# DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO… | Prospecto y Dosis > For the complete documentation index, see [llms.txt](/llms.txt) Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/decitabina-accord-91234/ Descripción: Descubre para qué sirve DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA (DECITABINA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España EFG Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación Afecta conducción Este medicamento puede afectar a la capacidad de conducir ATC: L01BC08 L01BC08: Decitabina Nº Registro AEMPS: 91234 Código Nacional (CN): 770504 Laboratorio fabricante [Accord Healthcare S.L.U.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20DECITABINA%20ACCORD%2050%20MG%20POLVO%20PARA%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20EFG%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fdecitabina-accord-91234%2F)[X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20DECITABINA%20ACCORD%2050%20MG%20POLVO%20PARA%20CONCENTRADO%20PARA%20SOLUCION%20PARA%20PERFUSION%20EFG&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fdecitabina-accord-91234%2F)[Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fdecitabina-accord-91234%2F) Copiar ## Información Esencial de DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG ### Para qué sirve Qué es Decitabina Accord Decitabina Accord es un medicamento contra el cáncer. Contiene el principio activo “decitabina”. Para qué se utiliza Decitabina Accord Decitabina Accord se utiliza para tratar un tipo de cáncer llamado “leucemia mieloide aguda” o “LMA”. Es un tipo de cáncer que afecta a las ... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 50 mg Vía: VÍA INTRAVENOSA Decitabina Accord le será administrado por un médico o enfermero preparado para administrar este tipo de medicamento. Dosis recomendada Su médico calculará su dosis de Decitabina Accord, que dependerá de su estatura y su peso (superficie corporal). L... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos adversos. Avise inmediatamente a su médico o enfermero si expe... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Decitabina Accord y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Decitabina Accord - 3. Cómo usar Decitabina Accord - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Decitabina Accord - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Decitabina Accord y para qué se utiliza #### Qué es Decitabina Accord Decitabina Accord es un medicamento contra el cáncer. Contiene el principio activo “decitabina”. #### Para qué se utiliza Decitabina Accord Decitabina Accord se utiliza para tratar un tipo de cáncer llamado “leucemia mieloide aguda” o “LMA”. Es un tipo de cáncer que afecta a las células sanguíneas. Se le administrará Decitabina Accord cuando se le diagnostique por primera vez LMA. Este medicamento se utiliza únicamente en adultos. #### Cómo actúa Decitabina Accord Decitabina Accord actúa impidiendo el crecimiento de las células cancerosas. También destruye las células del cáncer. Si tiene alguna pregunta sobre cómo actúa Decitabina Accord o por qué le han recetado este medicamento, consulte a su médico o enfermero. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Decitabina Accord #### No use Decitabina Accord - si es alérgico a decitabina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si está dando el pecho. Si no está seguro de si las condiciones anteriores le aplican a usted, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Decitabina Accord. #### Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Decitabina Accord si tiene - número bajo de plaquetas, glóbulos rojos o glóbulos blancos, - una infección, - una enfermedad hepática, - un trastorno renal grave, - un trastorno cardíaco. Si no está seguro de si las condiciones anteriores le aplican a usted, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar Decitabina Accord. Decitabina Accord puede provocar una reacción inmune grave llamada “síndrome de diferenciación” (ver sección 4 “Posibles efectos adversos”). #### Pruebas o controles Se le harán análisis de sangre antes de empezar el tratamiento con Decitabina Accord y al comienzo de cada ciclo de tratamiento. Estas pruebas sirven para comprobar que: - tiene suficientes células sanguíneas, y - el hígado y los riñones funcionan correctamente. Consulte a su médico el significado de los resultados de su análisis de sangre. #### Niños y adolescentes Decitabina Accord no debe utilizarse en niños ni adolescentes menores de 18 años. #### Uso de Decitabina Accord con otros medicamentos Informe a su médico, enfermero o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y las plantas medicinales. Decitabina Accord puede afectar a la manera en que otros medicamentos actúan. Además, algunos otros medicamentos pueden afectar a la manera en que Decitabina Accord actúa. #### Embarazo y lactancia - Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. - No debe utilizar Decitabina Accord si está embarazada porque puede dañar a su hijo. Si usted puede quedarse embarazada, su médico le pedirá que se realice un test de embarazo antes de comenzar el tratamiento con Decitabina Accord. Informe a su médico de inmediato si se queda embarazada durante el tratamiento con Decitabina Accord. - No puede dar el pecho a su hijo si está utilizando Decitabina Accord, ya que se desconoce si el medicamento pasa a la leche materna. #### Fertilidad masculina y femenina y anticoncepción - Los hombres no deben engendrar un hijo mientras estén utilizando Decitabina Accord. - Los hombres deben usar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante 3 meses después de haber suspendido el tratamiento. - Consulte a su médico si desea conservar su semen antes de comenzar el tratamiento. - Las mujeres que pueden quedarse embarazadas deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el tratamiento y durante los 6 meses siguientes a la finalización del tratamiento. - Consulte con su médico si desea congelar sus óvulos antes de comenzar el tratamiento. #### Conducción y uso de máquinas Es posible que se sienta cansado o débil después del uso de Decitabina Accord. Si es así, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas. #### Decitabina Accord contiene potasio y sodio Decitabina Accord 40 mg - Este medicamento contiene 0,4 mmol (15,6 mg) de potasio en cada vial. Después de preparar el medicamento, éste contiene menos de 1 mmol (39 mg) de potasio; esto es, esencialmente “exento de potasio”. - Este medicamento contiene 0,23 mmol (5,3 mg) de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Después de preparar el medicamento, éste contiene entre 5,3-885 mg de sodio por dosis, equivalente a 0,3-44% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Consulte con su médico si sigue una dieta baja en sal. Decitabina Accord 50 mg - Este medicamento contiene 0,5 mmol (19,5 mg) de potasio en cada vial. Después de preparar el medicamento, éste contiene menos de 1 mmol (39 mg) de potasio; esto es, esencialmente “exento de potasio”. - Este medicamento contiene 0,29 mmol (6,7 mg) de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada vial. Después de preparar el medicamento, éste contiene entre 5,3-885 mg de sodio por dosis, equivalente a 0,3-44% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto. Consulte con su médico si sigue una dieta baja en sal. ### 3. Cómo usar Decitabina Accord Decitabina Accord le será administrado por un médico o enfermero preparado para administrar este tipo de medicamento. #### Dosis recomendada - Su médico calculará su dosis de Decitabina Accord, que dependerá de su estatura y su peso (superficie corporal). - La dosis es de 20 mg/m2 de superficie corporal. - Recibirá Decitabina Accord a diario durante 5 días, seguidos de 3 semanas sin fármaco. Esto se denomina un “ciclo de tratamiento” y se repetirá cada 4 semanas. Normalmente recibirá como mínimo 4 ciclos de tratamiento. - Su médico podrá retrasar la dosis y modificar el número total de ciclos, dependiendo de cómo responda al tratamiento. #### Cómo se administra Decitabina Accord La solución se administra por vía intravenosa (como perfusión) durante una hora. #### Si está recibiendo más Decitabina Accord del que debe Este medicamento será administrado por su médico o enfermero. Es muy poco probable que se le administre medicación en exceso (sobredosificación), en caso de que se le administrase, su médico le evaluará y en caso de encontrar efectos adversos manejarlos adecuadamente. #### Si ha olvidado su cita para la administración de Decitabina Accord Si olvida una cita, solicite otra lo antes posible. Esto es debido a que es importante seguir la pauta de administración para que este medicamento sea lo más eficaz posible. Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o enfermero. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Con este medicamento pueden aparecer los siguientes efectos adversos. #### Avise inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves: - Fiebre: puede ser un signo de una infección causada por niveles bajos de glóbulos blancos (muy frecuente). - Dolor en el pecho o dificultad para respirar (con o sin fiebre o tos): pueden ser signos de una infección de los pulmones denominada “neumonía” (muy frecuente) o pulmones inflamados (enfermedad pulmonar intersticial [frecuencia no conocida]) o miocardiopatía (enfermedad del músculo cardíaco (corazón) [poco frecuente]) que se puede acompañar de hinchazón de tobillos, manos, piernas y pies. - Hemorragia: incluyendo sangre en las heces. Puede ser un signo de hemorragia en el estómago o el intestino (frecuente). - Dificultad para moverse, para hablar o entender o para ver; dolor de cabeza intenso y repentino, convulsiones, entumecimiento o debilidad en cualquier parte del cuerpo. Éstos pueden ser síntomas de hemorragia dentro de la cabeza (frecuente). - Dificultad para respirar, hinchazón de los labios, picor o erupción cutánea. Se pueden deber a una reacción alérgica (hipersensibilidad) (frecuente). - Reacción inmune grave (síndrome de diferenciación) que puede provocar fiebre, tos, dificultad para respirar, erupción cutánea, disminución de orina, hipotensión (presión arterial baja), hinchazón de los brazos o las piernas y aumento rápido de peso (no conocido). Consulte inmediatamente a su médico o enfermero si experimenta alguno de los efectos adversos graves citados. #### Otros efectos adversos de Decitabina Accord son Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) - infección de orina - otra infección en cualquier parte del cuerpo, causada por bacterias, virus u hongos - hemorragia o formación de hematomas con mayor facilidad - pueden ser signos de una disminución del número de plaquetas de la sangre (trombocitopenia) - sensación de cansancio o palidez - pueden ser signos de una disminución del número de glóbulos rojos (anemia) - nivel alto de azúcar en la sangre - dolor de cabeza - hemorragia