# FLUNUTRAC 0,5 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/flunutrac-72411/ Descripción: Descubre para qué sirve FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA (FLUTICASONA PROPIONATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: D07AC17 D07AC17: Fluticasona Nº Registro AEMPS: 72411 Código Nacional (CN): 665501 Laboratorio fabricante [Isdin S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/isdin-s-a/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20FLUNUTRAC%200%2C5%20mg%2Fg%20CREMA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fflunutrac-72411%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20FLUNUTRAC%200%2C5%20mg%2Fg%20CREMA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fflunutrac-72411%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fflunutrac-72411%2F) Copiar ## Información Esencial de FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA ### Para qué sirve Flunutrac 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticosteroides, que tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica. Fluticasona es un corticosteroide potente que aplicado sobre la piel trata una amplia variedad de enfermedades inflamatorias de la pi... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 0,05% Vía: USO CUTÁNEO Su médico le recetará la dosis apropiada para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración de Flunutrac indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, aplica... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes ( afecta a más de 1 de cada 100 pacientes pero menos de 1 de cada 10 pacientes) Picor (prurito... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Flunutrac y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de usar Flunutrac - 3. Cómo usar Flunutrac - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Flunutrac - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Flunutrac y para qué se utiliza Flunutrac 0,5 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos conocido como corticosteroides, que tienen un efecto antiinflamatorio cuando se utilizan por vía tópica. Fluticasona es un corticosteroide potente que aplicado sobre la piel trata una amplia variedad de enfermedades inflamatorias de la piel. Se utiliza para aliviar la piel inflamada, el enrojecimiento y el picor en numerosos problemas de la piel que no son causados por microorganismos y que responden a corticosteroides. ### 2. Qué necesita saber antes de usar Flunutrac No use Flunutrac - si es alérgico a fluticasona o a cualquiera de los demás componentes de Flunutrac (listados en sección 6) - si sufre rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara), acné vulgar o dermatitis perioral (erupción inflamatoria alrededor de la boca). - si tiene infecciones de la piel causadas por virus como herpes simple o varicela - si tiene prurito perianal o genital (picor alrededor de la zona anal o genital). - si tiene úlceras en la piel, atrofia (adelgazamiento de la piel) o fragilidad de los vasos sanguíneos cutáneos. - si tiene ictiosis (enfermedad de la piel caracterizada por sequedad y descamación). - si tiene dermatosis juvenil (cualquier enfermedad de la piel caracterizada por inflamación) o dermatosis en niños menores de 1 año de edad, incluyendo dermatitis (inflamación de la piel) y erupciones del pañal. - si tiene heridas ulceradas. - si tiene lesiones de la piel infectadas causadas por infección bacteriana o fúngica Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Flunutrac - si está embarazada o cree que pudiera estarlo o si está dando el pecho (ver sección “Embarazo y Lactancia”). - si utiliza este medicamento en áreas extensas del cuerpo durante periodos de tiempo prolongados, especialmente cuando se trata a niños, ya que puede aumentar la absorción del producto y el riesgo de toxicidad. - si lo utiliza en la cara, ya que puede producir cambios atróficos como pérdida de grosor de la piel. Es importante que no permita que la crema entre en contacto con los ojos. - si lo usa en partes cubiertas del cuerpo. No utilice este producto bajo vendaje oclusivo; la zona afectada tiene que estar en contacto con el aire y no estar cubierta con el vendaje, ropa ajustada o similares. En lactantes, el pañal puede actuar como un vendaje oclusivo. Debe limpiar su piel antes de cambiar el vendaje. - si su médico le ha recetado la crema para la psoriasis. Debe visitar a su médico regularmente a intervalos periódicos de tiempo para comprobar su evolución. - si está utilizando otros productos (incluyendo cosméticos) en las zonas afectadas de la piel, ya que pueden tener un efecto negativo sobre la eficacia del producto. Consulte a su médico si tiene dudas. Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales Niños : No utilice este medicamento en niños menores de 1 año. Informe a su médico si los síntomas no mejoran trascurridas una o dos semanas del inicio del tratamiento. Una vez que el estado de la piel haya mejorado (normalmente entre la primera y segunda semana), debe aplicar la crema menos frecuentemente. No se recomienda el uso diario de la crema durante más de 4 semanas. Flunutrac sólo debe usarse en niños, para aliviar la piel inflamada, enrojecimiento y picor causados por dermatitis atópica, bajo la supervisión de un médico especialista. Debe consultar a un dermatólogo antes de usar Flunutrac en otro tipo de dermatosis en niños. Otros medicamentos y Flunutrac Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podria tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluyendo los adquiridos sin receta. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su  médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Embarazo Flunutrac sólo se utilizará durante el embarazo si el beneficio del tratamiento para la madre es mayor que un posible riesgo para el feto. Lactancia Se desconoce si el propionato de fluticasona es excretado en la leche materna. Flunutrac sólo se utilizará durante la lactancia  si el beneficio del tratamiento para la madre es mayor que un posible riesgo para el niño. Conducción y uso de máquinas Se desconoce si fluticasona afecta de forma negativa a la capacidad de conducción y uso de máquinas. Flunutrac contiene alcohol cetoestearílico, imidurea y propilenglicol. Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico. Este medicamento contiene imidurea, que puede liberar trazas de formaldehido. El formaldehido puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). Este medicamento contiene 100 mg de propilenglicol en 1 gramo de crema. ### 3. Cómo usar Flunutrac Su médico le recetará la dosis apropiada para usted. Siga exactamente las instrucciones de administración de Flunutrac indicadas por su médico . Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Para adultos y niños a partir de 1 año de edad, aplicar una capa fina de Flunutrac en la zona afectada de la piel una o dos veces al día, a menos que su médico le indique lo contrario. Consulte a su médico la duración del tratamiento. En algunas enfermedades (psoriasis, dermatitis atópica ...) no se aconseja interrumpir el tratamiento bruscamente; debe reducir progresivamene el número de aplicaciones. Siga exactamene las intrucciones indicadas por su médico. Si tras una recuperación los síntomas aparecen de nuevo, el médico le indicará la dosis apropiada para usted. La dosis habitual es una aplicación al día, dos días a la semana. No es recomendable interrumpir el tratamiento en algunas enfermedades de la piel como psoriasis o dermatitis atópica. Debe consultar con su médico la forma más adecuada de finalizar el tratamiento. Instrucciones de uso: 1. Lave sus manos 2. Aplique una capa fina de crema y extiéndala cuidadosamente hasta su absorción completa 3. Lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos Si los problemas de su piel no mejoran durante la primera o segunda semana de tratamiento, informe a su médico. Si usa más Flunutrac del que debiera Si usa más Flunutrac del que debiera, sobre todo en niños, lave cuidadosamente las áreas afectadas de la piel para eliminar toda la crema y consulte a su médico o farmacéutico. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad administrada. Si olvidó usar Flunutrac No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó aplicar la crema, hágalo en la dosis correcta en cuanto se acuerde, o espere hasta la próxima aplicación si falta poco para ésta. Si interrumpe el tratamiento con Flunutrac No interrumpa el uso del medicamento aunque se sienta bien, a menos que su médico se lo indique. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos frecuentes ( afecta a más de 1 de cada 100 pacientes pero menos de 1 de cada 10 pacientes) - Picor ( prurito ) Efectos adversos poco frecuentes frecuentes (afecta a más de 1 de cada 1000 pacientes pero menos de 1 de cada 100 pacientes) - Sensación de quemazón local Efectos adversos muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes) - Infecciones secundarias (infección que ocurre durante o tras el tratamiento de otra infección ya existente), especialmente cuando se usan vendajes oclusivos o cuando estén implicados pliegues de la piel. - Hipersensibilidad. Se debe discontinuar el uso de Flunutrac en el caso de signos de hipersensibilidad - Hipercortisolismo (aumento de los niveles de corticosteroides) debido al uso prolongado de grandes cantidades de corticosteroides, o al tratamiento de áreas extensas de la piel. La reacción adversa es más probable que ocurra en lactantes y niños, y si se utilizan vendajes oclusivos. - Dilatación de los vasos sanguíneos superficiales debido al tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes. - Dermatitis alérgica de contacto (reacciones alérgicas de la piel). - Empeoramiento de los signos y síntomas de dermatosis (reacción de la piel que se manifiesta con la inflamación de esta). - Psoriasis pustular causada por el propio tratamiento o por la interrupción de éste. - Cambios atróficos locales de la piel como adelgazamiento, estrías, hipertricosis (crecimiento excesivo del pelo en una zona determinada) e hipopigmentación (decoloración de la piel) causados por el tratamiento prolongado