# CERETEC 500 MICROGRAMOS | Prospecto Completo y Dosis Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA. URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/ceretec-61024/ Descripción: Descubre para qué sirve CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA (EXAMETAZIMA), cómo tomarlo, efectos secundarios y… --- - [Inicio](https://www.mediinfo.es/) - [Medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) - CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA [Volver a medicamentos](https://www.mediinfo.es/medicamentos/) # CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA Comercializado Medicamento actualmente comercializado en España Con receta Requiere prescripción médica para su dispensación ATC: V09AA01 V09AA01: Tecnecio (99mTc) exametazima Nº Registro AEMPS: 61024 Código Nacional (CN): 679902 Laboratorio fabricante [Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ge-healthcare-bio-sciences-s-a-u/) Ver todos los medicamentos de este laboratorio Compartir información [WhatsApp](https://wa.me/?text=Mira%20este%20medicamento%3A%20CERETEC%20500%20MICROGRAMOS%20EQUIPO%20DE%20REACTIVOS%20PARA%20PREPARACI%C3%93N%20RADIOFARMAC%C3%89UTICA%20https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fceretec-61024%2F) [X](https://twitter.com/intent/tweet?text=Informaci%C3%B3n%20sobre%20CERETEC%20500%20MICROGRAMOS%20EQUIPO%20DE%20REACTIVOS%20PARA%20PREPARACI%C3%93N%20RADIOFARMAC%C3%89UTICA&url=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fceretec-61024%2F) [Facebook](https://www.facebook.com/sharer/sharer.php?u=https%3A%2F%2Fwww.mediinfo.es%2Fmedicamento%2Fceretec-61024%2F) Copiar ## Información Esencial de CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA ### Para qué sirve Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. Contiene un principio activo llamado “exametazima”, que se mezcla con un componente radiactivo denominado "tecnecio” antes de su uso. Una vez inyectado, puede ser detectado desde el exterior del cuerpo por una cámara especial q... Ver detalles completos → ### Cómo tomar Dosis: 0,5 mg exametazima Vía: VÍA INTRAVENOSA Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Ceretec se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de f... Ver instrucciones completas → ### Efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico de inmediato si sufre una reacción alérgica mientras está en el hospital o clínica sometiéndose a la e... Ver lista completa → ## Prospecto del medicamento Buscar en el prospecto Buscar en el prospecto Contenido del prospecto - 1. Qué es Ceretec y para qué se utiliza - 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ceretec - 3. Cómo usar Ceretec - 4. Posibles efectos adversos - 5. Conservación de Ceretec - 6. Contenido del envase e información adicional ### 1. Qué es Ceretec y para qué se utiliza Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico. Contiene un principio activo llamado “exametazima”, que se mezcla con un componente radiactivo denominado "tecnecio” antes de su uso. Una vez inyectado, puede ser detectado desde el exterior del cuerpo por una cámara especial que se utiliza en la exploración. Ceretec se administra antes de una exploración y, junto con una cámara especial, ayuda a ver dentro de una parte del cuerpo. Ceretec se utiliza para: - La exploración puede ayudar a su médico a saber cuánta sangre le llega al cerebro. Puede ser importante conocer este dato después de un ictus, un traumatismo en la cabeza, si tiene crisis convulsivas o epilepsia, o para distinguir entre enfermedad de Alzheimer u otro tipo similar de demencia. Puede usarse también como ayuda para diagnóstico de muerte cerebral. - La exploración puede ayudar a su médico a investigar la fiebre de origen desconocido. - El análisis también puede ayudar al médico a investigar los focos infecciosos, en sus huesos (osteomielitis) o el abdomen (el área alrededor de su estómago). - A algunas personas se les administrará el medicamento para ver la inflamación en el intestino. Su médico le explicará qué parte de su cuerpo se explorará. La administración de Ceretec implica recibir una pequeña cantidad de radioactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que usted obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo de la radiación. ### 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Ceretec Ceretec no debe utilizarse - Si es alérgico a Ceretec o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). Advertencias y precauciones Tenga especial cuidado con Ceretec - Si la persona a la que se va a administrar este medicamento es un niño o adolescente. - Si está embarazada o cree que pudiera estarlo. - Si está en periodo de lactancia. - Si sigue una dieta de bajo contenido de sodio. Niños y adolescentes Comunique a su médico nuclear si tiene menos de 18 años Uso de Ceretec con otros medicamentos Informe a su médico nuclear si está tomando ha tomado recientemente o podría que tener que tomar cualquier otro medicamento ya que algunos medicamentos pueden interferir en la interpretación de las imágenes. Embarazo y lactancia Debe informar al médico nuclear antes de la administración de Ceretec si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está en periodo de lactancia. En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento. Si está embarazada El médico nuclear sólo le administrará este medicamento durante el embarazo si se espera que el beneficio supere al riesgo. Si está en periodo de lactancia No amamante si recibe Ceretec. Esto se debe a que podrían pasar pequeñas cantidades de “radiactividad” a la leche materna. Si está amamantando, el médico nuclear puede esperar hasta que termine la lactancia antes de usar Ceretec. Si no se puede esperar, es posible que el médico le pida que: - interrumpa la lactancia durante 12 horas o más - use leche artificial para alimentar a su hijo y - extraiga la leche materna y la deseche. Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia. Conducción y uso de máquinas Se considera que es poco probable que Ceretec afecte a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Consulte a su médico si puede conducir o utilizar máquinas después de recibir Ceretec. Ceretec contiene sodio y dependiendo de cuando se administre, el contenido de sodio puede ser superior a 23 mg (1 mmol), lo que deberá tenerse en cuenta en el tratamiento de pacientes con dietas pobres en sodio. ### 3. Cómo usar Ceretec Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de radiofármacos. Ceretec se usará únicamente en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especialmente cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones. El médico nuclear que supervise el procedimiento decidirá la cantidad de Ceretec que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtener la información deseada. La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto va desde  555-1110 MBq para gammagrafía cerebral y 185-370 MBq para la localización in vivo de leucocitos marcados con tecnecio( 99m Tc). MBq: Megabecquerelios es la unidad utilizada para expresar la radiactividad. Uso en niños y adolescentes Para niños y adolescentes, la cantidad administrada será adaptada a su peso Administración de Ceretec y realización del procedimiento Pruebas que serán necesarias antes de que le administren Ceretec - Puede que le extraigan una muestra de sangre. Si le han tomado una muestra de sangre, esta será mezclada con una solución (que contiene Ceretec y el ingrediente llamado “tecnecio”) que luego se le administrará mediante una inyección. - Ceretec siempre será utilizado en un hospital o clínica - Ceretec le será administrado por personal entrenado y cualificado que le facilitaran la información necesaria sobre el procedimiento. Ceretec se administra por vía intravenosa. Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita. Después de la inyección, se le ofrecerá una bebida y se le pedirá que orine inmediatamente antes de iniciar el procedimiento. Duración del procedimiento Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento. Después de la administración de Ceretec, usted debe: Orinar frecuentemente para eliminar el producto de su organismo. El médico nuclear le informará si necesita tomar precauciones especiales después de que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda. Si se le ha administrado más Ceretec del que debe Es improbable una sobredosis porque usted recibirá una dosis única de Ceretec controlada con precisión por el médico nuclear que supervise el procedimiento. Sin embargo, en caso de sobredosis, usted recibirá el tratamiento apropiado. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de Ceretec, pregunte al médico nuclear que supervisa el procedimiento. ### 4. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Informe a su médico de inmediato si sufre una reacción alérgica mientras está en el hospital o clínica sometiéndose a la exploración. Los signos pueden ser: Las frecuencias de las reacciones adversas se definen de la siguiente manera: frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Frecuencia no conocidas: - Hipersensibilidad incluyendo erupción cutánea, eritema, urticaria, angioedema, prurito, reacción anafiláctica o shock anafiláctico - Dolor de cabeza, mareos, parestesia (por ejemplo, sensación de hormigueo o entumecimiento) - Rubor - Náuseas, vómitos - Astenia (por ejemplo, malestar, fatiga) Si sufre alguno de los efectos adversos anteriormente indicados después de abandonar el hospital o clínica, acuda directamente al servicio de urgencias del hospital más cercano. La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios. Comunicación de efectos adversos: Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [https://www.notificaram.