# EBGLYSS 250 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ebglyss-1231765001/
Descripción: Descubre para qué sirve EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA (LEBRIKIZUMAB), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones.

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# EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Seguimiento adicional

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: D11AH10 D11AH10: Lebrikizumab

Nº Registro AEMPS: 1231765001

Código

Nacional (CN):
763939

Laboratorio fabricante
[Almirall S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/almirall-s-a/)
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## Información Esencial de EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

### Para qué sirve

Ebglyss contiene el principio activo lebrikizumab. Ebglyss se utiliza para tratar a adultos y adolescentes a partir de 12años con un peso corporal no inferior a 40 kg con dermatitis atópica de moderada a grave, también conocida como eccema atópico que puedan ser tratados con tratamientos sistémicos ...
Ver detalles completos →

### Cómo tomar

Dosis: 250 mg
Vía: VÍA SUBCUTÁNEA

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Cuánto Ebglyss se debe administrar y durante cuánto tiempo Su médico decid...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10personas) Enrojecimiento y molestias en el ojo (conjuntivitis) Inflamación de...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento

Medicamento sujeto a seguimiento adicional

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que
agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad.
Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las
sospechas de reacciones adversas.

[Folleto informativo (PDF)](https://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/docs/que-significa-triangulo-negro.pdf)[Video explicativo EMA](https://youtu.be/wlcOZ7eHuQI)

🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Ebglyss y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ebglyss
- 3. Cómo usar Ebglyss
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Ebglyss
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Ebglyss y para qué se utiliza


































Ebglyss contiene el principio activo lebrikizumab.




Ebglyss se utiliza para tratar a adultos y adolescentes a partir de 12 años con un peso corporal no inferior a 40 kg con dermatitis atópica de moderada a grave, también conocida como eccema atópico que puedan ser tratados con tratamientos sistémicos (medicamento administrado por boca o mediante inyección).




Ebglyss se puede administrar solo o en combinación con medicamentos para el eccema que se aplican en la piel.




Lebrikizumab es un anticuerpo monoclonal (un tipo de proteína) que bloquea la acción de otra proteína llamada interleuquina 13. La interleuquina 13 juega un papel importante en la aparición de los síntomas de dermatitis atópica. Al bloquear la interleuquina 13, Ebglyss puede mejorar su dermatitis atópica y reducir el picor y el dolor de la piel asociados.





















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ebglyss


































No use Ebglyss


- si es alérgico a lebrikizumab o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




Si cree que podría ser alérgico o no está seguro, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Ebglyss.




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Ebglyss.




Cada vez que obtenga un nuevo envase de Ebglyss, es importante que anote la fecha y el número de lote (lo encontrará en el envase después de “Lote”) y que guarde esta información en un lugar seguro.




Reacciones alérgicas




En muy raras ocasiones, este medicamento puede provocar reacciones alérgicas (hipersensibilidad). Estas reacciones pueden ocurrir poco después de empezar a tomar Ebglyss, pero también pueden darse después. Si nota que tiene síntomas de una reacción alérgica, debe dejar de usar el medicamento y ponerse en contacto con su médico o conseguir atención médica inmediatamente. Los signos de una reacción alérgica incluyen:




- problemas respiratorios


- hinchazón de la cara, la boca y la lengua


- desmayos


- mareos


- vahídos (debidos a una bajada de la tensión arterial)


- habones, picor y erupción cutánea.




Problemas oculares




Consulte a su médico en caso de aparición o empeoramiento de algún problema ocular, como enrojecimiento y malestar en el ojo, dolor en los ojos o cambios en la vista.




Vacunas




Hable con su médico respecto a su programa actual de vacunas. Véase la sección “Otros medicamentos y Ebglyss”.




Niños y adolescentes


Este medicamento no debe utilizarse en niños con dermatitis atópica menores de 12 años de edad ni en adolescentes de 12 a 17 años de edad y con un peso inferior a 40 kg, ya que no se ha evaluado en este grupo de edad.