e intensivo con preparaciones de corticosteroides potentes. No conocidos (la frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - Púrpura vascular (un grupo de trastornos de la piel caracterizados por decoloración purpúrea o rojo-parduzco). - Fragilidad de la piel. - Dermatitis perioral (inflamación de la piel alrededor de la boca). - Rosácea (rubor e inflamación de la piel de la cara). - Costras - Ulceras en las piernas - Acne - Alteración en la cicatrización - Visión borrosa Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http:// [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento ### 5. Conservación de Flunutrac Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 30ºC . Periodo de validez tras la primera apertura: 6 meses Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. No utilice este medicamento si observa cualquier señal visible de deterioro. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Flunutrac El principio activo es propionato de fluticasona. Cada 100 g de crema contienen 0,05 g de propionato de fluticasona . Los demás componentes son macrogol, cetoestearil éter, alcohol cetoestearílico, miristato de isopropilo, parafina líquida,  agua purificada, propilenglicol (E-1520), ácido cítrico monohidrato, fosfato disódico anhidro, imidazolinil urea. Aspecto del producto y contenido del envase Flunutrac es una crema viscosa de color blanco contenida en un tubo de aluminio de 30 g con un tapón de rosca. Titular de la autorización de comercialización ISDIN SA Provençals 33 08019 Barcelona España Responsable de la fabricación Laboratorios Salvat, S.A. C/ Gall, 30-36 - 08950. Esplugues de Llobregat Barcelona - España Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres: España Flunutrac 0,5 mg/g crema Holanda Cortifil 0,5 mg/g crème Italia Flunutrac 0,05% crema Portugal Flunutra 0,5 mg/g creme Reino Unido Fluticasone propionate 0.05% cream Fecha de la última revisión de este prospecto : julio 2020 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.es/](https://www.aemps.es/) * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/72411/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [D Dermatológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D/) [D07 Preparados dermatológicos con corticosteroides](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D07/) [D07A CORTICOSTEROIDES, MONOFARMACOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D07A/) [D07AC Corticosteroides potentes (grupo III)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D07AC/) [D07AC17 Fluticasona](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D07AC17/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/72411/P_72411.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/72411/FT_72411.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CREMA Dosis: 0,05% Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - USO CUTÁNEO ## Principios activos - FLUTICASONA PROPIONATO 0,05 g ## Excipientes - PROPILENGLICOL 10,00 g - CETOESTEARILICO, ALCOHOL 5,25 g - FOSFATO DISODICO 0,06 g Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 1 presentación ### FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA, 1 tubo de 30 g 4,68€ PVP IVA CN: 665501 Isdin S.A. 4,68€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de fluticasona FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA es un medicamento de marca fabricado por Isdin S.A. con una dosis de 0,05% en forma de crema . En España existen 34 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (fluticasona). Es fabricado por 13 laboratorios diferentes.Está disponible en 5 formas farmacéuticas distintas: SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL, SUSPENSIÓN PARA INHALACIÓN EN ENVASE A PRESIÓN, POLVO PARA INHALACIÓN, CREMA, entre otras.Los precios de referencia para medicamentos con fluticasona van desde 4,68 € hasta 41,96 €. FLUNUTRAC 0,5 mg/g CREMA se encuentra entre los más económicos. 34 Medicamentos Ver todos 13 Laboratorios Ver todos 4,68 € Precio más bajo Ranking 41,96 € Precio más alto Ranking ### 34 medicamentos con fluticasona - [AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL 6,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/avamys-07434003IP4/) - [AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL 6,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/avamys-07434003IP3/) - [AVAMYS 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL 6,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/avamys-07434003/) - [AVAMYS 27,5 mcg/PULVERIZACION PARA SUSPENSION NASAL 6,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/avamys-07434003IP/) - [AVANCORT 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL 6,98 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/avancort-89779/) - [FLIXONASE 50 MICROGRAMOS/PULVERIZACION, SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/flixonase-3400937412865/) - 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[1. 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Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=72411)