# CONBRIZA 20 MG | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/conbriza-09511001/ Descripción: Descubre para qué sirve CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA (BAZEDOXIFENO ACETATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España 🇪🇺 EMA Autorizado por procedimiento centralizado europeo (EMA) Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: G03XC02 G03XC02: Bazedoxifeno Nº Registro AEMPS: 09511001 Código Nacional (CN): 662849 Laboratorio fabricante [Pfizer Europe Ma Eeig](https://www.mediinfo.es/laboratorio/pfizer-europe-ma-eeig/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20CONBRIZA%2020%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fconbriza-09511001%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20CONBRIZA%2020%20MG%20COMPRIMIDOS%20RECUBIERTOS%20CON%20PELICULA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fconbriza-09511001%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fconbriza-09511001%2F) Copiar ## Información Esencial de CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA ### Para qué sirve CONBRIZA contiene el principio activo bazedoxifeno, y es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados Moduladores Selectivos del Receptor de Estrógenos (SERMs). Se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres después de que hayan alcanzado la menopausi... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 20 mg Vía: VÍA ORAL Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Deberá continuar tomando este medicamento mientras que su médico se lo ind... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves - Deje de tomar CONBRIZA y acuda al médico inmediatamente Poco frecuentes (pueden afectar a hasta ... Ver lista completa → Imágenes ![CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 1](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/09511001/thumbnails_09511001_materialas.webp) ![CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA - Imagen 2](https://www.mediinfo.es/images/medicamentos/09511001/thumbnails_09511001_formafarmac.webp) ## Información sobre este tipo de medicamento 🇪🇺 Autorización Centralizada Europea (EMA) Este medicamento ha sido evaluado científicamente por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y autorizado por la Comisión Europea. Su autorización es válida simultáneamente en todos los países de la Unión Europea. ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es CONBRIZA y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CONBRIZA - 3. Cómo tomar CONBRIZA - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de CONBRIZA - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es CONBRIZA y para qué se utiliza CONBRIZA contiene el principio activo bazedoxifeno, y es un medicamento que pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados Moduladores Selectivos del Receptor de Estrógenos (SERMs). Se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres después de que hayan alcanzado la menopausia, cuando presentan un aumento del riesgo de fracturas. Actúa enlenteciendo o deteniendo el adelgazamiento de los huesos en estas mujeres. Este medicamento no debe utilizarse para el tratamiento de la osteoporosis en hombres. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CONBRIZA No tome CONBRIZA - si es alérgico a bazedoxifeno o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 ). - si tiene o ha tenido un coágulo de sangre (por ejemplo, en los vasos sanguíneos de las piernas, pulmones u ojos). - si está embarazada o puede quedarse embarazada. Este medicamento podría dañar al feto si lo tomara durante el embarazo. - si tiene cualquier hemorragia vaginal inexplicada. Esto debe ser investigado por su médico. - si tiene cáncer de útero activo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar CONBRIZA - ya que podría aumentar el riesgo de que desarrolle coágulos sanguíneos. Aunque son muy raros, estos coágulos podrían provocar problemas médicos graves, incapacidad o muerte. Consulte con su médico para ver si tiene un aumento del riesgo de desarrollar coágulos sanguíneos. - si está inmovilizada (incapacidad para moverse) durante algún tiempo, como, por ejemplo, por tener que estar en silla de ruedas, sentada durante un periodo prolongado de tiempo o en cama recuperándose de una operación o enfermedad. Si está realizando viajes largos, debe andar o ejercitar las piernas y pies a intervalos regulares. Esto se debe a que el estar sentado durante largo tiempo en la misma posición puede impedir la buena circulación sanguínea y puede aumentar el riesgo de coágulos de sangre. Si tuviera que permanecer inmovilizada durante un periodo prolongado de tiempo o se le hubiera programado una operación, es importante que consulte con su médico acerca del modo de poder disminuir el riesgo de coágulos de