nasal - diarrea - vómitos - náuseas - fiebre - función hepática alterada Frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes) - infección de la sangre provocada por bacterias - puede ser un signo de un nivel bajo de glóbulos blancos - dolor de nariz o moqueo, dolor de los senos nasales - llagas en la boca o la lengua - aumento de los niveles de “bilirrubina” en la sangre Poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes) - disminución del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas (pancitopenia) - enfermedad del músculo cardíaco (corazón) - placas rojas, elevadas y dolorosas en la piel, fiebre, aumento de los glóbulos blancos - pueden ser signos de “Dermatosis Neutrofílica Febril Aguda” o “Síndrome de Sweet” No conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) - intestino inflamado (enterocolitis, colitis y tiflitis), con síntomas de dolor abdominal, meteorismo (gases intestinales), o diarrea. La enterocolitis puede conducir a complicaciones por septicemia (respuesta del organismo ante una infección) y se puede asociar con desenlace mortal. #### Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es). Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Decitabina Accord - Su médico, enfermero o farmacéutico son los responsables de la conservación de Decitabina Accord. - Mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. - No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del vial después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. - Tras la reconstitución, el concentrado se debe diluir posteriormente en el plazo de 15 minutos utilizando líquidos para perfusión refrigerados. Esta solución diluida preparada puede ser conservada refrigerada a 2 °C - 8 °C durante un máximo de 4 horas, seguidas de hasta 3 horas a temperatura ambiente (20 °C – 25 °C) antes de la administración. - No utilice el producto si la solución reconstituida o diluida presenta decoloración. - Su médico, enfermero o farmacéutico es responsable de la correcta eliminación de Decitabina Accord no utilizado. ### 6. Contenido del envase e información adicional #### Composición de Decitabina Accord Decitabina Accord 40 mg - El principio activo es decitabina. Cada vial de polvo contiene 40 mg de decitabina. Tras la reconstitución con 8 ml de agua para preparaciones inyectables, cada ml del concentrado contiene 5 mg de decitabina. - Los demás componentes son dihidrógeno fosfato de potasio (E340) e hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH). Ver sección 2. Decitabina Accord 50 mg - El principio activo es decitabina. Cada vial de polvo contiene 50 mg de decitabina. Tras la reconstitución con 10 ml de agua para preparaciones inyectables, cada ml del concentrado contiene 5 mg de decitabina. - Los demás componentes son dihidrógeno fosfato de potasio (E340) e hidróxido de sodio (E524) (para ajustar el pH). Ver sección 2. #### Aspecto del producto y contenido del envase Decitabina Accord 40 mg Decitabina Accord es un polvo para concentrado para solución para perfusión de color blanco a blanquecino. Se presenta en un vial de vidrio de 20 ml que contiene 40 mg de decitabina. Cada envase contiene 1 vial. Decitabina Accord 50 mg Decitabina Accord es un polvo para concentrado para solución para perfusión de color blanco a blanquecino. Se presenta en un vial de vidrio de 20 ml que contiene 50 mg de decitabina. Cada envase contiene 1 vial. #### Titular de la autorización de comercialización Accord Healthcare, S.L.U. World Trade Center Moll de Barcelona, s/n Edifici Est, 6ª planta 08039 Barcelona, España #### Responsable de la fabricación Accord Healthcare Polska Sp.z.o.o. Ul. Lutomierska 50, 95-200, Pabianice, Polonia O Laboratori Fundació Dau C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040, España O Accord Healthcare Single Member S.A. 64th Km National Road Athens, Lamia, 32009, Grecia Este producto farmacéutico está autorizado en los Estados miembros del EEE bajo los siguientes nombres: #### Estado Miembro | #### Nombre | Austria | Decitabin Accord 40 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Decitabin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Alemania | Decitabin Accord 40 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Decitabin Accord 50 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | Lituania | Decitabine Accord 40 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui Decitabine Accord 50 mg milteliai infuzinio tirpalo koncentratui | Noruega | Decitabine Accord Decitabine Accord | Suecia | Decitabine Accord 40 mg Decitabine Accord 50 mg | Irlanda | Decitabine Accord 40 mg powder for concentrate for solution for infusion Decitabine Accord 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | Chipre | Decitabine Accord 40 mg Κ?νις για πυκν? σκε?ασμα για παρασκευ? διαλ?ματος προς ?γχυση Decitabine Accord 50 mg Κ?νις για πυκν? σκε?ασμα για παρασκευ? διαλ?ματος προς ?