# CHOLSCAN 222 MBQ | Prospecto, Dosis y Efectos Secundarios

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/cholscan-82081/
Descripción: Descubre para qué sirve CHOLSCAN 222 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE (FLUOROMETILCOLINA (18F)), cómo tomarlo, efectos secundarios y contraindicaciones. Información…

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# CHOLSCAN 222 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: V09IX07 V09IX07: Fluorocolina (18F)

Nº Registro AEMPS: 82081

Código

Nacional (CN):
716293

Laboratorio fabricante
[Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France](https://www.mediinfo.es/laboratorio/advanced-accelerator-applications-molecular-imaging-france/)
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## Información Esencial de CHOLSCAN 222 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE

### Para qué sirve

Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. CHOLSCAN es utilizado por los médicos para el diagnóstico mediante un procedimiento médico de estudio de imagen llamado tomografía por emisión de positrones (PET) y se administra antes de dicho estudio. Una vez inyectada una pequeñ...
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### Cómo tomar

Dosis: 222 MBq/ml
Vía: VÍA INTRAVENOSA

Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. CHOLSCAN sólo se usará en áreas controladas especiales. Este producto solo debe ser manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de fo...
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### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo ...
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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es CHOLSCAN y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar CHOLSCAN
- 3. Cómo usar CHOLSCAN
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de CHOLSCAN
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es CHOLSCAN y para qué se utiliza
































Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.




CHOLSCAN es utilizado por los médicos para el diagnóstico mediante un procedimiento médico de estudio de imagen llamado tomografía por emisión de positrones (PET) y se administra antes de dicho estudio.




Una vez inyectada una pequeña cantidad de CHOLSCAN, las imágenes médicas que se obtienen con una cámara especial permitirán al médico obtener imágenes y determinar la ubicación o progreso de su enfermedad .




El uso de CHOLSCAN implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que va a obtener del procedimiento es superior al riesgo debido a la radiación.




El principio activo contenido en CHOLSCAN es el cloruro de fluorocolina ( 18 F) y está diseñado para la adquisición de imágenes de diagnóstico de algunas partes del cuerpo.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar CHOLSCAN
































CHOLSCAN no debe utilizarse




- si es alérgico al cloruro de fluorocolina ( 18 F) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)




Advertencias y precauciones


Tenga especial cuidado con CHOLSCAN




- si tiene problemas renales


- si sigue una dieta de bajo contenido en sodio




Antes de la administración de CHOLSCAN debe:




- beber mucha agua antes del inicio del examen para orinar tantas veces como le sea posible durante las 4 primeras horas después del procedimiento


- estar en ayunas desde al menos 4 horas antes de la administración


- evitar toda actividad física importante




Niños y adolescentes


CHOLSCAN no está destinado a para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.




Uso de CHOLSCAN con otros medicamentos


Informe a su médico nuclear si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, ya que estos pueden interferir con la interpretación de las imágenes, en particular, si está siendo tratado con terapia antiandrógenos, quimioterapia antimitótica (colchicina u otros) o cualquier otro tratamiento que contenga factores estimulantes hematopoyéticos.




En caso de duda, solicite más información a su médico nuclear que supervisará el procedimiento.




Uso de CHOLSCAN con alimentos y bebidas


Antes de la administración del producto deberá permanecer en ayunas durante al menos 4 horas, debido a que algunos alimentos pueden disminuir la calidad de las imágenes. Debe beber mucha agua.




Embarazo y lactancia


CHOLSCAN no está indicado para su uso en mujeres.




Conducción y uso de máquinas


Los efectos sobre la capacidad para conducir o utilizar máquinas no se han estudiado. Sin embargo, se considera poco probable que CHOLSCAN afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.




CHOLSCAN contiene sodio


Este producto puede contener más de 1 mmol de sodio (23 mg). Debe tener esto en cuenta si sigue una dieta baja en sodio.



















### 3. Cómo usar CHOLSCAN
































Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos.


CHOLSCAN sólo se usará en áreas controladas especiales. Este producto solo debe ser manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.




El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de CHOLSCAN a utilizar en su caso. Ésta será la menor cantidad necesaria para obtener la información deseada.




La cantidad generalmente recomendada oscila entre 140 y 280 MBq (en función de la masa corporal del paciente, el tipo de cámara empleado para la obtención de imágenes y el modo de adquisición de las imágenes). El Megabecquerel (MBq) es la unidad utilizada para expresar radioactividad.




Administración de CHOLSCAN y realización del procedimiento


CHOLSCAN se administra directamente en una vena.


Una sola inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita.


Después de la inyección tendrá que permanecer completamente en reposo, sin leer ni hablar. Además, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento.




Duración del procedimiento


Su médico nuclear le informará de la duración habitual del procedimiento.




Después de la administración de CHOLSCAN, usted debe:




- evitar el contacto directo con niños pequeños y mujeres embarazadas durante las 12 horas después de la inyección


- beber mucha agua y orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo.




El médico nuclear le informará si es necesario que tome alguna precaución especial después de recibir este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.




Si se le ha administrado más CHOLSCAN del que debería


Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de CHOLSCAN controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, recibirá el tratamiento adecuado.




