DAFLON 500mg comprimidos recubiertos

DAFLON 500 mg se presenta en envases

conteniendo 30 ó 60 comprimidos recubiertos de color salmón y forma ovalada.

DAFLON 500 mg es un medicamento venotónico:

aumenta el tono de las venas y la resistencia de los capilares (pequeños vasos sanguíneos).

DAFLON 500 mg se utiliza para el alivio a corto plazo (durante dos-tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica.

No tome DAFLON 500 mg:

• si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de

empezar a tomar DAFLON 500 mg.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

No se tiene constancia de ningún efecto nocivo

en la especie humana. Se debe de extremar la precaución en el uso de DAFLON 500 mg durante el embarazo, valorando adecuadamente el posible beneficio de este medicamento durante el mismo.

No se tiene constancia de si el medicamento

pasa a la leche materna, se desaconseja su uso durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

No se ha descrito ningún efecto sobre la

capacidad de conducción y uso de máquinas con DAFLON 500 mg.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está

tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No se conocen interacciones con los alimentos ni

con otros medicamentos, en todo caso nunca debe tomar otro medicamento por iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico.

Siga estas instrucciones a menos que su médico

le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde tomar su medicamento.

Vía oral.

La dosis terapéutica usual es la de 2

comprimidos recubiertos al día, repartidos en dos tomas, un comprimido al medio día y otro por la noche, con las comidas.

Si toma más DAFLON 500 mg del que debe

No se han descrito casos de sobredosificación

con DAFLON 500 mg.

En caso de sobredosis o ingestión accidental,

consultar al Servicio de Información Toxicológica.

Teléfono 91 562.04.20

Si olvidó tomar DAFLON 500 mg:

Es importante tomar este medicamento cada día. Sin embargo, si olvidó tomar una o más dosis de DAFLON 500 mg, tome otra tan pronto como se acuerde y después siga con el tratamiento prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Al igual que todos los medicamentos, DAFLON

500 mg puede producir efectos adversos, aunque

Estos efectos adversos incluyen:

• Frecuentes (menos de 1 de cada 10 pero más de 1 de cada 100): trastornos gastrointestinales (diarrea, indigestión, náuseas, vómitos).
• Poco Frecuentes (menos de 1 de cada 100 pero más de 1 de cada 1.000): colitis.
• Raros (menos de 1 de cada 1.000 pero más de 1 de cada 10.000): trastornos del sistema nervioso (mareos, dolor de cabeza, malestar) y reacciones cutáneas (erupción cutánea, prurito, urticaria).
• Frecuencia no conocida: dolor abdominal, edema aislado de la cara, labios y párpados (hinchazón). Excepcionalmente edema de

Quincke (hinchazón rápida de tejidos tales como la cara, labios, boca, lengua o garganta que pueden causar dificultad para respirar).

Estos efectos adversos se han notificado sin

necesidad de interrumpir el tratamiento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema

Español de Farmacovigilancia de medicamentos

de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos

usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

No se requieren condiciones especiales de

conservación.

Mantenga DAFLON 500 mg fuera del alcance y

de la vista de los niños. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Los medicamentos no se deben tirar por los

desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto

SIGRE de la farmacia. En caso de duda

pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de DAFLON 500 mg

• El principio activo es Fracción flavonoica purificada y micronizada 500 mg, conteniendo: Diosmina 450 mg y Flavonoides expresados en Hesperidina 50 mg.
• Los demás componentes son agua purificada, Carboximetilalmidón sódico tipo A de patata sin gluten, Celulosa microcristalina,

Gelatina, Estearato de Magnesio, Talco,

Laurilsulfato de sodio, Polietilenglicol 6000,

Premezcla seca salmón para recubrimiento*.

• La premezcla seca salmón está constituida por: Dióxido de titanio (E 171), Glicerol,

Hipromelosa, Oxido de hierro amarillo (E 172), Oxido de hierro rojo (E 172),

Polietilenglicol 6000 y Estearato de

Magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de DAFLON 500 mg son

recubiertos con película.

DAFLON 500 está disponible en blísters en

envases que contienen 30 ó 60 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización

y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Les Laboratoires Servier

50, rue Carnot 92284 Suresnes cedex Francia

Responsable de la Fabricación:

Servier (Ireland) Industries Ltd.

Moneylands, Gorey Road

Arklow – Co. Wicklow, Irlanda

o

Les Laboratoires Servier Industrie

905, Route de Saran 45520 GIDY- Francia

Distribuido paralelamente por:

Difarmed SL St. Josep 116 08980 St. Feliu de LI. (Barcelona)

Fecha de la última revisión de este prospecto:

noviembre 2014

La información detallada y actualizada de este

medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y

Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.es/.

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