γχυση | Italia | Decitabina Accord Decitabina Accord | Portugal | Decitabina Accord 40 mg Pó para concentrado para solução para perfusão Decitabina Accord 50 mg Pó para concentrado para solução para perfusão | Croacia | Decitabine Accord 40 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Decitabine Accord 50 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju | Hungría | Decitabine Accord 40 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz Decitabine Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz | Rumanía | Decitabina Accord 40 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila Decitabina Accord 50 mg pulbere pentru concentrat pentru solutie perfuzabila | Eslovenia | Decitabin Accord 40 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje Decitabin Accord 50 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje | Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2025 La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu/,](https://www.ema.europa.eu/) y en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [( http://www.aemps.gob.es/).](https://www.aemps.gob.es/)) ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Esta información está destinada únicamente para profesionales del sector sanitario: ## 1. RECONSTITUCIÓN Se debe evitar el contacto de la piel con la solución y se deben utilizar guantes protectores. Se deben adoptar los procedimientos habituales para el manejo de fármacos citotóxicos. Decitabina Accord 40 mg El polvo debe ser reconstituido en condiciones asépticas con 8 ml de agua para preparaciones inyectables. Tras la reconstitución, cada mililitro contiene aproximadamente 5 mg de decitabina a un pH de 6,7 a 7,3. En el plazo de 15 minutos desde la reconstitución, la solución se debe diluir posteriormente con líquidos para perfusión refrigerados (2 °C – 8 °C) (solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o solución inyectable de glucosa al 5%) hasta lograr una concentración final de 0,15 a 1,0 mg/ml. Para el periodo de validez y las precauciones de conservación tras la reconstitución, ver sección 5 del prospecto. Decitabina Accord 50 mg El polvo debe ser reconstituido en condiciones asépticas con 10 ml de agua para preparaciones inyectables. Tras la reconstitución, cada mililitro contiene aproximadamente 5 mg de decitabina a un pH de 6,7 a 7,3. En el plazo de 15 minutos desde la reconstitución, la solución se debe diluir posteriormente con líquidos para perfusión refrigerados (2 °C – 8 °C) (solución inyectable de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o solución inyectable de glucosa al 5%) hasta lograr una concentración final de 0,15 a 1,0 mg/ml. Para el periodo de validez y las precauciones de conservación tras la reconstitución, ver sección 5 del prospecto. ## 2. ADMINISTRACIÓN Perfundir la solución reconstituida por vía intravenosa durante 1 hora. ## 3. ELIMINACIÓN Los viales son para un solo uso y se debe desechar cualquier solución sobrante. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/91234/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [L Agentes antineoplásicos e inmunomoduladores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L/) [L01 Agentes antineoplásicos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01/) [L01B ANTIMETABOLITOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01B/) [L01BC Analogos de las pirimidinas](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01BC/) [L01BC08 Decitabina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01BC08/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/91234/P_91234.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/91234/FT_91234.pdf) ## Características Forma farmacéutica: POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN Dosis: 50 mg Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - DECITABINA 50 mg ## Excipientes - DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO 68 mg - HIDROXIDO DE SODIO (E 524) 11,6 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial 💡 Consultar precio en farmacia CN: 770504 Accord Healthcare S.L.U. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de decitabina DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG es un medicamento genérico fabricado por Accord Healthcare S.L.U. con una dosis de 50 mg en forma de polvo para concentrado para solución para perfusión. En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (decitabina). De estos, 2 son genéricos y 1 es de marca. Es fabricado por 3 laboratorios diferentes. 3 Medicamentos Ver todos 3 Laboratorios Ver todos ### 3 medicamentos con decitabina - [DACOGEN 50 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion](https://www.mediinfo.es/medicamento/dacogen-112792001/) - [DECITABINA ACCORD 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/decitabina-accord-91234/) - [DECITABINA EVER PHARMA 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/decitabina-ever-pharma-91291/) ### Laboratorios que fabrican decitabina - [Janssen-Cilag International N.V 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/janssen-cilag-international-n-v/) - [Accord Healthcare S.L.U. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/accord-healthcare-s-l-u/) - [Ever Valinject Gmbh 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ever-valinject-gmbh/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Decitabina) [DACOGEN 50 mg polvo para concentrado para solucion para perfusion Janssen-Cilag International N.V](https://www.mediinfo.es/medicamento/dacogen-112792001/)[DECITABINA EVER PHARMA 50 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG Ever Valinject Gmbh](https://www.mediinfo.es/medicamento/decitabina-ever-pharma-91291/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/L01BC08/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/decitabina) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=decitabina) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Última actualización oficial: 4 de junio de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=91234)