# EDURANT 25 mg | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/edurant-11736001/
Descripción: Descubre para qué sirve EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (RILPIVIRINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

Afecta conducción

Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir

ATC: J05AG05 J05AG05: Rilpivirina

Nº Registro AEMPS: 11736001

Código

Nacional (CN):
687082

Laboratorio fabricante
[Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/)
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## Información Esencial de EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

### Para qué sirve

EDURANT contiene rilpivirina que se emplea en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos contra el VIH denominados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (ITINAN). EDURANT actúa reduciendo la cant...
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### Cómo tomar

Dosis: 25 mg rilpivirina
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Instrucciones de uso correcto en adultos y adolescentes (de 12 años a 18 a...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Muy frecuentes: dolor de cabeza náuseas dificultad para conciliar el sueño (insomnio) mareo alteraciones en una de las pru...
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## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es EDURANT y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar EDURANT
- 3. Cómo tomar EDURANT
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de EDURANT
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es EDURANT y para qué se utiliza


































EDURANT contiene rilpivirina que se emplea en el tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH). Pertenece a un grupo de medicamentos contra el VIH denominados inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (ITINAN). EDURANT actúa reduciendo la cantidad de VIH en su cuerpo.






EDURANT se utiliza combinado con otros medicamentos contra el VIH para tratar a adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad infectados por el VIH y que nunca han recibido tratamiento con medicamentos contra el VIH.




Su médico le explicará la combinación de medicamentos más conveniente para usted.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar EDURANT


































No tome EDURANT si es alérgico a rilpivirina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




No tome EDURANT en combinación con ninguno de los siguientes medicamentos dado que ellos pueden afectar a la forma en la que EDURANT u otros medicamentos actúan:






- carbamazepina, oxcarbazepina, fenobarbital y fenitoína (medicamentos para tratar la epilepsia y evitar las convulsiones)


- rifampicina, rifapentina (medicamentos para tratar ciertas infecciones bacterianas como la tuberculosis)


- omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol (inhibidores de la bomba de protones que son medicamentos que se usan para prevenir y tratar las úlceras de estómago, el ardor de estómago o la enfermedad por reflujo ácido)






- dexametasona (un corticosteroide que se emplea para tratar diversos trastornos, como la inflamación y las reacciones alérgicas) cuando se usa por vía oral o inyectable, salvo en una dosis única




- productos que contienen Hierba de San Juan o Hipérico ( Hypericum perforatum ) (una planta medicinal que se emplea para la depresión).




Si está tomando alguno de estos medicamentos, consulte a su médico posibles alternativas.




Advertencias y precauciones




Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar EDURANT.




EDURANT no cura la infección por el VIH. Forma parte de un tratamiento que reduce la cantidad de virus en la sangre. Mientras esté tomando este medicamento aún puede transmitir el VIH a los demás, aunque el tratamiento antiviral eficaz reduzca el riesgo. Consulte a su médico sobre qué precauciones son necesarias para no infectar a otras personas.




EDURANT se ha empleado únicamente en un número reducido de pacientes de 65 años o mayores. Si pertenece a este grupo de edad, consulte con su médico sobre el uso de EDURANT.




Informe a su médico sobre su situación




Compruebe los puntos siguientes e informe a su médico si se encuentra en alguna de estas situaciones.






- Informe a su médico si tiene o ha tenido enfermedades del hígado , incluidas las hepatitis B y/o C, y/o enfermedades del riñón . Su médico evaluará la gravedad de su enfermedad hepática o renal antes de decidir si puede tomar EDURANT.






- Informe a su médico inmediatamente si observa algún síntoma de infección (por ejemplo, fiebre, escalofríos, sudores). Algunos pacientes con infección por el VIH avanzada y antecedentes de infecciones oportunistas pueden presentar signos y síntomas de inflamación debidos a infecciones previas poco después de iniciar el tratamiento contra el VIH. Se cree que estos síntomas se deben a la mejoría de la respuesta inmunitaria del organismo, lo que le permite combatir las infecciones que pudiera haber aunque no hayan manifestado síntomas evidentes.


