# CYSTADANE 1 g | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/cystadane-06379001/
Descripción: Descubre para qué sirve CYSTADANE 1 g POLVO ORAL (BETAINA ANHIDRA), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información oficial AEMPS…

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# CYSTADANE 1 g POLVO ORAL

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

🇪🇺
EMA

Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA)

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: A16AA06 A16AA06: Betaina

Nº Registro AEMPS: 06379001

Código

Nacional (CN):
658697

Laboratorio fabricante
[Recordati Rare Diseases](https://www.mediinfo.es/laboratorio/recordati-rare-diseases/)
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## Información Esencial de CYSTADANE 1 g POLVO ORAL

### Para qué sirve

Cystadane contiene betaína anhidra que está indicada para el tratamiento complementario de la homocistinuria, una enfermedad hereditaria (genética) en la que el organismo es incapaz de descomponer completamente el aminoácido metionina. La metionina está presente en las proteínas de los alimentos nor...
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### Cómo tomar

Dosis: 1 g
Vía: VÍA ORAL

El uso de este medicamento será supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con homocistinuria. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de d...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. El efecto adverso más frecuente al tomar Cystadane, que puede afectar a más de 1 de cada 10 personas (muy frecuente), es l...
Ver lista completa →

## Información sobre este tipo de medicamento
🇪🇺

Autorización Centralizada Europea (EMA)

Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión
Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los
países de la Unión Europea.

## Prospecto del medicamento
Buscar en el prospecto
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Cystadane y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cystadane
- 3. Cómo tomar Cystadane
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Cystadane
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Cystadane y para qué se utiliza


































Cystadane contiene betaína anhidra que está indicada para el tratamiento complementario de la homocistinuria, una enfermedad hereditaria (genética) en la que el organismo es incapaz de descomponer completamente el aminoácido metionina.




La metionina está presente en las proteínas de los alimentos normales (por ej.: carne, pescado, leche, queso, huevos). Se convierte en homocisteína que posteriormente se suele convertir en cisteína durante la digestión. La homocistinuria es una enfermedad causada por la acumulación de homocisteína que no se convierte en cisteína y se caracteriza por la formación de coágulos en las venas, debilidad ósea y anomalías esqueléticas y del cristalino. El uso de Cystadane junto con otros tratamientos como la vitamina B6, vitamina B12, folato y una dieta específica tiene como objetivo reducir los niveles elevados de homocisteína en su organismo.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cystadane


































No tome Cystadane


Si es alérgico a la betaína anhidra o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).




Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Cystadane.


Si aprecia efectos adversos como dolores de cabeza, vómitos o cambios en la vista y padece el subtipo de homocistinuria conocido como CBS (deficiencia de cistationina beta-sintasa), póngase en contacto con su médico inmediatamente, ya que podrían ser signos de inflamación de la masa encefálica (edema cerebral). En ese caso, su médico le monitorizará el nivel de metionina en su organismo y puede revisar su dieta. Puede ser necesario interrumpir el tratamiento con Cystadane.


Si recibe tratamiento con Cystadane y una mezcla de aminoácidos, y si necesita utilizar más medicamentos al mismo tiempo, deje pasar 30 minutos entre las tomas (ver sección “Otros medicamentos y Cystadane”).




Otros medicamentos y Cystadane


Informe a su medico si está tomando, ha tomado recientemente, o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.


Si está utilizando una mezcla de aminoácidos o medicamentos tales como vigabatrina o análogos del Gaba (medicamento usado para tratar la epilepsia), informe por favor a su médico ya que podrían interactuar con su tratamiento de Cystadane.




Embarazo y lactancia


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si podrá usar el medicamento durante el embarazo y la lactancia.




Conducción y uso de máquinas


La influencia de Cystadane sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.



















### 3. Cómo tomar Cystadane


































El uso de este medicamento será supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de pacientes con homocistinuria.


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




La dosis recomendada en niños y adultos es de 100 mg/kg/día en dos dosis al día. En algunos pacientes, pueden ser necesarias dosis superiores a 200 mg/kg/día para alcanzar los objetivos terapéuticos. Su médico puede ajustar la dosis en función de los valores del laboratorio.


Usted necesitará por tanto realizarse análisis de sangre periódicamente para determinar la dosis diaria correcta.




Debe tomar Cystadane por vía oral (por la boca).


Para medir la dosis:






- agite ligeramente el frasco antes de abrirlo




- coja la cuchara graduada apropiada:


- la cuchara pequeña proporciona 100 mg de polvo de betaína anhidra;


- la cuchara mediana proporciona 150 mg de polvo de betaína anhidra;


- la cuchara grande proporciona 1 g de polvo de betaína anhidra.


- saque del frasco una cuchara colmada de polvo


- rase la cuchara con la parte llana de un cuchillo


- el polvo que se queda en la cuchara es una cucharada


- saque del frasco el número correcto de cucharadas de polvo




Mezcle la dosis medida de polvo con agua, zumo, leche, leche en polvo para lactantes o alimentos hasta que se disuelva por completo y tómeselo inmediatamente después de mezclar.




Si toma más Cystadane del que debe


Si accidentalmente toma una cantidad excesiva de Cystadane, comuníquelo inmediatamente a un médico o farmacéutico.




Si olvidó tomar Cystadane:


No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde y continúe con la siguiente dosis como estuviera previsto.




Si interrumpe el tratamiento con Cystadane




No interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico. Consulte con su médico o farmacéutico antes de interrumpir el tratamiento.


Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos


































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




El efecto adverso más frecuente al tomar Cystadane, que puede afectar a más de 1 de cada 10 personas (muy frecuente), es la presencia de niveles elevados de metionina en sangre.


