CARBON ULTRA ADSORBENTE LAINCO 125 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL

Carbón Ultra Adsorbente Lainco es un adsorbente gastrointestinal (atrae y retiene sustancias tóxicas del tracto digestivo y evita que pasen a la sangre).

Carbón Ultra Adsorbente Lainco se utiliza para el tratamiento de intoxicaciones agudas por envenenamiento o sobredosis de medicamentos.

No tome Carbón Ultra Adsorbente Lainco

• Si es alérgico al carbón activado o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• No debe emplearse en intoxicaciones por productos corrosivos del tipo de ácidos y bases fuertes, ya que no es eficaz y dificultaría una endoscopia inmediata.

Advertencias y precauciones Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a usar Carbón Ultra Adsorbente Lainco

• Prepare la suspensión tal y como se indica en la sección 3 de este prospecto “Cómo tomar Carbón Ultra Adsorbente Lainco” y agítela antes de usarla.
• En caso de pacientes inconscientes el medicamento deberá ser administrado por sonda bucogástrica (tubo de plástico flexible que va desde la boca hasta el estómago).
• Deben evitarse los vómitos que pueden producirse tras la administración rápida del medicamento.

Toma de Carbón Ultra Adsorbente Lainco con otros medicamentos Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

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• No administrar eméticos (medicamentos para provocar el vómito) antes o después de la administración de carbón activado para prevenir la posibilidad de aspiración (paso a los pulmones) del carbón activado.
• En intoxicaciones por paracetamol el carbón activado puede disminuir o anular la acción de antídotos orales como la metionina. No obstante, pueden utilizarse antídotos por vía parenteral (inyectable) como n-acetilcisteína o cisteamina.
• Puede interferir en la absorción de gran variedad de fármacos, por lo que debe estudiarse la ruta de administración de éstos cuando deban ser administrados conjuntamente con carbón activado.

Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

La experiencia clínica actual no ha demostrado la contraindicación de su uso en mujeres embarazadas o lactantes. No se absorbe, por lo que no puede pasar al feto ni a la leche materna.

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Carbón Ultra Adsorbente Lainco contiene glicerol

Este medicamento puede producir dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra por vía oral. Si el paciente está inconsciente, administrar por sonda bucogástrica (tubo de plástico flexible que va desde la boca hasta el estómago), utilizando el adaptador.

Preparación de la suspensión

Añadir agua hasta el nivel señalado por la raya azul en la etiqueta y agitar. Dado que al agitar el volumen descenderá, añadir más agua hasta el nivel.

Agitar vigorosamente durante 1 minuto antes de usar.

Posología Administrar lo más pronto posible después de la ingestión del tóxico. El tratamiento es más eficaz si se administra dentro de la primera hora después de la ingestión del tóxico, aunque puede estar indicado su uso en las primeras 4-6 horas.

Puede repetirse la dosis cada 4-6 horas en casos de ingestión de altas cantidades del tóxico, hasta normalizar los niveles en sangre.

• Niños y adolescentes La dosis recomendada es de una administración única de 1 g de carbón activado por kg de peso corporal (aproximadamente 8 ml de suspensión por kg).
• Adultos Dosis única total de 61,5 g equivalentes a 50 g de carbón activado (400 ml de suspensión).

Si toma más Carbón Ultra Adsorbente Lainco del que debiera No se han descrito efectos adversos relacionados con la sobredosis a excepción de vómitos y estreñimiento.

3 de 4 En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Al igual que todos los medicamentos, Carbón Ultra Adsorbente Lainco puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

El carbón activado es un producto bien tolerado. Sin embargo, pueden producirse vómitos por la administración muy rápida de grandes cantidades de carbón activado. Puede producir estreñimiento.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Antes de preparar la suspensión: No requiere condiciones especiales de conservación.

Una vez preparada la suspensión: Administrar inmediatamente o conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC) durante no más de 72 horas.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD.

La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No tire los medicamentos por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico dónde tirar los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Carbón Ultra Adsorbente Lainco

• El principio activo es carbón activado. Cada ml de suspensión oral contiene 125 mg de carbón activado.

Cada frasco de 30,75 g contiene 25 g de carbón activado y cada frasco de 61,5 g contiene 50 g de carbón activado.

• Los demás componentes (excipientes) son goma acacia, glicerol (E-422) y ácido cítrico.

Aspecto del producto y contenido del envase Carbón Ultra Adsorbente Lainco se presenta en frascos de polietileno de alta densidad, con tapón- adaptador de polietileno de baja densidad para sonda bucogástrica.

Presentaciones Estuches conteniendo un frasco de 30,75 g ó 61,5 g de granulado y envases clínicos conteniendo 10 unidades de 30,75 g ó 10 unidades de 61,5 g de granulado.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación LAINCO, S.A.

Av. Bizet, 8-12–

08191 Rubí (BARCELONA) ESPAÑA Fecha de la última revisión de este prospecto: Enero de 1998 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/ 4 de 4 (logo Lainco)