ERIBULINA ADVANZ PHARMA 0,44 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG

Eribulina Advanz Pharma contiene el principio activo eribulina y es un medicamento contra el cáncer que funciona frenando el crecimiento y la extensión de las células cancerosas.

Se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico (cáncer de mama que se ha extendido más allá del tumor original) cuando se ha utilizado al menos otro tratamiento que ha dejado de tener efecto.

Se utiliza también para el tratamiento de pacientes adultos con liposarcoma avanzado o metastásico (un tipo de cáncer que aparece en el tejido adiposo) cuando se ha utilizado previamente otro tratamiento que ha dejado de tener efecto.

No use Eribulina Advanz Pharma:

- si es alérgico al mesilato de eribulina o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección6).

- si está en periodo de lactancia.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar eribulina

- si tiene problemas de hígado

- si tiene fiebre o una infección

- si presenta entumecimiento, hormigueo, pinchazos, sensibilidad al tacto o debilidad muscular

- si tiene problemas de corazón

Si se ve afectado por alguno de los puntos anteriores, informe a su médico ya que tal vez quiera suspenderle el tratamiento o reducirle la dosis.

Niños y adolescentes

No administre este medicamento a niños de edades comprendidas entre0 y 18años ya que no tiene efecto sobre ellos.

Otros medicamentos y Eribulina Advanz Pharma

Informe a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Este medicamento puede producir malformaciones congénitas graves y no debe utilizarse durante el embarazo, a menos que se considere claramente necesario después de considerar detenidamente todos los riesgos tanto para usted como para el bebé. Puede también producir problemas de fertilidad permanentes en el futuro en los hombres si lo toman, y deben consultarlo con el médico antes de iniciar el tratamiento. Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta 3meses después de finalizar el tratamiento con eribulina.

No debe utilizarse este medicamento durante la lactancia debido al posible riesgo para el niño.

Conducción y uso de máquinas

Eribulina puede producir efectos adversos tales como cansancio (muy frecuente) y mareos (frecuente). No conduzca ni utilice máquinas si se encuentra cansado o mareado.

Eribulina Advanz Pharma contiene etanol (alcohol)

Este medicamento contiene 80 mg de alcohol (etanol) en cada vial, que equivale a 40 mg/ml (4% p/v). La cantidad en 2 ml de este medicamento es equivalente a menos de 2 ml de cerveza o 0,8 ml de vino.

La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.

Un profesional sanitario cualificado le administrará este medicamento, como una inyección en una vena durante un periodo de 2 a 5minutos. La dosis que reciba se basa en su área de superficie corporal (expresada en metros cuadrados, o m2) calculada a partir de su peso y altura. La dosis habitual de este medicamento es 1,23mg/m2, aunque su médico podrá ajustarla en función de los resultados de los análisis de sangre o de otros factores. Tras la administración de este medicamento, se recomienda irrigar la vena con una solución salina a fin de asegurar que se administra la dosis completa de este medicamento.

Frecuencia de administración de Eribulina Advanz Pharma

Este medicamento habitualmente se administra los días1 y8 de cada ciclo de 21días. Su médico determinará cuántos ciclos de tratamiento debe recibir. Dependiendo de los resultados de los análisis de sangre, puede ser necesario que el médico retrase la administración del medicamento hasta que los resultados de los análisis de sangre vuelvan a los valores normales. En ese momento, el médico puede asimismo decidir reducir la dosis que se le administra.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta alguno de los siguientes síntomas graves, deje de tomar eribulina y acuda al médico inmediatamente:

- Fiebre, con latido cardiaco muy rápido, respiración rápida y superficial, piel fría, pálida, húmeda o moteada y/o confusión. Pueden ser signos de una afección llamada septicemia, una reacción severa y grave a una infección. La septicemia es poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100personas) y puede poner la vida en peligro y dar lugar a la muerte.

- Dificultad para respirar o hinchazón de cara, boca, lengua o garganta. Pueden ser signos de una reacción alérgica poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100personas).

- Erupciones cutáneas graves con ampollas en la piel, la boca, los ojos y los genitales. Pueden ser signos de una afección llamada síndrome de Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica. No se conoce la frecuencia de esta afección, pero puede ser potencialmente mortal.

