# ESBRIET 267 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/esbriet-111667016/ Descripción: Descubre para qué sirve ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (PIRFENIDONA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L04AX05 L04AX05: Pirfenidona Nº Registro AEMPS: 111667016 Código s Nacional (CN): 716750 , 716749 Laboratorio fabricante [Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/laboratorio/roche-registration-gmbh/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20ESBRIET%20267%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fesbriet-111667016%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20ESBRIET%20267%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fesbriet-111667016%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fesbriet-111667016%2F) Copiar ## Información Esencial de ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ### Para qué sirve Esbriet contiene el principio activo pirfenidona y se utiliza para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos. La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se hinchan y llenan de cicatrices a lo largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar prof... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 267 mg Vía: VÍA ORAL El tratamiento con Esbriet debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farm... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Esbriet y solicite atención médica inmediatamente si advierte alguno de los siguientes síntomas o signos: ? ... Ver lista completa → ## Estado y Seguridad ### Materiales Informativos Materiales educativos para pacientes y profesionales sanitarios. #### Para Profesionales [INFORMACIÓN SOBRE SEGURIDAD (versión octubre 2022)](https://cima.aemps.es/cima/DocsPub/15/2833) ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Esbriet y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esbriet - 3. Cómo tomar Esbriet - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Esbriet - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Esbriet y para qué se utiliza Esbriet contiene el principio activo pirfenidona y se utiliza para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) en adultos. La FPI es una enfermedad en la que los tejidos de los pulmones se hinchan y llenan de cicatrices a lo largo del tiempo, lo que hace que resulte difícil respirar profundamente. En estas circunstancias, a los pulmones les cuesta funcionar correctamente. Esbriet ayuda a reducir las cicatrices y la hinchazón de los pulmones, y le ayuda a respirar mejor. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Esbriet No tome Esbriet - si es alérgico a pirfenidona o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) - si ha tenido previamente angioedema con pirfenidona, incluyendo síntomas como hinchazón de la cara, labios y/o lengua que puede estar asociado con dificultad para respirar o sibilancias - si está tomando un medicamento llamado fluvoxamina (utilizado para tratar la depresión y el trastorno obsesivo compulsivo [TOC]) - si tiene una enfermedad hepática grave o terminal - si tiene una enfermedad renal grave o terminal que precise diálisis. Si algo de lo anterior se cumple en su caso, no tome Esbriet. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Esbriet - Puede presentar una mayor sensibilidad a la luz solar (reacción de fotosensibilidad) cuando tome Esbriet. Evite el sol (también las lámparas de rayos UVA) mientras esté tomando Esbriet. Utilice diariamente una crema de protección solar y cúbrase los brazos, las piernas y la cabeza para reducir la exposición a la luz solar (ver sección 4: Posibles efectos adversos). - No debe tomar otros medicamentos, como antibióticos del grupo de las tetraciclinas (p. ej. doxiciclina), que pueden aumentar su sensibilidad a la luz solar. - Debe informar a su médico si sufre problemas renales. - Debe informar a su médico si sufre problemas hepáticos de leves a moderados. - Debe abstenerse de fumar antes y durante el tratamiento con Esbriet. El tabaco puede reducir el efecto de Esbriet. - Esbriet puede causar mareo y cansancio. Tenga cuidado si tiene que realizar actividades que le exijan atención y coordinación. - Esbriet puede causar pérdida de peso. Su médico le vigilará el peso mientras esté tomando este medicamento. - Se ha notificado síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica y reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en asociación con el tratamiento de Esbriet. Deje de tomar Esbriet y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4. Esbriet puede causar problemas graves de hígado. Algunos casos han sido mortales. Tendrá que hacerse un análisis de sangre antes de empezar a tomar Esbriet, una vez al mes durante los primeros 6 meses, y posteriormente cada 3 meses mientras esté tomando este medicamento, para comprobar el correcto funcionamiento de su hígado. Es importante que le hagan estos análisis de sangre periódicamente durante todo el tiempo que esté tomando Esbriet. Niños y adolescentes No administre Esbriet a niños y adolescentes menores de 18 años. Otros medicamentos y Esbriet Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es especialmente importante si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden alterar el efecto de Esbriet. Los siguientes medicamentos pueden aumentar los efectos secundarios de Esbriet: - enoxacina (un tipo de antibiótico) - ciprofloxacino (un tipo de antibiótico) - amiodarona (utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cardiopatías) - propafenona (utilizada para el tratamiento de algunos tipos de cardiopatías) - fluvoxamina (utilizada para el tratamiento de la depresión y del trastorno obsesivo compulsivo (TOC)). Los siguientes medicamentos pueden reducir la eficacia de Esbriet: - omeprazol (utilizado en el tratamiento de trastornos como indigestión, enfermedad por reflujo esofágico) - rifampicina (un tipo de antibiótico). Toma de Esbriet con alimentos y bebidas No beba zumo de pomelo mientras esté tomando este medicamento. El zumo de pomelo puede hacer que Esbriet no funcione correctamente. Embarazo y lactancia Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Esbriet si está embarazada, está pensando quedarse embarazada o cree que puede estarlo, ya que no se conocen los riesgos potenciales para el feto. Si está en periodo de lactancia o lo tiene previsto, hable con su médico o farmacéutico antes de tomar Esbriet. Como no se sabe si Esbriet se excreta en la leche materna, su médico le explicará los riesgos y beneficios de tomar este medicamento durante la lactancia si usted decidiera hacerlo. Conducción y uso de máquinas No conduzca ni maneje máquinas si se siente mareado o cansado después de tomar Esbriet. Esbriet contiene sodio Esbriet contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido, es decir, esencialmente "libre de sodio". ### 3. Cómo tomar Esbriet El tratamiento con Esbriet debe ser iniciado y supervisado por médicos especialistas con experiencia en el diagnóstico y el tratamiento de la FPI. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Normalmente se le administrará este medicamento aumentando gradualmente la dosis de la forma siguiente: - durante los primeros 7 días, tome una dosis de 267 mg (1 comprimido amarillo), 3 veces al día con alimentos (un total de 801 mg/día) - entre los días 8 y 14, tome una dosis de 534 mg (2 comprimidos amarillos ó 1 comprimido naranja), 3 veces al día con alimentos (un total de 1.602 mg/día) - a partir del día 15 (mantenimiento), tome una dosis de 801 mg (3 comprimidos amarillos ó 1 comprimido marrón), 3 veces al día con alimentos (un total de 2.403 mg/día). La dosis diaria de mantenimiento recomendada de Esbriet es de 801 mg (3 comprimidos amarillos ó 1 comprimido marrón) tres veces al día con comida, un total de 2403 mg/día. Trague los comprimidos enteros con agua, durante o después de una comida para reducir el riesgo de efectos secundarios como náuseas (sensación de malestar) y mareo. Si los síntomas persisten, acuda a su médico. Reducción de la dosis por efectos secundarios Es posible que su médico decida reducir la dosis si presenta efectos secundarios como problemas de estómago, reacciones cutáneas a la luz solar o a lámparas de rayos UVA, o cambios significativos en las enzimas hepáticas. Si toma más Esbriet del que debe Acuda a su médico, farmacéutico o departamento de urgencias del hospital más cercano inmediatamente si toma más comprimidos de los que debiera, y lleve consigo su medicación. Si olvidó tomar Esbriet Si se olvida de tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Cada dosis se debe separar por un intervalo de 3 horas como mínimo. No tome más comprimidos al día de los que correspondan a su dosis diaria recetada. Si interrumpe el tratamiento con Esbriet En determinadas situaciones, su médico le aconsejará que deje de tomar Esbriet. Si por cualquier motivo deja de tomar Esbriet durante más de 14 días consecutivos, el médico reanudará su tratamiento con una dosis de 267 mg 3 veces al día y lo aumentará gradualmente hasta 801 mg 3 veces al día. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar Esbriet y solicite atención médica inmediatamente si advierte alguno de los siguientes síntomas o signos: ? Hinchazón de la cara, los labios o la lengua, picor, ronchas, dificultad para respirar o sibilancias, o sensación de desmayo, los cuales son signos de angioedema, una reacción alérgica grave o anafilaxia. ? Amarilleamiento de los ojos o la piel u orina oscura, y posiblemente acompañado por picor de la piel, dolor en el lado superior derecho del área del estómago (abdomen), pérdida de apetito, sangrado o aparición de moratones más fácilmente de lo normal, o se siente cansado. Estos podrían ser signos de función hepática anormal y puede indicar daño hepático, el cual es un efecto adverso poco frecuente de Esbriet. ? Parches rojizos sin relieve, o manchas circulares en el tronco, a menudo con ampollas centrales, descamación de la piel, úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos. Estas erupciones cutáneas graves pueden ir precedidas de fiebre y síntomas similares a los de la gripe(síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica). ? Erupción generalizada, temperatura corporal elevada y aumento de tamaño de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad medicamentosa). Otros posibles efectos adversos son Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico. Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - infecciones de la garganta o de las vías respiratorias que llegan a los pulmones y/o sinusitis - sensación de malestar (náuseas) - problemas de estómago, como reflujo ácido, vómitos y estreñimiento - diarrea - indigestión o pesadez de estómago - pérdida de peso - disminución del apetito - dificultad para dormir - cansancio - mareos - dolor de cabeza - dificultad para respirar - tos - dolor de las articulaciones Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - infecciones de la vejiga - somnolencia - alteración del gusto - sofocos - problemas de estómago, como sensación de pesadez, dolor y molestias abdominales, ardor de estómago y flatulencia - los análisis de sangre pueden indicar aumento de las enzimas hepáticas - reacciones cutáneas tras la exposición al sol o el uso de lámparas de rayos UVA - problemas cutáneos como picor, irritación o enrojecimiento, sequedad, erupción - dolor muscular - debilidad o falta de energía - dolor torácico - quemaduras solares. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): - Niveles bajos de sodio en la sangre. Esto puede causar dolor de cabeza, mareos, confusión, debilidad, calambres musculares o náuseas y vómitos. - los resultados de las pruebas de los análisis de sangre pueden presentar disminución de los leucocitos. Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso , consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/documents/template-form/appendix-v-adverse-drug-reaction-reporting-details_en.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Esbriet Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco, en el blíster y en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Esbriet Comprimidos de 267 mg El principio activo es pirfenidona. Cada comprimido recubierto con película contiene 267 mg de pirfenidona. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica (ver sección 2 “Esbriet contiene sodio”), povidona K30, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. El recubrimiento con película consta de:alcohol de polivinilo, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350 , talco, óxido de hierro amarillo (E172). Comprimidos de 534 mg El principio activo es pirfenidona. Cada comprimido recubierto con película contiene 534 mg de pirfenidona. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica (ver sección 2 “Esbriet contiene sodio”), povidona K30, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. El recubrimiento con película consta de:alcohol de polivinilo, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172). Comprimidos de 801 mg El principio activo es pirfenidona. Cada comprimido recubierto con película contiene 801 mg de pirfenidona. Los demás componentes son: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica (ver sección 2 “Esbriet contiene sodio”), povidona K30, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio. El recubrimiento con película consta de:alcohol de polivinilo, dióxido de titanio (E171), macrogol 3350, talco, óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Comprimidos de 267 mg Esbriet 267 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película amarillos, ovalados, biconvexos, con la inscripción “PFD”. Las presentaciones en frasco contienen un frasco con 90 comprimidos, o dos frascos con 90 comprimidos cada uno (180 comprimidos en total). Los envases blíster contienen 21, 42, 84 ó 168 comprimidos recubiertos con película y los envases múltiples contienen 63 comprimidos recubiertos  (tratamiento de inicio de 2 semanas 21 + 42) ó 252 comprimidos recubiertos (envase de mantenimiento 3x84). Comprimidos de 534 mg Esbriet 534 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película naranjas, ovalados, biconvexos, con la inscripción “PFD”. Las presentaciones en frasco contienen un frasco con 21 comprimidos o un frasco con 90 comprimidos. Comprimidos de 801 mg Esbriet 801 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película marrones, ovalados, biconvexos, con la inscripción “PFD”. La presentación en frasco contiene un frasco con 90 comprimidos. Los envases blíster contienen 84 comprimidos recubiertos con película y el envase múltiple contiene 252 comprimidos recubiertos con película (envase de mantenimiento 3x84). Cada una de las tiras blíster de los comprimidos de 801 mg está marcada con los siguientes símbolos y abreviaturas, como recordatorio para tomar una dosis tres veces al día: (amanecer; dosis de la mañana) (sol; dosis de la tarde) y (luna; dosis de la noche). LU, MA, MI, JU, VI, SA, DO Es posible que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización Roche Registration GmbH Emil-Barell-Strasse 1 79639 Grenzach-Wyhlen Alemania Responsable de la fabricación Roche Pharma AG Emil-Barell-Str. 1 D-79639 Grenzach-Wyhlen Alemania Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: | Ceská republika Roche s. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 | Magyarország Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 1 279 4500 | Danmark Roche Pharmaceuticals A/S Tlf: +45 - 36 39 99 99 | Malta (See Ireland) | Deutschland Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 | Ned erland Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 | Eesti Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 | Norge Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 78 90 00 | Ελλ?δα Roche (Hellas) A.E. Τηλ: +30 210 61 66 100 | Österreich Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 | España Roche Farma S.A. Tel: +34 - 91 324 81 00 | Polska Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 | France Roche Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 | Portugal Roche Farmacêutica Química, Lda Tel: +351 - 21 425 70 00 | Hrvatska Roche d.o.o. Tel: +385 1 4722 333 | România Roche România S.R.L. Tel: +40 21 206 47 01 | Ireland Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 | Slovenija Roche farmacevtska družba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 | Ísland Roche Pharmaceuticals A/S c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | Slovenská republika Roche Slovensko, s.r.o. Tel: +421 - 2 52638201 | Italia Roche S.p.A. Tel: +39 - 039 2471 | Suomi/Fin land Roche Oy Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 | Κ?προς Γ . Α . Σταμ?της & Σια Λτδ . Τηλ: +357 - 22 76 62 76 | Sverige Roche AB Tel: +46 (0) 8 726 1200 | Latvija Roche Latvija SIA Tel: +371 - 6 7039831 | United Kingdom (Northern Ireland) Roche Products (Ireland ) Ltd. Tel: +44 (0) 1707 366000 | Fecha de la última revisión de este prospecto: La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/111667016/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L04 Inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04/) [L04A INMUNOSUPRESORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04A/) [L04AX Otros inmunosupresores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AX/) [L04AX05 Pirfenidona](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AX05/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/111667016/P_111667016.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/111667016/FT_111667016.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/111667016/IPE_111667016.