# FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/fluad-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241878001/ Descripción: Descubre para qué sirve FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: J07BB02 J07BB02: Influenza, antigeno purificado Nº Registro AEMPS: 1241878001 Código Nacional (CN): 766358 Laboratorio fabricante [Seqirus Netherlands B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/seqirus-netherlands-b-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20FLUAD%20SUSPENSION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Ffluad-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241878001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20FLUAD%20SUSPENSION%20INYECTABLE%20EN%20JERINGA%20PRECARGADA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Ffluad-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241878001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Ffluad-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241878001%2F) Copiar ## Información Esencial de FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA ### Para qué sirve Fluad es una vacuna contra la gripe. Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) producirá su propia protección frente al virus de la gripe. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar la gripe. Fluad se usa para prevenir la grip... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 15 microgramos Vía: VÍA INTRAMUSCULAR Su médico o enfermero le administrará Fluad en forma de inyección en el músculo de la parte superior del brazo (músculo deltoides). Adultos a partir de los 50 años de edad: Una dosis de 0,5 ml Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias de su hospital más cercano si presenta los siguientes ... Ver lista completa → ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Fluad y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a recibir Fluad - 3. Cómo se administra Fluad - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Fluad - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Fluad y para qué se utiliza Fluad es una vacuna contra la gripe. Cuando una persona recibe la vacuna, el sistema inmunitario (el sistema de defensa natural del organismo) producirá su propia protección frente al virus de la gripe. Ninguno de los componentes de la vacuna puede causar la gripe. Fluad se usa para prevenir la gripe en personas a partir de los 50 años de edad. La vacuna va dirigida a las cepas del virus de la gripe siguiendo las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud para la Campaña 2025/2026. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a recibir Fluad No debe recibir Fluad - si es alérgico a: - los principios activos o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - las proteínas del huevo o de pollo (como la ovoalbúmina), kanamicina y sulfato de neomicina, formaldehído, bromuro de cetiltrimetilamonio (CTAB) e hidrocortisona, que son residuos del proceso de fabricación que pueden estar presentes en cantidades mínimas. - Si ha tenido una reacción alérgica grave (p. ej., anafilaxia) a una vacuna antigripal anterior. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a recibir Fluad. ANTES DE vacunarse - su médico o enfermero comprobará la fácil disponibilidad de tratamiento médico y supervisión adecuados en el caso de que se produjera una reacción anafiláctica rara (una reacción alérgica muy grave con síntomas como dificultad para respirar, mareos, pulso débil y rápido y erupción cutánea) después de la administración. Esta reacción puede presentarse con Fluad, al igual que con todas las vacunas que se inyectan. - debe informar a su médico si tiene una enfermedad que cursa con fiebre. Su médico puede decidir retrasar su vacunación hasta que la fiebre haya desaparecido. - debe informar a su médico si su sistema inmunitario está comprometido o si está recibiendo un tratamiento que afecte al mismo, por ejemplo, medicamento contra el cáncer (quimioterapia) o corticoides (ver sección “Otros medicamentos y Fluad”). - debe informar a su médico si tiene un problema de sangrado o le salen moretones fácilmente. - puede desmayarse después de la inyección con una aguja, o incluso antes, por lo tanto, informe a su médico o enfermero si se ha desmayado anteriormente con alguna inyección. Como ocurre con todas las vacunas, Fluad puede no proteger completamente a todas las personas que son vacunadas. Niños Fluad no se recomienda para el uso en niños. Otros medicamentos y Fluad Informe a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta, o si ha recibido recientemente alguna otra vacuna. Embarazo y lactancia Esta vacuna está destinada a adultos a partir de los 50 años de edad. No debe utilizarse en mujeres que estén o puedan estar embarazadas, ni durante la lactancia. Conducción y uso de máquinas La influencia