Otros medicamentos y Ebglyss


Informe a su médico o farmacéutico si:




- está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento;


- se ha vacunado recientemente o tiene previsto hacerlo. No debe recibir determinados tipos de vacunas (vacunas vivas) durante el tratamiento con Ebglyss.




Embarazo, lactancia y fertilidad


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




Se desconocen los efectos de este medicamento en mujeres embarazadas; es mejor evitar el uso de Ebglyss durante el embarazo a menos que el médico le aconseje utilizarlo.




Se desconoce si lebrikizumab pasa a la leche materna. Si está en periodo de lactancia o tiene intención de amamantar a un bebé, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Usted y su médico deben decidir si amamantará al bebé o utilizará Ebglyss. No debería hacer ambas cosas.




Conducción y uso de máquinas


Es poco probable que Ebglyss influya en su capacidad para conducir y utilizar máquinas.




Ebglyss contiene polisorbatos


Este medicamento contiene 0,6 mg de polisorbato 20 (E 432) en cada jeringa precargada, equivalente a 0,3 mg/ml. Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene cualquier alergia conocida.





















### 3. Cómo usar Ebglyss


































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Cuánto Ebglyss se debe administrar y durante cuánto tiempo


Su médico decidirá cuánto Ebglyss necesita y durante cuánto tiempo lo va a utilizar.




La dosis recomendada es:




- Dos inyecciones iniciales de 250 mg de lebrikizumab cada una (500 mg en total) en la semana 0 y la semana 2.


- Una inyección con 250 mg una vez cada dos semanas desde la semana 4 hasta la semana 16.


En función de cómo responda al medicamento, su médico podrá decidir dejar de darle el medicamento o seguir dándole una inyección de 250 mg cada dos semanas hasta la semana 24.




- Una inyección con 250 mg cada cuatro semanas a partir de la semana 16 en adelante (dosis de mantenimiento).




Ebglyss se administra mediante una inyección subcutánea (bajo la piel) en el muslo o el abdomen, excepto en los 5 cm alrededor del ombligo. Si otra persona administra la inyección, también se puede administrar en la parte superior del brazo. Usted y su médico o enfermero decidirán si puede inyectarse Ebglyss usted mismo.




Se recomienda que alterne el lugar de la inyección con cada inyección. Ebglyss no se debe inyectar en zonas de piel sensible, dañada o con hematomas o cicatrices, ni en zonas de piel afectada por la dermatitis atópica u otras lesiones cutáneas. La dosis inicial de 500 mg se debe administrar en dos inyecciones consecutivas de 250 mg en diferentes lugares de inyección.


Es importante que no intente ponerse la inyección usted mismo hasta que su médico o enfermero le hayan enseñado cómo hacerlo. También es posible que le administre las inyecciones de Ebglyss un cuidador que haya aprendido a hacerlo bien. En el caso de los adolescentes, de 12 años de edad o más, se recomienda que Ebglyss lo administre un adulto o este se administre bajo la supervisión de un adulto.




La jeringa precargada no se debe agitar.




Lea detenidamente las “Instrucciones de uso” de la jeringa precargada antes de administrar Ebglyss.




Si usa más Ebglyss del que debe


Si utiliza más Ebglyss del que le recetó su médico o se administra la dosis antes de lo previsto, hable con su médico, farmacéutico o enfermero.




Si olvidó usar Ebglyss


Si ha olvidado inyectarse una dosis de Ebglyss, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.


Si olvidó inyectarse Ebglyss cuando tiene previsto hacerlo usualmente, adminístrese la inyección cuando se acuerde de ello. La siguiente dosis se debe inyectar con normalidad el día que corresponda.




Si interrumpe el tratamiento con Ebglyss


No deje de usar Ebglyss sin hablar primero con su médico.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.





















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)




- Enrojecimiento y molestias en el ojo (conjuntivitis)


- Inflamación del ojo debido a una reacción alérgica (conjuntivitis alérgica)


- Ojo seco


- Reacciones en el lugar de la inyección




Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)




- Herpes zóster (culebrilla), erupción con ampollas muy dolorosa en una parte del cuerpo


- Aumento de eosinófilos (un tipo de glóbulos blancos, eosinofilia)


- Inflamación de la córnea (la capa transparente que cubre la parte delantera del ojo, queratitis)


- Picor, enrojecimiento e hinchazón de párpados (blefaritis)




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Ebglyss


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




Conservar en nevera (entre 2 °C y 8 °C). No congelar.




Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.




No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia, ha cambiado de color o contiene partículas visibles. Antes del uso, saque la caja de la nevera, saque la jeringa precargada de la caja y espere 45 minutos a que alcance la temperatura ambiente. Después de sacarlo de la nevera, Ebglyss se debe conservar por debajo de 30 °C y utilizar en un plazo de 7 días o desechar. Una vez conservado fuera de la nevera, no se puede volver a refrigerar. Puede anotar la fecha en que lo sacó de la nevera en la caja del medicamento.




Este medicamento es de un solo uso.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.





















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Ebglyss 




- El principio activo es lebrikizumab. Cada jeringa precargada contiene 250 mg de lebrikizumab en 2 ml de solución (125 mg/ml).


- Los demás componentes son histidina, ácido acético glacial (E260), sacarosa, polisorbato 20 (E432) y agua para preparaciones inyectables.




Aspecto del producto y contenido del envase


Ebglyss es una solución inyectable estéril de transparente a opalescente, entre incolora a ligeramente amarilla o/a ligeramente marrón y sin partículas visibles. Se suministra en envases de cartón que contienen una jeringa precargada de vidrio unidosis, 2 jeringas precargadas unidosis o 3 jeringas precargadas unidosis, y en envases múltiples que contienen 4 jeringas precargadas unidosis (2 envases de 2), 5 jeringas precargadas unidosis (5 envases de 1) o 6 jeringas precargadas unidosis (3 envases de 2).


Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación


Almirall, S.A.


Ronda General Mitre, 151


08022 Barcelona


España




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:




België/Belgique/Belgien Ísland


Luxembourg/Luxemburg Vistor hf.


Almirall N.V Sími: +354 535 70 00


Tél/Tel: +32 (0)2 771 86 37




Eesti/ Ελλ?δα / España/ Hrvatska/ Italia


Κ?προς / Latvija/ Lietuva/ Magyarország/ Almirall SpA


Malta/ România/ Slovenija Tel.: +39 02 346181


Almirall, S.A. 


Te ? ./ Tel/ Τηλ : +34 93 291 30 00 




Ceská republika/Slovenská republika Nederland


Almirall s.r.o Almirall B.V.


Tel: +420 739 686 638 Tel: +31 (0) 30 711 15 10




Danmark/ Norge/ Suomi/Finland/ Sverige Österreich


Almirall ApS Almirall GmbH


Tlf/ Puh/Tel: +45 70 25 75 75 Tel.: +43 (0)1/595 39 60




Deutschland Polska


Almirall Hermal GmbH Almirall Sp.z o. o.


Tel.: +49 (0)40 72704-0 Tel.: +48 22 330 02 57




France Portugal


Almirall SAS Almirall - Produtos Farmacêuticos, Lda.


Tél.: +33(0)1 46 46 19 20 Tel.: +351 21 415 57 50




Ireland


Almirall, S.A.


Tel: +353 1800 849322




Fecha de la última revisión de este prospecto :




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [http://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu)





Instrucciones de uso


Lea estas ”Instrucciones de uso” antes de la administración de este medicamento y siga atentamente todas las instrucciones paso a paso.


Información importante sobre la jeringa precargada de Ebglyss con sistema de seguridad de la aguja:


No debe inyectarse Ebglyss usted mismo ni inyectárselo a otra persona hasta que su médico le haya explicado cómo hacerlo. En caso de duda, llame a su médico.




Durante el uso de la jeringa precargada de Ebglyss


• Consulte con su médico con qué frecuencia serán administradas las inyecciones de este medicamento.


• Si tiene problemas visuales, no use la jeringa precargada de Ebglyss sin la ayuda de un cuidador.


• Para reducir el riesgo de pinchazos accidentales con la aguja, cada jeringa precargada tiene un sistema de seguridad de la aguja, que se activa automáticamente para cubrirla tras la administración de la inyección.