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 267 mg Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - PIRFENIDONA 267 mg ## Excipientes - CROSCARMELOSA SODICA 6 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 2 presentaciones ### ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 252 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 716750 Roche Registration Gmbh ### ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 63 comprimidos 💡 Consultar precio en farmacia CN: 716749 Roche Registration Gmbh 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de pirfenidona ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca fabricado por Roche Registration Gmbh con una dosis de 267 mg en forma de comprimido recubierto con película . En España existen 25 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (pirfenidona). De estos, 23 son genéricos y 2 son medicamentos de marca.Es fabricado por 13 laboratorios diferentes.Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, COMPRIMIDO. 25 Medicamentos Ver todos 13 Laboratorios Ver todos ### 25 medicamentos con pirfenidona - [ESBRIET 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/esbriet-111667016/) - [ESBRIET 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/esbriet-111667018/) - [PIRFENIDONA ACCORD 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-accord-88260/) - [PIRFENIDONA ACCORD 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-accord-88261/) - [PIRFENIDONA AUROVITAS 267 MG COMPRIMIDOS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-aurovitas-89045/) - [PIRFENIDONA AUROVITAS 801 MG COMPRIMIDOS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-aurovitas-89046/) - [PIRFENIDONA AXUNIO 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-axunio-1221655011/) - [PIRFENIDONA AXUNIO 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-axunio-1221655013/) - [PIRFENIDONA CIPLA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-cipla-89426/) - [PIRFENIDONA CIPLA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-cipla-89425/) - [PIRFENIDONA DR. REDDYS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-dr-reddys-87492/) - [PIRFENIDONA DR. REDDYS 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-dr-reddys-87494/) - [PIRFENIDONA KERN PHARMA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-kern-pharma-87495/) - [PIRFENIDONA KERN PHARMA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-kern-pharma-87497/) - [PIRFENIDONA SANDOZ 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-sandoz-87483/) - [PIRFENIDONA SANDOZ 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIEROS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-sandoz-87484/) - [PIRFENIDONA STADA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-stada-87491/) - [PIRFENIDONA TARBIS 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-tarbis-89206/) - [PIRFENIDONA TARBIS 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-tarbis-89207/) - [PIRFENIDONA TEVA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-teva-87875/) - [PIRFENIDONA TEVA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-teva-87876/) - [PIRFENIDONA VIVANTA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-vivanta-88981/) - [PIRFENIDONA VIVANTA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-vivanta-88982/) - [PIRFENIDONA ZENTIVA 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-zentiva-87998/) - [PIRFENIDONA ZENTIVA 801 MG COMPRIMIDOS RECUBERTOS CON PELICULA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-zentiva-87999/) Desplazar para ver más ### Laboratorios que fabrican pirfenidona - [Roche Registration Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/roche-registration-gmbh/) - [Accord Healthcare S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Aurovitas Spain, S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/aurovitas-spain-s-a-u/) - [Axunio Pharma Gmbh 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/axunio-pharma-gmbh/) - [Cipla Europe N.V. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cipla-europe-n-v/) - [Reddy Pharma Iberia S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/reddy-pharma-iberia-s-a/) - [Kern Pharma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/kern-pharma-s-l/) - [Sandoz Farmaceutica S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/) - [Tarbis Farma S.L. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/tarbis-farma-s-l/) - [Teva Pharma S.L.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/teva-pharma-s-l-u/) - [Vivanta Generics S.R.O. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/vivanta-generics-s-r-o/) - [Zentiva K.S. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/zentiva-k-s/) - [Laboratorio Stada S.L. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorio-stada-s-l/) Desplazar para ver más ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Pirfenidona) [ESBRIET 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA Roche Registration Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/esbriet-111667018/)[PIRFENIDONA ACCORD 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-accord-88260/)[PIRFENIDONA ACCORD 801 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-accord-88261/)[PIRFENIDONA AUROVITAS 267 MG COMPRIMIDOS EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-aurovitas-89045/)[PIRFENIDONA AUROVITAS 801 MG COMPRIMIDOS EFG Aurovitas Spain, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-aurovitas-89046/)[PIRFENIDONA AXUNIO 267 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Axunio Pharma Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/pirfenidona-axunio-1221655011/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L04AX05/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/Pirfenidona) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/wiki/Q2060696) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=111667016)