Donepezilo (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la acetilcolinesterasa. Donepezilo hidrocloruro aumenta los niveles en el cerebro de una sustancia (acetilcolina) involucrada en la función de la memoria al disminuir la descomposición de acetilco...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Toma de la dosis de Donepezilo ratio Generalmente empezará tomando 5 mg (un...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo ratio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las personas que tomaban Donepezilo ratio han notificado los siguientes efectos adversos. Informe a su médico si padece al...
Ver lista completa →Donepezilo (hidrocloruro de donepezilo) pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores
de la acetilcolinesterasa.
Donepezilo hidrocloruro aumenta los niveles en el cerebro de una sustancia (acetilcolina) involucrada en la función de la memoria al disminuir la descomposición de acetilcolina.
Es utilizado para tratar los síntomas de demencia en personas diagnosticadas de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave. Los síntomas incluyen aumento de la pérdida de memoria, confusión y cambios de comportamiento. En consecuencia los pacientes que sufren Alzheimer les resulta cada vez más difícil llevar a cabo sus actividades diarias normales. Es para uso únicamente en pacientes adultos.
No tome Donepezilo ratio
- si es alérgico a hidrocloruro de donepezilo o derivados de piperidina o a alguno de los demás componentes este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si está embarazada, piensa que pudiera estarlo o está en periodo de lactancia.
Informe a su médico si cualquiera de estas situaciones le afecta.
Advertencias y precauciones
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Donepezilo ratio si padece o ha padecido:
- úlcera de estómago o duodenal
- ataque o convulsiones.
- una afección cardiaca (como latidos irregulares o muy lentos, insuficiencia cardiaca, infarto de miocardio)
- una afección cardiaca denominada «prolongación del intervalo QT» o antecedentes de determinados ritmos cardiacos anómalos llamados torsade de pointes o si alguien de su familia presenta «prolongación del intervalo QT»
- niveles bajos de magnesio o potasio en la sangre
- asma u otras enfermedades pulmonares a largo plazo
- problemas de hígado o hepatitis
- dificultad para orinar o enfermedad renal leve,
También informe a su médico si está embarazada o cree que pudiera estarlo.
Debe evitar la toma de Donepezilo Teva con otros inhibidores de la acetilcolinesterasa y otros agonistas o antagonistas del sistema colinérgico.
Uso en niños y adolescentes
Donepezilo ratio no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Donepezilo ratio Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Esto incluye los medicamentos que su médico no le ha prescrito pero que ha adquirido por su cuenta de un farmacéutico. También aplica a los medicamentos que podría tomar en un futuro si continúa tomando
Donepezilo ratio. Esto se debe a que estos medicamentos pueden debilitar o fortalecer los efectos de
Donepezilo ratio.
Especialmente, informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- otros medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, p. ej. galantamina
- calmantes o tratamiento para la artritis, p. ej. Aspirina, antiinflmantorios no esteroideos (AINEs) tales como ibuprofeno o diclofenaco sódico
- anticolinérgicos, p. ej. tolterodina.
-
- anticonvulsivos, p. ej. fenitoína, carbamazepina
- medicación para una enfermedad del corazón, p. ej. quinidina, beta-bloqueantes (propranolol y atenolol)
- relajantes musculares, p. ej. Diazepam, succinilcolina
- anestésicos generales
- medicamentos sin prescripción, p. ej, a base de plantas.
Si va a someterse a una operación que requiera anestesia general, debe informar a su médico y al anestesista que está tomando Donepezilo ratio. Esto es porque su medicamento puede afectar a la cantidadde anestésico necesario.
Donepezilo ratio puede utilizarse en pacientes con enfermedad renal o hepática de leve a moderada.
Informe a su médico que tiene una enfermedad renal o hepática. Los pacientes con enfermedad hepática grave no deben tomar Donepezilo ratio.
Diga a su médico o farmacéutico el nombre de su cuidador. Su cuidador le ayudará a tomar el medicamento según le han prescrito.
Toma de Donepezilo ratio con los alimentos, bebidas y alcohol
Donepezilo ratio debe tomarse con agua. La comida no influye en la absorción de hidrocloruro de
donepezilo No debe beber alcohol mientras esté tomando Donepezilo ratio porque el alcohol puede cambiar su efecto.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No tome Donepezilo ratiosi usted está embarazada o piensa que pudiera estarlo.
No tome Donepezilo ratiosi usted está dando el pecho a su hijo.
Conducción y uso de máquinas
La enfermedad de Alzheimer puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. No conduzca ni use herramientas o maquinaria a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas.
También puede causar cansancio, mareos o calambres musculares principalmente al inicio del tratamiento
o al modificar la dosis. Si experimenta estos efectos mientras esté tomando Donepezilo ratio comprimidos, no debe conducir o utilizar maquinaria.
Donepezilo ratio contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Donepezilo ratio contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Toma de la dosis de Donepezilo ratio
Generalmente empezará tomando 5 mg (un comprimido blanco) cada noche antes de ir a dormir. Después de un mes, su médico puede decirle que tome 10 mg (un comprimido amarillo) cada noche antes de ir a dormir. Si tiene sueños anormales, pesadillas o dificultad para dormir (ver sección 4), su médico puede recomendarle que tome donepezilo por la mañana. La dosis del comprimido que tome puede variar dependiendo del tiempo que lleve tomando este medicamento y de lo que el médico le recomiende. La dosis máxima recomendada es 10 mg cada noche. Siga siempre el consejo de su médico o farmacéutico sobre cómo y cuándo tomar su medicamento. No modifique la dosis usted mismo sin el consejo de su médico.
