Clopixol Depot contiene el principio activo zuclopentixol. Clopixol Depot pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos (también llamados neurolépticos). Estos medicamentos actúan en las vías nerviosas en áreas específicas del cerebro y ayudan a corregir ciertos desequilibrios químico...
Ver detalles completos →Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Su médico decidirá el volumen correcto de medicamento y la frecuencia con la que debe ser administrado. Un pequeño volumen de Clopixol Depot se lleva a ...
Ver instrucciones completas →Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas debe contactar con su médico o ir al hospital enseguida. Poco frecuente (...
Ver lista completa →Clopixol Depot contiene el principio activo zuclopentixol. Clopixol Depot pertenece a un grupo de medicamentos llamados antipsicóticos (también llamados neurolépticos).
Estos medicamentos actúan en las vías nerviosas en áreas específicas del cerebro y ayudan a corregir ciertos desequilibrios químicos en el cerebro que producen los síntomas de su enfermedad.
Clopixol Depot está indicado en el tratamiento de la esquizofrenia crónica y subcró nica especialmente en pacientes en los que existe dificultad de establecer un cumplimiento por vía oral.
Su médico, sin embargo, puede prescribir Clopixol Depot para cualquier otro propósito. Hable con su médico para cualquier pregunta sobre porque se le ha prescrito Clopixol Depot a usted.
No tome Clopixol Depot Si usted es alérgico (hipersensible) al zuclopentixol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
Si tiene una disminución de la conciencia. Si tiene insuficiencia circulatoria.
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Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Clopixol Depot si usted:
Si usted o alguien de su familia tiene antecedentes de coágulos en la sangre, ya que fármacos de este grupo se han relacionado con la formación de coágulos sanguíneos.
Si tiene síntomas de infección persistentes consulte con su médico, ya que puede ser representativo de una disminución de leucocitos (glóbulos blancos) en sangre.
Con el uso de diferentes antipsic óticos se ha notificado una condición muy poco frecuente pero grave denominada síndrome neuroléptico maligno que se caracteriza por signos como fiebre alta, rigidez de los músculos inusual y trastorno de la conciencia, especialmente si ocurre con sudoració n y ritmo cardíaco rápido. Si presenta estos síntomas, pueden ser representativos de esta situación y debe acudir al médico (ver apartado de posibles efectos adversos).
Niños y adolescentes
Clopixol Depot no está recomendado en este grupo de pacientes.
Toma de Clopixol Depot con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Informe a su médico o farmacéutico si usted está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
3 de 8 Los siguientes medicamentos no pueden tomarse al mismo tiempo con Clopixol Depot:
Clopixol Depot con alcohol Clopixol Depot puede incrementar los efectos sedativos del alcohol provocándole somnolencia. Es recomendable no beber alcohol durante el tratamiento con Clopixol Depot.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está emb arazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No tome Clopixol Depot si está embarazada a menos que sea claramente necesario.
No debe usar Clopixol Depot durante el período de lactancia ya que pequeñas cantidades del medicamento pueden pasar a la leche materna.
Los síntomas siguientes pueden aparecer en recién nacidos de madres que han tomado Clopixol durante el tercer trimestre (tres ú ltimos meses de su embarazo): temblor, agarrotamiento y/o debilidad muscular, tendencia al sueño, agitación, problemas de respiración y dificultad en la alimentación.
Si su bebé presenta cualquiera de estos síntomas, debería ponerse en contacto con su médico.
Estudios en animales han demostrado que Clopixol afecta a la fertilidad. Por favor, consulte a su médico.
Conducción y uso de máquinas
Clopixol puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requieran especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Su médico decidirá el volumen correcto de medicamento y la frecuencia con la que debe ser administrado.
Un pequeño volumen de Clopixol Depot se lleva a la jeringa y luego se inyecta de forma intramuscular en su nalga.
El medicamento es liberado lentamente de la inyección que usted recibe en su nalga como si una cantidad casi constante de fármaco llegara a la sangre entre las inyecciones.
La dosis recomendada es:
Adultos La dosis habitual es 1-3 ml y el intervalo entre inyecciones normalmente es de 1 a 4 semanas.
Si su dosis excede de 2 ml de medicamento, probablemente se dividirá entre 2 lugares de inyección.
Si usted ha recibido tratamiento con Clopixol comprimidos y ha cambiado a Clopixol Depot, se le pedirá que siga tomando los comprimidos durante algunos días después de la primera inyección.
