Composición de Esterofundina con Glucosa al 5% solución para perfusión: Los principios activos son: Por 1 ml Por 100 ml Por 1000 ml
Cloruro Sódico 5,552 mg 0,5552 g 5,552 g
Cloruro Potásico 0,298 mg 0,0298 g 0,298 g
Cloruro Cálcico Dihidrato 0,368 mg 0,0368 g 0,368 g Cloruro Magnésico Hexahidrato 0,203 mg 0,0203 g 0,203 g
Lactato Sódico 5,043 mg 0,5043 g 5,043 g
Glucosa monohidrato
55,00 mg 5500,0 mg (equivalente a glucosa anhidra 5,0 g) 55,00 g
Electrolitos mmol/l mEq/l
Sodio 140 140
Potasio 4 4
Calcio 2,5 5
Magnesio 1 2
Cloruros 112 112
5 de 6
Lactato 45 45
Valor Energético 200 kcal/l
Osmolaridad 582 mOsm/l
pH 4,0 – 5,0 Los demás componentes son: agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Esterofundina con Glucosa al 5% es una solución para perfusión clara e incolora que se presenta acondicionada en frascos de plástico (Ecoflac Plus) de 500 ml.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación B|BRAUN B. Braun Medical, S.A.
Ctra. de Terrassa, 121
08191-Rubí (Barcelona) España Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2015.
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
-------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario: Envases para un solo uso. Desechar cualquier contenido remanente no utilizado tras finalizar la perfusión.
Sólo debe usarse la solución si el cierre del envase no está dañado y la solución es clara.
Usar el set de administración estéril para la administración.
Antes de mezclar la solución con otros medicamentos deben considerarse las posibles incompatibilidades.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.
Deberá prestarse especial atención:
- al estado clínico del paciente y los parámetros de laboratorio (electrolitos en sangre y orina así como el equilibrio ácido-base, hematocrito) durante el uso de esta solución.
- al nivel de potasio plasmático del paciente (particularmente en pacientes con riesgo de hipercaliemia).
- a la aparición de alcalosis metabólica debido a la presencia de iones lactato
- si se usa en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectada la función renal, hepática o cardiaca.
- en pacientes con riesgo de edema cerebral o de hipertensión intracraneal.
6 de 6 Si se administra vía vena periférica, debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.
Deben controlarse diariamente los posibles signos de inflamación o infección, en el lugar de perfusión.