Cómo tomar su medicamento
Trague su comprimido con un poco de agua por la noche antes de irse a la cama.
Cuanto tiempo debe tomar Donepezilo ratio
Su médico o farmacéutico le aconsejará sobre cuánto tiempo debe continuar tomando los comprimidos.Necesita visitar a su médico de vez en cuando para revisar su tratamiento y evaluar sus síntomas.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de Donepezilo ratio en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Si toma más Donepezilo ratio del que debiera
Contacte con su médico o con el hospital más cercano inmediatamente si toma más medicamento de lo que debiera.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico u hospital o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Lleve consigo los comprimidos y el envase al hospital, así el médico sabrá qué ha tomado.
Los síntomas de sobredosis incluyen nausea (sensación de enfermedad) y vomitos (enfermedad), babeo, sudoración, disminución del ritmo del corazón, tensión sanguínea baja (vahido o mareos al levantarse), problemas al respirar, pérdida de conocimiento y ataques o convulsiones.
Si olvidó tomar Donepezilo ratio
Si olvidó tomar su medicamento, tome la siguiente dosis a la hora normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar su medicamento más de una semana, llame a su médico antes de tomar más Si interrumpe el tratamiento con Donepezilo ratio
No deje de tomar los comprimidos a menos que su médico se lo haya indicado. Si deja de tomar Donepezilo ratio, los beneficios del tratamiento irán desapareciendo gradualmente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, Donepezilo ratio puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Las personas que tomaban Donepezilo ratio han notificado los siguientes efectos adversos.
Informe a su médico si padece alguno de estos efectos mientras está tomando Donepezilo ratio.
Efectos adversos graves:
Consulte a su médico inmediatamente si nota estos efectos adversos mencionados. Podría necesitar tratamiento médico urgente.
• Daño en el hígado, por ejemplo, hepatitis. Los síntomas de hepatitis son sentimiento o enfermedad, pérdida de apetito, malestar general, fiebre, picor, coloración amarillenta de la piel y los ojos y orina de color oscura (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas).
• Ulceras estomacales o duodenales. Los síntomas de las úlceras son dolor de estómago y molestias (indigestión), malestar entre el ombligo y el esternón (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• Sangrado en el estómago o en los intestinos. Esto puede causar que sus heces pasen del color negro alquitrán a aparecer sangre visible en el recto (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas).
• Ataques o convulsiones (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• Fiebre con rigidez muscular, sudoración o una disminución del nivel de consciencia (un trastorno llamado “Síndrome Neuroléptico Maligno”) (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
• Debilidad, sensibilidad o dolor muscular, en particular si al mismo tiempo se encuentra mal, tiene fiebre o tiene la orina de color oscuro. Esto se puede deber a una destrucción anormal del músculo que puede llegar a ser mortal y provocar problemas renales (una enfermedad denominada rabdomiólisis) (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 personas).
• latido cardiaco rápido e irregular, desmayos que pueden ser síntomas de un trastorno potencialmente mortal conocido como torsade de pointes.
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
• Diarrea,
• Sensación de malestar,
• Dolor de cabeza,
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
• resfriado común,
• pérdida de apetito,
• alucinaciones (ver o escuchar cosas que no son reales),
• sueños y pesadillas inusuales,
• agitación,
• comportamiento agresivo,
• desmayos,
• mareos,
• incapacidad para dormir (insomnio)
• vómitos
• sensación incomoda del estómago,
• erupción,
• picor,
• calambres musculares
• incontinencia urinaria
• fatiga,
• dolor,
• accidentes (pacientes más propensos a las caídas y los accidentes).
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
• disminución del latido cardiaco
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
• temblores, rigidez o movimientos incontrolables especialmente de la cara y la lengua pero también de las extremidades.
Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles
• cambios en la actividad cardiaca que pueden observarse en un electrocardiograma (ECG) denominados «prolongación del intervalo QT»,
• libido aumentada, hipersexualidad,
• síndrome de Pisa (una afección que implica una contracción muscular involuntaria con una
flexión anormal del cuerpo y la cabeza hacia un lado).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:
https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE 
de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Donepezilo ratio 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
- El principio activo es hidrocloruro de donepezilo. Cada comprimido contiene 10 mg de hidrocloruro de donepezilo (como monohidrato).
- Los demás componentes son:
Núcleo: almidón de maíz, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón sódico ( tipo A) (procedente de la patata),, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico.
Recubrimiento: lactosa monohidrato, hipromelosa 15cp, dióxido de titanio (E-171) y macrogol 4000.
Aspecto del producto y contenido del envase
Donepezilo ratio 10 mg: comprimidos recubiertos con película, amarillos, redondos, biconvexos y marcados con “DN 10” en una cara.
Los comprimidos recubiertos con película se suministran en envases blister de 7, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 y 120 comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película se suministran en envases blister calendario de 7, 28, 56, 84 ó 98 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular
Teva Pharma, S.L.U.
Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid (España)
Responsable de la fabricación
Teva Operations Poland Sp. z.o.o
ul. Mogilska 80. 31-456, Cracovia
Polonia
o
PLIVA CROATIA LIMITED (PLIVA KRVATSKA D.O.O.)
Prilaz Baruna Filipovica, 25
10000 Zagreb, Croacia
o
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3,
89143 Blaubeuren
Alemania
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España Donepezilo ratio 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Este prospecto ha sido aprobado en enero 2023
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).