- Además de las infecciones oportunistas, también pueden aparecer trastornos autoinmunitarios (una afección que ocurre cuando el sistema inmunitario ataca tejido corporal sano) después de que usted haya empezado a tomar medicamentos para el tratamiento de su infección por VIH. Los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos meses después del inicio del tratamiento. Si observa cualquier síntoma de infección u otros síntomas como por ejemplo debilidad muscular, debilidad que empieza en las manos y pies y que asciende hacia el tronco del cuerpo, palpitaciones, temblor o hiperactividad, informe a su médico inmediatamente para recibir el tratamiento necesario.






- Informe a su médico si está tomando algún medicamento que pueda causar un latido irregular del corazón potencialmente mortal (Torsade de Pointes).




Niños




No se debe utilizar EDURANT en niños menores de 12 años de edad, ya que no se ha estudiado suficientemente en estos pacientes.




Uso de EDURANT con otros medicamentos




Debe tomar EDURANT junto con otros medicamentos contra el VIH. Su médico le recomendará los fármacos contra el VIH que pueden combinarse con EDURANT y juntos decidirán qué combinación cumple mejor sus necesidades. Siga las instrucciones del médico cuidadosamente.




Algunos medicamentos pueden afectar a las concentraciones en sangre de EDURANT cuando se toman a la vez que EDURANT.




Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.




No se recomienda combinar EDURANT con otros inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (ITINAN) como delavirdina, efavirenz, etravirina y nevirapina.







Los efectos de EDURANT o de otros medicamentos pueden resultar afectados si toma




EDURANT junto con cualquiera de los siguientes medicamentos. Informe a su médico si toma:




- rifabutina (un medicamento utilizado para tratar algunas infecciones bacterianas). Si está tomando este medicamento mientras toma EDURANT, lea con detenimiento cómo tomar EDURANT en la sección 3 “Instrucciones de uso correcto en adultos y adolescentes (de 12 años a 18 años)”.


- claritromicina, eritromicina (antibióticos)


- cimetidina, famotidina, nizatidina, ranitidina (antagonistas de los receptores H 2 que se emplean para tratar las úlceras de estómago o intestino o para aliviar el ardor de estómago por reflujo ácido). Si está tomando estos medicamentos, lea con detenimiento la forma de uso en la sección 3 “Instrucciones de uso correcto en adultos y adolescentes (de 12 años a 18 años)”.






- antiácidos (utilizados para tratar enfermedades relacionadas con el ácido del estómago; por ejemplo, hidróxido de aluminio/magnesio, carbonato cálcico). Si está tomando estos medicamentos, lea con detenimiento la forma de uso en la sección 3 “Instrucciones de uso correcto en adultos y adolescentes (de 12 años a 18 años)”.


- metadona (utilizado para el tratamiento de la abstinencia y dependencia narcótica)


- dabigatrán etexilato (anticoagulante).




Embarazo y lactancia




Si está embarazada o si planifica quedarse embarazada, comuníqueselo inmediatamente a su médico.


Las mujeres embarazadas deben valorar el uso de EDURANT con su médico.


Las madres infectadas por el VIH no deben continuar con la lactancia materna, ya que existe la posibilidad de que el niño contraiga la infección por el VIH a través de la leche materna.




Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.




Conducción y uso de máquinas




Algunos pacientes pueden experimentar cansancio, mareo o somnolencia durante el tratamiento con EDURANT. No conduzca o utilice máquinas si siente cansancio, mareo o somnolencia mientras tome EDURANT.




EDURANT contiene lactosa




Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.





















### 3. Cómo tomar EDURANT


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Instrucciones de uso correcto en adultos y adolescentes (de 12 años a 18 años de edad) La dosis recomendada de EDURANT es de un comprimido una vez al día.


EDURANT se debe tomar con una comida . Es importante tomarlo con comida para alcanzar las concentraciones correctas del principio activo en su cuerpo. Una bebida nutricional (aunque sea rica en proteínas) por sí sola no sustituye a una comida.




