# EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG | Prospecto AEMPS Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/emend-03262006/ Descripción: Descubre para qué sirve EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS (APREPITANT), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: A04AD12 A04AD12: Aprepitant Nº Registro AEMPS: 03262006 Código Nacional (CN): 784140 Laboratorio fabricante [Merck Sharp & Dohme B.V.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20EMEND%20125%20MG%20CAPSULAS%20DURAS%2FEMEND%2080%20MG%20CAPSULAS%20DURAS%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Femend-03262006%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20EMEND%20125%20MG%20CAPSULAS%20DURAS%2FEMEND%2080%20MG%20CAPSULAS%20DURAS&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Femend-03262006%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Femend-03262006%2F) Copiar ## Información Esencial de EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS ### Para qué sirve EMEND contiene el principio activo aprepitant y pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antagonistas del receptor de la neurocinina1 (NK1)". El cerebro tiene una zona específica que controla las náuseas y los vómitos. EMEND actúa bloqueando las señales a esta zona, y por tanto, reduci... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 125/80 mg/mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas para usted o para el niño por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Tome siempre EMEND junto c... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar EMEND y acuda a su médico inmediatamente si usted o el niño notan alguno de los siguientes efectos adversos,... Ver lista completa → Imágenes ![EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/03262006/thumbnails_03262006_materialas.webp) ![EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/03262006/thumbnails_03262006_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es EMEND y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar o dar EMEND - 3. Cómo tomar EMEND - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de EMEND - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es EMEND y para qué se utiliza EMEND contiene el principio activo aprepitant y pertenece a un grupo de medicamentos llamados "antagonistas del receptor de la neurocinina 1 (NK 1 )". El cerebro tiene una zona específica que controla las náuseas y los vómitos. EMEND actúa bloqueando las señales a esta zona, y por tanto, reduciendo las náuseas y los vómitos. EMEND cápsulas se usa en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad, en combinación con otros medicamentos para evitar las náuseas y los vómitos que provoca un tipo de quimioterapia (tratamiento del cáncer) que desencadena de forma fuerte y moderada náuseas y vómitos (como cisplatino, ciclofosfamida, doxorubicina o epirubicina). ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar o dar EMEND No tome EMEND - si usted o el niño son alérgicos a aprepitant o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - con medicamentos que contengan pimozida (utilizado para tratar enfermedades psiquiátricas), terfenadina y astemizol (utilizados para la rinitis alérgica y otros trastornos alérgicos), cisaprida (utilizado para tratar problemas digestivos). Informe al médico si usted o el niño están tomando estos medicamentos ya que el tratamiento debe ser modificado antes de que usted o el niño empiecen a tomar EMEND. Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar EMEND o de dar al niño este medicamento. Antes del tratamiento con EMEND, informe al médico si usted o el niño tienen una enfermedad del hígado, porque el hígado es importante para eliminar el medicamento del cuerpo. Por lo tanto, su médico puede tener que controlar el estado de su hígado o el del niño. Niños y adolescentes No dé EMEND 80 mg y 125 mg cápsulas a niños menores de 12 años de edad, porque las cápsulas de 80 mg y 125 mg no se han estudiado en esta población. Otros medicamentos y EMEND EMEND puede afectar a otros medicamentos durante y después del tratamiento con EMEND. Hay algunos medicamentos que no deben tomarse con EMEND (tales como pimozida, terfenadina, astemizol y cisaprida) o que requieren un ajuste en la dosis (véase también ‘ No tome EMEND ’ ). Los efectos de EMEND o de otros medicamentos pueden estar influenciados si usted o el niño toman EMEND junto con otros medicamentos, incluyendo los indicados a continuación. Consulte a su médico o farmacéutico si usted o el niño están tomando alguno de los siguientes medicamentos: - medicamentos anticonceptivos que pueden incluir píldoras anticonceptivas, parches cutáneos, implantes y ciertos dispositivos intrauterinos (DIUs) que liberan hormonas, puede que no funcionen adecuadamente cuando se toman junto