4 de 8 De vez en cuando, su médico puede decidir ajus tarle la dosis administrada, o el intervalo entre las inyecciones.
Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años)
En general se recomienda el rango más bajo de la dosis.
Pacientes con riesgos especiales
Los pacientes con problemas hepáticos normalmente reciben el rango más bajo de la dosis.
Uso en niños
Clopixol Depot no está recomendado en niños.
Si usted tiene la impresión de que el efecto de Clopixol Depot es demasiado fuerte o demasiado débil, hable con su médico o farmacéutico.
Duración del tratamiento
Es importante que usted continúe recibiendo su tratamiento a intervalos regulares incluso si se siente completamente bien, ya que la enfermedad de base puede persistir durante largo tiempo. Si interrumpe su tratamiento demasiado pronto, sus síntomas pueden reaparecer.
Su medico decidirá la duración del tratamiento.
Si toma más Clopixol Depot del que debe
Este medicamento será administrado por su médico/enfermera. Es improbable que reciba más Clopixol Depot del que debiera.
En caso de sobredosi s o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad administrada.
Los síntomas de sobredosis pueden incluir:
Somnolencia. Coma. Movimientos inusuales. Convulsiones.
Shock. Temperatura corporal alta o baja. Se han observado cambios en los latidos cardíacos incluyendo latidos cardiacos irregulares o ritmo cardiaco lento cuando Clopixol Depot se ha administrado en sobredosis junto con fárm acos que se sabe que afectan al corazón.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si usted tiene alguno de los siguientes síntomas debe contactar con su médico o ir al hospital enseguida.
Poco frecuente (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): 5 de 8 Movimientos inusuales de la boca y de la lengua.
Esto puede ser un signo inicial de la condición denominada discinesia tardía.
Muy rara (Pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Fiebre alta, rigidez de los músculos inusual y trastorno de la conciencia, especialmente si ocurre con sudoración y ritmo cardíaco rápido. Estos síntomas pueden ser signos de una rara condición denominada síndr ome neuroléptico maligno que ha sido notificado con el uso de diferentes antipsicóticos.
La coloración amarillenta de la piel y el blanqueo en los ojos; esto puede significar que su hígado esta afectado y es signo de la condición conocida como ictericia.
Los siguientes efectos adversos son más pronunciados al principio del tratamiento y la mayoría de ellos normalmente desaparecen durante el tratamiento continuado.
Muy frecuente (Pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Adormecimiento (somnolencia), dificultad para sentarse o mantenerse de pie (acatisia), movimientos involuntarios (hipercinesia), movimientos lentos o disminuidos (hipocinesia).
Boca seca.
Frecuente (Pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Rapidez cardíaca (taquicar dia), sensación de rapidez, con fuerza, o latidos cardíacos irregulares (palpitaciones).
Temblor, círculos o movimientos repetitivos o posturas anormales debido a contracciones musculares continuas (distonia), agarrotamiento muscular incrementado (hipertonia), mareos, dolor de cabeza, sensación de hormigueo, escozor o adormecimiento de la piel (parestesia), alteración en la atención, amnesia, marcha anormal.
Dificultad para enfocar objetos cerca del ojo (trastorno de la acomodación), anormalidades en la visión.
Sensación de peonza o balanceo cuando el cuerpo esta parado (vértigo).
Bloqueo de los conductos nasales (congestión nasal) dificultad respiratoria o respiración dolorosa (disnea).
Incremento de la secreción salivar (hipersecreción salivar), estreñimie nto, vómitos, problemas digestivos o malestar centrado en la parte superior del abdomen (dispepsia), diarrea.
Trastorno urinario (retención urinaria), volumen de la orina incrementado (poliuria).
Aumento de la sudoración (hiperhidrosis), picor (prurito).
Dolor muscular (mialgia). Aumento del apetito, aumento de peso.
Fatiga, debilidad (astenia), sensación general de disconfort o inquietud (malestar), dolor.
Falta de sueño (insomnio), depresión, ansiedad, nerviosismo, sueños anormales, agitación, disminución de la conducta sexual (disminución de la libido).
Poco Frecuente (Pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Hiperactivo o hiperreceptivo (hiperreflexia), movimientos entrecortados (discinesia), parkinsonismo, desmayo (síncope), incapacidad para coord inar la actividad muscular (ataxia), trastorno del habla, disminución del tono muscular (hipotonía), convulsiones, migraña.
Movimientos circulares de los ojos (oculogiración), pupilas dilatadas (midriasis).