de Fluad sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Fluad contiene potasio y sodio Esta vacuna contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”. Esta vacuna contiene potasio, menos de 1 mmol (39 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de potasio”. ### 3. Cómo se administra Fluad Su médico o enfermero le administrará Fluad en forma de inyección en el músculo de la parte superior del brazo (músculo deltoides). Adultos a partir de los 50 años de edad: Una dosis de 0,5 ml ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe inmediatamente a su médico o acuda al servicio de urgencias de su hospital más cercano si presenta los siguientes efectos adversos graves, ya que puede necesitar atención médica urgente u hospitalización: - Dificultad para respirar, mareo, pulso débil y rápido y erupción cutánea, que son síntomas de una reacción anafiláctica (una reacción alérgica muy grave) Los siguientes efectos adversos se han notificado durante los ensayos clínicos en adultos a partir de los 50 años de edad. Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Dolor o dolor a la palpación en la zona de inyección - Fatiga - Dolor de cabeza - Dolor articular (artralgia) 1 - Dolor muscular (mialgia) 1 1 Notificados como frecuentes en sujetos de edad avanzada a partir de los 65 años de edad. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Enrojecimiento en el lugar de inyección (eritema) - Endurec imiento de la piel en el lugar de inyección (induración) - Diarrea - Tiritona - Náuseas - Pérdida del apetito - Cardenales en el lugar de inyección (equimosis) - Síntomas de tipo gripal 2 - Fiebre (≥38 ºC) 3 2 Notificados en sujetos de edad avanzada a partir de los 65 año s de edad. 3 Notificados como poco frecuentes en sujetos de edad avanzada a partir de los 65 años de edad. Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Vómitos - Hinchazón de las glándulas del cuello, la axila o la ingle (linfadenopatía) La mayoría de los efectos adversos fueron leves o moderados y desaparecieron al cabo de 3 días de su aparición. Además de los efectos adversos mencionados, los siguientes efectos adversos se produjeron ocasionalmente durante el uso general de la vacuna antigripal tetravalente adyuvada o de Fluad. - reducción del número de cierto tipo de partículas en la sangre llamadas plaquetas; un número bajo de estas puede provocar hematomas o sangrado excesivo (trombocitopenia) - hinchazón, dolor y enrojecimiento en la zona de inyección (reacción similar a la celulitis en la zona de inyección) - hinchazón extensa del miembro donde se ha inyectado el medicamento, durante más de una semana. - debilidad general o falta de energía (astenia), sensación de indisposición general (malestar) - fiebre (pirexia) - debilidad muscular - dolor en el trayecto de los nervios (neuralgia), sensación inusual de tacto, dolor, calor y frío (parestesia), ataques (convulsiones), trastornos neurológicos que pueden provocar rigidez de cuello, confusión, entumecimiento, dolor y debilidad de las extremidades, pérdida de equilibrio, pérdida de reflejos, parálisis de parte o de todo el cuerpo (encefalomielitis, neuritis, síndrome de Guillain-Barré) - reacciones cutáneas que pueden extenderse por todo el cuerpo, como picor en la piel (prurito, urticaria), enrojecimiento de la piel (eritema), sarpullido no específico, erupción cutánea grave (eritema multiforme) - hinchazón más evidente en la cabeza y el cuello, incluidos la cara, los labios, la lengua, la garganta o cualquier otra parte del cuerpo (angioedema) - hinchazón de los vasos sanguíneos que puede causar erupciones en la piel (vasculitis) y problemas renales temporales - desmayo, sensación de estar a punto de desmayarse (síncope, presíncope) Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Fluad Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. Conservar en nevera (entre 2 ºC y 8 ºC). No congelar. Desechar si la vacuna se ha congelado. Mantener la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz. No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y en la caja después de EXP/CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Fluad - Los principios activos son antígenos de superficie del virus de la gripe (hemaglutinina y neuraminidasa), inactivados, de las cepas siguientes*: Por dosis de 0,5 ml | Cepa similar a A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) | 15 microgramos HA** | Cepa similar a A/Croatia/10136RV/2023 (H3N2) ( A/ Croatia/10136RV/2023, X-425A ) | 15 microgramos HA** | Cepa similar a B/Austria/1359417/2021 (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) | 15 microgramos HA** | *propagadas en huevos embrionados de gallina procedentes de criaderos de gallinas sanas y adyuvadas con MF59C.1 **hemaglutinina Esta vacuna cumple con la recomendación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (hemisferio