• Deseche (tire) la jeringa precargada unidosis de Ebglyss usada inmediatamente después de su uso.


• No utilice la jeringa precargada de Ebglyss si se ha caído sobre una superficie dura o está dañada.


• No utilice la jeringa precargada de Ebglyss si falta el capuchón de la aguja o este no está firmemente sujeto.


• No toque el cabezal del émbolo hasta que esté preparado para la inyección.


• No elimine las burbujas de aire de la jeringa precargada de Ebglyss.


• No tire del cabezal del émbolo en ningún momento.


• No inyecte a través de la ropa.


• No quite el capuchón de la aguja hasta justo antes de estar listo para administrar la inyección.


• No reutilice una jeringa precargada unidosis de Ebglyss.







Partes de la jeringa precargada de Ebglyss con sistema de seguridad de la aguja




Antes del uso









Después del uso















Preparación para la inyección de Ebglyss

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Prepare los suministros






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Asegúrese de que tenga lo siguiente:




• 1 jeringa precargada de Ebglyss con sistema de seguridad de la aguja de la nevera


• 1 toallita con alcohol*


• 1 bola de algodón o gasa*


• 1 recipiente para eliminación de objetos punzantes*




*Materiales no incluidos con el medicamento.



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Saque la jeringa precargada de la caja






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Saque la jeringa precargada de Ebglyss de la caja sujetándola por el centro del cuerpo de la jeringa.






Deje el capuchón de la aguja puesto hasta que esté listo para la inyección.



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Inspeccione la jeringa precargada


















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Cuando reciba las jeringas precargadas de Ebglyss, compruebe siempre que tenga el medicamento y la dosis correctos e inspeccione visualmente la jeringa precargada .




Nota: puede girar suavemente el cabezal del émbolo para ver la etiqueta de la jeringa.




En la etiqueta debe leerse la palabra “Ebglyss”.




No utilice la jeringa precargada de Ebglyss si la fecha de caducidad ya ha pasado.




No utilice la jeringa precargada de Ebglyss si está dañada.




Observe el medicamento a través del visor de la jeringa precargada de Ebglyss. El líquido debe ser transparente, entre incoloro a ligeramente amarillo o/a ligeramente marrón.


Nota: es normal que haya algunas burbujas de aire.




No utilice la jeringa precargada de Ebglyss si el líquido ha cambiado de color o está turbio, contiene escamas o partículas visibles, la jeringa muestra signos de daño o se ha caído, o el medicamento está congelado.



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Déjela que alcance la temperatura ambiente

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Coloque la jeringa precargada de Ebglyss sobre una superficie plana y espere al menos 45 minutos para que se atempere de manera natural hasta alcanzar la temperatura ambiente.




No caliente la jeringa precargada de Ebglyss en el microondas ni con agua caliente.




No coloque la jeringa precargada de Ebglyss bajo la luz solar directa.



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Seleccione el lugar de la inyección







Usted u otra persona, puede inyectarse, o le pueden inyectar en estas zonas.



















Otra persona debe inyectarle en esta zona.





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• Usted puede inyectarse en el muslo o en la zona del estómago (abdomen), excepto en los 5 cm alrededor del ombligo.


• Si escoge la parte delantera del muslo, la inyección se debe administrar al menos 5 cm por encima de la rodilla y 5 cm por debajo de la ingle.


• Si escoge la cara externa del brazo, necesitará la ayuda de un cuidador.


• Seleccione un lugar de inyección diferente cada vez que se inyecte Ebglyss.




No se debe inyectar en zonas de piel sensible, con hematomas, enrojecida, dura o con cicatrices, ni en zonas de piel afectadas por la dermatitis atópica u otras lesiones cutáneas.



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Prepare la piel



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Lávese bien las manos con agua y jabón. Limpie el lugar de la inyección con una toallita impregnada en alcohol. Deje que el lugar de la inyección se seque antes de la inyección.




No vuelva a tocar el lugar de la inyección ni sople sobre este antes de la inyección.

