Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Famotidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago. Famotidina está indicada: Tratamiento y recaídas de la úlcera duodenal y gástrica Tratamiento de la inflamación del esófag...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de FAMOTIDINA MABO 20 mg indicadas por su médico. Su médico le indicará cuántos comprimidos al día debe tomar y durante cuánto tiempo. Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuert...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, FAMOTIDINA MABO 20 mg Comprimidos puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran. Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y estreñimiento. Otros efectos secundarios aún más infrecu...
Ver lista completa →Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H2 de la histamina. Famotidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
Famotidina está indicada:
No tome FAMOTIDINA MABO 20 mg Comprimidos:
si es alérgico (hipersensible) a famotidina, a otros antagonistas de los receptores H2 o a cualquiera de los otros componentes de Famotidina Mabo 20 mg
Tenga especial cuidado con FAMOTIDINA MABO 20 mg Comprimidos:
Uso en niños
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de este medicamento en niños.
Uso en mayores de 65 años
Los pacientes mayores de 65 años solo precisan ajuste de dosis en caso de insuficiencia renal moderada o severa.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente otros medicamentos incluso los adquiridos sin receta médica.
Toma de Famotidina Mabo con los alimentos y bebidas:
Tome los comprimidos con ayuda de un poco de agua. No importa si toma FAMOTIDINA MABO 20 mg con alimentos.
La suspensión del tratamiento se realizará siempre de forma gradual y bajo criterio médico para evitar recaídas.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Embarazo:
El tratamiento con Famotidina no se recomienda en el embarazo. Debe informar a su médico si está embarazada, cree que puede estarlo o si tiene previsto quedarse embarazada.
Lactancia
Famotidina pasa a leche materna. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con Famotidina o interrumpir la lactancia.
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Conducción y uso de máquinas:
Es improbable que la Famotidina ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, se recomienda precaución durante los primeros meses de tratamiento.
Interferencias con pruebas analíticas:
Si le van a realizar alguna prueba diagnóstica comunique al médico que está usando este medicamento, ya que puede alterar los resultados.
Información importante sobre alguno de los componentes de FAMOTIDINA MABO 20 mg:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de FAMOTIDINA MABO 20 mg indicadas por su médico.
Su médico le indicará cuántos comprimidos al día debe tomar y durante cuánto tiempo.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos de Famotidina Mabo 20 mg se administra por vía oral. Tomar cada comprimido con una cantidad suficiente de líquido.
Recuerde tomar su medicamento.
Tratamiento de la úlcera duodenal: La dosis normal es de 2 Comprimidos (40 mg de Famotidina) por la noche. También puede administrarse un comprimido (20 mg de Famotidina) cada 12 horas. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas
Tratamiento de la úlcera gástrica benigna: La dosis normal es de 2 Comprimidos (40 mg de Famotidina) por la noche. El tratamiento debe mantenerse de 4 a 8 semanas.
Tratamiento de mantenimiento de la úlcera gástrica o duodenal: se recomienda 1 comprimido (20 mg de Famotidina) por la noche. Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe tomar el medicamento.
Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE): La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg de Famotidina) dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora, consulte a su médico.
Cicatrización de la úlcera asociada a reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 mg de Famotidina) dos veces al día. Si a las 4-8 semanas no mejora, consulte a su médico.
Síndrome de Zollinger-Ellison: normalmente el tratamiento empezará con una dosis de 1 comprimido (20 mg de Famotidina) cada 6 horas. El médico posteriormente ajustará la dosis en función de las necesidades de cada paciente.
Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal moderada o severa: En pacientes adultos con insuficiencia renal moderada o severa se puede reducir la dosis de Famotidina a la mitad o alargar el intervalo de dosificación a 36-48 h según su respuesta.
Si toma más FAMOTIDINA MABO 20 mg Comprimidos del que debiera:
Las reacciones adversas en casos de sobredosis son similares a las reacciones adversas encontradas en la experiencia clínica normal.
Si usted ha tomado más FAMOTIDINA MABO 20 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20. Si puede lleve consigo este prospecto o el envase y enséñeselo al profesional sanitario.
Si olvidó tomar FAMOTIDINA MABO 20 mg Comprimidos:
Si olvidó tomar una dosis, tómela cuanto antes a menos que la hora de la siguiente dosis esté próxima. En este caso, sáltese la dosis olvidada y tome los comprimidos siguientes según lo habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con FAMOTIDINA MABO 20 mg
No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque los síntomas hayan mejorado. Es posible que su afección no se haya curado por completo y pueda volver a aparecer si no finaliza todo el tratamiento.
Al igual que todos los medicamentos, FAMOTIDINA MABO 20 mg Comprimidos puede tener efectos adversos aunque no todas las personas los sufran.
Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y estreñimiento.
Otros efectos secundarios aún más infrecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y vómitos, molestias abdominales o distensión, exceso de gases intestinales, pérdida de apetito, erupción cutánea, prurito, urticaria, alteraciones de enzimas hepáticos, ictericia colestática, anafilaxia, angioedema y artralgia. Ha sido comunicada muy raramente pérdida de cabello y necrolisis epidérmica tóxica con antagonistas de los receptores H2.
No obstante no se puede, por el momento excluir la posibilidad de aparición de otros efectos adversos del tipo de los observados en otros antagonistas H2.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
Caducidad
No utilice FAMOTIDINA MABO 20 mg después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE 
de la farmacia. ENCASO de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente
Composición de FAMOTIDINA MABO 20 mg comprimidos
Aspecto del producto terminado y contenido del envase
FAMOTIDINA MABO 20 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 28 comprimidos.
Titular de la autorización
MABO-FARMA S.A.
Calle Rejas 2, planta 1
28821 Coslada, Madrid
España
Responsable de la fabricación
INDUSTRIA QUÍMICA Y FARMACÉUTICA VIR, S.A.
C/Laguna 66-70. Polígono Industrial Urtinsa II
28923 Alcorcón, Madrid
España
O
TEDEC-MEIJI FARMA, S.A.
Ctra. M-300, Km. 30,500
28802 Alcalá de Henares, Madrid
España
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http//www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
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Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).