# Ficha técnica — FASTUM 25 mg/g GEL | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/fastum-56387/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de FASTUM 25 mg/g GEL (56387): 31 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. Información AEMPS para profesionales sanitarios. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - [FASTUM 25 mg/g GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/fastum-56387/) - Ficha técnica [Volver a la ficha de FASTUM 25 mg/g GEL](https://www.mediinfo.es/medicamento/fastum-56387/) ## Ficha técnica del medicamento Documento de referencia para profesionales sanitarios. Información oficial AEMPS. Buscar en la ficha técnica Buscar en la ficha técnica Contenido de la ficha técnica Desplegar todo Plegar todo - 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO - 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA - 3. FORMA FARMACÉUTICA - 4. DATOS CLÍNICOS - 4.1. Indicaciones terapéuticas - 4.2. Posología y forma de administración - 4.3. Contraindicaciones - 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - 4.4.1. Población pediátrica - 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.6.1. Embarazo - 4.6.2. Lactancia - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Fastum 25 mg /g gel ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada gramo de gel contiene 25 mg de ketoprofeno. Excipientes con efecto conocido Cada gramo de gel contiene 0,8 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E-218),0,2 mg de parahidroxibenzoato de propilo (E-217), 400 mg de etanol y 1,4 mg de esencia de lavanda (que contiene: alcohol bencílico, amilcinamaldehido, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, faresol, linalol, bencil benzoato, citronelol y d-limoneno). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Gel para uso cutáneo. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas, de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla, tortícolis, lumbalgias). ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Uso cutáneo. Aplicar el gel una o más veces al día (3-5 cm o más según la extensión de la parte interesada), dando un suave masaje a fin de favorecer la absorción. La dosis diaria total no debe exceder los 15 g por día, que correspondería aproximadamente a 28 cm de gel. La duración del tratamiento continuado con ketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fastum en niños. ### 4.3. Contraindicaciones - Reacciones de hipersensibilidad conocidas, como síntomas de asma, rinitis alérgica a ketoprofeno, fenofibrato, ácido tiaprofénico, ácido acetilsalicílico a otro AINE o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Antecedentes de cualquier reacción de fotosensibilidad. - Antecedentes de alergia cutánea a ketoprofeno, ácido tiaprofénico, fenofibrato o bloqueadores UV o perfumes. - Exposición a la luz solar, aun estando nublado, o a los rayos ultravioletas artificiales (lámparas solares, solárium…) durante el tratamiento y 2 semanas después de la interrupción del mismo (ver sección 4.4). - No aplicar sobre piel en la que se observen cambios patológicos como eczema o acné; piel infectada o heridas abiertas. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - Deberá administrarse con precaución en pacientes con la función cardiaca, hepática o renal reducida ya que se han notificado casos aislados de reacciones adversas sistémicas que afectan a los riñones. - Una vez aplicado el gel, no utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos. - El gel no debe entrar en contacto con las membranas mucosas,ni con los ojos, área periocular o área genital. - Se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente si aparece cualquier reacción en la piel incluyendo las reacciones cutáneas después de la aplicación simultánea de productos que contengan octocrileno (es uno de los excipintes de diversos productos cosméticos y de higiene como champús, loción para después del afeitado, gel de baño y de ducha, cremas para la piel, barras de labios, cremas anti-envejecimiento, cremas desmaquilladoras y lacas para el cabello, que se utiliza para retrasar la fotodegradación). - Se recomienda proteger las zonas tratadas mediante el uso de ropa durante todo el tratamiento y dos semanas después de su interrupción para evitar el riesgo de fotosensibilización. - Se deben lavar las manos a fondo después de cada aplicación del producto. - El uso prolongado o de grandes cantidades de producto puede causar efectos sistémicos tales como hipersensibilidad y asma. - Debe interrumpirse el tratamiento en caso de erupción. - No se debe exceder la duración del tratamiento recomendada debido a que el riesgo de desarrollar dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad aumentan con el paso del tiempo. - Los pacientes con asma combinado con rinitis crónica, sinusitis crónica, y/o poliposis nasal tienen un mayor riesgo a padecer alergia al ácido acetilsalicilíco y/o otros AINEs que el resto de la población. Advertencias sobre excipientes Este medicamento, puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-217). Este medicamento contiene 400 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada. Este medicamento contiene esencia e lavanda con alcohol bencílico, amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, bencil benzoato, citronelol y d-limoneno, que pueden provocar reacciones alérgicas. #### 4.4.1. Población pediátrica La seguridad y eficacia de Fastum en niños no ha sido establecida. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Las interacciones con otros medicamentos son improbables ya que las concentraciones séricas que se alcanzan con la administración tópica son bajas. Sin embargo, es recomendable la monitorización de los pacientes en tratamiento con sustancias cumarínicas. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### 4.6.1. Embarazo No existen datos clínicos sobre el uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. Aun en el caso de que la exposición sistémica sea inferior en comparación con la administración oral, se desconoce si la exposición sistémica de ketoprofeno alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para el embrión/feto. Fastum no se debe usar durante el primer y el segundo trimestre del embarazo a no ser que sea claramente necesario, en cuyo caso la dosis debe ser lo más baja y la duración del tratamiento lo más corto posible. Durante  el tercer trimestre, el uso sistémico de los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido ketoprofeno, puede provocar toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un posible tiempo de hemorragia prolongado tanto en la madre como en el recién nacido, y un parto retrasado. En consecuencia, ketoprofeno está contraindicado durante el último trimestre de embarazo (véase la sección 4.3) #### 4.6.2. Lactancia No hay datos disponibles sobre la excreción del ketoprofeno en la leche materna, por lo que no se recomienda su administración a mujeres  en periodo de lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han descrito ### 4.8. Reacciones adversas Se han descrito reacciones cutáneas localizadas que pueden extenderse más allá  del área de aplicación. Rara vez se han observado casos de reacciones más severas como, eczema bulloso o flictenular, que pueden extenderse o generalizarse. La aparición de otros efectos sistémicos de AINEs (trastornos digestivos y trastornos renales) dependen de la difusión transdérmica del principio activo y, por lo tanto, de la cantidad de gel aplicada, de la superficie implicada, del grado de integridad de la piel, de la duración del tratamiento, y del uso de vendajes oclusivos. Las siguientes reacciones adversas se han listado de acuerdo a la clasificación por órganos y sistemas, y se han clasificado de acuerdo a su frecuencia, del modo siguiente: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (?1/100 a <1/10); poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100); raras (?1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Clasificación por órganos y sistemas | Poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100) | Raras (?1/10.000 a <1/1.000) | Muy raras (<1/10.000) | No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Trastornos del sistema inmunológico | Reacciones anafilácticas incluyendo shock anafiláctico, angioedema, reacciones de hipersensibilidad | Trastornos gastrointestinales | Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, diarrea | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Reacciones cutáneas localizadas como eritema, prurito, eczema, sensación de quemazón | Reacciones  dermatológicas ( fotosensibilidad  y urticaria). Raras veces han ocurrido casos de reacciones adversas más severas, como eczemas bulloso o flictenular, que puedan extenderse más allá del área de aplicación o puedan generalizarse. | Dermatitis de contacto | Dermatitis bullosa | Trastornos renales y urinarios | Insuficiencia renal o agravamiento de insuficiencia renal preexistente | Los pacientes de edad avanzada son especialmente susceptibles a los efectos adversos de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . ### 4.9. Sobredosis Debido a la administración tópica la sobredosis es muy improbable. Si se ingiere accidentalmente el gel puede causar reacciones adversas sistémicas dependiendo de la cantidad ingerida, por lo que, si esto ocurre, el tratamiento debe ser sintomático y de soporte, como en los casos de sobredosis de antiinflamatorios orales.  ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Afecciones dolorosas, flogísticas o traumáticas, de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos (artritis, periartritis, artrosinovitis, tendinitis, tenosinovitis, bursitis, contusiones, distorsiones, luxaciones, lesiones meniscales de la rodilla, tortícolis, lumbalgias). ### 4.2. Posología y forma de administración Posología Uso cutáneo. Aplicar el gel una o más veces al día (3-5 cm o más según la extensión de la parte interesada), dando un suave masaje a fin de favorecer la absorción. La dosis diaria total no debe exceder los 15 g por día, que correspondería aproximadamente a 28 cm de gel. La duración del tratamiento continuado con ketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días. Población pediátrica No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fastum en niños. ### 4.3. Contraindicaciones - Reacciones de hipersensibilidad conocidas, como síntomas de asma, rinitis alérgica a ketoprofeno, fenofibrato, ácido tiaprofénico, ácido acetilsalicílico a otro AINE o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Antecedentes de cualquier reacción de fotosensibilidad. - Antecedentes de alergia cutánea a ketoprofeno, ácido tiaprofénico, fenofibrato o bloqueadores UV o perfumes. - Exposición a la luz solar, aun estando nublado, o a los rayos ultravioletas artificiales (lámparas solares, solárium…) durante el tratamiento y 2 semanas después de la interrupción del mismo (ver sección 4.4). - No aplicar sobre piel en la que se observen cambios patológicos como eczema o acné; piel infectada o heridas abiertas. Tercer trimestre del embarazo (ver sección 4.6). ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo - Deberá administrarse con precaución en pacientes con la función cardiaca, hepática o renal reducida ya que se han notificado casos aislados de reacciones adversas sistémicas que afectan a los riñones. - Una vez aplicado el gel, no utilizar ropas ajustadas o vendajes oclusivos. - El gel no debe entrar en contacto con las membranas mucosas,ni con los ojos, área periocular o área genital. - Se debe interrumpir el tratamiento inmediatamente si aparece cualquier reacción en la piel incluyendo las reacciones cutáneas después de la aplicación simultánea de productos que contengan octocrileno (es uno de los excipintes de diversos productos cosméticos y de higiene como champús, loción para después del afeitado, gel de baño y de ducha, cremas para la piel, barras de labios, cremas anti-envejecimiento, cremas desmaquilladoras y lacas para el cabello, que se utiliza para retrasar la fotodegradación). - Se recomienda proteger las zonas tratadas mediante el uso de ropa durante todo el tratamiento y dos semanas después de su interrupción para evitar el riesgo de fotosensibilización. - Se deben lavar las manos a fondo después de cada aplicación del producto. - El uso prolongado o de grandes cantidades de producto puede causar efectos sistémicos tales como hipersensibilidad y asma. - Debe interrumpirse el tratamiento en caso de erupción. - No se debe exceder la duración del tratamiento recomendada debido a que el riesgo de desarrollar dermatitis de contacto y reacciones de fotosensibilidad aumentan con el paso del tiempo. - Los pacientes con asma combinado con rinitis crónica, sinusitis crónica, y/o poliposis nasal tienen un mayor riesgo a padecer alergia al ácido acetilsalicilíco y/o otros AINEs que el resto de la población. Advertencias sobre excipientes Este medicamento, puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de propilo (E-217). Este medicamento contiene 400 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de gel. Puede causar sensación de ardor en piel lesionada. Este medicamento contiene esencia e lavanda con alcohol bencílico, amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol, linalol, bencil benzoato, citronelol y d-limoneno, que pueden provocar reacciones alérgicas. #### 4.4.1. Población pediátrica La seguridad y eficacia de Fastum en niños no ha sido establecida. ### 4.4.1. Población pediátrica La seguridad y eficacia de Fastum en niños no ha sido establecida. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción Las interacciones con otros medicamentos son improbables ya que las concentraciones séricas que se alcanzan con la administración tópica son bajas. Sin embargo, es recomendable la monitorización de los pacientes en tratamiento con sustancias cumarínicas. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### 4.6.1. Embarazo No existen datos clínicos sobre el uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. Aun en el caso de que la exposición sistémica sea inferior en comparación con la administración oral, se desconoce si la exposición sistémica de ketoprofeno alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para el embrión/feto. Fastum no se debe usar durante el primer y el segundo trimestre del embarazo a no ser que sea claramente necesario, en cuyo caso la dosis debe ser lo más baja y la duración del tratamiento lo más corto posible. Durante  el tercer trimestre, el uso sistémico de los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido ketoprofeno, puede provocar toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un posible tiempo de hemorragia prolongado tanto en la madre como en el recién nacido, y un parto retrasado. En consecuencia, ketoprofeno está contraindicado durante el último trimestre de embarazo (véase la sección 4.3) #### 4.6.2. Lactancia No hay datos disponibles sobre la excreción del ketoprofeno en la leche materna, por lo que no se recomienda su administración a mujeres  en periodo de lactancia. ### 4.6.1. Embarazo No existen datos clínicos sobre el uso de formulaciones tópicas de ketoprofeno durante el embarazo. Aun en el caso de que la exposición sistémica sea inferior en comparación con la administración oral, se desconoce si la exposición sistémica de ketoprofeno alcanzada tras la administración tópica puede ser perjudicial para el embrión/feto. Fastum no se debe usar durante el primer y el segundo trimestre del embarazo a no ser que sea claramente necesario, en cuyo caso la dosis debe ser lo más baja y la duración del tratamiento lo más corto posible. Durante  el tercer trimestre, el uso sistémico de los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas, incluido ketoprofeno, puede provocar toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un posible tiempo de hemorragia prolongado tanto en la madre como en el recién nacido, y un parto retrasado. En consecuencia, ketoprofeno está contraindicado durante el último trimestre de embarazo (véase la sección 4.3) ### 4.6.2. Lactancia No hay datos disponibles sobre la excreción del ketoprofeno en la leche materna, por lo que no se recomienda su administración a mujeres  en periodo de lactancia. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han descrito ### 4.8. Reacciones adversas Se han descrito reacciones cutáneas localizadas que pueden extenderse más allá  del área de aplicación. Rara vez se han observado casos de reacciones más severas como, eczema bulloso o flictenular, que pueden extenderse o generalizarse. La aparición de otros efectos sistémicos de AINEs (trastornos digestivos y trastornos renales) dependen de la difusión transdérmica del principio activo y, por lo tanto, de la cantidad de gel aplicada, de la superficie implicada, del grado de integridad de la piel, de la duración del tratamiento, y del uso de vendajes oclusivos. Las siguientes reacciones adversas se han listado de acuerdo a la clasificación por órganos y sistemas, y se han clasificado de acuerdo a su frecuencia, del modo siguiente: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (?1/100 a <1/10); poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100); raras (?1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Clasificación por órganos y sistemas | Poco frecuentes (?1/1.000 a <1/100) | Raras (?1/10.000 a <1/1.000) | Muy raras (<1/10.000) | No conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) | Trastornos del sistema inmunológico | Reacciones anafilácticas incluyendo shock anafiláctico, angioedema, reacciones de hipersensibilidad | Trastornos gastrointestinales | Úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, diarrea | Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Reacciones cutáneas localizadas como eritema, prurito, eczema, sensación de quemazón | Reacciones  dermatológicas ( fotosensibilidad  y urticaria). Raras veces han ocurrido casos de reacciones adversas más severas, como eczemas bulloso o flictenular, que puedan extenderse más allá del área de aplicación o puedan generalizarse. | Dermatitis de contacto | Dermatitis bullosa | Trastornos renales y urinarios | Insuficiencia renal o agravamiento de insuficiencia renal preexistente | Los pacientes de edad avanzada son especialmente susceptibles a los efectos adversos de los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) . ### 4.9. Sobredosis Debido a la administración tópica la sobredosis es muy improbable. Si se ingiere accidentalmente el gel puede causar reacciones adversas sistémicas dependiendo de la cantidad ingerida, por lo que, si esto ocurre, el tratamiento debe ser sintomático y de soporte, como en los casos de sobredosis de antiinflamatorios orales.  ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Productos tópicos para el dolor articular y muscular. Preparados con antiinflamatorios no esteroideos tópicos, código ATC: M02AA10 El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido arilcarboxílico que pertenece al grupo de ac. propiónico de los AINE. El ketoprofeno tiene un potente efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético, así como un efecto de inhibición plaquetaria durante un corto período de tiempo. El mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroideos se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa. Concretamente, se inhibe la transformación del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, las PGG2 y PGH2, que dan lugar a las prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2a y PGD2, así como a la prostaciclina PGI2 y a los tromboxanos (TxA2 y TxB2). Por otra parte, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros mediadores de la inflamación como las kininas, ejerciendo una acción indirecta que se sumaría a su acción directa. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La aplicación tópica de Fastum permite alcanzar concentraciones elevadas del fármaco en los tejidos diana, con muy baja concentración plasmática (la concentración tisular es 100 veces mayor que la plasmática). Los estudios farmacocinéticos en humanos demuestran que tras la aplicación tópica de una tira de 10 cm de Fastum (70-80 mg de ketoprofeno) en la rodilla, la absorción percutánea da lugar a concentraciones plasmáticas detectables desde la segunda hora (0,0063 mcg/ml ? 0,00034), alcanzándose el pico máximo a las 6 horas (0,0182 mcg/ml ? 0,0118) y permaneciendo constante hasta las 12 horas. El ketoprofeno en plasma está unido a proteínas en un 99% (mayoritariamente a la albúmina) y principalmente se elimina por vía renal. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios toxicológicos a dosis repetidas se llevaron a cabo en animales adultos (rata, perro y mono) y en ratas jóvenes. Los resultados obtenidos demuestran que el ketoprofeno tiene efectos ulcerogénicos y nefrotóxicos esperados con los AINE. Las ratas jóvenes muestran mejor tolerancia (de 10 a 30 veces) que las ratas adultas. En las ratas jóvenes se ha observado necrosis papilar a altas dosis (30 mg/kg/día) después de 4 semanas de tratamiento mientras que los mismos efectos se han observado en ratas adultas después de la administración de dosis menores (4,5 mg/kg/día) durante 78 semanas. Las pruebas convencionales de test de mutagenicidad  in vivo e in vitro no han demostrado ningún efecto mutagénico. No se han observado efectos carcinogenéticos en ratas o ratones. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Productos tópicos para el dolor articular y muscular. Preparados con antiinflamatorios no esteroideos tópicos, código ATC: M02AA10 El ketoprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo derivado del ácido arilcarboxílico que pertenece al grupo de ac. propiónico de los AINE. El ketoprofeno tiene un potente efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético, así como un efecto de inhibición plaquetaria durante un corto período de tiempo. El mecanismo de acción de los antiinflamatorios no esteroideos se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la vía de la ciclooxigenasa. Concretamente, se inhibe la transformación del ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, las PGG2 y PGH2, que dan lugar a las prostaglandinas PGE1, PGE2, PGF2a y PGD2, así como a la prostaciclina PGI2 y a los tromboxanos (TxA2 y TxB2). Por otra parte, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros mediadores de la inflamación como las kininas, ejerciendo una acción indirecta que se sumaría a su acción directa. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La aplicación tópica de Fastum permite alcanzar concentraciones elevadas del fármaco en los tejidos diana, con muy baja concentración plasmática (la concentración tisular es 100 veces mayor que la plasmática). Los estudios farmacocinéticos en humanos demuestran que tras la aplicación tópica de una tira de 10 cm de Fastum (70-80 mg de ketoprofeno) en la rodilla, la absorción percutánea da lugar a concentraciones plasmáticas detectables desde la segunda hora (0,0063 mcg/ml ? 0,00034), alcanzándose el pico máximo a las 6 horas (0,0182 mcg/ml ? 0,0118) y permaneciendo constante hasta las 12 horas. El ketoprofeno en plasma está unido a proteínas en un 99% (mayoritariamente a la albúmina) y principalmente se elimina por vía renal. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad Los estudios toxicológicos a dosis repetidas se llevaron a cabo en animales adultos (rata, perro y mono) y en ratas jóvenes. Los resultados obtenidos demuestran que el ketoprofeno tiene efectos ulcerogénicos y nefrotóxicos esperados con los AINE. Las ratas jóvenes muestran mejor tolerancia (de 10 a 30 veces) que las ratas adultas. En las ratas jóvenes se ha observado necrosis papilar a altas dosis (30 mg/kg/día) después de 4 semanas de tratamiento mientras que los mismos efectos se han observado en ratas adultas después de la administración de dosis menores (4,5 mg/kg/día) durante 78 semanas. Las pruebas convencionales de test de mutagenicidad  in vivo e in vitro no han demostrado ningún efecto mutagénico. No se han observado efectos carcinogenéticos en ratas o ratones. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes Parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, carbómero, etanol al  96 %, trometamol, esencia de lavanda (que contiene: alcohol bencílico, amilcinamaldehido, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, faresol, linalol, bencil benzoato, citronelol y d-limoneno) y agua. ### 6.2. Incompatibilidades No se han descrito ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No se precisan condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Tubo de aluminio. Cada tubo contiene 60 g de gel. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones El tubo debe cerrarse después de cada uso. Se recomienda el lavado de manos después de cada aplicación. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales. ### 6.1. Lista de excipientes Parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo, carbómero, etanol al  96 %, trometamol, esencia de lavanda (que contiene: alcohol bencílico, amilcinamaldehido, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, faresol, linalol, bencil benzoato, citronelol y d-limoneno) y agua. ### 6.2. Incompatibilidades No se han descrito ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No se precisan condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Tubo de aluminio. Cada tubo contiene 60 g de gel. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones El tubo debe cerrarse después de cada uso. Se recomienda el lavado de manos después de cada aplicación. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con las normativas locales. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Laboratorios Menarini, S.A. C/ Alfons XII 587 08918 Badalona (Barcelona) España ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Fastum 25 mg / g gel: 56.387 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN Fecha de la primera autorización: Abril 1984 Fecha de la última renovación: Abril 2009 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Abril 2026 * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/56387/FT_56387.pdf)