# CEFIXIMA SANDOZ 400 MG | Prospecto Completo y Dosis

Fuente: Medi Info, con datos procedentes de AEMPS/CIMA.
URL consultada: https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90332/
Descripción: Descubre para qué sirve CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG (CEFIXIMA TRIHIDRATO), cómo tomarlo, efectos secundarios y…

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# CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG

Comercializado

Medicamento actualmente comercializado en España

EFG

Medicamento Genérico (EFG): Equivalente Farmacéutico Genérico

Con receta

Requiere prescripción médica para su dispensación

ATC: J01DD08 J01DD08: Cefixima

Nº Registro AEMPS: 90332

Código

Nacional (CN):
767714

Laboratorio fabricante
[Sandoz Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
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## Información Esencial de CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG

### Para qué sirve

Cefixima Sandoz contiene el principio activo cefixima. Un antibiótico que pertenece a un grupo denominado “cefalosporinas”. Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro. Es importante que siga las instruccione...
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### Cómo tomar

Dosis: 400 mg
Vía: VÍA ORAL

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Dosis Su médico decidirá la dosis correcta de Cefixima Sandoz y le dirá cuánto tiempo deb...
Ver instrucciones completas →

### Efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Se debe poner en contacto con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos secundarios graves: Reacc...
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Imágenes

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## Prospecto del medicamento
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Contenido del prospecto

- 1. Qué es Cefixima Sandoz y para qué se utiliza
- 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefixima Sandoz
- 3. Cómo tomar Cefixima Sandoz
- 4. Posibles efectos adversos
- 5. Conservación de Cefixima Sandoz
- 6. Contenido del envase e información adicional

### 1. Qué es Cefixima Sandoz y para qué se utiliza
































Cefixima Sandoz contiene el principio activo cefixima. Un antibiótico que pertenece a un grupo denominado “cefalosporinas”.





Los antibióticos se utilizan para tratar infecciones bacterianas y no sirven para tratar infecciones víricas como la gripe o el catarro.




Es importante que siga las instrucciones relativas a la dosis, las tomas y la duración del tratamiento indicadas por su médico.




No guarde ni reutilice este medicamento. Si una vez finalizado el tratamiento le sobra antibiótico, devuélvalo a la farmacia para su correcta eliminación. No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni a la basura.






Este medicamento se usa para el tratamiento de las siguientes infecciones bacterianas en adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad:






- infección aguda del oído,


- infección aguda de la cavidad nasal y los senos paranasales,


- infección que causa empeoramiento repentino de una bronquitis crónica,


- neumonía adquirida en la comunidad,


- infecciones agudas no complicadas en el tracto urinario,


- gonorrea aguda no complicada.




Consulte a su médico si empeora o si no mejora.



















### 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cefixima Sandoz


































No tome Cefixima Sandoz si:




- es alérgico a cefixima o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6),


- es alérgico a cualquier otro tipo de antibiótico de la familia de las cefalosporinas.






Advertencias y precauciones


Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar cefixima:




- si alguna vez ha tenido alergia debido a un tratamiento con antibióticos. También puede ser alérgico a este tratamiento,


- si padece insuficiencia renal. Su médico le ajustará su dosis diaria, ,


- si alguna vez ha tenido anemia hemolítica inducida por el tratamiento con antibióticos del grupo cefalosporinas, incluyendo cefixima (reducción de los glóbulos rojos en sangre, que puede causar palidez, debilidad o dificultad para respirar).




Durante o después del tratamiento, informe a su médico inmediatamente:




- si tiene diarrea. No tome ningún medicamento indicado para la diarrea sin consultar antes con su médico,


- si tiene granos o picor.


- Al igual que con todos los medicamentos de esta clase de antibióticos (antibióticos betalactámicos), la administración de este medicamento puede conllevar un riesgo de encefalopatía, que puede provocar convulsiones, confusión, alteración de la conciencia o movimientos anormales, especialmente en caso de sobredosis o deterioro de la función renal. En caso de presentar estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico (ver secciones 3 y 4).