norte) y con la recomendación de la UE para la Campaña 2025/2026. - En esta vacuna se incluye MF59C.1 como adyuvante. Los adyuvantes son sustancias incluidas en determinadas vacunas para acelerar, mejorar o prolongar los efectos protectores de la vacuna. MF59C.1 es un adyuvante que contienepor dosis de 0,5 ml: escualeno (9,75 mg), polisorbato 80 (1,175 mg), trioleato de sorbitán (1,175 mg), citrato de sodio (0,66 mg) y ácido cítrico (0,04 mg). - Los demás componentes son_cloruro de sodio, cloruro potásico, dihidrogenofosfato de potasio, fosfato disódicodihidrato, cloruro de magnesio hexahidrato, cloruro de calcio dihidrato y agua para preparaciones inyectables. Aspecto del producto y contenido del envase Fluad es una suspensión inyectable en jeringa precargada. Fluad es una suspensión blanca lechosa. Cada jeringa precargada contiene una dosis única (0,5 ml) de suspensión inyectable. Fluad está disponible en envases que contienen 1 o 10 jeringas precargadas con o sin agujas. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Seqirus Netherlands B.V. Paasheuvelweg 28, 1105 BJ Amsterdam, Países Bajos Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Seqirus Netherlands B.V.Nederland/Netherlands Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Lietuva Seqirus Netherlands B.V. Nyderlandai Tel: +31 (0) 20 204 6900 | | Luxembourg/Luxemburg Seqirus Netherlands B.V. Netherlands Tél/Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Ceská republika Seqirus Netherlands B.V. Nizozemsko Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Magyarország Seqirus Netherlands B.V. Hollandia Tel.: +31 (0) 20 204 6900 | Danmark Seqirus Netherlands B.V. Holland Tlf: +31 (0) 20 204 6900 | Malta Seqirus Netherlands B.V. In-N etherlands Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Deutschland Seqirus GmbH Marburg Tel: 0800/3601010 | Nederland Seqirus Netherlands B.V. Amsterdam Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Eesti Seqirus Netherlands B.V. Holland Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Norge Seqirus Netherlands B.V. Nederland Tlf: +31 (0) 20 204 6900 | | Österreich Valneva Austria GmbH, Wien Tel: +43 1 20620 2020 | España Seqirus Spain S.L. Barcelona Tel 937 817 884 | Polska Seqirus Netherlands B.V. Holandia Tel.: +31 (0) 20 204 6900 | France Seqirus Netherlands B.V. Netherlands Tél: +31 (0) 20 204 6900 | Portugal Seqirus Netherlands B.V. Países Baixos Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Hrvatska Seqirus Netherlands B.V. Nizozemska Tel: +31 (0) 20 204 6900 | România Seqirus Netherlands B.V. Olanda Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Ireland Seqirus UK Limited Maidenhead Tel: +44 1628 641 500 | Slovenija Seqirus Netherlands B.V. Nizozemska Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Ísland Seqirus Netherlands B.V. Holland Sími: +31 (0) 20 204 6900 | Slovenská republika Seqirus Netherlands B.V. Holandsko Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Italia Seqirus S.r.l. Siena Tel: +39 0577 096400 | Suomi/Finland Seqirus Netherlands B.V. Alankomaat Puh/Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Κúπρος Seqirus Netherlands B.V. Ολλανδíα Τηλ: +31 (0) 20 204 6900 | Sverige Seqirus Netherlands B.V. Ned erländerna Tel: +31 (0) 20 204 6900 | Latvija Seqirus Netherlands B.V. Niderlande Tel: +31 (0) 20 204 6900 | | Fecha de la última revi sión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu/) . ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario: Debe estar siempre fácilmente disponible el tratamiento médico y la supervisión apropiados en caso de un episodio anafiláctico, que puede aparecer raramente después de administrar la vacuna. Agitar suavemente antes de usar. Después de agitar, el aspecto normal de la vacuna es una suspensión blanca lechosa. Se debe inspeccionar visualmente la vacuna en busca de partículas extrañas o cambios de color antes de la administración. Si se observan partículas extrañas y/o cualquier variación del aspecto físico, no administre la vacuna. Si se utiliza una j eringa precargada suministrada sin aguja, se debe retirar el capuchón protector de la punta de la jeringa y colocar una aguja para la administración. Se debe utilizar una aguja estéril del tamaño adecuado para la inyección intramuscular. En el caso de las jeringas LuerLock, retire el capuchón protector de la punta de la jeringa desenroscándolo en sentido contrario al de las agujas del reloj. Una vez retirado el capuchón protector de la punta de la jeringa, coloque una aguja en la jeringa enroscándola en el sentido de las agujas del reloj, hasta que haga tope. Cuando la aguja esté bien fijada en su sitio, retire el protector de la aguja y administre la vacuna. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1241878001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/) [J07 Vacunas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07/) [J07B VACUNAS ANTIVIRALES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07B/) [J07BB Vacunas frente a la gripe](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BB/) [J07BB02 Influenza, antigeno purificado](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BB02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1241878001/P_1241878001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1241878001/FT_1241878001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1241878001/IPE_1241878001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Dosis: 15 microgramos Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA INTRAMUSCULAR ## Principios activos - VIRUS GRIPE A H1N1 INACTIVADO ≥ 15 µg/dosis - VIRUS GRIPE A H3N2 INACTIVADO ≥ 15 µg/dosis - ANTIGENO DE UNA CEPA SIMILAR A B (LINAJE VICTORIA) ≥ 15 µg/dosis ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 4 mg - CLORURO POTASICO 0,1 mg - DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO 0,1 mg - FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO 0,67 mg - POLISORBATO 80 1,175 mg - SORBITAN TRIOLEATO 1,175 mg - CITRATO DE SODIO (E-331) 0,66 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 10 jeringas precargadas sin aguja 0,5 ml 💡 Consultar precio en farmacia CN: 766358 Seqirus Netherlands B.V. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de vacuna anti gripal FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca fabricado por Seqirus Netherlands B.V. con una dosis de 15 microgramos en forma de suspensión inyectable en jeringa precargada . En España existen 7 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (vacuna anti gripal). Es fabricado por 5 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, SUSPENSIÓN PARA PULVERIZACIÓN NASAL. 7 Medicamentos Ver todos 5 Laboratorios Ver todos ### 7 medicamentos con vacuna anti gripal - [EFLUELDA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/efluelda-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-89936/) - [FLUAD SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/fluad-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241878001/) - [FLUARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/fluarix-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-90137/) - [FLUCELVAX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/flucelvax-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241879001/) - [FLUENZ SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL](https://www.mediinfo.es/medicamento/fluenz-suspension-para-pulverizacion-nasal-1241816001/) - [INFLUVAC SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/influvac-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-89673/) - [VAXIGRIP SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/vaxigrip-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-89951/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican vacuna anti gripal - [Sanofi Winthrop Industrie 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sanofi-winthrop-industrie/) - [Seqirus Netherlands B.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/seqirus-netherlands-b-v/) - [Glaxosmithkline S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/glaxosmithkline-s-a/) - [Astrazeneca Ab 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/astrazeneca-ab/) - [Viatris Healthcare Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/viatris-healthcare-limited/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Influenza, antigeno purificado) [EFLUELDA SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Sanofi Winthrop Industrie](https://www.mediinfo.es/medicamento/efluelda-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-89936/)[FLUARIX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Glaxosmithkline S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fluarix-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-90137/)[FLUCELVAX SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Seqirus Netherlands B.V.](https://www.mediinfo.es/medicamento/flucelvax-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-1241879001/)[INFLUVAC SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Viatris Healthcare Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/influvac-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-89673/)[VAXIGRIP SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA Sanofi Winthrop Industrie](https://www.mediinfo.es/medicamento/vaxigrip-suspension-inyectable-en-jeringa-precargada-89951/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J07BB02/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/vacuna_anti_gripal) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=vacuna%20anti%20gripal) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1241878001)