conector “Luer-Lok” y enrósquela hasta que se acople firmemente (ver Figura 2).







Figura 2








- Compruebe que la aguja está acoplada al conector Luer-Lock antes de dejar de mantenerlo en posición vertical.


- Tire del capuchón protector de la aguja en línea recta para no dañar el extremo de la misma.


- Lleve la jeringa cargada al punto de administración.


- Retire el capuchón protector de la aguja.


- Elimine el exceso de gas de la jeringa.


- Administre lentamente por vía intramuscular en el glúteo (zona glútea) (1-2 mi nutos/inyección). Para una mayor comodidad, la posición de la aguja con el bisel hacia arriba tiene la misma orientación que el brazo de la palanca levantado (ver Figura 3).





Figura 3




?? Tras la inyección, dé inmediatamente un solo toque con el dedo en e l brazo de la palanca para activar el mecanismo de protección (ver Figura 4).


NOTA: Active alejado de su cuerpo y de los demás. Escuche el clic y confirme visualmente que la punta de la aguja está totalmente protegida.







Figura 4




Eliminación


Las jeringas precargadas son sólo para un único uso.


Este medicamento puede presentar un riesgo para el medio acuático. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/84420/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/)

[L02 Terapia endocrina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02/)

[L02B ANTAGONISTAS DE HORMONAS Y AGENTES RELACIONADOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02B/)

[L02BA Antiestrogenos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02BA/)

[L02BA03 Fulvestrant](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02BA03/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/84420/P_84420.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/84420/FT_84420.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis: 250 MG

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA INTRAMUSCULAR

## Principios activos

- FULVESTRANT 250 mg

## Excipientes

- ETANOL AL 96% 500 mg
- ALCOHOL BENCILICO 500 mg
- BENZIL BENZOATO 750 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
2 presentaciones

### FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 1 jeringa precargada de 5 ml + 1 aguja
225,70€
PVP IVA

CN: 726564
Laboratorio Stada S.L.

225,70€

PVP IVA

### FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG, 2 jeringas precargadas de 5 ml + 2 agujas
408,86€
PVP IVA

CN: 732556
Laboratorio Stada S.L.

408,86€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de fulvestrant
FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Laboratorio Stada S.L.
con una dosis de 250 MG en forma de solución inyectable
. En España existen 12 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (fulvestrant).
De estos, 11 son genéricos y 1 es de marca.Es fabricado por 10 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE, SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA.Los precios de referencia para medicamentos con fulvestrant van desde 225,70 € hasta 408,86 €. FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG tiene un precio de referencia de 225,70 €.
12
Medicamentos
Ver todos
10
Laboratorios
Ver todos
225,70 €
Precio más bajo
Ranking
408,86 €
Precio más alto
Ranking

### 12 medicamentos con fulvestrant

- [AFULTRANT 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/afultrant-80254/)
- [AMBIFUL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ambiful-83793/)
- [FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/faslodex-03269001/)
- [FULVESTRANT DR. REDDYS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-dr-reddys-82518/)
- [FULVESTRANT EUGIA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-eugia-88271/)
- [FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stada-84420/)
- [FULVESTRANT STADAFARMA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stadafarma-88722/)
- [FULVESTRANT TEVA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-teva-80910/)
- [FULVESTRANT VISO FARMACEUTICA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-viso-farmaceutica-85491/)
- [ONNIMIA 250 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/onnimia-84866/)
- [SIBUDEL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/sibudel-80999/)
- [STRANTAS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/strantas-83884/)
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### Laboratorios que fabrican fulvestrant

- [Laboratorio Stada S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/)
- [Teva Pharma S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/)
- [Bexal Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/bexal-farmaceutica-s-a/)
- [Ever Valinject Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ever-valinject-gmbh/)
- [Astrazeneca Ab 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astrazeneca-ab/)
- [Reddy Pharma Iberia S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/)
- [Eugia Pharma (Malta) Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/eugia-pharma-malta-limited/)
- [Glenmark Arzneimittel Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glenmark-arzneimittel-gmbh/)
- [Adamed Laboratorios S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/adamed-laboratorios-s-l-u/)
- [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/)
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### Ranking de precios (de más barato a más caro)

- [1. AMBIFUL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ambiful-83793/)
- [2. FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/faslodex-03269001/)
- [3. FULVESTRANT EUGIA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-eugia-88271/)
- [4. FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stada-84420/)
- [5. FULVESTRANT STADAFARMA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stadafarma-88722/)
- [6. FULVESTRANT TEVA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-teva-80910/)
- [7. FULVESTRANT VISO FARMACEUTICA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-viso-farmaceutica-85491/)
- [8. SIBUDEL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/sibudel-80999/)
- [9. AFULTRANT 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/afultrant-80254/)
- [10. FULVESTRANT DR. REDDYS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-dr-reddys-82518/)
- [11. ONNIMIA 250 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/onnimia-84866/)
- [12. STRANTAS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 408,86 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/strantas-83884/)
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- [9. FULVESTRANT STADA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stada-84420/)
- [10. FULVESTRANT EUGIA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-eugia-88271/)
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- [12. AMBIFUL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG 225,70 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/ambiful-83793/)
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[AFULTRANT 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Bexal Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/afultrant-80254/)[AMBIFUL 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Ever Valinject Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/ambiful-83793/)[FASLODEX 250 mg/5 ml SOLUCION INYECTABLE Astrazeneca Ab](https://www.mediinfo.es/medicamento/faslodex-03269001/)[FULVESTRANT DR. REDDYS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Reddy Pharma Iberia S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-dr-reddys-82518/)[FULVESTRANT EUGIA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Eugia Pharma (Malta) Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-eugia-88271/)[FULVESTRANT STADAFARMA 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA EFG Laboratorio Stada S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fulvestrant-stadafarma-88722/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L02BA03/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/fulvestrant)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=fulvestrant)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=84420)
