Composición de Etoricoxib TecniGen
El principio activo es etoricoxib. Cada comprimido recubierto con película contiene 30 mg, 60 mg, 90 mg ó 120 mg de etoricoxib.
Los demás componentes (excipientes) son:
Etoricoxib TecniGen 30 mg, 60 mg, 120 mg comprimidos recubiertos con película:
Núcleo: celulosa microcristalina, hidrogenofosfato calcico anhidro, croscarmellosa sódica, estearato de magnesio.
Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa 2910/15 cp, dióxido de titanio (E171), triacetina, laca índigo carmín FDC Azul nº 2 (E132), óxido de hierrro amarillo (E172).
Etoricoxib TecniGen 90 mg comprimidos recubiertos con película:
Núcleo: celulosa microcristalina, hidrogenofosfato calcico anhidro, croscarmellosa sódica, estearato de magnesio.
Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa 2910/15 cp, hipromelosa 2910/50 cp, dióxido de titanio (E171), triacetina.
Aspecto de Etoricoxib TecniGen y contenido del envase
Etoricoxib TecniGen 30 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película redondos y de color verde.
Etoricoxib TecniGen 60 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película oblongos y de color verde.
Etoricoxib TecniGen 90 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película redondos y de color blanco.
Etoricoxib TecniGen 120 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película redondos y de color verde.
Tamaños de envase:
Etoricoxib TecniGen 30 mg, 60 mg, 90 mg comprimidos recubiertos con película: está disponible en envases tipo blister con 28 comprimidos.
Etoricoxib TecniGen 120 mg comprimidos recubiertos con película: está disponible en envases tipo blister con 7 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,
28108 Alcobendas (Madrid). ESPAÑA
Responsable de la fabricación
Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.
Rua da Tapada Grande, nº2, Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es