El nivel de metionina puede estar relacionado con una inflamación de la masa encefálica (edema cerebral), que puede afectar hasta a 1 de cada 100 personas (poco frecuente). Si usted experimenta dolores de cabeza matutinos con vómitos y/o alteraciones visuales, consulte inmediatamente con su médico (pueden ser signos de inflamación cerebral).




Los trastornos gastrointestinales como diarrea, náuseas, vómitos, molestias gástricas e inflamación de la lengua pueden aparecer con poca frecuencia (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas).


Otros efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas) pueden incluir disminución del apetito (anorexia), agitación, irritabilidad, pérdida del cabello, urticaria, olor anormal de la piel, falta de control de la micción (incontinencia urinaria).




Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de Cystadane


































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.




No conservar a temperatura superior a 25ºC.


Mantener el frasco perfectamente cerrado para protegerlo de la humedad.


Una vez abierto el frasco, el medicamento deberá utilizarse en 3 meses.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni en la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.



















### 6. Contenido del envase e información adicional


































Composición de Cystadane




- El principio activo es betaína anhidra. 1 g de polvo oral contiene 1 g de betaína anhidra.


- No hay más componentes.




Aspecto de Cystadane y contenido del envase


Cystadane es un polvo blanco cristalino de flujo libre. Se presenta en frascos con cierres de seguridad para niños. Cada frasco contiene 180 g de polvo. Cada caja contiene un frasco y tres cucharas graduadas.




Titular de la autorización de comercialización


Recordati Rare Diseases


Tour Hekla


52 avenue du Général de Gaulle


F-92 800 Puteaux


Francia




Responsable de la fabricación


Recordati Rare Diseases


Tour Hekla


52 avenue du Général de Gaulle


F-92 800 Puteaux


Francia




o




Recordati Rare Diseases


Eco River Parc


30, rue des Peupliers


F-92000 Nanterre


Francia




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.












Belgique/België/Belgien


Recordati


Tél/Tel: +32 2 46101 36

| 





| 







Lietuva


Recordati AB.


Tel: + 46 8 54 5 80 230


Švedija

| 





| 












| 





| 







Luxembourg/Luxemburg


Recordati


Tél/Tel: +32 2 46101 36


Belgique/Belgien

| 





| 










Ceská republika


Recordati Rare Diseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


Francie

| 





| 







Magyarország


Recordati Rare Diseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


F ranciaország

| 





| 










Danmark


Recordati AB.


Tlf : +46 8 545 80 230


Sverige

| 





| 







Malta


Recordati Rare Diseases


Tel: +33 1 47 73 64 58


Franza

| 





| 










Deutschland


Recordati Rare Diseases Germany GmbH


Tel: +49 731 140 554 0

| 





| 







Nederland


Recordati


Tel: +32 2 46101 36


België

| 





| 










Eesti


Recordati AB.


Tel: + 46 8 545 80 230


Rootsi

| 





| 







Norge


Recordati AB.


Tlf : +46 8 545 80 230


Sverige

| 





| 










Ελλ?δα


Recordati Rare Diseases


Τηλ: +33 (0)1 47 73 64 58


Γαλλ?α

| 





| 







Österreich


Recordati Rare Diseases Germany GmbH


Tel: +49 731 140 554 0


Deutschland

| 





| 










España


Recordati Rare Diseases Spain S.L.U.


Tel: + 34 91 659 28 90

| 





| 







Polska


Recordati Rar e Diseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


Francja

| 





| 










France


Recordati Rare Diseases


Tél: +33 (0)1 47 73 64 58

| 





| 







Portugal


Recordati Rare Diseases SARL


Tel: +351 21 432 95 00

| 





| 










Hrvatska


Recordati Rare Diseases


Tél: +33 (0)1 47 73 64 58


Francuska

| 





| 







România


Recordati Rare Diseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


Franta

| 





| 










Ireland


Recordati Rare Diseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


France

| 





| 







Slovenija


Recordati Rare Diseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


Francija

| 





| 










Ísland


Recordati AB.


Simi:+46 8 545 80 230


Svíþjóð

| 





| 







Slovenská republika


Recordati Rare D iseases


Tel: +33 (0)1 47 73 64 58


Francúzsko

| 





| 










Italia


Recordati Rare Diseases Italy Srl


Tel: +39 02 487 87 173

| 





| 







Suomi/Finland


Recordati AB.


Puh/Tel : +46 8 545 80 230


Sverige

| 





| 










Κ?προς


Recordati Rare Diseases


Τηλ : +33 1 47 73 64 58


Γαλλ?α

| 





| 







Sverige


Recordati AB.


Tel : +46 8 545 80 230

| 





| 










Latvija


Recordati AB.


Tel: + 46 8 545 80 230


Zviedrija










| 










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Fecha de la última revisión de este prospecto




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos [http://www.emea.europa.eu/.](https://www.emea.europa.eu/.) También existen enlaces a otras páginas web sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos.





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/06379001/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[A Tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A/)

[A16 Otros productos para el tracto alimentario y metabolismo](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A16/)

[A16A OTROS PRODUCTOS PARA EL TRACTO ALIMENTARIO Y METABOLISMO](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A16A/)

[A16AA Aminoacidos y derivados](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A16AA/)

[A16AA06 Betaina](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/A16AA06/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/06379001/P_06379001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/06379001/FT_06379001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/06379001/IPE_06379001.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
Dosis: 1 g

Prescripción:
Uso Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- BETAINA ANHIDRA 1 g

## Presentaciones
1 presentación

### CYSTADANE 1 g POLVO ORAL , 1 frasco de 180 g + 3 cucharas graduadas

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 658697
Recordati Rare Diseases

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/beta%C3%ADna_anhidra)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=beta%C3%ADna%20anhidra)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=06379001)