Hay cuatro situaciones que requieren una atención especial:






- Si toma rifabutina (un medicamento utilizado para tratar algunas infecciones bacterianas), tome dos comprimidos de EDURANT una vez al día. Cuando deje de tomar rifabutina, tome un comprimido de EDURANT una vez al día. En caso de duda pregunte a su médico o farmacéutico.


- Si toma un antiácido (un medicamento para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago, como hidróxido de aluminio/magnesio o carbonato cálcico). Tome el antiácido al menos 2 horas antes o al menos 4 horas después de EDURANT (ver sección 2 “Uso de EDURANT con otros medicamentos”).









- Si toma un antagonista de los receptores H 2 (medicamentos que se usan para tratar úlceras de estómago o intestino o para aliviar el ardor de estómago debido al reflujo ácido; por ejemplo, cimetidina, famotidina, nizatidina o ranitidina). Tome el antagonista de los receptores H 2 al menos 12 horas antes o al menos 4 horas después de EDURANT (ver sección 2 “Uso de EDURANT con otros medicamentos”). Los antagonistas de los receptores H 2 no deben tomarse en pautas administradas dos veces al día. Pregunte a su médico si existe algún otro tratamiento.






- Si toma didanosina (un medicamento para el tratamiento de la infección por VIH), no se requiere ajuste de dosis. La didanosina debe administrarse con el estómago vacío al menos dos horas antes o al menos cuatro horas después de EDURANT (el cual se debe tomar con una comida).




Retirada del tapón a prueba de niños







El frasco lleva un tapón a prueba de niños. Puede abrirse empujando el tapón de rosca y girándolo al mismo tiempo en sentido contrario a las agujas del reloj.












Si toma más EDURANT del que debe




Informe inmediatamente a su médico o a su farmacéutico. En caso de sobredosis, usted puede tener dolor de cabeza, náuseas, mareos y/o sueños anormales.




Si olvidó tomar EDURANT




Si se da cuenta en las 12 horas siguientes a la hora habitual de la toma de EDURANT , tome el comprimido lo antes posible. El comprimido de EDURANT se debe tomar con una comida. Después tome la dosis siguiente como de costumbre. Si se da cuenta después de 12 horas , no tome esa dosis y continúe con las siguientes de la forma acostumbrada.




No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si vomita y han pasado menos de 4 horas desde la toma de EDURANT, tome otro comprimido con comida. Si usted vomita y han pasado más de 4 horas después de la toma de EDURANT, no es necesario tomar otro comprimido hasta la próxima dosis establecida.




Contacte con su médico si tiene alguna duda sobre qué hacer si olvida una dosis o vomita.




No interrumpa el tratamiento con EDURANT




¡El tratamiento para el VIH no cura la infección por VIH! No interrumpa el tratamiento con EDURANT sin consultar antes con su médico. Aunque se sienta mejor, no deje de tomar EDURANT ni los demás medicamentos contra el VIH. Si lo hiciera, podría aumentar el riesgo de que el virus se haga resistente. Consulte primero a su médico.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Muy frecuentes:






- dolor de cabeza


- náuseas






- dificultad para conciliar el sueño (insomnio)


- mareo


- alteraciones en una de las pruebas hepáticas habituales (transaminasas)


- Aumento en el colesterol y/o amilasa pancreática en su sangre




Frecuentes:






- sueños anormales


- erupción cutánea (exantema)






- dolor de estómago


- depresión






- cansancio


- vómitos


- somnolencia






- pérdida del apetito


- trastornos del sueño






- molestias de estómago


- estado de ánimo deprimido


- sequedad de boca






- recuento bajo en las células blancas de la sangre y/o plaquetas, disminución de la hemoglobina en su sangre, aumento de los triglicéridos, lipasa y/o bilirrubina en su sangre




Poco frecuentes:






- signos o síntomas de inflamación o infección, por ejemplo fiebre, escalofríos, sudores (síndrome de reconstitución inmune).