En particular, el médico nuclear a cargo del procedimiento puede recomendarle que beba en abundancia para facilitar la eliminación de CHOLSCAN de su cuerpo (de hecho, la vía principal de eliminación de este producto es la renal, en la orina).




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de CHOLSCAN, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.




La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.






Comunicación de efectos adversos


Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico de medicina nuclear. incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano : [www.notificaRAM.es](https://www.notificaRAM.es) .


Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.



















### 5. Conservación de CHOLSCAN
































No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.




La siguiente información está destinada únicamente al especialista.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del envase después de {DD MM AAAA hh:mm UTC}.



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de CHOLSCAN




- El principio activo es el cloruro de fluorocolina ( 18 F): Un ml de solución inyectable contiene 222 MBq de cloruro de fluorocolina ( 18 F) en la fecha y hora de calibración.


- Los demás excipientes son cloruro de sodio 9 mg/ml y agua para preparaciones inyectables.




Aspecto del producto y contenido del envase


CHOLSCAN es una solución transparente e incolora.


La actividad por vial oscila entre 111 MBq y 2220 MBq en la fecha y hora de calibración.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización


Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS


20 rue Diesel


01630 Saint-Genis-Pouilly


Francia




Responsable de la fabricación


Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS


27 boulevard Jean Moulin


13005 Marsella


Francia




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS


20 rue Diesel


01630 Saint-Genis-Pouilly


Francia




Advanced Accelerator Applications (Portugal), Unipessoal, Lda


Rua Fonte das Sete Bicas, 170, Matosinhos


4460-203 Matosinhos


Portugal




Advanced Accelerator Applications Germany GmbH


Saime-Genc-Ring 18


53121 Bonn


Alemania




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS


126 Rocade Sud,


62660 Beuvry


Francia




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS


3 rue Charles Lauer,


92210 Saint-Cloud,


Francia




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica S.L.U.


C/ Josep Anselm Clavé, 100


08950  Esplugues de Llobregat (Barcelona), España




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica S.L.U.


Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Ctra. Madrid-Cartagena, s/n


30120  El Palmar (Murcia), España




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Italy S.r.l.


Via Dell’Industria


86077 Pozzilli (IS)


Italia




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France SAS


Technopole de l’Aube


14 rue Gustave Eiffel


10430 Rosières Près Troyes


Francia




ITEL Telecomunicazioni S.r.l


Via Antonio Labriola (Zona Industriale)


Snc - 70037 Ruvo Di Puglia (BA)


Italia




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Italy S.r.l.


Via Piero Maroncelli 40


47014 Meldola (FC)


Italia




Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:




Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging Iberica S.L.U.


C/ Josep Anselm Clavé 100,


08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona


España




Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:




Francia,  Alemania, : FLUOROCHOL


Italia, España: CHOLSCAN




Portugal: Cholview




Este prospecto ha sido revisado en: 10/2021




Otras fuentes de información




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ( [https://www.aemps.gob.es](https://www.aemps.gob.es) ).




Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:




La ficha técnica completa de CHOLSCAN se incluye como un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.




Por favor, consulte la ficha técnica (la ficha técnica debe estar incluida en la caja).



















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/82081/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[V Varios](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V/)

[V09 Productos radiofármacos para diagnóstico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09/)

[V09I DETECCION DE TUMORES](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09I/)

[V09IX Otros productos radiofarmaceuticos para la deteccion de tumores](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09IX/)

[V09IX07 Fluorocolina (18F)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09IX07/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/82081/P_82081.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/82081/FT_82081.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Dosis: 222 MBq/ml

Prescripción:
Uso Hospitalario

## Vías de administración

- VÍA INTRAVENOSA

## Principios activos

- FLUOROMETILCOLINA (18F) 222 MBq

## Excipientes

- CLORURO DE SODIO 9 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones
1 presentación

### CHOLSCAN 222 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE, 1 vial de 15 ml

💡 Consultar precio en farmacia

CN: 716293
Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de fluorometilcolina (18f)
CHOLSCAN 222 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE es un medicamento de marca
fabricado por Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France
con una dosis de 222 MBq/ml en forma de solución inyectable
. En España existen 2 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (fluorometilcolina (18f)).
Es fabricado por 2 laboratorios diferentes.
2
Medicamentos
Ver todos
2
Laboratorios
Ver todos

### 2 medicamentos con fluorometilcolina (18f)

- [CHOLSCAN 222 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/cholscan-82081/)
- [FLUOROCOLINA (18F) CIS BIO INTERNATIONAL 225 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE](https://www.mediinfo.es/medicamento/fluorocolina-81872/)

### Laboratorios que fabrican fluorometilcolina (18f)

- [Advanced Accelerator Applications Molecular Imaging France 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/advanced-accelerator-applications-molecular-imaging-france/)
- [Cis Bio International 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/cis-bio-international/)

## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Fluorocolina (18F))
[FLUOROCOLINA (18F) CIS BIO INTERNATIONAL 225 MBQ/ML SOLUCION INYECTABLE Cis Bio International](https://www.mediinfo.es/medicamento/fluorocolina-81872/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09IX07/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/fluorometilcolina_(18f))
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=fluorometilcolina%20(18f))

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=82081)