Sobresensibilidad a ciertos rangos de frecuencia de sonidos o dificultad para tolerar los sonidos diarios (hiperacusia), pitidos en los oídos (tinnitus).
Dolor abdominal, flatulencia. Rash, reacción de la piel debida a sensibilidad a la luz (reacción fotosensible), trastorno de la pigmentación, grasa, brillo y color amarillento de la piel debido al incremento de la secreción de sebo (seborrea), eczema o inflamación de la piel (dermatitis), hemorragia bajo la piel observados 6 de 8 como decoloraciones púrpura o rojas en la piel (púrpura).
Rigidez muscular, inca pacidad para abrir la boca normalmente (trismus), giros del cuello y una posición no natural de la cabeza (tortícolis, torcedura de cuello, rigidez de cuello).
Disminución del apetito, disminución de peso. Presión sanguínea baja (hipotensión), sofocos.
Sed, temperatura corporal baja anormal (hipotermia), fiebre (pirexia).
Enrojecimiento o dolor de la piel donde se ha dado la inyección de clopixol depot.
Tests de la función hepática anormales. Trastorno sexual (retraso en la eyaculación, problemas con la ere cción, las mujeres pueden tener dificultad para llegar al orgasmo, sequedad vaginal (sequedad vulvovaginal)).
Indiferencia pronunciada al propio entorno (apatía), pesadillas, aumento de la conducta sexual (aumento de la libido), estado de confusión.
Rara (Pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Recuento bajo de plaquetas en sangre (trombocitopenia), recuento bajo de glóbulos blancos en sangre (neutropenia), reducción del número de glóbulos blancos en la sangre (leucopenia), envenenamiento de la médula ósea (agranulocitosis).
Nivel de prolactina en la sangre incrementada (hiperprolactinemia).
Azúcar en sangre elevado (hiperglucemia), tolerancia a la glucosa alterada, incremento de los niveles de grasa de la sangre (hiperlipidemia).
Exceso de sensibil idad (hipersensibilidad), reacción alérgica sistémica aguda y grave (reacción anafiláctica).
Desarrollo de las mamas en el hombre (ginecomastia), excesiva producción de leche (galactorrea), falta de períodos menstruales (amenorrea), erección dolorosa del p ene, persistente, no acompañada de excitación sexual o deseo (priapismo).
Como con otros medicamentos que actúan de forma similar a zuclopentixol decanoato (el principio activo de Clopixol Depot), se han comunicado en casos raros los siguientes efectos adversos: Alargamiento del QT (latido cardíaco lento y cambio en el ECG).
Latidos cardíacos irregulares (arritmias ventriculares, fibrilación ventricular, taquicardia ventricular).
Torsades de Pointes (un tipo especial de latidos cardíacos irregulares).
En casos raros, latidos cardíacos irregulares (arritmias) pueden tener como resultado una muerte súbita.
Los coágulos de sangre en las venas, en particular en las piernas (los síntomas incluyen la hinchazón, dolor y rubor en las piernas), pueden moverse a tr avés de los vasos sanguíneos hasta los pulmones y provocando dolor en el pecho y dificultad para respirar. Si notase cualquiera de estos síntomas consulte a su médico inmediatamente.
En pacientes de edad avanzada con demencia se ha comunicado un pequeño i ncremento en el número de muertes en aquellos pacientes que toman antipsicóticos comparados con los que no los toman.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano https://www.notificaRAM.es). Mediante la comunicación de ef ectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Normalmente su médico o enfermera guardará este medicamento para usted.
Si lo guarda en casa:
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD.
La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener las ampollas en el envase exterior para protegerlas de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Clopixol Depot
El principio activo es zuclopentixol decanoato.
Cada mililitro (ml) de Clopixol Depot contiene 200 mg de zuclopentixol decanoato.
El otro componente es triglicéridos de cadena media.
Aspecto del producto y contenido del envase
Clopixol Depot 200 mg/ml inyectabl e se presenta en ampollas de vidrio conteniendo 1 ml (200 mg) en un envase de cartón.
Clopixol Depot es un líquido claro, amarillento.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
H. Lundbeck A/S
Ottiliavej 9
2500 Valby Dinamarca
Distribuido paralelamente por
Melyfarma S.L.
Téllez 1
28007 Madrid España 7 de 8 8 de 8 Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 2014 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.
Ver prospecto oficial en CIMA💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana.
Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica. Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento.
Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).