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el [Apéndice V](https://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Template_or_form/2013/03/WC500139752.doc) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
























### 5. Conservación de EDURANT


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el frasco después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Conservar en el frasco original para protegerlo de la luz.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de EDURANT






- El principio activo es rilpivirina en forma de hidrocloruro de rilpivirina. Cada comprimido de EDURANT contiene hidrocloruro de rilpivirina equivalente a 25 mg de rilpivirina.


- Los demás componentes del núcleo del comprimido recubierto con película son lactosa monohidrato, croscarmelosa sódica, povidona K30, polisorbato 20, celulosa microcristalina silicificada y estearato de magnesio. El recubrimiento del comprimido contiene lactosa monohidrato, hipromelosa 2910 6 mPa.s, dióxido de titanio E171, macrogol 3000 y triacetina.




Aspecto del producto y contenido del envase




Comprimido recubierto con película de color blanco a blanquecino, redondo, biconvexo, grabado con la inscripción “TMC” en una cara y “25” en la otra.


Frasco a prueba de niños con 30 comprimidos recubiertos con película.






Titular de la autorización de comercialización




Janssen-Cilag International NV


Turnhoutseweg 30


B-2340 Beerse


Bélgica




Responsable de la Fabricación




Janssen-Cilag SpA


Via C. Janssen


Borgo San Michele


04100 Latina


Italia




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:







België/Belgique/Belgien


Janssen-Cilag NV


Antwerpseweg 15-17


B-2340 Beerse


Tel/Tél: +32 14 64 94 11

| 


Lietuva


UAB "JOHNSON & JOHNSON"


Konstitucijos pr. 21C


LT-08130 Vilnius


Tel: +370 5 278 68 88



| 





????????


„??????? & ??????? ????????” ????


?.?. ??????? 4


?????? ???? ?????, ?????? 4


????? 1766


???.: +359 2 489 94 00

| 


Luxembourg/Luxemburg


Janssen-Cilag NV


Antwerpseweg 15-17


B-2340 Beerse


Belgique/Belgien


Tél/Tel: +32 14 64 94 11



| 





Ceská republika


Janss en-Cilag s.r.o.


Walterovo námestí 329/1


CZ-158 00 Praha 5 - Jinonice


Tel: +420 227 012 227

| 


Magyarország


Janssen-Cilag Kft.


Nagyenyed u. 8-14


H-Budapest, 1123


Tel.: +36 1 884 2858



| 





Danmark


Janssen-Cilag A/S


Bregnerødvej 133


DK-3460 Birkerød


Tlf: +45 45 94 82 82

| 


Malta


AM MANGION LTD.


Mangion Building, Triq Gdida fi Triq Valletta


MT-Hal-Luqa LQA 6000


Tel: +356 2397 6000



| 





Deutschland


Janssen-Cilag GmbH


Johnson & Johnson Platz 1


D-41470 Neuss


Tel: +49 2137 955 955

| 


Nederland


Janssen-Cilag B.V.


Graaf Engelbertla an 75


NL-4837 DS Breda


Tel: +31 76 711 1111



| 





Eesti


UAB "JOHNSON & JOHNSON" Eesti filiaal


Lõõtsa 2


EE-11415 Tallinn


Tel: +372 617 7410

| 


Norge


Janssen-Cilag AS


Postboks 144


NO-1325-Lysaker


Tlf: +47 24 12 65 00



| 





Ελλ?δα


Janssen-Cilag Φαρμακευτικ? Α.Ε.Β.Ε.


Λεωφ?ρος Ειρ?νης 56


GR-151 21 Πε?κη, Αθ?να


Tηλ: +30 210 80 90 000

| 


Österreich


Janssen-Cilag Pharma GmbH


Vorgartenstraße 206B


A-1020 Wien


Tel: +43 1 610 300



| 





España


Janssen-Cilag, S.A.


Paseo de las Doce Estrellas, 5-7


E-28042 Madrid


Tel: +34 91 722 81 00

| 


Polsk a


Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.


ul. Ilzecka 24


PL-02-135 Warszawa


Tel.: +48 22 237 60 00



| 





France


Janssen-Cilag


1, rue Camille Desmoulins, TSA 91003


F-92787 Issy Les Moulineaux, Cedex 9


Tél: 0 800 25 50 75 / +33 1 55 00 40 03

| 


Portugal


Janssen-Cilag Farma cêutica, Lda.