sangre. - si está en la premenopausia. CONBRIZA sólo se ha estudiado en mujeres que ya habían alcanzado la menopausia y por tanto no se recomienda. - si ha tenido anteriormente un aumento de niveles de triglicéridos (un tipo de lípido de la sangre). - si tiene problemas de hígado o problemas de riñón importantes. - si tiene cualquier hemorragia vaginal mientras toma CONBRIZA, debe hablar con su médico. - si padece cáncer de mama, ya que no existe experiencia suficiente sobre el uso de este medicamento en mujeres con esta enfermedad. Estas son algunas razones por las que es posible que este medicamento no sea adecuado para usted. Si se encontrara en cualquiera de estas situaciones, consulte con su médico antes de tomar este medicamento. Otros medicamentos y CONBRIZA Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Embarazo y lactancia CONBRIZA solo debe ser utilizado por mujeres postmenopáusicas. No deben tomarlo las mujeres embarazadas o las que todavía podrían tener un hijo. No tome este medicamento si está dando el pecho a su hijo, ya que se desconoce si se excreta en la leche materna Conducción y uso de máquinas Si se siente adormilado tras tomar este medicamento debe evitar conducir o utilizar máquinas. Al tomar este medicamento usted puede notar problemas con su vista tal como visión borrosa. Si esto sucede, usted debe evitar conducir o manejar maquinaria hasta que su médico le indique que es seguro hacerlo. CONBRIZA contiene lactosa y sodio Este medicamento contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”. ### 3. Cómo tomar CONBRIZA Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Deberá continuar tomando este medicamento mientras que su médico se lo indique. Para el tratamiento de la osteoporosis, este medicamento se debe tomar diariamente. - La dosis recomendada es de un comprimido al día por vía oral. Tomar más de un comprimido al día no resulta más eficaz y puede conllevar riesgos adicionales. - Puede tomar el comprimido en cualquier momento del día, con o sin alimentos. - Este medicamento se debe tomar con una cantidad adecuada de calcio y vitamina D. Consulte a su médico para ver si su ingesta en la dieta de calcio y vitamina D es adecuada y si necesita suplementos de calcio y vitamina D. Si toma suplementos de calcio y/o vitamina D, puede tomarlos a la vez que este medicamento. Si toma más CONBRIZA del que debe Consulte con su médico o farmacéutico si accidentalmente toma más CONBRIZA del que debe. Si olvidó tomar CONBRIZA Si olvidó tomar un comprimido, tómeselo en cuanto se acuerde. No obstante, si estuviera ya cerca el momento de tomar su siguiente dosis de este medicamento, sáltese la dosis que olvidó y tome solamente su próxima dosis programada. No tome una dosis doble para compensar el comprimido que ha olvidado. Si interrumpe el tratamiento con CONBRIZA Si usted decide dejar de tomar este medicamento antes de terminar el tratamiento prescrito, debe consultar primero con su médico. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Efectos adversos graves - Deje de tomar CONBRIZA y acuda al médico inmediatamente Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas): - Si usted presenta signos de un coágulo de sangre en las piernas o los pulmones, tales como hinchazón dolorosa y enrojecimiento de las piernas, dolor repentino en el pecho o dificultad para respirar. - Si usted presenta signos de un coágulo de sangre en el ojo (vena de la retina), tales como alteración visual o perturbación visual unilateral o visión borrosa o pérdida de visión en un ojo. - Si experimenta alguno de los problemas que aparecen en el apartado “No tome CONBRIZA” . Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): - Si usted presenta otros eventos que afectan al ojo y/o la visión (ver chispas o destellos de luz, estrechamiento del campo visual e hinchazón del ojo o del párpado) Otros efectos adversos Algunos pacientes han experimentado los siguientes efectos adversos mientras tomaban CONBRIZA: Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): - Calambres musculares (como calambres de piernas) - Sofocos - Hinchazón de manos, pies y piernas (edema periférico) Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): - Reacción alérgica (incluyendo hipersensibilidad y urticaria) - Erupción, picor - Boca seca - Aumento de triglicéridos en sangre (un tipo de lípidos de la sangre) - Aumento de enzimas del hígado - Somnolencia Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia con los datos disponibles): - Palpitaciones (percepción de los latidos del corazón) - Ojo seco, dolor ocular, agudeza visual disminuida, alteración visual, blefaroespasmo (parpadeo o espasmo anormal e involuntario de los párpados). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de CONBRIZA Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. No conservar a temperatura superior a 25 ? C. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse  de los envases y de los medicamentos que ya no necesita . De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de CONBRIZA - El principio activo es bazedoxifeno. Cada comprimido recubierto con película contiene acetato de bazedoxifeno equivalente a 20 mg de bazedoxifeno. - Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado (maíz), glicolato sódico de almidón, lauril sulfato sódico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, ácido ascórbico, hipromelosa, dióxido de titanio (E171) y macrogol 400 (ver sección 2 “CONBRIZA contiene lactosa y sodio”). Aspecto de CONBRIZA y contenido del envase CONBRIZA se presenta en comprimidos recubiertos con película, con forma de cápsula y color blanco o blanquecino, marcados con “WY20”. El comprimido tiene aproximadamente 1,5 cm de longitud. Se acondiciona en blísteres de PVC/Aclar y está disponible en envases con 7, 28, 30, 84 o 90 comprimidos. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Bélgica. Responsable de la fabricación Pfizer Ireland Pharmaceuticals Unlimited Company , Little Connell Newbridge, County Kildare, Irlanda. Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización: België/Belgique/Belgien Luxembourg/Luxemburg Pfizer NV/ SA Tél/Tel: +32 (0)2 554 62 11 | Latvija Pfizer Luxembourg SARL filiale Latvija Tel: + 371 670 35 775 | | Lietuva Pfizer Luxembourg SARL filialas Lietuvoje Tel: + 370 52 51 4000 | Ceská republika Pfizer, spol. s r.o. Tel: +420-283-004-111 | Magyarország Pfizer Kft Tel . : +36 1 488 3700 | Danmark Pfizer ApS Tlf: +45 44 20 11 00 | Malta Vivian Corporation Ltd. Tel: +356 21344610 | Deutschland PFIZER PHARMA GmbH Tel: +49 (0)30 550055-51000 | Nederland Pfizer BV Tel: +31 (0)10 406 43 01 | Eesti Pfizer Luxembourg SARL Eesti filiaal Tel: +372 666 7500 | Norge Pfizer AS Tlf: +47 67 526 100 | Ελλ á δα Pfizer Ελλ á ς A . E . Τηλ : +30 210 6785 800 | Österreich Pfizer Corporation Austria Ges.m.b.H. Tel: +43 (0)1 521 15-0 | España Pfizer , S . L . T e l : +34 91 490 99 00 | Polska Pfizer Polska Sp. z o.o. Tel . : +48 22 335 61 00 | France Pfizer Tél: +33 (0) 1 58 07 34 40 | Portugal Laboratórios Pfizer, Lda. Tel: +351 21 423 5500 | Hrvatska Pfizer Croatia d.o.o. Tel: +385 1 3908 777 | România Pfizer Romania S.R.L Tel: +40 (0) 21 207 28 00 | Ireland Pfizer Healthcare Ireland Unlimited Company Tel: 1800 633 363 (toll free) +44 (0)1304 616161 | Slovenija Pfizer Luxembourg SARL Pfizer, podružnica za svetovanje s podrocja farmacevtske dejavnosti, Ljubljana Tel: + 386 (0) 1 52 11 400 | Ísland Icepharma hf . Sími : +354 540 8000 | Slovenská r epublika Pfizer Luxembourg SARL, organizacná zložka Tel: +421 2 3355 5500 | Italia Pfizer S.r.l. Tel: +39 06 33 18 21 | Suomi/Finland Pfizer Oy Puh/Tel: +358 (0)9 430 040 | K ?προς Pfizer Ελλ á ς Α . Ε . (Cyprus Branch) Τηλ : +357 22 817690 | Sverige Pfizer AB Tel:+46 (0) 8 550 520 00 | Fecha de la última revisión de este prospecto: . Otras fuentes de información La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: [https://www.ema.europa.eu](https://www.ema.europa.eu) . * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/09511001/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [G Sistema genitourinario y hormonas sexuales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G/) [G03 Hormonas sexuales y moduladores genitales](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03/) [G03X OTRAS HORMONAS SEXUALES Y MODULADORES DEL SISTEMA GENITAL](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03X/) [G03XC Moduladores selectivos del receptor de estrogeno](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03XC/) [G03XC02 Bazedoxifeno](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/G03XC02/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/09511001/P_09511001.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/09511001/FT_09511001.pdf)[Informe público de evaluación PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ipe/09511001/IPE_09511001.pdf) ## Características Forma farmacéutica: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA Dosis: 20 mg Prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica ## Vías de administración - VÍA ORAL ## Principios activos - BAZEDOXIFENO ACETATO 20 mg ## Excipientes - CARBOXIMETILALMIDON SODICO 0 - - LAURILSULFATO DE SODIO 0 - - LACTOSA HIDRATADA 0 - Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones y Precios 1 presentación ### CONBRIZA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA , 28 comprimidos 34,41€ PVP IVA CN: 662849 Pfizer Europe Ma Eeig 34,41€ PVP IVA 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/bazedoxifeno) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=bazedoxifeno) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=09511001)