# Ficha técnica — EMULIQUEN SIMPLE 478,26 mg/ml EMULSION ORAL | Medi Info > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/emuliquen-simple-16677/ficha-tecnica/ Descripción: Ficha técnica oficial segmentada de EMULIQUEN SIMPLE 478,26 mg/ml EMULSION ORAL (16677): 33 secciones con composición, forma farmacéutica, indicaciones, posología, contraindicaciones, interacciones, embarazo, lactancia, efectos adversos y más. 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Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción - 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia - 4.6.1. Embarazo - 4.6.2. Lactancia - 4.6.3. Fertilidad - 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas - 4.8. Reacciones adversas - 4.9. Sobredosis - 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS - 5.1. Propiedades farmacodinámicas - 5.2. Propiedades farmacocinéticas - 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad - 6. DATOS FARMACÉUTICOS - 6.1. Lista de excipientes - 6.2. Incompatibilidades - 6.3. Periodo de validez - 6.4. Precauciones especiales de conservación - 6.5. Naturaleza y contenido del envase - 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones - 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN - 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO ### 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Emuliquen Simple 478,26 mg/ml emulsión oral ### 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de emulsión oral contiene: Parafina líquida 478,26 mg Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. ### 3. FORMA FARMACÉUTICA Emulsión oral. Líquido blanco, con olor a vainilla y sabor dulce. ### 4. DATOS CLÍNICOS ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. ### 4.2. Posología y forma de administración #### 4.2.1. Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 7.173,9 mg de parafina liquida (15 ml o una cucharada grande) al día, administrada antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno. No tomar más de 14.347,8 mg de parafina líquida (30 ml o dos cucharadas grandes) al día. Población pediátrica: - Niños de 6 a 12 años: 2.391,3 mg de parafina (5 ml o una cucharadita pequeña) antes de acostarse y, si fuera necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno. No tomar más de 4.782,6 mg de parafina líquida (10 ml o dos cucharaditas pequeñas) al día. - Niños menores de 6 años: No se debe administrar a niños menores de 6 años (ver sección 4.3). La acción laxante completa se consigue a partir del tercer día después de iniciar el tratamiento. Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga la normalización deseada. #### 4.2.2. Forma de administración Vía oral. Antes de abrir, agitar bien el envase para homogeneizar el contenido. Es normal observar una ligera separación de la fase hidrófila en el fondo, lo cual se debe al carácter específico de la emulsión. Este medicamento debe administrarse siempre diluido con breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.). No tomar este medicamento en posición acostada. Para ayudar a producir heces blandas y para proteger al paciente frente a la deshidratación, cuando se pierde un gran volumen de agua con las deposiciones, es necesario ingerir por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario. Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 72 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se evaluará la situación clínica del paciente. ### 4.3. Contraindicaciones -              Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 -              Apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del abdomen, calambres abdominales) -              Perforación gastrointestinal -              Dolor abdominal no diagnosticado -              Obstrucción o hemorragia intestinal -              Fuertes espasmos intestinales -              Diarrea -              Disfagia -              Hemorragia rectal no diagnosticada -              Colonostomía e ileostomía -              Enfermedades intestinales inflamatorias -              Niños menores de 6 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Tratamientos prolongados con Emuliquen Simple pueden producir tolerancia a la acción laxante y dependencia para conseguir la evacuación. Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 6 días, debe evaluarse la situación clínica. Debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada, encamados, enfermos mentales o inválidos, ya que son más propensos a la aspiración pulmonar de las gotas de aceite (neumonía lipoidea). No administrar este medicamento en posición acostada. El uso prolongado de laxantes puede producir un desequilibrio de electrolitos e hipopotasemia, por lo que se recomienda que antes de iniciar el tratamiento, los pacientes estén bien hidratados y que sus niveles de electrolitos sean normales. La concentración de glucosa en sangre puede aumentar tras la administración prolongada de laxantes. Debe utilizarse con precaución en pacientes que presentan cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas. Población pediátrica Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 6 años (ver sección 4.3). Debe utilizarse con precaución en niños de 6 a 12 años debido al riesgo de aspiración. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a las comidas y a la toma de otro medicamento. Aunque la emulsión de parafina líquida de Emuliquen Simple es altamente estable (con lo cual se minimiza la posible liberación de la parafina líquida y la posterior disolución en ella de sustancias liposolubles) este medicamento puede interferir la absorción de sustancias liposolubles (vitaminas A, D, E, K, etc.), calcio, fósforo y potasio o suplementos de potasio, aunque esta interferencia es mínima por la especial formulación de Emuliquen. Se recomienda distanciar 2 horas la toma de este medicamento de la administración de: -              Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona -              Glucósidos digitálicos -              Estrógenos -              Anticonceptivos orales. La administración conjunta con laxantes ablandadores de las heces (emolientes) puede aumentar la absorción sistémica de la parafina líquida, dando lugar a la formación en los tejidos de depósitos parecidos a tumores o lipogranuloma. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### 4.6.1. Embarazo La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el embarazo. Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea superior a los posibles riesgos. #### 4.6.2. Lactancia No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser valorada por un médico. #### 4.6.3. Fertilidad No se dispone de información acerca de los efectos de este medicamento sobre la fertilidad. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### 4.8. Reacciones adversas Los efectos adversos enumerados a continuación se clasifican de acuerdo a su frecuencia y a la clasificación por órganos y sistemas. Las categorías de frecuencias vienen definidas por la siguiente convención: muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100 a <1/10); poco frecuentes (=1/1.000 a <1/100); raras (=1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### MedDRA Clase órgano | #### Frecuentes (=1/100 a =1/10) | #### Poco Frecuentes (=1/1000 a=1/10 0) | #### Raras #### (=1/10000 a =1/1000) | #### Muy raras ( #### Desconocidas (no puede ser estimada de los datos disponibles) | Trastornos del sistema inmunológico | Reacciones de hipersensibi-lidad. | Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Deshidrata-ción Déficit de vitaminas liposolubles. | Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Pneumonía lipoidea | Trastornos gastrointestinales | Pérdida anal de parafina líquida (prurito anal, incontinencia anal). Agravamiento del estreñimiento. Dolor abdominal. Heces acuosas. | Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Lipogranu-loma | Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaram.es](https://www.notificaram.es/). ### 4.9. Sobredosis Síntomas La sobredosis puede producir eliminación anal de parafina líquida, diarrea con pérdida de electrólitos, calambres, retortijones y debilidad muscular. Tratamiento Ante una ingestión masiva se instaurará un tratamiento sintomático vigilado. Ante deposiciones abundantes puede producirse una posible deshidratación, que deberá corregirse. ### 4.1. Indicaciones terapéuticas Alivio sintomático del estreñimiento ocasional en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. ### 4.2. Posología y forma de administración #### 4.2.1. Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 7.173,9 mg de parafina liquida (15 ml o una cucharada grande) al día, administrada antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno. No tomar más de 14.347,8 mg de parafina líquida (30 ml o dos cucharadas grandes) al día. Población pediátrica: - Niños de 6 a 12 años: 2.391,3 mg de parafina (5 ml o una cucharadita pequeña) antes de acostarse y, si fuera necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno. No tomar más de 4.782,6 mg de parafina líquida (10 ml o dos cucharaditas pequeñas) al día. - Niños menores de 6 años: No se debe administrar a niños menores de 6 años (ver sección 4.3). La acción laxante completa se consigue a partir del tercer día después de iniciar el tratamiento. Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga la normalización deseada. #### 4.2.2. Forma de administración Vía oral. Antes de abrir, agitar bien el envase para homogeneizar el contenido. Es normal observar una ligera separación de la fase hidrófila en el fondo, lo cual se debe al carácter específico de la emulsión. Este medicamento debe administrarse siempre diluido con breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.). No tomar este medicamento en posición acostada. Para ayudar a producir heces blandas y para proteger al paciente frente a la deshidratación, cuando se pierde un gran volumen de agua con las deposiciones, es necesario ingerir por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario. Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 72 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se evaluará la situación clínica del paciente. ### 4.2.1. Posología Adultos y adolescentes mayores de 12 años: 7.173,9 mg de parafina liquida (15 ml o una cucharada grande) al día, administrada antes de acostarse y, si es necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno. No tomar más de 14.347,8 mg de parafina líquida (30 ml o dos cucharadas grandes) al día. Población pediátrica: - Niños de 6 a 12 años: 2.391,3 mg de parafina (5 ml o una cucharadita pequeña) antes de acostarse y, si fuera necesario, repetir la dosis por la mañana, 2 horas antes o después del desayuno. No tomar más de 4.782,6 mg de parafina líquida (10 ml o dos cucharaditas pequeñas) al día. - Niños menores de 6 años: No se debe administrar a niños menores de 6 años (ver sección 4.3). La acción laxante completa se consigue a partir del tercer día después de iniciar el tratamiento. Disminuir progresivamente la dosis a medida que se obtenga la normalización deseada. ### 4.2.2. Forma de administración Vía oral. Antes de abrir, agitar bien el envase para homogeneizar el contenido. Es normal observar una ligera separación de la fase hidrófila en el fondo, lo cual se debe al carácter específico de la emulsión. Este medicamento debe administrarse siempre diluido con breve agitación en un vaso de agua u otro líquido frío o caliente (leche, zumos, etc.). No tomar este medicamento en posición acostada. Para ayudar a producir heces blandas y para proteger al paciente frente a la deshidratación, cuando se pierde un gran volumen de agua con las deposiciones, es necesario ingerir por lo menos de 6 a 8 vasos (con 240 ml cada uno aproximadamente) de líquido diario. Si los síntomas empeoran, si no se produce ninguna deposición después de 72 horas tras la administración máxima diaria, o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento se evaluará la situación clínica del paciente. ### 4.3. Contraindicaciones -              Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 -              Apendicitis o su sintomatología (náuseas, vómitos, dolor de estómago o de la parte inferior del abdomen, calambres abdominales) -              Perforación gastrointestinal -              Dolor abdominal no diagnosticado -              Obstrucción o hemorragia intestinal -              Fuertes espasmos intestinales -              Diarrea -              Disfagia -              Hemorragia rectal no diagnosticada -              Colonostomía e ileostomía -              Enfermedades intestinales inflamatorias -              Niños menores de 6 años. ### 4.4. Advertencias y precauciones especiales de empleo Tratamientos prolongados con Emuliquen Simple pueden producir tolerancia a la acción laxante y dependencia para conseguir la evacuación. Si los síntomas empeoran o se mantienen durante más de 6 días, debe evaluarse la situación clínica. Debe utilizarse con precaución en pacientes de edad avanzada, encamados, enfermos mentales o inválidos, ya que son más propensos a la aspiración pulmonar de las gotas de aceite (neumonía lipoidea). No administrar este medicamento en posición acostada. El uso prolongado de laxantes puede producir un desequilibrio de electrolitos e hipopotasemia, por lo que se recomienda que antes de iniciar el tratamiento, los pacientes estén bien hidratados y que sus niveles de electrolitos sean normales. La concentración de glucosa en sangre puede aumentar tras la administración prolongada de laxantes. Debe utilizarse con precaución en pacientes que presentan cambios repentinos en los hábitos intestinales que persisten más de 2 semanas. Población pediátrica Este medicamento no debe administrarse a niños menores de 6 años (ver sección 4.3). Debe utilizarse con precaución en niños de 6 a 12 años debido al riesgo de aspiración. ### 4.5. Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción No debe administrarse en las 2 horas anteriores o posteriores a las comidas y a la toma de otro medicamento. Aunque la emulsión de parafina líquida de Emuliquen Simple es altamente estable (con lo cual se minimiza la posible liberación de la parafina líquida y la posterior disolución en ella de sustancias liposolubles) este medicamento puede interferir la absorción de sustancias liposolubles (vitaminas A, D, E, K, etc.), calcio, fósforo y potasio o suplementos de potasio, aunque esta interferencia es mínima por la especial formulación de Emuliquen. Se recomienda distanciar 2 horas la toma de este medicamento de la administración de: -              Anticoagulantes orales derivados de la cumarina o de la indandiona -              Glucósidos digitálicos -              Estrógenos -              Anticonceptivos orales. La administración conjunta con laxantes ablandadores de las heces (emolientes) puede aumentar la absorción sistémica de la parafina líquida, dando lugar a la formación en los tejidos de depósitos parecidos a tumores o lipogranuloma. ### 4.6. Fertilidad, embarazo y lactancia #### 4.6.1. Embarazo La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el embarazo. Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea superior a los posibles riesgos. #### 4.6.2. Lactancia No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser valorada por un médico. #### 4.6.3. Fertilidad No se dispone de información acerca de los efectos de este medicamento sobre la fertilidad. ### 4.6.1. Embarazo La administración oral de este medicamento puede disminuir la absorción de alimentos y de vitaminas liposolubles, así como de algunos medicamentos orales. Se ha producido hipoprotombinemia y enfermedad hemorrágica del neonato después del uso crónico de parafina líquida por parte de la madre durante el embarazo. Este medicamento no debe ser utilizado durante el embarazo a menos que el beneficio esperado sea superior a los posibles riesgos. ### 4.6.2. Lactancia No se dispone de información en mujeres en periodo de lactancia, por ello su administración deberá ser valorada por un médico. ### 4.6.3. Fertilidad No se dispone de información acerca de los efectos de este medicamento sobre la fertilidad. ### 4.7. Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. ### 4.8. Reacciones adversas Los efectos adversos enumerados a continuación se clasifican de acuerdo a su frecuencia y a la clasificación por órganos y sistemas. Las categorías de frecuencias vienen definidas por la siguiente convención: muy frecuentes (=1/10); frecuentes (=1/100 a <1/10); poco frecuentes (=1/1.000 a <1/100); raras (=1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). #### MedDRA Clase órgano | #### Frecuentes (=1/100 a =1/10) | #### Poco Frecuentes (=1/1000 a=1/10 0) | #### Raras #### (=1/10000 a =1/1000) | #### Muy raras ( #### Desconocidas (no puede ser estimada de los datos disponibles) | Trastornos del sistema inmunológico | Reacciones de hipersensibi-lidad. | Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Deshidrata-ción Déficit de vitaminas liposolubles. | Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Pneumonía lipoidea | Trastornos gastrointestinales | Pérdida anal de parafina líquida (prurito anal, incontinencia anal). Agravamiento del estreñimiento. Dolor abdominal. Heces acuosas. | Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Lipogranu-loma | Notificación de sospechas de reacciones adversas Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: [www.notificaram.es](https://www.notificaram.es/). ### 4.9. Sobredosis Síntomas La sobredosis puede producir eliminación anal de parafina líquida, diarrea con pérdida de electrólitos, calambres, retortijones y debilidad muscular. Tratamiento Ante una ingestión masiva se instaurará un tratamiento sintomático vigilado. Ante deposiciones abundantes puede producirse una posible deshidratación, que deberá corregirse. ### 5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Fármacos para el estreñimiento: Ablandadores de heces, emolientes. Código ATC: A06AA La parafina líquida posee acción lubrificante, emoliente y protectora de la mucosa intestinal y por su formulación en emulsión estabilizada posee acción plastificante del contenido fecal, facilitando la evacuación especialmente en casos de estreñimiento por hemorroides u otras causas dolorosas del ano y del recto. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La parafina líquida, si está emulsionada, atraviesa el tracto gastrointestinal, se absorbe entre un 30-60%, dependiendo del tamaño de las partículas de la emulsión, generalmente inferior a 2 micrómetros, y accede a los ganglios linfáticos mesentéricos, hígado y bazo, donde puede producir una reacción inflamatoria crónica. Aunque no se han descrito trastornos funcionales en estos órganos, no conviene utilizar este fármaco durante períodos de tiempo prolongados. En cambio, la parafina líquida en forma de emulsión de Emuliquen Simple posee principalmente un tamaño de partícula de entre 5 y 15 micrómetros, lo que reduce la absorción del producto a través de la mucosa intestinal. La parafina líquida no se metaboliza por los enzimas digestivos y se elimina por vía fecal. La acción laxante comienza a las 6-8 horas tras la ingestión oral. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad No se han realizado estudios preclínicos de seguridad, aunque dada su baja absorción, no son de esperar problemas de toxicidad. ### 5.1. Propiedades farmacodinámicas Grupo farmacoterapéutico: Fármacos para el estreñimiento: Ablandadores de heces, emolientes. Código ATC: A06AA La parafina líquida posee acción lubrificante, emoliente y protectora de la mucosa intestinal y por su formulación en emulsión estabilizada posee acción plastificante del contenido fecal, facilitando la evacuación especialmente en casos de estreñimiento por hemorroides u otras causas dolorosas del ano y del recto. ### 5.2. Propiedades farmacocinéticas La parafina líquida, si está emulsionada, atraviesa el tracto gastrointestinal, se absorbe entre un 30-60%, dependiendo del tamaño de las partículas de la emulsión, generalmente inferior a 2 micrómetros, y accede a los ganglios linfáticos mesentéricos, hígado y bazo, donde puede producir una reacción inflamatoria crónica. Aunque no se han descrito trastornos funcionales en estos órganos, no conviene utilizar este fármaco durante períodos de tiempo prolongados. En cambio, la parafina líquida en forma de emulsión de Emuliquen Simple posee principalmente un tamaño de partícula de entre 5 y 15 micrómetros, lo que reduce la absorción del producto a través de la mucosa intestinal. La parafina líquida no se metaboliza por los enzimas digestivos y se elimina por vía fecal. La acción laxante comienza a las 6-8 horas tras la ingestión oral. ### 5.3. Datos preclínicos sobre seguridad No se han realizado estudios preclínicos de seguridad, aunque dada su baja absorción, no son de esperar problemas de toxicidad. ### 6. DATOS FARMACÉUTICOS ### 6.1. Lista de excipientes -              Extracto de liquen -              Glicerol (E-422) -              Goma arábiga -              Vainillina -              Ácido benzoico (E-210) -              Agua purificada. ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Estuche conteniendo 1 frasco de vidrio de 230 ml de emulsión oral. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 6.1. Lista de excipientes -              Extracto de liquen -              Glicerol (E-422) -              Goma arábiga -              Vainillina -              Ácido benzoico (E-210) -              Agua purificada. ### 6.2. Incompatibilidades No procede. ### 6.3. Periodo de validez 5 años. ### 6.4. Precauciones especiales de conservación No requiere condiciones especiales de conservación. ### 6.5. Naturaleza y contenido del envase Estuche conteniendo 1 frasco de vidrio de 230 ml de emulsión oral. ### 6.6. Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. ### 7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN LAINCO, S.A. Avda. Bizet, 8-12 08191 Rubí (BARCELONA) ESPAÑA ### 8. NÚMERO(S) DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Nº de Reg. AEMPS: 16.677 ### 9. FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN - Fecha de la autorización de comercialización: 01/mayo/1934 - Fecha de la última renovación: 30/octubre/2008 ### 10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO Febrero/2018 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios [http://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) * Información dirigida a profesionales sanitarios. La ficha técnica oficial es la publicada por la AEMPS. [Ver ficha técnica oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/16677/FT_16677.pdf)