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. ### 5. Conservación de Ceretec No tendrá que almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas. El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos. La siguiente información está destinada únicamente al especialista. No utilice Ceretc después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta, después de CAD. Almacenar el producto sin abrir a cualquier temperatura en el rango 2-25 o C y una vez reconstituido almacenarlo a 15-25 o C. El producto marcado debe ser inyectado dentro de los 30 minutos siguientes a su reconstitución. ### 6. Contenido del envase e información adicional Composición de Ceretec - El principio activo es exametazima. Cada vial de Ceretec contiene 500 microgramos de exametazima. - Los demás componentes son cloruro de estaño dihidrato cloruro de sodio y nitrógeno gas. Aspecto del producto y contenido del envase Ceretec se suministra como un equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica. El equipo de reactivos contiene: - dos viales de polvo para solución inyectable - cinco viales de polvo para solución inyectable Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación GE Healthcare Bio-Sciences, S.A.U C/ Gobelas, 35-37 28023 Madrid España Responsable de la fabricación: GE Healthcare AS Nycoveien 1 NO-0485 Oslo, Norway Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2020 Otras fuentes de información La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.es](https://www.aemps.es/) / Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario. La ficha técnica completa de Ceretec se incluye como, un documento separado en el envase del producto, con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco. Por favor consulte la ficha técnica [la ficha técnica debe estar incluida en la caja]. * Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento. [Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/61024/Prospecto.html) ## Clasificación ATC [V Varios](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V/) [V09 Productos radiofármacos para diagnóstico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09/) [V09A SISTEMA NERVIOSO CENTRAL](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09A/) [V09AA Compuestos con Tecnecio (99mTc)](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09AA/) [V09AA01 Tecnecio (99mTc) exametazima](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09AA01/) ## Documentos [Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/61024/P_61024.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/61024/FT_61024.pdf) ## Características Forma farmacéutica: EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA Dosis: 0,5 mg exametazima Prescripción: Uso Hospitalario ## Vías de administración - VÍA INTRAVENOSA ## Principios activos - EXAMETAZIMA 0,5 mg ## Excipientes - CLORURO DE SODIO 4,5 mg Información: Los excipientes son componentes del medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si tiene alergias o intolerancias. ## Presentaciones 1 presentación ### CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA , 5 viales 💡 Consultar precio en farmacia CN: 679902 Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U. 💡 Nota: Los precios pueden variar según la farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más cercana. ## Comparativa de exametazima CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA es un medicamento de marca fabricado por Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U. con una dosis de 0,5 mg exametazima en forma de equipo de reactivos para preparación radiofarmacéutica . En España existen 3 medicamentos comercializados con el mismo principio activo (exametazima). De estos, 1 es genérico y 2 son medicamentos de marca.Es fabricado por 2 laboratorios diferentes. 3 Medicamentos Ver todos 2 Laboratorios Ver todos ### 3 medicamentos con exametazima - [CERETEC 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA](https://www.mediinfo.es/medicamento/ceretec-61024/) - [CERETEC ESTABILIZADO 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA](https://www.mediinfo.es/medicamento/ceretec-estabilizado-62666/) - [EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG EFG](https://www.mediinfo.es/medicamento/exametazima-radiopharmacy-77468/) ### Laboratorios que fabrican exametazima - [Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/ge-healthcare-bio-sciences-s-a-u/) - [Radiopharmacy Laboratorium Kft. 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/radiopharmacy-laboratorium-kft/) ## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Tecnecio (99mTc) exametazima) [CERETEC ESTABILIZADO 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACIÓN RADIOFARMACÉUTICA Ge Healthcare Bio-Sciences, S.A.U.](https://www.mediinfo.es/medicamento/ceretec-estabilizado-62666/)[EXAMETAZIMA RADIOPHARMACY 500 MICROGRAMOS EQUIPO DE REACTIVOS PARA PREPARACION RADIOFARMACEUTICA EFG Radiopharmacy Laboratorium Kft.](https://www.mediinfo.es/medicamento/exametazima-radiopharmacy-77468/) [Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/V09AA01/) ## Más información del principio activo Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento. - [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/exametazima) - [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=exametazima) ## ⚕️ Aviso importante Esta información es orientativa y no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento o modificar su tratamiento. ## Información oficial de la AEMPS Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios). Actualizado: 19 de mayo de 2026 Fuente oficial: AEMPS (CIMA) [Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=61024)