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Inyección de Ebglyss

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1

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Quite el capuchón de la aguja

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Sujete la jeringa precargada de Ebglyss por la mitad del cuerpo con la aguja apuntando en dirección opuesta a usted y tire del capuchón de la aguja.




No vuelva a poner el capuchón de la aguja.




No toque la aguja.




Inyecte el medicamento inmediatamente después de quitar el capuchón de la aguja.



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2

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Pellizque el lugar de la inyección

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Pellizque suavemente un pliegue de piel en el lugar de la inyección (el muslo o el estómago, excepto en los 5 cm de alrededor del ombligo, o la parte externa del brazo, si le va a inyectar su cuidador).



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3

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Introduzca la aguja

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Introduzca la aguja por completo en el pliegue de piel a un ángulo de unos 45°.



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4

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Empuje el cabezal del émbolo

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Relaje suavemente el pellizco con la aguja aún en su sitio. Empuje lenta y firmemente el cabezal del émbolo hasta que este se detenga y la jeringa esté vacía.




Nota: Es normal sentir cierta resistencia.



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Suelte y retire la aguja

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Levante el pulgar para liberar el émbolo hasta que la aguja esté cubierta por el sistema de seguridad y, a continuación, retire la jeringa del lugar de la inyección.




Si sangra, presione suavemente el lugar de la inyección con una bola de algodón o una gasa.


No vuelva a poner el capuchón de la aguja.


No frote la superficie de la piel después de la inyección.

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Deseche la jeringa de forma segura

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Coloque la jeringa precargada de Ebglyss usada y el capuchón de la aguja en un recipiente para objetos punzantes inmediatamente después de su uso.

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No deseche (tire) las jeringas precargadas de Ebglyss ni los capuchones de las agujas en la basura doméstica.




Si no tiene un recipiente para objetos punzantes, puede usar un recipiente doméstico que:


• esté hecho de plástico resistente;


• se pueda cerrar con una tapa bien ajustada y resistente a las perforaciones, para evitar que los objetos punzantes se salgan;


• esté en posición vertical y sea estable durante el uso;


• sea antifugas y


• esté debidamente etiquetado para advertir de que contiene residuos peligrosos.

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Cuando el recipiente para objetos punzantes esté casi lleno, siga las directrices de su localidad para su correcta eliminación. Es posible que existan leyes nacionales sobre la eliminación de agujas y jeringas usadas.




Para obtener más información sobre la eliminación segura de objetos punzantes, pregunte a su médico sobre las opciones disponibles en su localidad.






No recicle el recipiente usado para objetos punzantes.

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Lea el prospecto completo de la jeringa precargada antes de usar Ebglyss.























* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/1231765001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[D Dermatológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D/)

[D11 Otros preparados dermatológicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D11/)

[D11A OTROS PREPARADOS DERMATOLOGICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D11A/)

[D11AH Agentes de la dermatitis, excluyendo corticosteroides](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D11AH/)

[D11AH10 Lebrikizumab](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D11AH10/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/1231765001/P_1231765001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/1231765001/FT_1231765001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/1231765001/IPE_1231765001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
Dosis: 250 mg

Prescripción:
Diagnóstico Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA SUBCUTÁNEA

## Principios activos

- LEBRIKIZUMAB 250 mg

## Excipientes

- SACAROSA 119,60 mg
- POLISORBATO 20 0,60 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 2 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 763939
Almirall S.A.

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de lebrikizumab
EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento de marca
fabricado por Almirall S.A.
con una dosis de 250 mg en forma de solución inyectable en jeringa precargada
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (lebrikizumab).
Está disponible en 2 formas farmacéuticas distintas: SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA.
2
Medicamentos
Ver todos
1
Laboratorio
Ver todos

### 2 medicamentos con lebrikizumab

- [EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/ebglyss-1231765001/)
- [EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA](https://www.mediinfo.es/medicamento/ebglyss-1231765007/)

### Laboratorios que fabrican lebrikizumab

- [Almirall S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/almirall-s-a/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Lebrikizumab)
[EBGLYSS 250 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA Almirall S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ebglyss-1231765007/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/D11AH10/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/lebrikizumab)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=lebrikizumab)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=1231765001)
