Composición de Fluconazol Kabi
El principio activo es fluconazol.
Cada ml de solución contiene 2 mg de fluconazol.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables e hidróxido de sodio (para ajustar el pH).
Aspecto del producto y contenido del envase
- Fluconazol Kabi es una solución transparente, incolora sin partículas visibles.
- Formatos:
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos /bolsas de 50 ml que contienen 100 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos /bolsas de 100 ml que contienen 200 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40 frascos /bolsas de 200 ml que contienen 400 mg de fluconazol.
Puede que solamente estén comercializados algunos formatos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Fresenius Kabi España S.A.U.
c/ Marina 16-18,
08005 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Frascos (KabiPac®):
Fresenius Kabi Polska Sp. Zo.o
Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno
Polonia
Bolsas (Freeflex®):
Fresenius Kabi France
6, Rue de Rempart
F-27400 Louviers
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
Bélgica Fluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
República Checa Fluconazol Kabi
Dinamarca Fluconazol Fresenius Kabi
Finlandia Fluconazol Fresenius Kabi
Francia Fluconazole Kabi 2mg/ml
Alemania Fluconazol Kabi 2mg/ml Infusionslösung
Grecia Fluconazole/Kabi 2mg/ml δι?λυμα για ?γχυση
Hungría Fluconazol Kabi
Italia Fluconazolo Kabi
Luxemburgo Fluconazol Kabi 2mg/ml Infusionslösung
Matla Fluconazole Kabi 2mg/ml solution for infusion
Países Bajos Fluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
Polonia Fluconazol Kabi
Portugal Fluconazol Kabi
Rumanía Fluconazol Kabi 2mg/ml solutie perfuzabila
Eslovaquia Fluconazol Kabi 2mg/ml, infúzny roztok
España Fluconazol Kabi 2 mg/ml solución para perfusión
Suecia Fluconazol Fresenius Kabi
Reino Unido
(Irlanda del norte) Fluconazole 2mg/ml solution for infusion
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
La siguiente información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
La perfusión intravenosa debe administrarse a una velocidad no superior a 10 ml/min.
Fluconazol Kabi está formulado con solución para perfusión de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). Cada 200 mg (frasco de 100 ml) contiene 15 mmol de Na+ y también de C1-. Debido a que Fluconazol Kabi está disponible en forma de solución diluida de cloruro de sodio, en pacientes con restricción de sodio o de fluidos, se debe tener en cuenta la velocidad de administración del fluido.
Fluconazol es compatible con las siguientes soluciones:
a) Solución de glucosa 20%
b) Solución de Ringer
c) Solución de Ringer Lactato
d) Solución de cloruro potásico en solución de glucosa 5%
e) Solución de bicarbonato sódico 4,2%
f) Solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%)
Fluconazol puede perfundirse a través de una vía existente junto con alguno de los fluidos listados anteriormente. Aunque no se han descrito incompatibilidades concretas, no se recomienda mezclar Fluconazol Kabi con otros medicamentos antes de la perfusión.
La solución para perfusión es de un solo uso.
La estabilidad físico-química del producto diluido ha sido demostrada durante 24h a 25ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, las diluciones deben ser utilizadas inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de su utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser mayores de 24 horas a 2-8ºC, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas.
Se debe realizar la dilución en condiciones asépticas. Antes de la administración debe inspeccionarse la solución para comprobar que no hay partículas visibles ni decoloración. Sólo debe usarse la solución si es transparente y libre de partículas.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo a las normativas locales.