con EMEND. Durante el tratamiento con EMEND y hasta 2 meses después de usar EMEND, deben utilizarse otros métodos o métodos adicionales de anticoncepción no hormonales, - ciclosporina, tacrolimus, sirolimus, everolimus (inmunosupresores), - alfentanilo, fentanilo (usados para tratar el dolor), - quinidina (usado para tratar los latidos irregulares), - irinotecán , etopósido, vinorelbina, ifosfamida (medicamentos usados para tratar el cáncer), - medicamentos que contengan alcaloides derivados del ergot, tales como ergotamina o diergotamina (usados para tratar migrañas), - warfarina, acenocumarol (diluyentes de la sangre; se pueden necesitar análisis de sangre), - rifampicina, claritromicina, telitromicina (antibióticos usados para tratar infecciones), - fenitoína (un medicamento usado para tratar las convulsiones), - carbamazepina (usado para tratar la depresión y la epilepsia), - midazolam, triazolam, fenobarbital (medicamentos usados para tranquilizar o para ayudar a dormir), - hierba de San Juan (un preparado a base de plantas usado para tratar la depresión), - inhibidores de la proteasa (usados para tratar infecciones por VIH), - ketoconazol, excepto champú ( usado para tratar el síndrome de Cushing - cuando el cuerpo produce un exceso de cortisol ), - itraconazol, voriconazol, posaconazol (antifúngicos), - nefazodona (usado para tratar la depresión), - corticosteroides (tales como dexametasona y metilprednisolona), - medicamentos para la ansiedad (tales como alprazolam), - tolbutamida (un medicamento usado para tratar la diabetes). Informe a su médico o farmacéutico si usted o el niño están tomando, han tomado recientemente o pudieran tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia No debe utilizar este medicamento durante el embarazo a no ser que sea claramente necesario. Si usted o la niña están embarazadas o en periodo de lactancia, podrían estar embarazadas o tienen intención de quedarse embarazadas, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Para información relacionada con el control de natalidad, ver ‘ Otros medicamentos y EMEND ’ . Se desconoce si EMEND pasa a la leche materna; por tanto, no se recomienda dar el pecho durante el tratamiento con este medicamento. Es importante informar al médico antes de tomar este medicamento si usted o la niña están dando el pecho a su bebé o tienen previsto hacerlo. Conducción y uso de máquinas Se debe tener en cuenta que algunas personas tienen mareo y sueño después de tomar EMEND. Si usted o el niño se sienten mareados o somnolientos, eviten conducir, montar en bicicleta o usar máquinas o herramientas después de tomar este medicamento (ver ‘ Posibles efectos adversos ’ ). EMEND contiene sacarosa EMEND cápsulas contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que usted o el niño padecen una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. EMEND contiene sodio Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por cápsula; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar EMEND Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas para usted o para el niño por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. Tome siempre EMEND junto con otros medicamentos para prevenir las náuseas y vómitos. Después del tratamiento con EMEND, el médico puede pedir que usted o el niño continúen tomando otros medicamentos para prevenir las náuseas y los vómitos, incluyendo corticosteroides (como dexametasona) y un ‘antagonista 5 ‑ HT 3 ’ (como ondansetrón). En caso de duda consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero. La dosis oral recomendada de EMEND es: Día 1: - una cápsula de 125 mg 1 hora antes de empezar la sesión de quimioterapia y Días 2 y 3: - una cápsula de 80 mg cada día. - si no le están administrando quimioterapia, tome EMEND por la mañana. - si le están administrando quimioterapia, tome EMEND 1 hora antes de comenzar su sesión de quimioterapia. EMEND se puede tomar con o sin alimentos. Trague la cápsula entera con algún líquido. Si toma más EMEND del que debe No tome más cápsulas de las que el médico recomienda. Si usted o el niño han tomado demasiadas cápsulas, contacte con su médico inmediatamente. Si olvidó tomar EMEND Si usted o el niño han olvidado una dosis, pida consejo a su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Deje de tomar EMEND y acuda a su médico inmediatamente si usted o el niño notan alguno de los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves, y para los que usted o el niño pueden necesitar tratamiento médico urgente: - Ronchas, sarpullido, picor, dificultad para respirar o tragar (frecuencia no conocida, no puede estimarse a partir de los datos disponibles): estos son signos de una reacción alérgica. Otros efectos adversos que se han comunicado se detallan a continuación. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) son: - estreñimiento, indigestión, - cefaleas, - cansancio, - pérdida de apetito, - hipo, - aumento de la cantidad de enzimas del hígado en la sangre. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) son: - mareo, somnolencia, - acné, sarpullido, - ansiedad, - eructos, náuseas, vómitos, ardor de estómago, dolor de estómago, boca seca, flatulencias, - aumento de la micción dolorosa o que escuece, - debilidad, malestar general, - sofocos/enrojecimiento de la cara o de la piel, - latidos rápidos o irregulares, - fiebre con riesgo elevado de infección, disminución de los glóbulos rojos. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1 000 personas) son: - dificultad para pensar, falta de energía, alteración del gusto, - sensibilidad de la piel al sol, sudor excesivo, piel grasa, llagas en la piel, erupción con picor, síndrome de Stevens-Johnson/necrolisis epidérmica tóxica (reacción cutánea grave rara), - euforia (sensación de felicidad extrema), desorientación, - infección bacteriana, infección por hongos, - estreñimiento intenso, úlcera de estómago, inflamación del intestino delgado y colon, llagas en la boca, hinchazón del vientre, - frecuentes ganas de orinar, orinar más de lo normal, presencia de azúcar o sangre en la orina, - molestias en el pecho, hinchazón, cambios en la manera de andar, - tos, mucosidad en la parte de atrás de la garganta, irritación de la garganta, estornudos, dolor de garganta, - secreción y picor oculares, - zumbido de oídos, - espasmos musculares, debilidad muscular, - sed excesiva, - latidos lentos, problemas de los vasos del corazón y de las venas, - disminución de los glóbulos blancos, niveles bajos de sodio en la sangre, pérdida de peso, Comunicación de efectos adversos Si usted o el niño experimentan cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto . También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de EMEND Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. No extraer la cápsula de su blíster hasta el momento de tomarla. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de EMEND - El principio activo es aprepitant. Cada cápsula dura de 125 mg contiene 125 mg de aprepitant. Cada cápsula dura de 80 mg contiene 80 mg de aprepitant. - Los demás componentes son sacarosa, celulosa microcristalina (E ‑ 460), hidroxipropilcelulosa (E ‑ 463), lauril sulfato de sodio, gelatina, dióxido de titanio (E ‑ 171), laca, hidróxido de potasio y óxido de hierro negro (E ‑ 172); la cápsula dura de 125 mg también contiene óxido de hierro rojo (E ‑ 172) y óxido de hierro amarillo (E ‑ 172). Aspecto del producto y contenido del envase La cápsula dura de 125 mg es opaca con cuerpo blanco y tapa rosa con “462” y “125 mg” impreso en forma radial en tinta negra en el cuerpo. La cápsula dura de 80 mg es opaca con cuerpo y tapa blancos con “461” y “80 mg” impreso en forma radial en tinta negra en el cuerpo. Las cápsulas duras de EMEND 125 mg y 80 mg se suministran en los siguientes tamaños de envases: - Blíster de aluminio que contiene una cápsula de 80 mg - Envase para un tratamiento de 2 días que contiene dos cápsulas de 80 mg - 5 blísteres de aluminio que contienen una cápsula de 80 mg cada uno - Blíster de aluminio que contiene una cápsula de 125 mg - 5 blísteres de aluminio que contienen una cápsula de 125 mg cada uno - Envase para un tratamiento de 3 días que contiene una cápsula de 125 mg y dos cápsulas de 80 mg Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Merck Sharp & Dohme B.V. Waarderweg 39 2031 BN Haarlem Países Bajos | Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: Belgique/België/Belgien MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Lietuva UAB Merck Sharp & Dohme Tel. +370 5 2780 247 dpoc_lithuania@msd.com | | Luxembourg/Luxemburg MSD Belgium Tél/Tel: +32(0)27766211 dpoc_belux@msd.com | Ceská republika Merck Sharp & Dohme s.r.o. Tel: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com | Magyarország MSD Pharma Hungary Kft. Tel.: +36 1 888 5300 hungary_msd@merck.com | Danmark MSD Danmark ApS Tlf.: + 45 4482 4000 dkmail@msd.com | Malta Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Tel: 8007 4433 (+356 99917558) malta_info@merck.com | Deutschland MSD Sharp & Dohme GmbH Tel.: +49 (0) 89 20 300 4500 medinfo @msd.de | Nederland Merck Sharp & Dohme B.V. Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153) medicalinfo.nl@merck.com | Eesti Merck Sharp & Dohme OÜ Tel: +372 614 4200 dpoc.estonia@msd.com | Norge MSD (Norge) AS Tlf: +47 32 20 73 00 medinfo.norway@msd.com | Eλλ?δα MSD Α.Φ.Ε.