Otros efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10personas):

- Disminución del número de glóbulos blancos o glóbulos rojos

- Cansancio o debilidad

- Náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea

- Entumecimiento, hormigueo o pinchazos

- Fiebre

- Pérdida de apetito, pérdida de peso

- Dificultad para respirar, tos

- Dolor en las articulaciones, en los músculos y de espalda

- Dolor de cabeza

- Pérdida de cabello

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10personas):

- Disminución del número de plaquetas (que puede dar lugar a moratones o a que se tarde más en detener una hemorragia)

- Infección con fiebre, neumonía, escalofríos

- Frecuencia cardiaca rápida, sofocos

- Vértigo, mareos

- Aumento de la producción de lágrimas, conjuntivitis (enrojecimiento y escozor de la superficie del ojo), hemorragia nasal

- Deshidratación, sequedad de boca, herpes labial, hongos en la boca, indigestión, ardores de estómago, dolor abdominal o hinchazón

- Hinchazón de las partes blandas, dolores (en concreto dolor de pecho, espalda y huesos), espasmo o debilidad muscular

- Infecciones en la boca, en las vías respiratorias y en las vías urinarias, dolor al orinar

- Dolor de garganta, dolor de nariz, aumento de secreción nasal, síntomas parecidos a los de la gripe, faringitis

- Anomalías en las pruebas de la función hepática, nivel alterado de azúcar, bilirrubina, fosfatos, potasio, magnesio o calcio en sangre

- Incapacidad para dormir, depresión, alteración del sentido del gusto

- Exantema, picor, problemas en las uñas, sequedad o enrojecimiento de la piel

- Sudoración excesiva (incluida sudoración nocturna)

- Pitidos en los oídos

- Coágulos de sangre en los pulmones

- Herpes zóster

- Hinchazón de la piel y entumecimiento en manos y pies

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100personas):

- Coágulos en la sangre

- Anomalías en las pruebas de la función hepática (hepatotoxicidad)

- Fallo de los riñones, sangre o proteínas en la orina

- Inflamación pulmonar extensa que puede dar lugar a cicatrización

- Inflamación del páncreas

- Úlceras en la boca

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000personas):

- Un trastorno grave de la coagulación de la sangre que puede dar lugar a la formación extensa de coágulos sanguíneos y hemorragia interna.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y el vial después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Si Eribulina Advanz Pharma está diluido para perfusión, la solución diluida debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, la solución diluida debe conservarse durante no más de 48 horas a 25 ºC y luz ambiente o durante no más de 72horas si se conserva entre 2°C y 8°C.

Si Eribulina Advanz Pharma como solución sin diluir se ha transferido a una jeringa, debe conservarse a 25ºC y luz ambiente durante no más de 48horas o 72horas a 2°C-8°C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Eribulina Advanz Pharma

- El principio activo es eribulina. Un ml de solución contiene eribulina mesilato equivalente a 0,44mg de eribulina. Cada vial de 2ml contiene eribulina mesilato equivalente a 0,88mg de eribulina.

- Los demás componentes son etanol y agua para preparaciones inyectables, con posible presencia en cantidades muy pequeñas de ácido clorhídrico e hidróxido de sodio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Eribulina Advanz Pharma es una solución transparente e incolora, libre de partículas visibles que viene en viales de vidrio que contienen 2ml de solución. Cada caja contiene 1vial.

Titular de la autorización de comercialización

ADVANZ PHARMA Limited

Unit 17, Northwood House,

Northwood Crescent,

Dublín 9, D09 V504,

Irlanda

Responsable de la fabricación

KeVaRo Group Ltd

9, Tsaritsa Eleonora str., office 23,

Sofia 1618,

Bulgaria

O

Pharmadox Healthcare Limited

KW20A Kordin Industrial Park

Paola PLA 3000

Malta

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Advanz Pharma Spain S.L.U.

Paseo de la Castellana 135, 7ª Planta

Madrid – 28046 – España

Tel. +34 900 834 889

medicalinformation@advanzpharma.com

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/ml Injektionslösung

Bélgica: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/ml Injektionslösung/ solution injectable/ oplossing voor injectie

España: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/ml solución inyectable EFG

Finlandia: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/ml injektioneste, liuos

Francia: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/mL solution injectable

Irlanda: Eribulina Advanz Pharma 0.44 mg/ml solution for injection

Islandia: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/ml stungulyf, lausn

Italia: Eribulina Advanz Pharma

Noruega: Eribulina Advanz Pharma

Portugal: Eribulina Advanz Pharma

Suecia: Eribulina Advanz Pharma 0,44 mg/ml injektionsvätska, lösning

Fecha de la última revisión de este prospecto 06/2025