- Se han notificado reacciones cutáneas graves como necrólisis epidérmica tóxica (NET, también conocida como síndrome de Lyell), síndrome de Stevens-Johnson (SJS), síndrome de hipersensibilidad al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y pustulosis exantemática generalizada aguda (AGEP) se han reportado con Cefixima Sandoz (ver sección 4).




Su médico puede decidir interrumpir el tratamiento con este medicamento y/o prescribirle un tratamiento adecuado (ver sección 4. Posibles efectos adversos)




Si desarrolla reacciones cutáneas graves o alguna de las reacciones enumeradas en la sección 4, interrumpa el tratamiento inmediatamente y póngase en contacto con su médico o profesional sanitario.




Niños


Cefixima Sandoz no está recomendado en niños menores de 12 años de edad.




Otros medicamentos y Cefixima Sandoz




Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos porque pueden interaccionar con cefixima:






- anticoagulantes (medicamentos que impiden la coagulación sanguínea),


- precaución al tomar bloqueadores de los canales de calcio.




Interferencias con pruebas analíticas


Si se va a someter a algún análisis de sangre u orina, informe a su médico de que está tomando cefixima, ya que cefixima puede alterar los resultados de algunas de estas pruebas.




Embarazo, lactancia y fertilidad


Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada o de dar el pecho, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.




Embarazo


Otras sustancias del grupo de medicamentos al que pertenece cefixima se toleran bien durante el embarazo.


Su médico decidirá si el beneficio del tratamiento supera el posible riesgo para su bebé.




Lactancia


Dado que cefixima se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, debe preguntar a su médico si puede tomar este medicamento durante la lactancia. Su médico decidirá si debe interrumpir la lactancia o interrumpir/abstenerse del tratamiento con cefixima teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para su hijo y el beneficio del tratamiento para usted.




Conducción y uso de máquinas


Cefixima puede causar mareos. Si se ve afectado, no debe conducir ni manejar maquinaria.




Cefixima Sandoz contiene sodio


Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.



















### 3. Cómo tomar Cefixima Sandoz
































Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.




Dosis


Su médico decidirá la dosis correcta de Cefixima Sandoz y le dirá cuánto tiempo debe tomar su medicamento. La cantidad de comprimidos que debe tomar dependerá de su afección. Siga las instrucciones de su médico al pie de la letra y nunca cambie la dosis usted mismo. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de cuánto medicamento tomar o cuándo tomarlo.




Adultos y adolescentes mayores de 12 años de edad


La dosis recomendada es de 400 mg de cefixima: 400 mg (1 comprimido de Cefixima Sandoz)  al día, como dosis única en 24 horas.




Si su médico le ha recetado una dosis al día, debe tomarla cada 24 horas. El medicamento siempre debe tomarse a la misma hora todos los días.




Duración del tratamiento


La mayoría de las infecciones se pueden tratar en 7 días. Sin embargo, en casos graves cefixima se puede usar durante 14 días.




Niños menores de 12 años de edad


Tenga en cuenta que los comprimidos de Cefixima Sandoz no son adecuados para niños, en su lugar se puede utilizar una suspensión oral o debe consultar a su médico para obtener más información.




Pacientes de edad avanzada


No es preciso cambiar la dosis en pacientes de edad avanzada si el funcionamiento de los riñones es normal.




Pacientes con problemas renales Si tiene problemas renales graves o se está sometiendo a diálisis, es posible que su médico reduzca su dosis.

No hay datos suficientes sobre el uso de cefixima en niños con problemas renales. Por lo tanto, no se recomienda el uso de cefixima en estos pacientes.


En caso de valores de aclaramiento de creatinina inferiores a 20 ml/min, en diálisis peritoneal ambulatoria o hemodiálisis, la posología recomendada es de 200 mg una vez al día.




Pacientes con problemas hepáticos No es necesario ajustar la dosis en pacientes con problemas de hígado.




Forma de administración


Vía oral


El comprimido debe tomarse con una cantidad suficiente de agua y debe tragarse entero. La ranura sirve únicamente para  partir el comprimido si le resulta difícil tragarlo entero. Las mitades deben tomarse una inmediatamente después de la otra.