Ε. Τηλ: +30 210 98 97 300 dpoc_greece@merck.com | Österreich Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H. Tel: +43 (0) 1 26 044 dpoc_austria @merck.com | España Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Tel: +34 91 321 06 00 msd_info@msd.com | Polska MSD Polska Sp. z o.o. Tel: +48 22 549 51 00 msdpolska@merck.com | France MSD France Tél: + 33 (0) 1 80 46 40 40 | Portugal Merck Sharp & Dohme, Lda Tel: +351 21 4465700 inform_pt@merck.com | Hrvatska Merck Sharp & Dohme d.o.o. Tel: + 385 1 6611 333 croatia_info@merck.com | România Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L. Tel: + 40 21 529 29 00 msdromania@merck.com | Ireland Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) Limited Tel: +353 (0)1 2998700 medinfo_ireland@msd.com | Slovenija Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o . Tel: +386 1 520 4201 msd_slovenia@merck.com | Ísland Vistor ehf. Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republika Merck Sharp & Dohme, s. r. o. Tel: +421 2 58282010 dpoc_czechslovak@merck.com | Ιtalia MSD Italia S.r.l. Tel: 800 23 99 89 ( +39 06 361911) dpoc.ita ly @msd.com | Suomi/Finland MSD Finland Oy Puh/Tel: +358 (0)9 804 650 info@msd.fi | Κ?προς Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited Τηλ .: 800 00 673 (+357 22866700) cyprus_info@merck.com | Sverige Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB Tel: +46 77 5700488 medicinskinfo@ms d.com | Latvija SIA Merck Sharp & Dohme Latvija Tel.: + 371 67025300 dpoc.latvia@msd.com | | Fecha de la última revisión de este prospecto: Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/03262006/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/) [A04 Antieméticos y antinauseosos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04/) [A04A ANTIEMETICOS Y FARMACOS PARA LAS NAUSEAS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04A/) [A04AD Otros antiemeticos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AD/) [A04AD12 Aprepitant](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AD12/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/03262006/P_03262006.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/03262006/FT_03262006.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/03262006/IPE_03262006.pdf) ## Características Forma farmacéutica: CÁPSULA DURA Dosis: 125/80 mg/mg Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - APREPITANT 225 mg ## Excipientes - SACAROSA 0 - - LAURILSULFATO DE SODIO 0 - - POTASIO, HIDROXIDO DE 0 - Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS, (125 mg) 1 cáps + (80 mg) 2 cáps 💡 Consultar precio en farmacia CN: 784140 Merck Sharp & Dohme B.V. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de aprepitant EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS es un medicamento de marca fabricado por Merck Sharp & Dohme B.V. con una dosis de 125/80 mg/mg en forma de cápsula dura . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (aprepitant). De estos, 2 son genéricos y 1 es de marca.Es fabricado por 3 laboratorios diferentes. 3 Medicamentos Ver todos 3 Laboratorios Ver todos ### 3 medicamentos con aprepitant - [APREPITANT ACCORD 125 MG CAPSULAS DURAS EFG/APREPITANT ACCORD 80 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/aprepitant-accord-84276/) - [APREPITANT SANDOZ 125 MG CAPSULAS DURAS EFG/APREPITANT SANDOZ 80 MG CAPSULAS DURAS EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/aprepitant-sandoz-84781/) - [EMEND 125 MG CAPSULAS DURAS/EMEND 80 MG CAPSULAS DURAS](https://www.mediinfo.es/medicamento/emend-03262006/) ### Laboratorios que fabrican aprepitant - [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Sandoz Farmaceutica S.A. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/) - [Merck Sharp & Dohme B.V. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-sharp-dohme-b-v/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Aprepitant) [APREPITANT ACCORD 125 MG CAPSULAS DURAS EFG/APREPITANT ACCORD 80 MG CAPSULAS DURAS EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/aprepitant-accord-84276/)[APREPITANT SANDOZ 125 MG CAPSULAS DURAS EFG/APREPITANT SANDOZ 80 MG CAPSULAS DURAS EFG Sandoz Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/aprepitant-sandoz-84781/)[FOSAPREPITANT ACCORD 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fosaprepitant-accord-83380/)[FOSAPREPITANT HIKMA 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Hikma Farmaceutica (Portugal) S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fosaprepitant-hikma-86382/)[FOSAPREPITANT TARBIS 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Tarbis Farma S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fosaprepitant-tarbis-88344/)[FOSAPREPITANT ZENTIVA 150 MG POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Zentiva K.S.](https://www.mediinfo.es/medicamento/fosaprepitant-zentiva-84452/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A04AD12/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/aprepitant) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=aprepitant) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=03262006)