Lagoas Park, Edificio 9


PT-2740-262 Porto Salvo


Tel: +351 214 368 600



| 





Hrvatska


Johnson & Johnson S.E. d.o.o.


Oreškoviceva 6h


10010 Zagreb


Tel: +385 1 6610 700

| 


România


Johnson & Johnson România SRL


Str. Tipografilor nr. 11-15


Cladirea S-Park, Corp B3-B4, Etaj 3


013714 Bucuresti, ROMÂNIA


Tel: +40 21 207 1800



| 





Ireland


Janssen Sciences Ireland UC


Barnahely


Ringaskiddy


IRL – Co. Cork P43 FA46


Tel: +353 1 800 709 122

| 


Slovenija


Johnson & Johnson d.o.o.


Šmartinska cesta 53


SI-1000 Ljubljana


Tel: +386 1 401 18 00

| 





Ísland


Janssen-Cilag AB


c/o Vistor hf.


Hörgatúni 2


IS-210 Garðabær


Sími: +354 535 7000

| 


Slovenská republika


Johnson & Johnson s.r.o.


CBC III, Karadžicova 12


SK-821 08 Bratislava


Tel: +421 232 408 400

| 







Italia


Janssen-Cilag SpA


Via M.Buonarroti, 23


I-20093 Cologno Monzese MI


Tel: +39 02 2510 1

| 


Suomi/Finland


Janssen-Cilag Oy


Vaisalantie/Vaisalavägen 2


FI-02130 Espoo/Esbo


Puh/Tel: +358 207 531 300

| 







Κ?προς


Βαρν?βας Χατζηπαναγ?ς Λτδ,


Λεωφ?ρος Γι?ννου Κρανιδι?τη 226


Λατσι?


CY-2234 Λευκωσ?α


Τηλ: +357 22 207 700

| 


Sverige


Janssen-Cilag AB


Box 4042


SE-16904 Solna


Tel: +46 8 626 50 00

| 







Sverige


Janssen-Cilag AB


Box 4042


SE-16904 Solna


Tel: +46 8 626 50 00

| 


United Kingdom


Janssen-Cilag Ltd.


50-100 Holmers Farm Way


High Wycombe


Buckinghamshire HP12 4EG - UK


Tel: +44 1 494 567 444

| 








Fecha de la última revisión de este prospecto: {MM/AAAA} .




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu/](https://www.ema.europa.eu/) .



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/11736001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J05 Antivirales de uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05/)

[J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05A/)

[J05AG Inhibidores no nucleosidicos de la transcriptasa inversa](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AG/)

[J05AG05 Rilpivirina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AG05/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/11736001/P_11736001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/11736001/FT_11736001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/11736001/IPE_11736001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 25 mg rilpivirina

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- RILPIVIRINA 25 mg

## Excipientes

- LACTOSA MONOHIDRATO 55,145 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 6,05 mg
- POLISORBATO 20 0.35 mg
- LACTOSA MONOHIDRATO 22,00 % V/V Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 30 comprimidos

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 687082
Janssen-Cilag International N.V

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de rilpivirina
EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento de marca
fabricado por Janssen-Cilag International N.V
con una dosis de 25 mg rilpivirina en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (rilpivirina).
Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA.
2
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
Ver todos

### 2 medicamentos con rilpivirina

- [EDURANT 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA](https://www.mediinfo.es/medicamento/edurant-11736001/)
- [REKAMBYS 900 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/rekambys-1201482002/)

### Laboratorios que fabrican rilpivirina

- [Janssen-Cilag International N.V 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Rilpivirina)
[REKAMBYS 900 MG SUSPENSION INYECTABLE DE LIBERACION PROLONGADA Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/rekambys-1201482002/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J05AG05/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/rilpivirina)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=rilpivirina)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=11736001)