Cefixima Sandoz se puede tomar con o sin alimentos.




Si toma más Cefixima Sandoz del que debe


Si accidentalmente toma o ingiere más comprimidos de Cefixima Sandoz o si un niño ingiere alguno de los comprimidos de cefixima, informe a su médico o póngase en contacto de inmediato con el servicio de Urgencias más próximo.


En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica(teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.




Si olvidó tomar Cefixima Sandoz


Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Pero si faltan menos de 6 horas para la próxima dosis, no la tome y reanude el calendario habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.




Si interrumpe el tratamiento con Cefixima Sandoz


No interrumpa el tratamiento antes de tiempo porque es importante que tome este medicamento hasta que termina el ciclo que le han recetado. Si deja de tomarlo demasiado pronto puede que la infección reaparezca.




Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.



















### 4. Posibles efectos adversos
































Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.


Se debe poner en contacto con su médico inmediatamente si sufre alguno de los siguientes efectos secundarios graves:




Reacciones alérgicas




Todos los medicamentos pueden causar reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas), muy raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas) o  frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Pueden incluir las siguientes reacciones alérgicas de frecuencia no conocida:






- reacción similar a la enfermedad del suero (una reacción alérgica que puede incluir síntomas como erupción cutánea, dolor articular, dolor muscular, fiebre),


- sibilancias repentinas y opresión en el pecho,


- hinchazón de los párpados, la cara o los labios.




Diarrea (puede afectar a hasta 1 de cada 10 personas):




- si tiene diarrea mientras está tomando este medicamento o después de tomarlo, no debe intentar tratarlo usted mismo. Debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente. Éste puede decidir interrumpir el tratamiento y prescribirle un tratamiento adecuado.


- existe un riesgo frecuente de diarrea. Puede haber sangre en la diarrea. En casos muy raros, puede tratarse de una forma grave de colitis (colitis pseudomembranosa o enterocolitis), por la que debe interrumpir el tratamiento.




Reacciones cutáneas graves




- síntomas similares a los de la gripe con erupción cutánea, fiebre, inflamación de los ganglios y resultados anormales de los análisis de sangre (incluyendo aumento de los glóbulos blancos (eosinofilia) y de las enzimas hepáticas) (Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). (Frecuencia no conocida)


- ampollas o hemorragias de la piel alrededor de los labios, ojos, boca, nariz y genitales. También síntomas gripales y fiebre (síndrome de Stevens-Johnson).(Puede afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)


- erupción grave con ampollas en la que las capas de la piel pueden desprenderse y dejar grandes zonas de piel expuesta y en carne viva por todo el cuerpo. También sensación de malestar general, fiebre, escalofríos y dolor muscular (necrólisis epidérmica tóxica). (Puede afectar hasta a 1 de cada 10.000 personas)


- los síntomas de la AGEP pueden incluir una erupción roja, escamosa y generalizada con protuberancias bajo la piel (incluidos los pliegues cutáneos, el pecho, el abdomen (incluido el estómago), la espalda y los brazos) y ampollas acompañadas de fiebre. (Puede afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)




Todas estas reacciones alérgicas requieren atención médica urgente. Si cree que está sufriendo alguno de estos tipos de reacción, deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico o con el servicio de urgencias del hospital más cercano.




Se han notificado los siguientes efectos adversos




Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):




- cefalea,


- n á useas,


- v ó mitos,


- dolor abdominal,


- erupci ó n cut á nea,


- cambios en los an á lisis de sangre que miden el funcionamiento del h í gado.




Raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):




- reacci ó n al é rgica grave que provoca hinchaz ó n de la cara o la garganta (edema angioneur ó tico),


- reacciones de hipersensibilidad (se trata de erupciones cut á neas que son reacciones al é rgicas menos graves que las mencionadas anteriormente, erupci ó n grumosa [urticaria], picor),


- mareos/v é rtigo,


- p é rdida de apetito (anorexia),


- flatulencia (gases),


- dispepsia,


- picor,


- fiebre,


- aumento anormal del n ú mero de c é lulas (eosin ó filos) en la sangre, caracter í stico de los estados al é rgicos,


- aumento de la urea en sangre (medida del funcionamiento de los ri ñ ones),


- inflamaci ó n de las mucosas,


- infecciones bacterianas repetidas,


- infecciones repetidas causadas por hongos.




Muy raras (pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas):




- reacci ó n al é rgica grave que provoca dificultad para respirar o shock (shock anafil á ctico),


- inflamaci ó n intestinal que a veces se produce tras el tratamiento con antibi ó ticos (colitis asociada a antibi ó ticos),


- reducci ó n grave del n ú mero de gl ó bulos blancos, lo que aumenta la probabilidad de infecciones (agranulocitosis),


- reducci ó n grave del n ú mero de c é lulas sangu í neas que puede causar debilidad, hematomas o hacer m á s probables las infecciones (pancitopenia),


- disminuci ó n del n ú mero de c é lulas peque ñ as necesarias para la coagulaci ó n de la sangre, lo que aumenta el riesgo de hemorragias o hematomas (trombocitopenia) (si se somete a un an á lisis de sangre por cualquier motivo, informe a la persona que le tome la muestra de que est á tomando este medicamento, ya que puede afectar al resultado),


- reducci ó n de gl ó bulos rojos que puede hacer que la piel se vuelva de color amarillo p á lido y causar debilidad o disnea (anemia hemol í tica),


- recuento bajo de gl ó bulos blancos (leucopenia),


- sensaci ó n de inquietud asociada a una mayor actividad (hiperactividad psicomotriz),


- inflamaci ó n reversible del ri ñó n que afecta a su estructura y funci ó n,


- inflamaci ó n del h í gado (hepatitis),


- trastorno biliar (ictericia colest á sica),


- cambios en los an á lisis de sangre especiales que muestran el funcionamiento del ri ñó n, (aumento de la creatinina en sangre).




Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):




- insuficiencia renal aguda, incluyendo una inflamaci ó n del ri ñó n que afecta a su estructura y funci ó n (insuficiencia renal aguda, incluyendo nefritis tubulointersticial),


- una afecci ó n cerebral con s í ntomas como ataques (convulsiones), sensaci ó n de confusi ó n, sensaci ó n de estar menos alerta o ser menos consciente de las cosas de lo habitual, movimientos musculares inusuales o rigidez. Esto puede ser algo llamado encefalopat í a. Este efecto secundario es m á s probable si ha tomado una sobredosis o si ya tiene alg ú n problema renal,


- sensaci ó n de picor en la zona genital o vaginal,


- trombocitosis,


- disminuci ó n del n ú mero de neutrófilos en sangre (neutropenia).




Comunicación de efectos adversos




Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: [www.notificaRAM.es](https://www.notificaram.es) . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.





















### 5. Conservación de Cefixima Sandoz
































Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.




No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.


No conservar a temperatura superior a 30ºC.




Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente



















### 6. Contenido del envase e información adicional
































Composición de Cefixima Sandoz:


El principio activo es cefixima.


Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de cefixima (como cefixima trihidrato).


Los demás componentes son:




- Núcleo: hidrogenofosfato de calcio, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, laurilsulfato de sodio, estearato de magnesio.


- Recubrimiento: copolímero macrogol injertado de poli(alcohol vinílico), talco, mono/diglicéridos, dióxido de titanio (E171), poli(alcohol vinílico).




Aspecto del producto y contenido del envase




Comprimidos recubiertos con película,


De color blanco a blanquecino, oblongos, biconvexos y de aproximadamente 8,4 x 19,8 mm.


Este medicamento está disponible en blisteres Al/Al en envase de cartón.


Tamaño de los envases: 5, 7, 10 y 14 comprimidos recubiertos con película.




Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.




Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación




Titular de la autorización de comercialización


Sandoz Farmacéutica, S.A.


Centro Empresarial Parque Norte


Edificio Roble,


C/Serrano Galvache, 56


28033 Madrid


España




Responsable de la fabricación


Sandoz GmbH


Biochemiestrasse 10


Kundl Triol 6250


Austria




Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:




Alemaina: Cefixim HEXAL 400 mg Filmtabletten


Bulgaria: ???????? 400 mg ????????? ????????s


Italia: Cefixima Sandoz


Rumanía: Axtrifia 400 mg, comprimate filmate


Eslovenia: Cefixim Sandoz 400 mg




Fecha de la última revisión de este prospecto: 03/2025




La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [http://www.aemps.gob.es/](https://www.aemps.gob.es/)




Consejo/información médica




Los antibióticos se usan para tratar infecciones causadas por bacterias. No tienen ningún efecto contra las infecciones causadas por virus.




A veces, una infección causada por bacterias no responde a un tratamiento con un antibiótico. Una de las razones más comunes por las que esto ocurre es porque las bacterias que causan la infección son resistentes al antibiótico que se está tomando. Esto significa que pueden sobrevivir e incluso multiplicarse a pesar del antibiótico.




Las bacterias pueden volverse resistentes a los antibióticos por muchas razones. El uso racional de los antibióticos puede ayudar a reducir la posibilidad de que las bacterias se vuelvan resistentes a ellos.




Cuando su médico le receta un tratamiento con un antibiótico, está destinado a tratar solo su enfermedad actual. Preste atención a los siguientes consejos para ayudar a prevenir la aparición de bacterias resistentes que podrían detener el funcionamiento del antibiótico.






- Es muy importante que tome el antibiótico en la dosis correcta, en el momento adecuado y durante el número correcto de días. Lea las instrucciones de la etiqueta y, si no entiende algo, pídale a su médico o farmacéutico que se lo explique.


- No debe tomar un antibiótico a menos que haya sido recetado específicamente para usted y debe usarlo solo para tratar la infección para la que se lo recetaron.


- No debe tomar antibióticos que hayan sido recetados a otras personas, incluso si tenían una infección similar a la suya.


- No debe dar antibióticos que le hayan recetado a otras personas.


- Si le queda algún antibiótico después de haber tomado el tratamiento según las indicaciones de su médico, debe llevar el resto a una farmacia para su eliminación adecuada.





















* Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento.

[Ver prospecto oficial en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/90332/Prospecto.html)

## Clasificación ATC

[J Antiinfecciosos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J/)

[J01 Antibacterianos para uso sistémico](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01/)

[J01D OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01D/)

[J01DD Cefalosporinas de tercera generacion](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01DD/)

[J01DD08 Cefixima](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01DD08/)

## Documentos
[Prospecto PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/p/90332/P_90332.pdf)[Ficha técnica PDF](https://cima.aemps.es/cima/pdfs/ft/90332/FT_90332.pdf)

## Características

Forma farmacéutica:
COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA
Dosis: 400 mg

Prescripción:
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica

## Vías de administración

- VÍA ORAL

## Principios activos

- CEFIXIMA TRIHIDRATO 447,669 mg

## Excipientes

- LAURILSULFATO DE SODIO 2 mg
- CROSCARMELOSA SODICA 120 mg Información: Los excipientes son componentes del
medicamento diferentes del principio activo. Revise esta lista si
tiene alergias o intolerancias.

## Presentaciones y Precios
1 presentación

### CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 10 comprimidos
11,47€
PVP IVA

CN: 767714
Sandoz Farmaceutica S.A.

11,47€

PVP IVA

💡 Nota: Los precios pueden variar según la
farmacia. Consulte disponibilidad y precio exacto en su farmacia más
cercana.

## Comparativa de cefixima
CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG es un medicamento genérico
fabricado por Sandoz Farmaceutica S.A.
con una dosis de 400 mg en forma de comprimido recubierto con película
. En España existen 8 medicamentos comercializados

con el mismo principio activo (cefixima).
De estos, 5 son genéricos y 3 son medicamentos de marca.Es fabricado por 4 laboratorios diferentes.Está disponible en 3 formas farmacéuticas distintas: COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA, CÁPSULA DURA, GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL.Los precios de referencia para medicamentos con cefixima van desde 5,74 € hasta 11,47 €. CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG tiene un precio de referencia de 11,47 €.
8
Medicamentos
Ver todos
4
Laboratorios
Ver todos
5,74 €
Precio más bajo
Ranking
11,47 €
Precio más alto
Ranking

### 8 medicamentos con cefixima

- [AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 5,74 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/afixora-90326/)
- [CEFIXIMA NORMON 200 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66398/)
- [CEFIXIMA NORMON 400 mg CAPSULAS DURAS EFG EFG 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66397/)
- [CEFIXIMA SANDOZ 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90331/)
- [CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG EFG 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90332/)
- [DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL 7,18 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-59733/)
- [DENVAR 200 mg CAPSULAS 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-58819/)
- [DENVAR 400 mg CAPSULAS 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-60469/)
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### Laboratorios que fabrican cefixima

- [Merck S.L. 3 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/merck-s-l/)
- [Laboratorios Normon S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/laboratorios-normon-s-a/)
- [Sandoz Farmaceutica S.A. 2 medicamentos](https://www.mediinfo.es/laboratorio/sandoz-farmaceutica-s-a/)
- [Codal-Synto Limited 1 medicamento](https://www.mediinfo.es/laboratorio/codal-synto-limited/)

### Ranking de precios (de más barato a más caro)

- [1. AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 5,74 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/afixora-90326/)
- [2. DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL 7,18 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-59733/)
- [3. CEFIXIMA NORMON 200 mg CAPSULAS DURAS EFG 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66398/)
- [4. CEFIXIMA SANDOZ 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90331/)
- [5. DENVAR 200 mg CAPSULAS 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-58819/)
- [6. CEFIXIMA NORMON 400 mg CAPSULAS DURAS EFG 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66397/)
- [7. CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90332/)
- [8. DENVAR 400 mg CAPSULAS 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-60469/)
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### Ranking de precios (de más caro a más barato)

- [1. DENVAR 400 mg CAPSULAS 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-60469/)
- [2. CEFIXIMA SANDOZ 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90332/)
- [3. CEFIXIMA NORMON 400 mg CAPSULAS DURAS EFG 11,47 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66397/)
- [4. DENVAR 200 mg CAPSULAS 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-58819/)
- [5. CEFIXIMA SANDOZ 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90331/)
- [6. CEFIXIMA NORMON 200 mg CAPSULAS DURAS EFG 8,04 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66398/)
- [7. DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL 7,18 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-59733/)
- [8. AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG 5,74 €](https://www.mediinfo.es/medicamento/afixora-90326/)
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## Medicamentos relacionados (Mismo principio activo: Cefixima)
[AFIXORA 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Codal-Synto Limited](https://www.mediinfo.es/medicamento/afixora-90326/)[CEFIXIMA NORMON 200 mg CAPSULAS DURAS EFG Laboratorios Normon S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66398/)[CEFIXIMA NORMON 400 mg CAPSULAS DURAS EFG Laboratorios Normon S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-normon-66397/)[CEFIXIMA SANDOZ 200 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG Sandoz Farmaceutica S.A.](https://www.mediinfo.es/medicamento/cefixima-sandoz-90331/)[DENVAR 100 MG/5 ML GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL Merck S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-59733/)[DENVAR 200 mg CAPSULAS Merck S.L.](https://www.mediinfo.es/medicamento/denvar-58819/)
[Ver más medicamentos](https://www.mediinfo.es/clasificacion-atc/J01DD08/)

## Más información del principio activo

Fuentes externas para ampliar información sobre el principio activo de este medicamento.

- [Wikipedia (es)](https://es.wikipedia.org/wiki/cefixima)
- [Wikidata](https://www.wikidata.org/w/index.php?search=cefixima)

## ⚕️ Aviso importante

Esta información es orientativa y
no sustituye en ningún caso la consulta médica . Siempre
consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento
o modificar su tratamiento.

## Información oficial de la AEMPS

Los datos mostrados proceden de la base de datos CIMA (Centro de
Información online de Medicamentos de la AEMPS - Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios).

Actualizado: 19 de mayo de 2026
Fuente oficial: AEMPS (CIMA)

[Ver ficha completa en CIMA](https://cima.aemps.es/cima/publico/detalle.html?nregistro=90332)
